Procesamiento Citológico y Tisular

¿Cuál es la estructura química básica de un anticuerpo o inmunoglobulina?. Tres cadenas pesadas unidas a un núcleo de glúcidos. Contiene 2 cadenas pesadas y 2 ligeras unidas por puentes de disulfuro. Dos cadenas de ácidos nucleicos unidas por puente de hidrógeno. Una sola cadena polipeptídica circular con grupos lipídicos.

¿Qué región del anticuerpo es la que reconoce al antígeno?. Los puentes de disulfuro. La membrana plasmática del linfocito T. El extremo de la región variable. El extremo de la región constante.

En la técnica PAP (peroxidasa - antiperoxidasa) ¿qué ocurre en primer lugar?. Se genera el complejo PAP poniendo en contacto la enzima peroxidasa con su anticuerpo específico. Se añade agua oxigenada para revelar el color. Se incuba el anticuerpo secundario con la muestra. Se usa un microscopio de fluorescencia para ver la reacción.

¿Cuál es la función del anticuerpo secundario en la técnica PAP?. Fijar la muestra al portaobjetos. Eliminar las uniones inespecíficas del fondo. Sustituir la enzima peroxidasa para dar color. Actúa como puente entre el anticuerpo primario y el complejo PAP.

Para evitar la tinción de fondo por depósito inespecífico de anticuerpos se: Usan cortes de tejido muy gruesos (+ de 20 micras). Aumenta la temperatura de incubación a 60ºC. Realizan diluciones del anticuerpo para usar la mínima concentración. No realizar lavados entre la aplicación de diferentes anticuerpos.

¿Qué utilidad específica tiene el marcador tumoral Ki-67?. Identificar el grupo sanguíneo del paciente. Identificar el tipo de línea celular o tejido de nuestra muestra. Eliminar la fluorescencia endógena. Detectar procesos cancerosos mediante la proliferación celular.

Según el protocolo de actuación del técnico, ¿qué debe hacerse si la técnica inmunohistoquímica no resulta exitosa tras corroborarse al microscopio?. Repetir la técnica volviendo al primer paso (registro y corte). Sumergir la muestra en xilol durante 24 horas. Entregar las láminas al facultativo de todos modos. Cambiar el número de la lámina por uno nuevo sin avisar.

¿En qué se basa el principio fundamental de las técnicas inmunohistoquímicas?. En la densidad de los orgánulos celulares. En la elevada afinidad de un anticuerpo por su antígeno. En la coloración inespecífica de las proteínas del citoplasma. En el uso de radiación ultravioleta para degradar la muestra.

¿Qué es un anticuerpo monoclonal?. Una mezcla de varias inmunoglobulinas que detectan múltiples epítopos. Un anticuerpo que se obtiene de la sangre de cualquier animal sin procesar. Un anticuerpo derivado de una línea celular específica para un único epítopo. Un anticuerpo sintetizado por bacterias en cultivos anaerobios.

En las técnicas de marcado indirecto, ¿cuál es la función del anticuerpo secundario?. Unirse al antígeno para darle color. Reconocer al anticuerpo primario y unirse a él para localizar el antígeno. Bloquear la tinción de fondo de la muestra. Sustituir al anticuerpo primario cuando este falla.

¿Cuál es la principal ventaja de los métodos indirectos frente a los directos en IHC?. Son mucho más rápidos de ejecutar. No requieren el uso de microscopios. Magnifican la señal, permitiendo una mayor sensibilidad. No necesitan fijación previa de la muestra.

¿Qué proceso es necesario realizar cuando el fijador (como el formol) modifica los epítopos de la muestra?. Inclusión en parafina líquida. Desenmascaramiento o recuperación antigénica. Tinción con hematoxilina-eosina de rutina. Congelación a -80°C.

¿Cuál es la base del sistema de detección ABC en inmunohistoquímica?. La afinidad entre el oro y la plata. La afinidad entre la avidina y la biotina. El uso de isótopos radiactivos de carbono. La reacción entre el alcohol y el xilol.

¿Cuál es una característica de las técnicas inmunofluorescentes?. Son útiles para material incluido en parafina de archivo. Los fluorocromos tienen una vida corta de emisión. No requieren un microscopio especial para su visualización. Solo utilizan el color azul para marcar antígenos.

¿Qué técnica permite la visualización en microscopía electrónica y óptica?. ELISA. Inmunofluorescencia. Inmuno-oro (oro coloidal). Técnica PAP.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la recuperación antigénica es CORRECTA?. Solo se realiza en muestras fijadas por congelación. Sirve para restaurar epítopos alterados por la fijación en formol. Consiste únicamente en bloquear enzimas endógenas. Se aplica después del montaje definitivo.

¿Cuál es el método más utilizado para romper los puentes de metilo creados por la fijación con formalina?. Aplicación de calor. Uso de ácidos fuertes como el clorhídrico. Exposición prolongada a la luz solar. Lavado con detergentes iónicos.

¿Qué debe hacer el técnico antes de aplicar el anticuerpo para evitar que enzimas naturales del tejido alteren la reacción?. Calentar la muestra a 100°C durante una hora. Bloquear su actividad enzimática endógena. Lavar la muestra con alcohol de 96°. Teñir la muestra previamente con eosina.

En las células mesenquimales existen: Nunca se aprecian marcadores de ningún tipo. Numerosos adipocitos. Marcadores tumorales para distintas células.

La técnica PAP es: Piroxidasa-antiperoxidasa. Peroxidasa-antiperoxidasa. Peroxi-amasa-peroxidasa.

Las técnicas inmunofluorescentes solo son útiles cuando: El tejido se ha enfriado. El tejido se ha criogeneizado. No son útiles.

En las técnicas inmunohistoquímicas el complejo antígeno-anticuerpo es: Incoloro. Beige. Negro.

Los anticuerpos también se llaman: Igs. Ics. Ihs.

Los antígenos de diferenciación celular están en: Células de tipo nervioso entre otras. Células adherentes. Células cardiogénicas.

La acetona es: Un fijador. Un fijador inorgánico. Un fijador orgánico.

Una sustancia extraña a nuestro cuerpo recibe generalmente el nombre de: Antígeno. Anticuerpo. Complejo antígeno-anticuerpo.

La técnica inmuno-oro: Utiliza como marcador una partícula de oro coloidal. Es adecuada en los estudios de localización de marca única o marca múltiple en microscopía inmunoelectrónica. Las dos anteriores son correctas.

El lugar donde se une específicamente un antígeno al anticuerpo es un: Epítopo. Etípoco. Etópico.