PROCESAMIENTO CITOLOGICO Y TISULAR

¿Cuál es el agente aclarante más utilizado en el proceso de inclusión en parafina?. Etanol. Xilol. Epoxi. Parafina.

¿Cuál es el orden correcto del proceso de deshidratación?. Xilol, alcoholes crecientes y agua. Agua, alcoholes decrecientes y xilol. Agua, alcoholes crecientes y xilol. Alcohol creciente, xilol y agua.

¿Cuál es la finalidad principal de incluir una muestra en parafina o resina?. Eliminar los componentes celulares. Preservar la estructura y facilitar los cortes finos. Aumentar el contenido de agua. Sustituir la fijación por una tinción.

¿Qué secuencia corresponde al procesamiento para inclusión en parafina?. Infiltración, aclaramiento y deshidratación. Aclaramiento, infiltración y deshidratación. Deshidratación, aclaramiento e infiltración. Deshidratación, infiltración y fijación.

¿Cuál es el agente deshidratante más utilizado en microscopía óptica?. Etanol. Xilol. Parafina. Resina epoxi.

¿Por qué se utilizan concentraciones crecientes de etanol durante la deshidratación?. Para teñir los núcleos. Para sustituir progresivamente el agua de la muestra. Para introducir parafina inmediatamente. Para polimerizar la resina.

¿Qué característica debe tener el agente aclarante para la inclusión en parafina?. Ser insoluble en alcohol y parafina. Ser miscible con el agente deshidratante y con la parafina. Solidificarse antes de la infiltración. Contener agua para ablandar el tejido.

¿En qué consiste la infiltración en parafina?. Sustituir el agente aclarante por parafina líquida. Sustituir la parafina por agua. Sustituir el fijador por un colorante. Cortar el tejido con el microtomo.

. ¿Qué material de inclusión se emplea habitualmente para obtener cortes ultrafinos destinados a microscopía electrónica?. Gelatina. Parafina. Resina de tipo epoxi. Agua destilada.

¿Qué agente aclarante se destaca para el procesamiento destinado a microscopía electrónica?. Xilol. Óxido de propileno. Etanol al 70 %. Sacarosa.

¿Cuál de los siguientes materiales no es necesario para hacer bloques?. Tijeras. Pinzas. Dispositivo caliente. Moldes.

¿Qué hay que hacer después de utilizar el material y los equipos en un proceso de inclusión de tejidos?. Limpiar y recoger el material y los equipos. Dejar los líquidos en los baños. Dejar que los restos de tejido se depositen en el fondo de los baños. Recoger los líquidos y guardarlos en cualquier sitio del laboratorio.

. ¿Quién se encarga, en primer lugar, del mantenimiento de los equipos?. El supervisor. El jefe de servicio. El técnico que usa el laboratorio. El servicio técnico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la inclusión por congelación es falsa?. Se pueden usar anticongelantes. Se realiza de manera rápida. Es necesaria la deshidratación de la muestra. Es útil para diagnósticos transoperatorios.

. ¿Cuánto tiempo antes hay que encender el parafinero para empezar a trabajar?. En el momento de empezar a trabajar. Una hora antes. Tres horas antes. Un día antes.

¿A qué temperatura se indica que está la parafina líquida del dispensador de la estación de inclusión?. 10 °C. 25 °C. 65 °C. 100 °C.

¿Entre qué temperaturas debe mantenerse la placa fría, según las diapositivas?. Entre 0 y 5 °C. Entre 10 y 15 °C. Entre 30 y 35 °C. Entre 60 y 65 °C.

. ¿Cómo debe colocarse la muestra en el molde durante la inclusión en parafina?. Sin tener en cuenta el plano de corte. Con la orientación adecuada, presionando contra el fondo del molde. Fuera de la parafina. Sobre el cassette sin utilizar molde.

¿Qué forma se da al bloque de parafina al tallarlo antes del corte?. Esfera. Cilindro. Pirámide truncada. Cono puntiagudo.

¿Por qué es importante la orientación de la muestra en el bloque?. Porque determina el color de la parafina. Porque condiciona el valor diagnóstico de los cortes histológicos. Porque evita utilizar el microtomo. Porque cambia la composición de las células.

¿Cuál es una utilidad de la congelación rápida en anatomía patológica?. Obtener un diagnóstico rápido durante una intervención quirúrgica. Sustituir siempre el estudio histológico convencional. Hacer obligatoria la deshidratación previa. Evitar el uso de criostato.

¿Qué microscopio permite observar habitualmente cortes histológicos teñidos sobre un fondo claro?. De campo claro. De campo oscuro. Electrónico de barrido. Invertido exclusivamente.

¿En qué tipo de microscopía se ve la muestra luminosa sobre un fondo oscuro?. Campo claro. Campo oscuro. Transmisión electrónica. Polarización exclusivamente.

¿Qué microscopio facilita el estudio de células vivas sin teñir al aumentar el contraste entre zonas de diferente densidad?. De contraste de fases. De campo claro. Electrónico de barrido. De fluorescencia.

. ¿Dónde están situados los objetivos del microscopio invertido?. Por encima del condensador. Debajo de la platina. Dentro del ocular. Fuera del sistema óptico.

¿Qué tipo de muestra se estudia especialmente con un microscopio de polarización?. Materiales birrefringentes. tejidos teñidos con hematoxilina. muestras radiactivas. células fijadas en resina.

¿Cuál es la función del fluorocromo en microscopía de fluorescencia?. Bloquear todos los rayos de luz. Ser la parte responsable de la fluorescencia. Cortar la muestra en secciones ultrafinas. Generar un haz de electrones.

. ¿Qué diferencia principal existe entre el microscopio electrónico de transmisión (MET) y el de barrido (MEB)?. El MET estudia la superficie y el MEB utiliza luz visible. El MET utiliza electrones que atraviesan una muestra ultrafina y el MEB barre su superficie. Ambos utilizan solo luz transmitida. El MEB necesita siempre rejillas de cobre y muestra ultrafina.

¿Qué técnica permite separar grupos celulares específicos del resto del tejido mediante un láser?. Estereología. Autorradiografía. Microdisección láser. Microscopía de campo oscuro.

¿Qué es la estereología?. Una técnica que utiliza sustancias radiactivas para localizar biomoléculas. La interpretación tridimensional de secciones planas de tejidos o materiales. Un método de tinción para observar células vivas. Un procedimiento para cortar tejidos mediante láser.

¿En qué consiste la autorradiografía?. En observar la superficie de una muestra con electrones. En calcular el número de células mediante métodos estadísticos. En obtener una imagen aprovechando la emisión radiactiva de biomoléculas marcadas presentes en la muestra. En visualizar materiales birrefringentes mediante luz polarizada.

¿Qué paso normalmente no es necesario al preparar un bloque de resina?. Tallar el bloque para darle forma de pirámide truncada. Colocar la muestra en el molde. Depositar la resina en el molde. Dejar polimerizar la resina en una estufa.

¿Por qué normalmente no hace falta tallar los bloques de resina?. Porque la resina no necesita solidificarse. Porque la muestra se corta sin estar incluida. Porque la resina no se utiliza para realizar cortes ultrafinos. Porque los moldes de silicona ya suelen tener forma de pirámide truncada.

¿Qué significa que un material sea birrefringente?. Que emite radiación por sí mismo. Que desdobla un rayo de luz en dos. Que absorbe completamente toda la luz. Que produce fluorescencia al recibir electrones.

En la deshidratación para microscopía electrónica, los baños en etanol y los tiempos de exposición son generalmente: menores. mayores. son siempre iguales.

Señala a continuación cuál de las siguientes es una desventaja que presentan las resinas de tipo epoxi: Alta viscosidad. Elevados tiempos de exposición. Alta toxicidad. Todas las respuestas son correctas.

El proceso de ________________ consiste en sustituir el etanol por una sustancia que sea miscible tanto en el agente deshidratante como en la parafina. deshidratación. desecación. infiltración. aclaramiento.

La inclusión en __________________ se utiliza para muestras de hueso sin descalcificar o tejidos muy duros. plástico. gelatina. celoidina. medios hidrosolubles.

A veces, para tener una imagen completa de las estructuras del tejido: se hacen cortes consecutivos y se reconstruye la imagen en 3D. se hacen cortes consecutivos y se reconstruye la imagen en 2D. se hacen cortes alternativos y se reconstruye la imagen en 3D. se hacen cortes alternativos y se reconstruye la imagen en 2D.

Antes de utilizar una estación de inclusión deberemos: Confirmar que la placa fría se encuentre a una temperatura de entre 10ºC y 15ºC, y que no está cubierta por una capa de parafina sólida. Chequear que el generador al que está conectada la estación es de corriente continua. Asegurarnos de que disponemos de la cantidad suficiente de parafina para hacer todos los bloques que necesitamos. Desactivar todas las alarmas térmicas del laboratorio. Confirmar que la placa fría se encuentre a una temperatura por debajo de los 3ºC y que no está cubierta por una capa de parafina sólida. Comprobar que la parafina del dispensador está líquida y a una temperatura adecuada para su uso. Verificar que el dispensador está siempre a una temperatura por debajo de los 3ºC.

¿Cuál de las siguientes sustancias puede ser utilizada como crioprotector o anticongelante?. Crisol. Pentano. Cloruro de cianidina. Glicerol.