Procesamiento citológico y tisular T1

Señala el dato que NO es obligatorio incluir en la petición de estudio que acompaña a la muestra según los protocolos estándar: Resumen de la anamnesis. Origen anatómico exacto. Datos del médico solicitante. Religión del paciente.

No forma parte de las áreas o laboratorios específicos mencionados para una unidad de Anatomía Patológica: Sala de autopsias. Laboratorio de tallado. Laboratorio de microbiología. Laboratorio de citologías.

Ante el estudio macroscópico de un órgano hueco, el técnico debe evaluar específicamente: El peso total y el volumen. La consistencia del parénquima. El espesor de la pared y la mucosa. La superficie externa serosa únicamente.

El proceso de obtención de una alícuota representativa de una pieza de gran tamaño para su posterior estudio se conoce como: Muestreo citológico. Tallado. Decalcificación. Fijación por inmersión.

Si un técnico pone en contacto directo una pieza quirúrgica con un portaobjetos para obtener una monocapa celular, está realizando: Un frotis por raspado. Una citología exfoliativa. Una biopsia intraoperatoria. Una impronta.

La fijación tisular tiene como objetivo fundamental: Aumentar el tamaño de la muestra. Conservar la morfología original. Facilitar la autólisis celular. Deshidratar el tejido para el corte.

Fijador químico que actúa deshidratando la muestra y se utiliza frecuentemente para fijar extensiones citológicas: Ácido acético. Formaldehído. Etanol. Líquido de Bouin.

La temperatura ideal para llevar a cabo el proceso de descalcificación de tejidos duros es de: 4ºC. 25ºC. 60ºC. 100ºC.

Las alteraciones microscópicas que aparecen como cortes rectos en la misma dirección de la sección del bloque se denominan: Mellas. Pseudomembranas. Pseudoquistes. Artefactos de retracción.

La aparición de burbujas en la preparación microscópica suele ser consecuencia de: Una fijación deficiente. Cortes demasiado gruesos. Un exceso de coloración. Una descalcificación rápida.