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PROCESAMIENTO TISULAR Y CITOLÓGICO

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Título del Test:
PROCESAMIENTO TISULAR Y CITOLÓGICO

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UNIVERSAE 1 AÑO

Fecha de Creación: 2025/05/03

Categoría: Otros

Número Preguntas: 91

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¿Se puede corregir un defecto de fijación?: Si, bastará con aclarar y empezar de nuevo. Si, si el fijador contiene solución tamponada. No, no se puede estudiar una muestra con graves defectos de fijación. Las respuestas a y b son correctas.

En cuanto a la responsabilidad legal de un Técnico en Anatomía Patológica: Están recogidas en el RD 767/2014 de 12 de septiembre. Entre sus competencias se encuentra procesar muestras histológicas y citológicas. Debe asegurar el cumplimiento de las normas y medidas de protección ambiental y personal. Todas las respuestas son correctas.

La descalcificación se utiliza habitualmente en: Órganos huecos. Órganos grandes. Tejidos mineralizados. Siempre.

La descripción macroscópica de una muestra: Es el primer paso a la hora de estudiar cualquier muestra, inspeccionando y describiendo cómo es su aspecto a simple vista. Es el primer paso a la hora de estudiar cualquier muestra, inspeccionando y describiendo cómo es su aspecto al microscopio. No es necesaria realizarla ya que el médico que remite la muestra ya la ha realizado. Dependerá del protocolo fijado por el laboratorio y de la opinión del personal de Anatomía Patológica.

La fijación tisular: Sirve para preservar las características morfológicas y moleculares de los tejidos. Consiste en la degeneración o putrefacción que se produce en cuanto es extirpado o se le priva de irrigación a un tejido. Debido a la diferente naturaleza de los tejidos, existe un proceso universal de fijación para todas las muestras,. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Señala la respuesta correcta: Cuando una muestra llega al laboratorio no es necesario que se etiquete correctamente, ya trae una etiqueta con el nombre del paciente. El etiquetado y registro de las muestras sólo puede hacerse a través de ordenadores y sistemas informáticos. Cuando una muestra llega al laboratorio es necesario etiquetarla y registrarla para poder determinar su origen y evitar errores, bien de manera manual o utilizando sistemas informáticos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Señala la respuesta correcta: La Anatomía Patológica es la ciencia que estudia la forma, la posición y la interrelación de los órganos y las partes del cuerpo humano. La Anatomía es la ciencia que estudia las lesiones o alteraciones que la enfermedad produce en órganos, tejidos y células. La Anatomía Patológica es la ciencia que estudia las lesiones o alteraciones que la enfermedad produce en órganos, tejidos y células, a nivel macroscópico, microscópico, submicroscópico y molecular. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Señala la respuesta correcta: El protocolo establecido en cada laboratorio para procesar una muestra es universal en todo el país. El registro de las muestras se puede hacer en cualquier momento una vez iniciado el proceso histológico. Las respuestas a y b son falsas. Las respuestas a y b son correctas.

Son métodos de fijación física: Congelación, criodesecación y liofilización. Criodesecación, liofilización y criosustitución. Congelación, criodesecación y criosustitución. Todas las respuestas son falsas.

Una biopsia: Es un conjunto de células independientes, pertenecientes a un tejido, extendidas en una sola capa en un portaobjeto y que permiten su visualización al microscopio. Se obtiene poniendo en contacto el portaobjetos con la pieza quirúrgica. Sólo se realiza de urgencia y mientras se está desarrollando una intervención quirúrgica para confirmar un diagnóstico. Es una porción de tejido obtenida de un individuo vivo para su estudio anatomopatológico.

Señala la respuesta correcta: La congelación es una técnica de conservación de tejidos y de realización de cortes histológicos en tejidos en frescos. Para realizar cortes en tejidos congelados en el laboratorio de Anatomía Patológica se utiliza el criostato. Para evitar daños en la estructura de los tejidos por formación de cristales de hielo, es necesario usar crioprotectores o anticongelantes. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Señala la respuesta correcta: La parafina es un aceite orgánico derivado del petróleo y del carbón. La parafina es líquida a temperatura entre 40ºC y 70ºC. La parafina es miscible en agua. Todas son correctas.

Las fases de la inclusión de muestras en parafina: No es necesario realizarlo siguiendo un protocolo que asegure que no se alteran los tejidos. El orden de realización es aclaramiento, deshidratación e infiltración en parafina. En la deshidratación es necesario retirar el agua de los tejidos, ya que la parafina es miscible con el agua. La deshidratación de una muestra se realiza en disoluciones seriadas con un gradiente creciente de etanol.

En la fase de aclaramiento en la inclusión de muestras en parafina: Los agentes aclarantes (o sustancias intermedias) son sustancias capaces de eliminar el etanol de la célula y que pueden mezclarse con la parafina. El tiempo necesario para que se sustituya el etanol por completo no variará dependiendo del tamaño de la muestra ni del tipo de tejido. Un tiempo excesivo en la fase de aclaramiento nos ayuda a endurecer la muestra y no crear problemas al realizar los cortes. Consiste en aclarar la muestra y sustituir el etanol por agua.

Señala la respuesta correcta: Las muestras que se incluyen en resinas (normalmente resina epoxi) son de gran tamaño. El proceso de inclusión de muestras en parafina y en resina son exactamente iguales. La penetración de la resina en los tejidos es más lenta que con otros materiales, debido a su viscosidad. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En cuanto a otras técnicas de procesamiento histológico: El proceso de inclusión en gelatina es bastante sencillo, pues no es necesario deshidratar ni aclarar las muestras. La inclusión en celoidina se realiza especialmente cuando queremos obtener cortes histológicos muy finos. Para el endurecimiento de la celoidina se añade a la muestra alcohol en muy baja graduación. Si queremos observar enzimas o lípidos no tendremos que incluir nuestras muestras en medios solubles ya que se desnaturalizarían.

La principal ventaja de incluir una muestra en medios hidrosolubles es: No es necesario deshidratar la muestra ya que el medio de inclusión es de naturaleza hidrofóbica. Se realiza en disoluciones seriadas cuya concentración de polietilenglicol es cada vez menor. Es un procedimiento relativamente rápido, aproximadamente 3 horas. Todas las respuestas son correctas.

El retallado: Se produce con mayor frecuencia en bloques de parafina que en bloques de resina. Consiste en eliminar el exceso de material para adaptarlo a las máquinas de corte que utilizaremos. En los bloques de parafina, se recortarán los bordes del bloque en forma de pirámide truncada utilizando una cuchilla convencional. Todas las respuestas son verdaderas.

La inclusión en celoidina: La celoidina es un compuesto derivado de la celulosa, amorfa, de color blanco amarillenta y soluble en agua. La fase de deshidratación no debe abarcar varios días. Se utiliza con muestras especialmente duras. Se utiliza para obtener cortes macrométricos de órganos completos.

En cuanto a la organización del trabajo en el laboratorio de Anatomía Patológica: Debemos procurar solapar muchos procesos al mismo tiempo para ser más eficientes. No debemos solapar procesos, sino empezar a incluir una muestra solamente de principio a fin hasta terminar el proceso y posteriormente empezar otro. Evaluaremos la cantidad de muestras que debemos procesar y los procesos que se requieren para cada una de ellas, para evitar errores y organizar la jornada de manera adecuada. Es imposible organizar el trabajo de laboratorio, cada día será distinto y lo organizaremos sobre la marcha.

La calidad de los cortes realizados en microtomos depende de: Del material con el que está fabricado el bloque. Del tipo de avance, de la geometría de la cuchilla y de la inclinación de esta. Del movimiento y fuerza con que realicemos el corte. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Señala la respuesta correcta: El portabloques del microtomo permite asegurar el movimiento de la manivela y la cuchilla. El sistema de bloqueo aproxima el bloque a la cuchilla muy lentamente cada vez que se realiza un corte. El mecanismo de avance permite alterar la inclinación del bloque para obtener cortes seriados. Todas las respuestas anteriores son falsas.

El microtomo de cuchilla vibrante: Se utiliza para bloques de parafina o sustancias similares. Se utiliza con muestras frescas o fijadas sin incluir, expuestas a bajas temperaturas. Se obtienen cortes individuales delgados y gruesos. Presenta una gran precisión por lo que es muy utilizado en investigación.

El microtomo de oscilación: Es semiautomático ya que es el técnico el que determina el grosor y recoge las secciones obtenidas. Actualmente se utiliza en docencia y trabajos clínicos. Su inconveniente es que requiere de mucho tiempo para la observación de ciertos tejidos debido a su procesamiento. Su gran ventaja es que todos los tejidos se observan claramente en fresco.

Señala la correcta: El microtomo de rotación o Minot permite observar claramente estructuras al microscopio óptico. Es uno de los más utilizado en los laboratorios de Anatomía Patológica. Permite obtener cortes seriados. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En cuanto al microscopio de deslizamiento: Son difíciles de encontrar en los laboratorios de Anatomía Patológica debido a la inestabilidad en los cortes. Permiten cortes con un espesor de 1 a 60 µm. No permiten trabajar con muestras congeladas. Su gran ventaja es que se deterioran menos que los microtomos de rotación.

La principal ventaja del criostato es: Cuanto mayor sea la temperatura, más finamente se corta la muestra. Podemos utilizar temperaturas excesivamente bajas sin que afecte a la cuchilla ni al corte. Se utiliza con tejidos que no pueden ser fijados sin alterarse u observar estructuras que se destruyen con la tinción. Todas las respuestas son correctas.

El ultramicrotomo: Permite obtener secciones semifinas (de 400 nm a 1 µm) o ultrafinas (entre 10 y 80 nm). Debido al ligero espesor de las secciones que se obtienen, es necesario incluir las muestras en resinas. Utilizan cuchillas de vidrio o diamante. Todas las respuestas son verdaderas.

Señala la correcta: La cuchilla bicóncava se utiliza para cortar bloques de parafina en el microtomo de balanceo y el de rotación. La cuchilla biplana con faceta se utiliza sobre tejidos incluidos en celoidina. La respuesta a y b son correctas. La respuesta a es correcta y la b falsa.

Señala la respuesta correcta: Una de las posibles causas cuando aparecen arrugas o compresiones en las secciones obtenidas en nuestros cortes, es que la cuchilla tenga un borde irregular. Para las secciones de bloques de parafina y similares, a veces será necesario utilizar soluciones que ayuden a las secciones a quedar correctamente adheridas a los soportes de observación. Antes de manipular la cuchilla de cualquier microtomo, no deberemos asegurarnos de que el mecanismo esté bloqueado, ya que influiría posteriormente en el corte final. Todas las respuestas son verdaderas.

La parte del colorante que aporta el color se denomina: Cromóforo. Auxocromo. Colorante. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Según el origen de los colorantes se clasifican en: Azoicos y nitrosos. Ortocromáticos y metacromáticos. Naturales y artificiales. Básicos y ácidos.

La coloración de rutina por excelencia en el laboratorio de Anatomía Patológica es: Hematoxilina-Eosina. Tinción de PAS. Tricrómico de Masson. Oil red O.

¿Cuál de las siguientes técnicas de tinción se utiliza para visualizar los lípidos en una muestra de tejido?. Hematoxilia-Eosina. Tinción de PAS. Tricrómico de Masson. Oil red O.

¿Cuál de las siguientes técnicas de tinción se utiliza para visualizar los depósitos de hierro en una muestra de tejido?: Tinción de Ziehl-Neelsen. Tinción Alcian Blue. Carmín de Mayer. Tinción de PAS.

¿Cuál de las siguientes técnicas de tinción se utiliza para visualizar los microorganismos en una muestra de tejido?: Tinción de Ziehl-Neelsen. Tinción Alcian Blue. Tinción de PAS. Carmín de Mayer.

¿Cuál de las siguientes técnicas de tinción se utiliza para visualizar las fibras colágenas en una muestra de tejido?: Carmin de Best. Carmin de Mayer. Tricrómico de Masson. Todas las respuestas son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes técnicas de tinción se utiliza para visualizar mucina en una muestra de tejido?: Tinción de PAS. Hematoxilina ácida fosfotúngstica de Mallory. Tinción de Van Gieson. Carmin de Mayer.

Señala la respuesta correcta: Las tinciones con orceína pueden utilizarse para detectar antígenos de la hepatitis B causadas por una infección vírica. La tinción de Gram permite diferenciar las bacterias Grampositivas de las Gramnegativas. La tinción de Ziehl Neelsen (ZN), es una técnica de coloración diferencial que permite la identificación de bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR). Todas las respuestas son verdaderas.

¿Cuál es el objetivo principal de las tinciones histoquímicas en el laboratorio de Anatomía Patológica?: Visualizar células cancerígenas. Identificar bacterias y otros microorganismos. Estudiar la actividad enzimática. Conocer la composición química de células y tejidos a través de reacciones químicas.

¿Qué tinción se utiliza comúnmente para visualizar la presencia de lípidos en las células en el laboratorio de Anatomía Patológica? : Tinción de Hematoxilina y Eosina (H&E). Tinción de Sudan III. Tinción de Giemsa. Tinción de Wright.

¿Cuál de las siguientes tinciones se utiliza para detectar la presencia de fibras colágenas en el laboratorio de Anatomía Patológica?: Tinción de Hematoxilina y Eosina (H&E). Tinción de Tricrómico de Masson. Tinción de Giemsa. Tinción de Wright.

En la técnica de Azul Alcián para mucopolisacáridos ácidos, los núcleos se tiñen de…. Rojo. Negro. Azul. Verde.

La técnica para detectar iones férricos es: Grimelius. Oil red O. Rojo Congo. Azul de Perls.

¿Cuál de estas técnicas no es adecuada para detectar microorganismos?: Zielh-Neelsen. Plata metenamina. Von Kossa. Giemsa.

La tinción de Fontana-Masson: Se trata de una tinción argéntica. Permite distinguir células endocrinas, melanina, lipofucsina, melanomas y tumores neuroendocrinos. Los núcleos se tiñen de tonalidades rosadas. Todas las respuestas son correctas.

Señala la respuesta correcta: El tricrómico de Masson es una tinción selectiva. Los colorantes lipófilos no se disuelven en las estructuras de su misma naturaleza. En la tinción de Giemsa, la safranina se une a componentes ácidos. Todas las respuestas son correctas.

La enzimohistoquímica …. Permite estudiar la actividad enzimática en diferentes tipos de tejidos y células. Se utiliza para estudiar la localización celular de las enzimas y su distribución en diferentes regiones del tejido. Se basa en el principio de especificidad de las inmunoglobulinas. Todas las respuestas son correctas.

Las esterasas son un grupo de enzimas que…. Tienen la capacidad de extraer hidrógeno de ciertas sustancias y transferirlo a otras. Tienen la capacidad de romper los enlaces de tipo éster. Catalizan la transferencia de electrones desde un agente reductor hacia un agente oxidante. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los anticuerpos monoclonales es correcta?: Son producidos por un único tipo de células B. Son producidos por múltiples tipos de células B. Son producidos por células T. Son producidos por células NK.

¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza comúnmente para analizar la expresión de un determinado antígeno en una muestra de tejido?: ELISA. Inmunoblotting. PCR. Inmunohistoquímica.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la técnica de inmunofluorescencia?: Detecta la presencia de antígenos específicos en una muestra de tejido utilizando sondas fluorescentes. Detecta la presencia de anticuerpos específicos en una muestra de suero utilizando enzimas marcadoras. Detecta la presencia de ácidos nucleicos específicos en una muestra de ADN utilizando sondas fluorescentes. Detecta la presencia de proteínas específicas en una muestra de tejido utilizando enzimas marcadoras.

¿Cuál es el objetivo principal de la inmunohistoquímica?: Identificar y cuantificar anticuerpos en una muestra de suero. Determinar la sensibilidad de una prueba diagnóstica. Visualizar la localización y distribución de un antígeno en una muestra de tejido. Medir la concentración de anticuerpos específicos en una muestra de suero.

¿Qué es una técnica inmunoenzimática?: Un método de detección de enfermedades mediante la identificación de células inmunológicas. Un proceso de estudio de las enzimas en el sistema inmunológico. Una técnica que utiliza enzimas para detectar y cuantificar moléculas específicas en muestras biológicas. Un método para inactivar enzimas en el organismo.

¿Cuál de los siguientes marcadores tumorales se utiliza para el diagnóstico del cáncer de próstata?: CEA. CA-125. PSA. AFP.

¿Cuál de los siguientes marcadores tumorales se utiliza para el diagnóstico del cáncer respiratorio?: CD3. CK20. Melan-A. TTF1.

¿Qué entendemos por fotoblanqueamiento?: Pérdida de la luz emitida por fluorescencia por la degradación de los fluorocromos. Aumento de la luz emitida por fluorescencia por la degradación de los fluorocromos. Pérdida de la luz emitida por fluorescencia por el ascenso de los fluorocromos. Todas las respuestas son incorrectas.

Señala la respuesta correcta: El uso de anticuerpos biotinizados, que luego se unen a la avidina (o a la estreptavidina) específicamente, forma complejos que se pueden detectar más fácilmente que los anticuerpos libres. La peroxidasa es una enzima de tipo oxidorreductasa, capaz de oxidar compuestos orgánicos mediante peróxido de hidrógeno. Los métodos poliméricos utilizan varios anticuerpos unidos a un polímero para obtener complejos que se pueden detectar más fácilmente que si se utilizan anticuerpos libres. Todas las respuestas son verdaderas.

¿Cuál es uno de los principales objetivos de la citología?: Estudiar los sistemas del cuerpo humano. Diagnosticar enfermedades a través del análisis de células. Investigar la composición química de los tejidos. Estudiar la anatomía de los órganos internos.

¿Qué tipo de células se pueden analizar en la citología de líquidos corporales?: Células del tejido óseo. Células del sistema circulatorio. Células del tejido adiposo. Células presentes en fluidos como la orina o el líquido cefalorraquídeo.

¿Cuál es uno de los instrumentos utilizados en la citología para obtener muestras celulares?: Microscopio electrónico. Bisturí. Termómetro. Cepillo.

¿Cuál es uno de los tipos de citología más utilizados en el diagnóstico de enfermedades bronquiales?: BAL. BAS. Cepillados bronquiales. Todas las respuestas son correctas.

En la tinción de Papanicolau…. Los núcleos se tiñen dependiendo de su naturaleza y el resto de la célula en azul. Los núcleos se tiñen de azul y el resto de la célula dependiendo de su naturaleza. Los núcleos en azul y los eritrocitos en morado. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La tinción de hematoxilina-eosina: Permite un análisis general de las células y los tejidos. Permite diferenciar claramente los principales elementos que componen las células. Es una de las más utilizadas en citología e histología. Todas las respuestas son correctas.

En cuanto a la tinción de Diff-quick (señala la correcta): Se trata de una variante comercial de la tinción de Romanowsky. Es un colorante de naturaleza ácida y básica a la vez por eso se utiliza tanto. Debido a que es muy usada, podemos encontrar muchos protocolos diferentes de esta tinción. Se utiliza sobre todo en el estudio de células no sanguíneas y frotis ginecológicos.

La solución de Shorr: Está formada por un solo colorante. Las células queratinizadas se tiñen de color azul verdoso. Las células no queratinizadas se tiñen de color naranja. Todas las respuestas son falsas.

¿Cómo se obtienen los bloques celulares?: Mediante la congelación de las muestras. A través de la deshidratación de las células y tejidos. Mediante la inclusión de las muestras en parafina líquida. A través de la impregnación de las células y tejidos con resinas poliméricas.

La solidificación de los bloques celulares: Puede ser hacerse de manera espontánea y/o provocada. Con el método simplificado conseguiremos bloques de calidad aceptable para la mayoría de las muestras. El método alternativo para la solidificación de bloques se utiliza cuando las células son muy sensibles. Todas las respuestas son verdaderas.

¿Cuál de las siguientes muestras citológicas se recoge a primera hora y requiere de una extensión en un portaobjetos con la fijación de alcohol de 96º?: Cepillados bronquiales. Esputo. Lavado broncoalveolar (BAL). Aspirados bronquiales (BAS).

A la enzima de tipo oxidorreductasa capaz de oxidar compuestos orgánicos mediante peróxido de hidrógeno, se le denomina: Avidina. Oxidasa. Peroxidasa. Ninguna de las anteriores es correcta.

Al método de fijación química que consiste en sumergir la muestra en un líquido fijador hasta que quede completamente cubierta, lo denominamos: Perfusión. Criosustitución. Liofilización. Inmersión.

Aquel microtomo preparado para realizar cortes histológicos a bajas temperaturas manteniendo la temperatura baja en todo momento se le denomina: Microtomo de deslizamiento o de congelación. Criotomo o criostato. Ultramicrotomo. Microtomo de oscilación, balanceo o de cuchilla vibrante.

Con respecto a la técnica de congelación, señala la incorrecta: Es una técnica útil para la obtención de cortes en tejidos blandos. Debe hacerse de forma lenta para evitar la formación de cristales. Se añaden sustancias crioprotectoras como alcoholes, glicerol o azúcares. El corte de estas muestras congeladas se realiza en el criostato.

Cuando se utilizan anticuerpos para técnicas de laboratorio es necesario añadir ciertas moléculas que nos permitan detectarlos o visualizarlos, estas moléculas se conocen en su conjunto como: A) Colorante. B) Marcadores. C) Trazadores. D) A y B son correctas.

Dentro de las ventajas del microtomo de mano se incluyen: Su simplicidad y bajo coste. Nos permite cortes a mano alzada. Es muy usado para trabajo clínico por su elevada precisión frente a otros microtomos. Ninguna de las anteriores es correcta.

Dentro de los artefactos causados durante el procesamiento de la muestra, se incluyen: A) Artefactos naturales. B) Degeneración del tejido. C) Material quirúrgico que dañe el tejido. D) A y B son correctas.

Dentro de los factores que afectan a la forma de actuar de los colorantes, se incluyen: A) Grosor: a mayor grosor más fácil de teñir. B) Concentración de los colorantes empleados. C) Afinidad de los colorantes. D) B y C son correctas.

El agente aclarante empleado normalmente en el proceso de formación de bloques de parafina es: Xilol. Óxido de propileno. Resina. Ninguna de las anteriores es correcta.

El colorante de azul de toluidina: Es un colorante aniónico por lo que tiende a unirse a sustancias de carga negativa. Se utiliza para estudios micológicos (el colorante se adhiere a las paredes fúngicas y endosporas). El procedimiento de tinción con azul de toluidina es complejo ya que requiere de muchos colorantes. Ninguna de las anteriores es correcta.

El contraste en microscopía electrónica: Es un procedimiento habitual para poder visualizar los componentes ultraestructurales de la célula. Añade color a la muestra. Es un método de tinción. Ninguna de las anteriores es correcta.

El fijador químico más empleado en anatomía patológica es el formaldehído, esto es debido a: Que conserva durante tiempo los tejidos. Es compatible con pocas técnicas de tinción. Las muestras no deben pasar las 48h sumergidas en él. Ninguna de las anteriores es correcta.

El microtomo de oscilación: Es semiautomático ya que es el técnico el que determina el grosor y recoge las secciones obtenidas. Actualmente se utiliza en docencia y trabajos clínicos. Su inconveniente es que requiere de mucho tiempo para la observación de ciertos tejidos debido a su procesamiento. Su gran ventaja es que todos los tejidos se observan claramente en fresco.

El ultramicrotomo: Permite obtener secciones semifinas (de 400 nm a 1 µm) o ultrafinas (entre 10 y 80 nm). Debido al ligero espesor de las secciones que se obtienen, es necesario incluir las muestras en resinas. Utilizan cuchillas de vidrio o diamante. Todas las respuestas son correctas.

En las tinciones para la visualización de microorganismos, señala la opción incorrecta: Es necesaria en muchos casos para poder visualizar los microorganismos responsables de las infecciones. La tinción de Ziehl-Neelsen permite identificar bacterias que causan enfermedades muy graves como la lepra o tuberculosis. La tinción con orceína puede emplearse para detectar antígenos de la hepatitisB. La tinción de Gram sirve para observar fibras elásticas del tejido conjuntivo.

En relación al marcaje con oro coloidal, señala la opción incorrecta: El oro coloidal se incluye dentro del grupo de las nanopartículas coloreadas. Presenta el inconveniente de dar resultados de baja calidad. Puede realizarse de manera directa e indirecta. Este marcaje debe realizarse sobre preparaciones de tejido ultrafino.

La inclusión en medios hidrosolubles: Requiere deshidratación con etanol. Se emplea para observar elementos del interior de los tejidos blandos o semiblandos. Debe realizarse a su endurecimiento añadiendo alcohol concentrado al 80%. Ninguna de las anteriores es correcta.

La técnica empleada para la formación de bloques de tejidos muy frágiles (globo ocular, tejido neuronal…) es: Inclusión en parafina. Inclusión en resina. Inclusión en gelatina. Inclusión en celoidina.

Los bloques de resina y parafina, deben presentar forma …………………. para poder realizar los cortes de forma adecuada: Cuadrada. Rectangular. De pirámide truncada. Ovalada.

Los marcadores tumorales en función del tipo de alteración que producen, se clasifican en: A) Histoquímicos e inmunohistoquímicos. B) Histoquímicos y moleculares. C) Ultraestructurales y moleculares. D) A y C son correctas.

Según el color que otorga a la muestra, los colorantes se clasifican en: Naturales y artificiales. Ortocromáticos y metacromáticos. Nitrosos y azoicos. Básicos y ácidos.

Señala la respuesta correcta respecto a la tinción tricrómica de Van Gieson: Tiñe de color pardo el tejido conjuntivo. Permite diferenciar las fibras colágenas (rojas) de las elásticas (negras). Tiñe los núcleos de color azul, el citoplasma amarillo y el colágeno de rojo intenso. Todas las anteriores son correctas.

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