TEST – PRODUCTOS FARMACÉUTICOS: CONCEPTOS BÁSICOS

1. ¿Qué es un medicamento según el Real Decreto Legislativo 1/2015?. a) Una sustancia natural con efecto curativo. b) Una sustancia o conjunto de sustancias que previene, diagnostica, cura o alivia enfermedades. c) Cualquier producto sanitario vendido en farmacia. d) Solo sustancias de uso humano.

2. ¿Cuál es la principal diferencia entre medicamento de uso humano y veterinario?. a) Su composición. b) Su forma farmacéutica. c) El organismo al que va destinado. d) El proceso de fabricación.

3. El principio activo (PA) se define como: a) El componente que da forma al medicamento. b) El material de acondicionamiento. c) La sustancia responsable de la acción farmacológica. d) El excipiente principal.

4. ¿Cuál de las siguientes funciones NO corresponde a un excipiente?. a) Actuar como vehículo del PA. b) Modificar propiedades organolépticas. c) Ejercer acción farmacológica. d) Facilitar la estabilidad del medicamento.

5. ¿Qué se considera materia prima?. a) Solo el principio activo. b) Solo los excipientes. c) Sustancias activas o inactivas usadas en la fabricación. d) Únicamente sustancias que permanecen inalteradas.

6. La forma galénica se refiere a: a) El nombre comercial del medicamento. b) La dosis del principio activo. c) La disposición del PA y excipientes para construir el medicamento. d) El tipo de envase utilizado.

7. Un medicamento genérico se caracteriza por: a) Tener distinto principio activo que el de referencia. b) Ser siempre más barato. c) Tener la misma composición y bioequivalencia que el medicamento de referencia. d) No requerir estudios de biodisponibilidad.

8. ¿Qué es un medicamento de investigación?. a) Un medicamento homeopático. b) Un producto en fase de comercialización. c) Una forma farmacéutica usada en ensayos clínicos. d) Un producto intermedio industrial.

9. La biodisponibilidad describe: a) La seguridad del medicamento. b) La cantidad y velocidad con la que el fármaco llega a la circulación sistémica. c) La equivalencia entre medicamentos. d) La eficacia terapéutica.

10. Dos medicamentos son bioequivalentes cuando: a) Tienen distinto PA pero misma forma farmacéutica. b) Tienen la misma biodisponibilidad y principio activo. c) Se administran por la misma vía. d) Tienen el mismo precio.

11. ¿Quién atribuye la condición legal de medicamento?. a) El Ministerio de Sanidad. b) El farmacéutico. c) La AEMPS. d) El SNS.

12. ¿Cuál de los siguientes está prohibido?. a) Medicamentos homeopáticos. b) Fórmulas magistrales. c) Remedios secretos. d) Medicamentos de plantas medicinales.

13. ¿Cuál de los siguientes NO es un medicamento especial?. a) Radiofármacos. b) Vacunas. c) Productos cosméticos. d) Medicamentos de terapia avanzada.

14. Un producto farmacéutico es: a) Solo un medicamento. b) Cualquier producto del sector farmacéutico para un problema de salud. c) Exclusivamente productos financiados. d) Solo productos con receta.

15. ¿Quién clasifica los medicamentos según condiciones de dispensación?. a) El SNS. b) La AEMPS. c) El farmacéutico. d) La Comisión Europea.

16. ¿Cuál de los siguientes medicamentos está sujeto a prescripción médica?. a) Medicamentos publicitarios. b) Medicamentos parenterales (salvo excepciones). c) OTC. d) Medicamentos no financiados.

17. Una prescripción renovable se utiliza para: a) Tratamientos de hasta 3 meses. b) Tratamientos de corta duración. c) Tratamientos de larga duración. d) Medicamentos publicitarios.

18. ¿Qué duración tiene una receta renovable en formato electrónico?. a) 3 meses. b) 6 meses. c) 1 año. d) 2 años.

19. Los medicamentos con estupefacientes se clasifican como: a) OTC. b) De prescripción especial. c) No financiados. d) De diagnóstico hospitalario.

20. Los medicamentos de uso hospitalario (H): a) Se dispensan sin receta. b) Solo se usan en farmacia comunitaria. c) Se reservan para tratamientos en medio hospitalario. d) Son medicamentos publicitarios.

21. Los medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH): a) Solo se administran en hospitales. b) Se diagnostican en hospital pero pueden administrarse fuera. c) No requieren receta. d) Son siempre financiados al 100 %.

22. Los medicamentos OTC: a) Requieren receta. b) Son estupefacientes. c) Pueden adquirirse sin prescripción médica. d) Son de uso hospitalario.

23. Para que un medicamento pueda ser objeto de publicidad al público: a) Debe estar financiado. b) Debe ser psicotrópico. c) No debe requerir diagnóstico médico. d) Debe administrarse por vía parenteral.

24. ¿Qué norma regula la financiación de medicamentos por el SNS?. a) RD Legislativo 1/2015. b) RD-Ley 16/2012. c) RFE. d) AEMPS.

25. La aportación reducida implica: a) Pago del 30 % del PVP. b) Exención total. c) Pago del 10 % con límite máximo. d) Pago completo del medicamento.

26. ¿Qué símbolo identifica los medicamentos de aportación reducida?. a) ▲. b) ■. c) ●. d) ✚.

27. ¿Quiénes están exentos de aportación?. a) Todos los pensionistasa. b) Personas sin recursos con rentas de integración. c) Mutualistas. d) Trabajadores activos.

28. Los medicamentos no financiados: a) Están prohibidos. b) Son gratuitos. c) Los paga íntegramente el usuario. d) Siempre requieren visado.

29. ¿Cuál NO es una fase del ciclo de vida del medicamento?. a) Investigación clínica. b) Autorización de comercialización. c) Publicidad. d) Vigilancia postcomercialización.

30. Para comercializar un medicamento en España es necesario: a) Solo autorización de la farmacia. b) Autorización de la AEMPS o Comisión Europea e inscripción en RAEFAR. c) Aprobación del farmacéutico. d) Solo estudios preclínicos.

31. La seguridad de un medicamento implica que: a) No tenga efectos secundarios. b) Sus riesgos sean proporcionados a su beneficio. c) No afecte al medioambiente. d) No necesite estudios clínicos.

32. La denominación oficial española (DOE) es asignada por: a) El SNS. b) El laboratorio. c) La AEMPS. d) La farmacia.

33. El cupón-precinto es: a) El prospecto. b) El envase interior. c) Un elemento del embalaje de medicamentos financiados. d) El código nacional.