PROTECCIION RADIOLOGICA

Dos isótopos de un elemento: Se convierten en un átomo de hidrógeno. Tienen mismas propiedades químicas pero diferentes propiedades nucleares. Tienen mismo número másico y distinto número atómico. Habrá uno que será radiactivo y otro que no lo será.

El número másico es: La suma de protones y neutrones de un núcleo. La suma de cargas positivas y cargas neutras de un átomo. La suma de los neutrones y los electrones de un núcleo. La suma de los electrones y los protones de un núcleo.

En el efecto Compton: Se emite una partícula Compton. El fotón es totalmente absorbido por el electrón, que escapa del átomo emitiendo energía. Un electrón es frenado emitiendo un fotón. Un fotón cede una cantidad de energía variable a un electrón.

En el efecto fotoeléctrico: Toda la energía del fotón se transfiere a un electrón que escapa del átomo. El fotón es parcialmente absorbido por un electrón. El fotón tiene colisión elástica con el núcleo. Un electrón es frenado emitiendo un fotón.

En la colisión radiactiva: El electrón se desintegra en una partícula alfa. El electrón es capturado por el núcleo y se emite un fotón. Se emiten ondas electromagnéticas sin alterar la estructura del átomo. El electrón es frenado por el núcleo y absorbe un fotón.

Se denomina radiación: A la emisión, propagación y transferencia de energía en cualquier medio en forma de ondas sonoras. A la propagación de energía en cualquier medio en forma de ondas electromagnéticas. A la emisión de energía en cualquier medio en forma de ondas electromagnéticas. A la emisión, propagación y transferencia de energía en cualquier medio en forma de ondas electromagnéticas o partículas de alta velocidad.

Necesita un umbral a partir del cual puede detectar la radiación: Detector Geiger. Cámaras de ionización. Contadores proporcionales. Detector de ionización gaseosa.

En los detectores de semiconducción, ¿a qué tipo de materiales corresponden las bandas de valencia?. Materiales aislantes. Materiales conductores. Materiales semi conductores. Ninguna es correcta.

En relación a los dosímetros de termoluminiscencia: Son dosímetros activos. Tienen lectura instantánea. Son dosímetros pasivos. Ninguna es correcta.

Los trabajadores de categoría A, son aquellos que reciben dosis efectivas: Inferiores a 6 mSv/año. Entre 6 y 10 mSv/año. Superiores a 6 mSv/año.

El kerma tiene que ver con: La energía de ionización de las cargas. La energía cinética transferida a las partículas cargadas ionizantes. La energía potencial de la radiación incidente. Todas son correctas.

La dosis absorbida se mide en: Curios. Roentgen. Coulombios/kg. Gray.

Con respecto a la Transferencia Lineal Energética (LET) de la radiación, señala la FALSA: A mayor LET menos alcance. La unidad de medida del Sistema Internacional es Julios/metro. Es directamente proporcional al alcance de la radiación de un material dado. A mayor alcance, menos LET.

Aquellos efectos cuya gravedad aumenta con la dosis absorbida, se llaman: Deterministas. Recientes. Estocásticos. Primarios.

El daño que se muestra directamente en el individuo irradiado es un daño: Primario. Hereditario. Somático. Reciente.

La inducción de un cáncer producido por la radiación es un efecto: Primario. Determinista. Reciente. Estocástico.

Tras una irradiación, el período de tiempo en el que no se muestran efectos se llama: Tiempo prodrómico. Tiempo acumulado. Tiempo latente. Tiempo de recuperación.

Se trata un error en la estructura de los cromosomas: Aparición de cromosomas dicéntricos. Alteraciones de bases. Aparición de nuevos pares de cromosomas. Ninguna es correcta.

Elige la CORRECTA, de las siguientes ordenaciones de células de MAYOR A MENOR radiosensibilidad: Células maduras > Neuronas>Epidermis>Linfocitos. Linfocitos>Epidermis>Neuronas> Células maduras. Neuronas>Células maduras>Linfocitos>Epidermis. Epidermis>Neuronas>Linfocitos>Células maduras.

Es un síndrome causado por radiaciones ionizantes que siempre culmina con la muerte del paciente: Síndrome de la médula ósea. Síndrome de Jacob. Síndrome del Sistema Nervioso Central. Todas son correctas.

¿Qué niveles de radiación y parámetros definen a un bulto que debe llevar obligatoriamente la etiqueta de categoría "II-AMARILLA"?. Nivel máximo en superficie entre 0,005 mSv/h y 0,5 mSv/h, con un índice de transporte no superior a 1. Nivel máximo de radiación en la superficie inferior a 0,005 mSv/h en cualquier punto. Índice de transporte mayor que 1 pero no superior a 10, con independencia del nivel en superficie. Nivel máximo en la superficie superior a 0,5 mSv/h pero que en ningún caso supere los 2 mSv/h.

¿Qué tipo de instalación se clasifica taxativamente como de primera categoría según el Reglamento de Instalaciones Nucleares y Radiactivas?. Los centros de almacenamiento de sustancias nucleares exclusivamente durante su transporte incidental. Las fábricas de producción de uranio, torio y sus compuestos químicos. Los aceleradores de partículas destinados a fines de irradiación industrial o investigación. Las instalaciones de radiodiagnóstico médico que cuenten con equipos de radiología intervencionista.

¿Qué organismo internacional publica los niveles de referencia en diagnóstico (NRD) como medida de protección para los pacientes expuestos?. El Ministerio de Industria, Turismo y Comercio a través de la Dirección General de Minas. La Comisión Internacional de Protección Radiológica (ICRP). El Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). La Agencia Europea del Medicamento mediante el Tratado Euratom.

¿En qué consiste exactamente la fase de "Absorción" dentro del proceso de contaminación interna por radionucleidos en el organismo?. En la eliminación activa del radionucleido a través de las excreciones biológicas como la orina y las heces. En la difusión del material desde las vías de entrada hacia los líquidos extracelulares como la sangre y la linfa. En la entrada del material radiactivo a través de las principales vías como inhalación, ingestión o heridas. En el depósito físico del material en órganos críticos específicos como el tiroides, el hueso o el hígado.

Según el artículo 17 del RD 1566/1998, ¿durante qué período de tiempo debe el titular del centro conservar los informes del sistema de garantía de calidad en radioterapia?. Durante un período de 30 años. Hasta que el último paciente tratado con esa tecnología finalice su seguimiento clínico tras 5 años. Durante toda la vida útil del equipo de tratamiento hasta su desmantelamiento por ENRESA. Durante 10 años contados a partir de la fecha de clausura definitiva de la instalación.

Al determinar el índice de transporte (IT) para cargas que presentan dimensiones físicas muy grandes, ¿qué procedimiento adicional debe aplicarse?. Tener en cuenta las dimensiones de tales cargas para ajustar la medición de radiación máxima. Sumar la actividad total acumulada de cada uno de los bultos que se encuentran dentro del contenedor. Evaluar el peso bruto del bulto y aplicar un factor de corrección si la masa es superior a los 50 kg. Realizar la suma aritmética de los índices de seguridad con respecto a la criticidad (ISC) de los bultos.

Dentro de un servicio de radioterapia, ¿cuál es la responsabilidad principal del especialista en radiofísica hospitalaria tras la reparación de un equipo?. Revisar la máquina para comprobar que se encuentra en condiciones de uso clínico óptimas. Decidir qué limitaciones clínicas definitivas tendrá el equipo para su uso con pacientes. Emitir el informe facultativo de alta médica de los pacientes que han finalizado el tratamiento. Firmar el consentimiento informado de todos los pacientes que vayan a ser tratados con dicho equipo.

¿Qué documento es imprescindible que el remitente proporcione a ENRESA detallando las características radiológicas antes de la retirada de los residuos?. El Albarán de entrega firmado conjuntamente por el Supervisor y el técnico de recogida. La Ficha de seguridad con instrucciones escritas para el conductor en caso de accidente. La Carta de porte que constituye el soporte contractual único entre el expedidor y el receptor. La Hoja Descriptiva de los residuos y, en el caso de fuentes radiactivas, el Certificado de Actividad.

En el análisis técnico de la tasa de rechazo de imágenes radiológicas, ¿qué se clasifica específicamente como una causa por "Artefacto"?. Una manipulación defectuosa de la película que genera pliegues, fricciones o electricidad estática. Una imagen descentrada, una colimación incorrecta o el mal emplazamiento de la parrilla antidifusora. Una corrección de corpulencia del paciente mal estimada o un error en la distancia foco-paciente. El movimiento voluntario o involuntario del paciente o el uso de tiempos de exposición excesivamente largos.

En el diseño técnico de una instalación de braquiterapia de alta tasa, ¿cuál es una característica operativa diferencial respecto a la de baja tasa?. La fuente radiactiva permanece siempre dentro del equipo de alta tasa, excepto durante el proceso de irradiación. La zona quirúrgica requiere medidas especiales de protección física porque contiene permanentemente la fuente activa. Se requieren blindajes estructurales más densos en la sala de irradiación que en el búnker de tratamiento de baja tasa. Los pacientes deben permanecer hospitalizados obligatoriamente durante varios días en habitaciones blindadas.

¿A qué grupo de gestión de residuos sólidos en Medicina Nuclear pertenecen aquellos con un período de semidesintegración inferior a 100 días, como el Galio-67 o el Iodo-131?. Grupo I. Grupo II. Grupo IV. Grupo III.

Según el RD 1841/1997, ¿cuál es una de las obligaciones específicas del titular del centro sanitario en relación al Programa de Garantía de Calidad en Medicina Nuclear?. Elaborar y actualizar los protocolos de mantenimiento preventivo de todos los detectores portátiles. Remitir una copia del programa de garantía de calidad a la autoridad sanitaria competente. Realizar personalmente las calibraciones y pruebas de estado de las gamma cámaras del servicio. Administrar los radiofármacos bajo su responsabilidad directa y firmar el informe médico resultante.

¿Cuál de los siguientes criterios clasifica a una instalación como de segunda categoría según la normativa española?. Instalaciones complejas con inventarios de sustancias radiactivas de muy elevada fluencia de energía. Instalaciones con aparatos generadores de rayos X que operan a una tensión de pico superior a 200 kV. Generadores de rayos X con una tensión de pico inferior a 200 kV destinados a diagnóstico médico. Fábricas de producción de uranio, torio y sus compuestos químicos de manera masiva.

¿Bajo qué condición específica se requiere el uso de bultos "Tipo C" en el transporte de materiales radiactivos?. Siempre que el transporte se realice de forma exclusiva por vía férrea o marítima bajo condiciones normales. Cuando se transportan grandes cantidades de material radiactivo y el traslado se realiza por vía aérea. Para el transporte de fuentes encapsuladas industriales que solo deben resistir incidentes de poca importancia. Cuando el material radiactivo tiene una actividad específica muy baja y solo se transporta por carretera.

¿Qué función principal desempeña la Instrucción IS-05 emitida por el Consejo de Seguridad Nuclear en el marco de la legislación española?. Asignar los valores de exención de actividad y actividad por unidad de masa para los nucleidos. Regular el diseño estructural y los blindajes de los búnkeres destinados a teleterapia con cobalto. Definir la composición mínima obligatoria de los planes de emergencia interior en instalaciones médicas. Establecer las normas para el transporte seguro de fuentes huérfanas descubiertas fuera de control.

En el proceso de almacenamiento definitivo en el centro de El Cabril, ¿cuál es la capacidad máxima de barriles por cada cubo de hormigón sellado?. 12 barriles de residuos de baja actividad. 320 cubos de hormigón por cada armazón. 18 barriles introducidos por control remoto. 28 estructuras de almacenamiento drenantes.

¿Cuál es el protocolo establecido para la evacuación de residuos líquidos radiactivos procedentes de tratamientos con Samario en Medicina Nuclear?. Realizar un goteo lento al alcantarillado durante 5 horas hacia el sumidero principal del hospital. Evacuación directa tras la administración si la actividad total del paciente no supera los 16,7 GBq. Transferencia inmediata a ENRESA en contenedores de polietileno tras cada sesión de tratamiento. Almacenamiento obligatorio en pozos de vertido controlado durante un período mínimo de 180 días.

¿Cuál es el objetivo principal de las denominadas "Pruebas de estado" en el control de calidad del equipamiento de radiodiagnóstico?. Realizar las reparaciones técnicas necesarias una vez que el equipo ha superado las tolerancias de funcionamiento. Comprobar la seguridad para uso clínico y establecer los valores de referencia para las futuras pruebas de constancia. Demostrar que el equipo recién adquirido cumple estrictamente todas las especificaciones comerciales del contrato de compra. Monitorizar parámetros físicos simples de forma rápida y frecuente para asegurar la estabilidad del funcionamiento diario.

¿Cómo se determina técnicamente el Índice de Transporte (IT) de un bulto o sobreembalaje que contiene material radiactivo?. Evaluando el nivel de radiación en milisieverts por hora directamente sobre la superficie de contacto del embalaje. Calculando la acumulación máxima permitida de bultos con sustancias fisionables para evitar la criticidad. Midiendo la actividad máxima de la materia radiactiva encapsulada que se transporta en bultos de tipo A. Determinando el nivel máximo de radiación existente a una distancia de 1 metro de su superficie exterior.

Dentro de la gestión de residuos radiactivos, ¿qué diferencia conceptual define a la "Exclusión" frente a otros términos del sistema de protección?. Es la confirmación de que la actividad de un residuo concreto es menor al umbral de peligro, por lo que no sigue el reglamento. Se refiere únicamente a la evacuación de residuos sólidos por la vía convencional hospitalaria sin riesgo aparente. Es el proceso por el cual un residuo se almacena hasta que su actividad baja a niveles de referencia para ser considerado exento. Se aplica a residuos que no son controlables por el sistema, como el Potasio-40 en el cuerpo humano o el Radón en el aire.

Según la clasificación técnica de las instalaciones de rayos X con fines diagnósticos recogida en el RD 1085/2009, ¿qué equipos se integran en el "Tipo 1"?. Equipos de tomografía computarizada, radiología intervencionista, mamografía y equipos quirúrgicos. Equipos de diagnóstico dental intraoral y densimetría ósea para uso ambulatorio. Equipos dentales no intraorales y de diagnóstico general en centros de salud. Equipos de diagnóstico general, veterinario y dental no intraoral exclusivamente.

¿Quiénes deben constituir obligatoriamente la comisión de garantía de control de calidad en radioterapia según lo establecido en el RD 1566/1998?. Inspectores externos de la autoridad sanitaria autonómica y del Consejo de Seguridad Nuclear. Únicamente el titular del centro sanitario y el jefe del servicio de protección radiológica. Representantes de la administración del centro, especialistas y técnicos de la unidad de radioterapia y radiofísica. Médicos especialistas en oncología radioterápica de al menos tres centros hospitalarios distintos.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre la magnitud de Dosis Equivalente (H) y la Dosis Efectiva (E) en el contexto de la protección radiológica?. La dosis equivalente cuantifica la energía depositada en un volumen de tejido, mientras que la efectiva mide las cargas libres generadas. La dosis equivalente permite cuantificar los efectos biológicos según el tipo de radiación incidente, mientras que la efectiva suma estas dosis ponderándolas según la radiosensibilidad de cada órgano o tejido. La dosis equivalente se mide en Julios por kilogramo (J/kg), mientras que la dosis efectiva utiliza exclusivamente Culombios por kilogramo (C/kg). No existe diferencia técnica; ambos términos se refieren a la irradiación externa medida por detectores superficiales.

En relación con los detectores de ionización gaseosa, ¿qué fenómeno físico distingue específicamente al Contador Geiger de la Cámara de Ionización?. La cámara de ionización utiliza un gas conductor, mientras que el Geiger utiliza un gas noble no conductor. El Contador Geiger opera a tensiones de polarización muy elevadas, produciendo avalanchas de ionizaciones secundarias (efecto de descarga continua) que generan señales muy altas, a diferencia de la CI que detecta valores bajos sin recombinación. La cámara de ionización requiere sustancias luminiscentes para funcionar, mientras que el Geiger solo depende de campos magnéticos intensos. El Geiger es el único capaz de medir la exposición (X) de forma directa en el aire.

Sobre la radiosensibilidad celular, ¿cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la relación entre el ciclo celular y la supervivencia ante la irradiación?. Las células son más radiosensibles durante la fase S, ya que es cuando duplican su ADN. La probabilidad de supervivencia es máxima en la fase M debido a la condensación de los cromosomas. Las células muestran su mayor radiosensibilidad en la fase M (mitosis) y su mayor radiorresistencia en la fase S (síntesis). La fase G2 es el único momento en el que el daño por radiación se vuelve permanente e irreversible.

¿Qué característica define la naturaleza de los efectos estocásticos en comparación con los efectos deterministas?. Los efectos estocásticos tienen una dosis umbral clara por debajo de la cual no aparecen daños. La gravedad de un efecto estocástico aumenta proporcionalmente con la dosis recibida. En los efectos estocásticos, la probabilidad de que ocurra el daño aumenta con la dosis, pero su gravedad es independiente de esta; además, no poseen un valor umbral. Los efectos estocásticos son siempre precoces y de aparición inmediata, como el eritema cutáneo.

Un trabajador expuesto que, por las condiciones de su puesto, es muy improbable que reciba una dosis efectiva superior a 6 mSv por año oficial, se clasifica como: Trabajador de Categoría A. Miembro del público. Trabajador de Categoría B. Estudiante en formación menor de 16 años.

En la señalización de zonas en una instalación radiactiva, ¿cómo se diferencia visualmente un riesgo de irradiación externa de un riesgo de contaminación en el cartel del trébol?. El riesgo de irradiación externa se marca con un trébol rojo, y el de contaminación con uno amarillo. El trébol de irradiación externa se rodea de puntas radiales, mientras que el de contaminación presenta un fondo punteado. El riesgo de contaminación no utiliza el trébol, sino una señalización de prohibición de paso. No hay diferencia visual; ambos se señalizan exactamente igual y se especifica solo con texto.

¿Qué diferencia técnica existe entre los conceptos de 'Exención' y 'Desclasificación' de un residuo radiactivo?. La exención es para residuos líquidos y la desclasificación para sólidos. La exención confirma que la actividad inicial es menor al umbral de peligro, mientras que la desclasificación requiere un tiempo de almacenamiento previo para que la actividad decaiga hasta niveles de referencia. La exención solo la otorga ENRESA, mientras que la desclasificación es una gestión interna del hospital. Son términos sinónimos según el RD 1836/1999.

Sobre el transporte de materiales radiactivos, ¿qué bultos están diseñados para resistir no solo condiciones normales, sino también los efectos de accidentes graves (resistencia mecánica, térmica e inmersión)?. Bultos Exceptuados. Bultos Tipo A. Bultos Industriales Tipo 1 (BI−1). Bultos Tipo B.

Dentro de las pruebas de control de calidad del equipamiento, ¿cuál es el objetivo de las 'Pruebas de Constancia'?. Demostrar que el equipo cumple las especificaciones del contrato de compra inicial. Comprobar que el equipo es seguro para uso clínico tras un cambio de componente importante. Asegurar la estabilidad del funcionamiento del equipo a lo largo del tiempo mediante la monitorización de parámetros significativos de forma simple y rápida. Calibrar el detector en un laboratorio externo certificado cada 30 años.

Según el RD 1566/1998, ¿quién es el responsable de emitir los informes del estado de los equipos y sistemas de planificación en una unidad de Radioterapia?. El médico especialista en Oncología Radioterápica. El responsable de Radiofísica Hospitalaria. El titular del centro sanitario exclusivamente. El servicio técnico externo del fabricante.

¿Qué partículas componen el núcleo de un átomo?. Electrones y protones. Electrones y neutrones. Protones y electrones. Protones y neutrones.

¿Cómo se definen los isótopos en relación con su estructura atómica?. Átomos con distinto número atómico y mismo número másico. Átomos con distinto número de electrones. Átomos con el mismo número másico. Átomos con el mismo número atómico pero distinto número másico.

¿Qué nombre reciben las radiaciones con energía suficiente para extraer electrones de los átomos?. Radiaciones excitantes. Radiaciones electromagnéticas. Radiaciones corpusculares. Radiaciones ionizantes.

¿Cuál es la unidad de medida de la dosis absorbida (D)?. Sievert (Sv). Coulombio por kilogramo. Becquerel (Bq). Gray (Gy) o julio por kilogramo.

¿Qué trabajador se clasifica en la Categoría A según el riesgo de dosis efectiva?. El que no recibe exposición profesional. El que recibe menos de 1 mSv/año. El que supera 3 mSv/año. El que puede recibir una dosis superior a 6 mSv/año.

¿Cuál es la molécula "blanco" más importante en la célula ante el impacto de la radiación?. Proteínas estructurales. Lípidos de membrana. ARN. ADN.

¿En qué fase del ciclo celular es la célula más radiosensible?. Fase G0. Fase S. Fase G1. Fase M (mitosis).

¿Qué término define a los efectos biológicos que no tienen dosis umbral y cuya probabilidad aumenta con la dosis?. Efectos deterministas. Efectos somáticos. Efectos hereditarios. Efectos estocásticos.

¿Qué instrumento es fundamental para la vigilancia individual de la irradiación externa del personal?. Cámara de ionización ambiental. Detector Geiger. Fantoma dosimétrico. Dosímetro personal.

¿Cuál es el componente celular más abundante que facilita la acción indirecta de la radiación?. Proteínas. ADN. Sales minerales. Agua.

¿Qué magnitud define la densidad de ionizaciones producidas por una radiación por unidad de longitud?. Actividad. Dosis equivalente. Energía cinética. Transferencia Lineal de Energía (LET o TLE).

¿Qué fenómeno ocurre cuando un fotón de baja energía cede toda su energía a un electrón?. Efecto Compton. Creación de pares. Dispersión coherente. Efecto fotoeléctrico.

¿Cuál es la principal diferencia operativa entre un dosímetro TLD y uno de semiconductor?. El TLD es activo y el semiconductor pasivo. Ambos tienen lectura instantánea. El semiconductor necesita revelado. El TLD es pasivo y el semiconductor es activo.

¿Qué detector gaseoso utiliza avalanchas de ionización producidas por radiación UV?. Cámara de ionización. Contador proporcional. Detector de centelleo. Contador Geiger-Müller.

¿Qué alteración cromosómica implica intercambio de fragmentos sin pérdida de material genético?. Deleción. Inversión. Duplicación. Translocación balanceada.

Si una radiación tiene una Eficacia Biológica Relativa (EBR) mayor que 1, ¿qué indica?. Que es menos lesiva. Que necesita más dosis. Que es equivalente a la radiación de referencia. Que produce el mismo efecto biológico con menor dosis.

¿Qué función cumple el fotocátodo en un tubo fotomultiplicador?. Amplificar la señal eléctrica. Detectar radiación ionizante. Multiplicar electrones por colisión. Convertir luz incidente en fotoelectrones.

¿Qué ocurre en la creación de pares cuando el fotón supera los 1,02 MeV?. Se dispersa sin ionizar. Se transforma en dos electrones. Produce solo un positrón. Se generan un electrón y un positrón.

¿Qué síndrome de irradiación aguda aparece tras dosis superiores a 100 Gy?. Síndrome hematopoyético. Síndrome gastrointestinal. Síndrome cutáneo. Síndrome del Sistema Nervioso Central.

¿A partir de qué valor mensual en un dosímetro personal se considera una incidencia?. 0,1 mSv. 0,5 mSv. 0,8 mSv. ≥ 1 mSv.

¿Qué caracteriza a los tejidos monocompartimentales ante la radiación?. Alta tasa de recambio celular. Células indiferenciadas. Ausencia de proliferación. Células maduras con capacidad de proliferar.

¿En qué periodo de la gestación son más graves las malformaciones por radiación?. Primeras dos semanas. Tercer trimestre. A partir de la semana 30. Entre las semanas 4 y 20.

¿Qué magnitudes se usan para la vigilancia del área en relación con piel y cristalino?. Dosis absorbida y dosis efectiva. Actividad y exposición. Kerma y LET. Equivalente de dosis ambiental y direccional.

¿Cómo se denominan los órganos cuyas unidades funcionales son dependientes entre sí?. Órganos en paralelo. Órganos radiosensibles. Órganos críticos. Órganos en serie.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los isótonos es correcta?. Tienen el mismo número másico pero distinto número atómico. Tienen el mismo número atómico pero distinto número másico. Tienen el mismo número de neutrones y distinto número atómico. Tienen igual número atómico y másico.

La radiación corpuscular se caracteriza por: Propagarse a través de campos electromagnéticos sin masa. Estar formada por partículas subatómicas que transportan energía cinética. Emitirse únicamente por fuentes radiactivas naturales. No tener capacidad de ionización en la materia.

¿Cuál de las siguientes radiaciones no es ionizante?. Rayos gamma. Rayos X. Ultravioleta de baja energía. Radiación beta.

La ley de desintegración radiactiva se basa en un fenómeno: Determinista, donde todos los núcleos se desintegran simultáneamente. Probabilístico, donde cada núcleo tiene una probabilidad de desintegrarse por unidad de tiempo. Lineal, en el que la tasa de desintegración aumenta con el tiempo. Cuantitativo, que depende del número total de electrones.

El término Kerma (Gy) se refiere a: Energía total absorbida por los tejidos. Energía cinética transferida por las partículas cargadas en un medio. Energía emitida por el tubo de rayos X. Energía liberada por la fuente radiactiva en forma de radiación alfa.

La transferencia lineal de energía (TLE) se mide en: mSv/h. Gy·cm². keV/μm. J/kg.

Si una radiación tiene una EBR (Eficacia Biológica Relativa) superior a 1, significa que: Su capacidad de causar daño biológico es menor que la radiación de referencia. Necesita una dosis mayor para producir el mismo efecto biológico. Su lesividad es menor y su penetración mayor. Produce el mismo efecto biológico con una dosis menor, por tanto, es más lesiva.

La dosis equivalente (H) se utiliza principalmente para: Calcular la energía total absorbida por el tejido. Cuantificar los efectos biológicos de una dosis absorbida según el tipo de radiación. Medir la tasa de radiación ambiental. Calcular la dosis efectiva recibida por todo el cuerpo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las magnitudes operacionales es correcta?. Se miden directamente en los órganos internos mediante detectores implantados. Son magnitudes teóricas imposibles de medir o estimar. Se utilizan para aproximar las magnitudes limitadoras mediante detectores equivalentes al tejido. Solo se aplican a la radiación no ionizante.

¿Cuál de las siguientes características no corresponde a un detector de radiación ideal?. Alta eficiencia. Elevada linealidad en la respuesta. Baja exactitud y alta precisión. Buena resolución de energía.

¿Cuál es el objetivo principal de la protección radiológica general?. Incrementar la eficacia diagnóstica. Reducir costes sanitarios. Limitar los efectos biológicos de las radiaciones ionizantes. Aumentar el uso de radiaciones en medicina.

¿Qué organismo establece oficialmente los principios generales de protección radiológica?. CSN. OIEA. UNSCEAR. ICRP.

Una radiografía realizada a un paciente es un ejemplo de: Exposición ocupacional. Exposición del público. Exposición médica. Exposición ambiental.

¿Cuál de las siguientes se considera una práctica radiológica?. Evacuación tras una fuga. Uso médico de radiaciones ionizantes. Reducción de personas expuestas. Eliminación de una fuente.

¿Qué es una intervención en protección radiológica?. Actividad que incrementa la exposición. Actividad destinada a reducir la exposición. Uso rutinario de radiaciones. Exposición médica justificada.

Un Técnico de Imagen para el Diagnóstico recibe principalmente: Exposición del público. Exposición médica. Exposición ocupacional. Exposición natural.

¿Qué documento regula la protección radiológica operacional en España?. RD 783/2001. RD 1085/2009. Ley 25/1964. Tratado EURATOM.

El principio ALARA hace referencia a: Limitar la dosis al público. Justificar todas las prácticas. Optimizar la dosis manteniéndola lo más baja posible. Clasificar a los trabajadores.

¿Quién clasifica a los trabajadores expuestos?. El CSN. El Ministerio de Sanidad. El propio trabajador. La unidad técnica de protección radiológica o el titular.

Una fuente sellada utilizada en braquiterapia es: No encapsulada. Encapsulada. Dispersable. Volátil.

¿Qué situación implica medidas urgentes para reducir consecuencias radiológicas?. Exposición existente. Exposición planificada. Exposición de emergencia. Exposición médica.

La contaminación interna puede producirse por: Blindajes inadecuados. Ingesta de sustancias contaminadas. Exposición externa. Radiación natural.

Una zona con riesgo de recibir más de 6 mSv/año es: Zona vigilada. Zona libre. Zona controlada. Zona pública.

El Reglamento de Instalaciones Radiactivas se basa en el principio de: Justificación. Limitación. Optimización. Vigilancia sanitaria.

¿Qué tratado es la base de la legislación nuclear europea?. Tratado de Lisboa. Tratado EURATOM. RD 1836/1999. IS-05.

El organismo encargado de la vigilancia nuclear en España es: CSN. OIEA. UNSCEAR. ICRP.

El RD que regula las instalaciones nucleares y radiactivas es: RD 783/2001. RD 1836/1999. RD 1085/2009. RD 1976/1999.

Una fuente no encapsulada se caracteriza por: No emitir radiación. Estar sellada. Poder dispersar material radiactivo. Usarse solo en radiología convencional.

Una instalación con generadores de Rx < 200 kV es: Primera categoría. Segunda categoría. No radiactiva. Tercera categoría.

Para el uso médico de una instalación radiactiva se requiere: Licencia municipal. Autorización de funcionamiento. Autorización del paciente. Certificado de calidad.

El estudio de seguridad sirve para: Calcular dosis al paciente. Analizar riesgos normales y accidentales. Clasificar zonas. Medir contaminación.

¿Cuál NO forma parte de la documentación para la autorización?. Memoria descriptiva. Estudio de seguridad. Historia clínica de pacientes. Reglamento de funcionamiento.

La legislación española en instalaciones radiactivas procede de: Solo normativa nacional. Normativa europea y nacional. OMS. UNSCEAR.

Las guías corresponden al nivel: Tercero. Primero. Segundo. Cuarto.

Una instalación con radioisótopos de alta actividad sería: Tercera categoría. Primera categoría. No regulada. De radiodiagnóstico.

En relación con la Eficacia Biológica Relativa (EBR), ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta según el documento?. Una EBR menor que 1 indica una radiación más lesiva que la de referencia. La EBR se calcula comparando la dosis absorbida en distintos tejidos. Una EBR mayor que 1 implica que se necesita menor dosis para producir el mismo efecto biológico. La EBR solo se aplica a radiaciones no ionizantes.

¿Por qué las magnitudes limitadoras no pueden medirse directamente en protección radiológica?. Porque dependen únicamente del tipo de radiación. Porque requieren cálculos estadísticos complejos. Porque sería necesario introducir detectores dentro del cuerpo humano. Porque solo se aplican en estudios epidemiológicos.

Según el PDF, ¿qué característica diferencia fundamentalmente a las magnitudes de radioprotección de las dosimétricas?. Las magnitudes de radioprotección solo se aplican a radiaciones gamma. Las dosimétricas no tienen unidades físicas. Las de radioprotección tienen en cuenta el daño biológico producido. Las magnitudes dosimétricas no se usan en clínica.

En los detectores de ionización gaseosa, la señal producida depende principalmente de: El tipo de fotomultiplicador asociado. La ionización del gas y el movimiento de cargas hacia los electrodos. La fluorescencia del material detector. La recombinación total de los electrones liberados.

En el ámbito hospitalario, ¿por qué en Medicina Nuclear existen simultáneamente riesgo de irradiación externa y de contaminación?. Porque se utilizan exclusivamente rayos X y gamma. Porque los equipos no están blindados. Porque se trabaja con fuentes encapsuladas y con sustancias radiactivas no encapsuladas. Porque no se emplean dosímetros personales.

En la etapa física de la interacción de la radiación con la materia viva, el efecto Compton se produce cuando: El fotón incidente tiene energías del orden de 0,01 MeV. El fotón presenta energías elevadas (≈10 MeV) y expulsa un electrón, continuando ionizaciones secundarias. El fotón es absorbido totalmente por el núcleo atómico. Se generan pares electrón-positrón cerca del núcleo.

Según la teoría del impacto descrita en la acción directa de la radiación, las lesiones más graves se producen cuando: Se ionizan moléculas fácilmente reemplazables. La radiación interactúa con el agua intracelular. Los impactos afectan a moléculas clave, únicas e insustituibles para la célula. Los impactos afectan a moléculas clave, únicas e insustituibles para la célula.

¿Por qué la rotura de doble cadena del ADN se considera una lesión letal?. Porque siempre se produce por acción indirecta. Porque afecta exclusivamente a las bases púricas. Porque se vinculan dos roturas simples no reparadas, provocando muerte celular. Porque impide la entrada de moléculas de agua en la doble hélice.

¿Cuál de las siguientes alteraciones cromosómicas radioinducidas se caracteriza por no poder repararse?. Translocaciones. Dicéntricos. Deleciones intersticiales. Anillos cromosómicos.

¿Cuál es la característica principal de los efectos estocásticos de la radiación ionizante?. Presentan un umbral de dosis claramente definido. La gravedad del daño aumenta con la dosis. La probabilidad de aparición aumenta con la dosis, pero no la gravedad. Solo aparecen a dosis altas y de forma inmediata.

¿Cuál de las siguientes situaciones se considera una intervención y no una práctica?. Uso de radioisótopos en Medicina Nuclear. Producción de energía nucleoeléctrica. Trabajo en minas con presencia de radiación natural. Retirada o aislamiento de personas expuestas para reducir la dosis recibida.

De acuerdo con la clasificación de personas en función del riesgo radiológico, un trabajador expuesto es aquel que: Realiza prácticas médicas con radiaciones ionizantes de forma puntual. Está sometido a radiación natural de fondo durante su jornada laboral. Puede recibir dosis anuales superiores a los límites fijados para el público debido a su trabajo. Participa voluntariamente en programas de investigación biomédica.

¿Cuál es la finalidad principal de la clasificación de lugares de trabajo en zonas vigiladas y controladas?. Establecer sanciones en caso de incumplimiento. Determinar el tipo de dosímetro que debe usarse. Aplicar normas y medidas de vigilancia acordes al nivel de riesgo radiológico. Limitar el acceso únicamente al personal médico.

En relación con las fuentes de radiación, ¿qué característica define a una fuente NO encapsulada según el documento?. No emite radiación ionizante en condiciones normales. Se utiliza exclusivamente en radiodiagnóstico. Existe posibilidad de dispersión del material radiactivo que contiene. Tiene una actividad y tiempo de desintegración despreciables.

Una zona se clasifica como zona controlada cuando: La dosis efectiva anual puede superar 1 mSv. No existe riesgo de dispersión de contaminación. Puede recibirse una dosis efectiva superior a 6 mSv/año o se requieren procedimientos específicos de trabajo. El acceso está permitido libremente a cualquier trabajador del centro.