Protección bloque III

¿Qué regula el Real Decreto 1841/1997?. La calidad en radiodiagnóstico. La calidad en radioterapia. La calidad en medicina nuclear. La protección de datos en hospitales.

¿Cuál de las siguientes NO es una obligación del titular de una unidad de medicina nuclear?. Realizar pruebas de aceptación del equipo. Realizar formación en protección radiológica. Presentar el programa de garantía de calidad a las autoridades sanitarias. Nombrar un responsable del programa de garantía de calidad.

¿Qué parámetro de los activímetros se debe revisar diariamente?. Estabilidad. Exactitud. Resolución energética. Eficiencia.

¿Quién es responsable de la administración de los radiofármacos?. El médico especialista en medicina nuclear. El enfermero. El técnico de imagen para el diagnóstico. El especialista en radiofísica.

¿Qué técnica NO forma parte del programa de garantía de calidad en radioterapia?. Gammacámara planar. Cobaltoterapia. Acelerador lineal. Braquiterapia.

¿Cuántos años deben archivarse los informes de administración de radiofármacos?. 30 años. No es obligatorio archivarlos. 10 años. 5 años.

¿Qué ley regula la sanidad en España?. Ley 14/1986. Real Decreto 1976/1999. Real Decreto 783/2001. Directiva 2013-59-EURATOM.

¿Cuál es el objetivo principal del programa de garantía de calidad en medicina nuclear?. Asegurar que los procedimientos se realizan con calidad y seguridad. Aumentar la dosis de radiación. Evitar la administración de radiofármacos. Disminuir los costes del servicio.

¿Cuál de las siguientes pruebas se realiza SEMESTRALMENTE en una gammacámara planar?. Resolución energética. Uniformidad planar. Resolución espacial. Sensibilidad.

¿Qué documento debe firmar un paciente antes de recibir un tratamiento con radiofármacos?. Hoja de consentimiento informado. Tarjeta de identificación del paciente. Informe de dosimetría. Historia clínica.

¿Qué directiva europea establece normas sobre radiaciones ionizantes?. Directiva 2013-59-EURATOM. Ley 14/1986. Real Decreto 1841/1997. Directiva 2020-101-EU.

¿Cuál es la finalidad del ciclo de Deming en radioterapia?. Evaluar continuamente los procesos y mejorarlos. Supervisar la calibración de equipos. Asegurar la administración de radiofármacos. Optimizar la dosis de radiación.

¿Cuál es la periodicidad mínima de revisión de la resolución energética en los sistemas de contaje in vivo?. Semestral. Anual. Trimestral. Diaria.

¿Quién es el organismo responsable de la protección radiológica en España?. Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). CSIC. OMS. Ministerio de Sanidad.

¿Qué normativa regula la calidad en radiodiagnóstico?. Real Decreto 1976/1999. Real Decreto 601/2019. Real Decreto 1841/1997. Ley 14/1986.

¿Cuál de las siguientes es una técnica de radioterapia?. Cobaltoterapia. Mamografía. Ecografía. Resonancia magnética.

¿Quién debe firmar la hoja de tratamiento en radioterapia?. El médico especialista, el radiofísico y el personal sanitario. No requiere firma. Solo el especialista en oncología. Solo el técnico de imagen.

¿Qué documento establece las normas de seguridad en medicina nuclear?. Real Decreto 1841/1997. Reglamento REACH. Directiva 2013-59-EURATOM. Ley General de Sanidad.

¿Qué es la braquiterapia?. Un tipo de radioterapia con material radiactivo dentro del cuerpo. Un procedimiento diagnóstico. Un tratamiento con fármacos orales. Un tipo de gammagrafía.

¿Cuál es el principal objetivo de la garantía de calidad en radiodiagnóstico?. Minimizar la exposición del paciente y del personal a radiaciones ionizantes. Aumentar la calidad de imagen a cualquier costo. Eliminar la necesidad de controles de calidad. Reducir la necesidad de formación del personal.

¿Cuál de las siguientes NO es una obligación del responsable del PGC en radiodiagnóstico?. Atender directamente a los pacientes. Elaborar informes sobre incidentes. Supervisar la calibración de equipos. Realizar auditorías internas.

¿Qué equipo se utiliza en medicina nuclear para obtener imágenes del paciente?. Gammacámara. Ecógrafo. TAC. Resonancia magnética.

¿Cada cuánto se deben evaluar los indicadores de dosis en radiodiagnóstico?. Anualmente. No es necesario evaluarlos. Semestralmente. Mensualmente.

¿Qué se debe hacer en caso de administración inadecuada de un radiofármaco?. Emitir un informe y notificar a las autoridades sanitarias si es grave. Repetir la administración. Suspender al especialista que lo administró. Descartar el caso sin más acciones.

¿Qué tipo de suceso se considera un accidente en medicina nuclear?. Un incendio con fuga de gases radiactivos. Un error en la administración de una dosis. La rotura de un vial con radiofármaco. Una pequeña salpicadura de radiofármaco.

Según el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN), ¿qué caracteriza un incidente?. Un suceso no planificado sin daños al operador ni al público. Un fallo técnico sin riesgo de exposición. Un evento de menor importancia que no requiere medidas correctoras. Un suceso planificado con consecuencias graves.

¿Cuál de las siguientes NO es una medida de prevención de accidentes?. Eliminación de los simulacros de emergencia. Conocimiento de las normas de protección radiológica. Adiestramiento del personal. Diseño adecuado de la instalación.

¿Qué normativa regula la protección sanitaria contra radiaciones ionizantes en España?. Real Decreto 783/2001. Directiva 2013-59-EURATOM. Real Decreto 601/2019. Ley 14/1986.

¿Qué organismo es responsable de la seguridad nuclear en España?. Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). IAEA. AEMPS. OMS.

¿Qué es un Plan de Emergencia Interior (PEI)?. Un plan que establece medidas y responsabilidades en caso de accidente. Una guía para la compra de equipos de protección. Un protocolo de evacuación en hospitales. Un documento de mantenimiento de equipos radiactivos.

¿Quién debe conocer y aplicar el PEI en una instalación radiactiva?. Todo el personal de la instalación. Solo los técnicos de radiología. Solo el personal de seguridad. Solo el director del hospital.

¿Cuál es el principal objetivo de una respuesta ante una emergencia radiológica?. Minimizar las consecuencias del accidente. Determinar responsabilidades legales. Alertar a la prensa. Suspender temporalmente la actividad de la instalación.

¿Quién es responsable de la primera evaluación de un incidente en una instalación nuclear?. El operador que lo detecta. El gerente del hospital. El CSN. El paciente afectado.

¿Cuándo debe notificarse un suceso radiológico al CSN dentro del plazo de una hora?. Cuando hay vientos o precipitaciones intensas que pongan en riesgo la instalación. Cuando un trabajador no usa su equipo de protección. Cuando hay un fallo menor en un equipo de radioterapia. Cuando se produce un fallo en la identificación del paciente.

¿Cuál es la vía de entrada más probable en caso de contaminación interna por material radiactivo?. Inhalación. Exposición indirecta. Contacto con objetos radiactivos. Piel.

¿Qué radionúclido requiere especial precaución en su administración?. Yodo-131. Cesio-137. Flúor-18. Tecnecio-99m.

¿Qué es un simulacro de emergencia?. Un ensayo práctico de respuesta ante emergencias. Una auditoría de seguridad. Un programa de formación teórica. Un evento para evaluar al personal.

¿Cuál es el principal riesgo en una emergencia durante la irradiación en teleterapia?. Una sobreexposición a la radiación. Un fallo en la administración de un medicamento. Un fallo en la identificación del paciente. Un error en la calibración del equipo.

¿Cómo debe evaluarse la dosis recibida por el personal en caso de incidente?. A través de dosimetría personal. Con una revisión de los registros médicos. Mediante observación visual. Con una encuesta al personal.

¿Qué documento establece la clasificación de sucesos de emergencia en instalaciones radiactivas?. Instrucción IS-18 del CSN. Directiva EURATOM. Reglamento General de Protección Radiológica. Real Decreto 1976/1999.

¿Cuál de las siguientes medidas NO es adecuada en una intervención quirúrgica de un paciente con I-131?. Administrar una dosis extra de I-131. Usar protectores de calzado. Usar guantes dobles y mascarillas. Limitar el número de personas en la sala.

¿Qué tipo de braquiterapia implica un mayor riesgo de exposición?. De alta tasa de dosis. De contacto. De superficie. De baja tasa de dosis.

¿Qué se debe hacer si una fuente radiactiva encapsulada se extravía?. Notificarlo al CSN. Esperar 24 horas para confirmar la pérdida. Sellar la zona sin más medidas. Continuar con la actividad normal.

¿Qué equipo de protección es esencial en una catástrofe natural con material radiactivo?. Mascarilla con filtro de carbono. Gafas de sol. Chaleco antibalas. Gorra de seguridad.

¿Qué se debe hacer si un paciente en tratamiento con I-131 fallece?. Evaluar la tasa de dosis antes de decidir el procedimiento. Retirar inmediatamente los equipos de radioterapia. Proceder a la incineración inmediata. Enterrarlo en un área aislada.

¿Qué organismo establece los límites de dosis en Europa?. EURATOM. SEFM. AEMPS. OMS.

¿Cuál es la principal fuente de error en braquiterapia?. Identificación errónea del paciente. Baja actividad del radionúclido. Falta de ventilación en la sala. Uso de equipos antiguos.

¿Qué es la gammateca en braquiterapia?. Un almacenamiento de fuentes radiactivas. Un detector de radiación. Un equipo de calibración. Un dispositivo de protección.

¿Cuándo debe realizarse un simulacro de emergencia?. Al menos una vez al año. Cada dos años. Cada tres años. Cada cuatro años.

¿Qué organismo supervisa la seguridad nuclear en España?. Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). EURATOM. CESIC. OMS.