protocolo de esterilización en el medio hospitalario

¿Cuál es el objetivo principal de la esterilización en un entorno hospitalario?. Prevenir la contaminación cruzada y las infecciones asociadas a la atención sanitaria. Eliminar solo los microorganismos patógenos.

¿Qué es la validación de un proceso de esterilización?. La verificación de que el equipo está funcionando correctamente. La confirmación documentada de que el proceso cumple consistentemente las especificaciones predeterminadas.

¿Cuál es la diferencia entre desinfección y esterilización?. La desinfección elimina todos los microorganismos, la esterilización solo los patógenos. La esterilización elimina todos los microorganismos, incluyendo esporas, mientras que la desinfección reduce la carga microbiana pero no necesariamente elimina las esporas.

¿Qué son los indicadores biológicos (IB) y para qué se utilizan?. Son tiras de papel que cambian de color si la temperatura es adecuada. Son la forma más fiable de confirmar la esterilidad, ya que contienen esporas de alta resistencia que se exponen al ciclo de esterilización.

¿Qué tipo de artículos requieren esterilización?. Artículos de un solo uso. Artículos que entran en contacto con tejido estéril o el torrente sanguíneo.

¿Cuál es el principal método de esterilización utilizado en hospitales para equipos sensibles al calor y a la humedad?. Autoclave (vapor a presión). Óxido de etileno (ETO).

¿Qué es la carga microbiana y cómo afecta la esterilización?. Es la cantidad de luz que recibe el esterilizador. Es la cantidad inicial de microorganismos presentes en un artículo; a mayor carga, más difícil es la esterilización.

¿Qué son los indicadores químicos (IC)?. Tiras que miden la concentración de oxígeno en el aire. Sistemas que cambian de color o estado físico cuando se exponen a uno o más parámetros críticos del proceso de esterilización (tiempo, temperatura, concentración).

¿Qué significa el término 'ciclo de esterilización'?. El tiempo que tarda un paciente en recuperarse de una cirugía. La secuencia completa de pasos en un proceso de esterilización, incluyendo precalentamiento, exposición al agente esterilizante y enfriamiento/desgasificación.

¿Cuál es la temperatura típica de esterilización por vapor a presión (autoclave) para instrumentos no porosos?. 63°C durante 30 minutos. 121°C durante 15 minutos o 134°C durante 3-5 minutos.

¿Qué es la esterilización por calor seco?. Un método que utiliza vapor de agua a alta presión. Un método que utiliza aire caliente circulante para destruir microorganismos.

¿Por qué es importante el secado adecuado de los instrumentos antes de la esterilización?. Para que se vean más limpios. La humedad residual puede interferir con la penetración del agente esterilizante (vapor o gas) y afectar la eficacia del proceso, además de promover el crecimiento microbiano posterior.

¿Qué precauciones se deben tomar al usar óxido de etileno (ETO)?. No requiere precauciones especiales. Requiere ventilación adecuada, equipo de protección personal y un período de desgasificación para eliminar residuos tóxicos.

¿Qué es el empaquetado para esterilización y cuál es su función?. Es cualquier tipo de bolsa plástica. Es un material que permite la penetración del agente esterilizante pero crea una barrera microbiana estéril después del proceso, manteniendo la esterilidad hasta el punto de uso.

¿Cuál es la importancia de la trazabilidad en el proceso de esterilización?. Registrar la marca del equipo utilizado. Permite rastrear cada ciclo de esterilización, los artículos procesados y los resultados de los indicadores, fundamental para la gestión de incidentes y la seguridad del paciente.

¿Qué es la validación de la limpieza?. Es el proceso de desinfección de los instrumentos. Es la demostración documentada de que el proceso de limpieza elimina la materia orgánica y los residuos de manera consistente y reproducible.

¿Qué tipo de instrumentos se consideran 'semi-críticos'?. Instrumentos que entran en contacto con piel intacta. Instrumentos que entran en contacto con membranas mucosas o piel no intacta.

¿Qué es la 'desinfección de alto nivel' (DAN)?. Es la eliminación de todos los microorganismos, incluyendo esporas. Es un proceso que elimina la mayoría de los microorganismos, incluyendo bacterias, virus y hongos, pero no necesariamente todas las esporas bacterianas.

¿Cuál es la principal ventaja de la esterilización por peróxido de hidrógeno (plasma de H2O2)?. Es muy lenta y requiere largos tiempos de procesamiento. Bajos ciclos de temperatura, rápida esterilización y no deja residuos tóxicos.

¿Qué son los 'paquetes de garantía de esterilidad' (PGE) o 'indicadores de esterilidad'?. Son paquetes de prueba para el ciclo de vacío. Son paquetes estándar que contienen indicadores químicos y/o biológicos que se colocan en cada carga para demostrar que el ciclo ha funcionado correctamente en esa carga específica.

¿Qué se entiende por 'recontaminación' en el contexto de la esterilización?. La acumulación de suciedad en el equipo de esterilización. La contaminación de un artículo estéril por microorganismos después del proceso de esterilización.

¿Cuál es el rol del departamento de esterilización en la prevención de infecciones?. Ser un almacén de equipos médicos. Asegurar que todos los dispositivos médicos reutilizables sean procesados correctamente para eliminar el riesgo de transmisión de infecciones.

¿Qué es la 'desinfección química'?. Un proceso que utiliza vapor para eliminar microorganismos. El uso de agentes químicos para eliminar o inactivar microorganismos en superficies u objetos.

¿Cuál es la importancia de la limpieza manual de los instrumentos antes de la esterilización?. Es opcional si se usa un lavador ultrasónico. Es crucial para eliminar residuos orgánicos y suciedad que podrían proteger a los microorganismos y obstaculizar la esterilización.

¿Qué son los 'ciclos de prueba' en un esterilizador?. Ciclos que se realizan durante el mantenimiento preventivo. Ciclos realizados al instalar un equipo nuevo, después de una reparación importante o periódicamente para verificar el rendimiento del esterilizador.

¿Cuál es la principal desventaja de la esterilización por óxido de etileno (ETO)?. Es un proceso muy rápido. Larga duración del ciclo, necesidad de desgasificación, toxicidad y riesgo de inflamabilidad.

¿Qué información debe contener una etiqueta o registro de un paquete esterilizado?. El nombre del paciente. Fecha de esterilización, identificación del ciclo/lote, y en algunos casos, fecha de caducidad o esterilidad.

¿Qué factores pueden afectar la eficacia de la esterilización por vapor (autoclave)?. El color del empaque. La correcta carga del equipo, la presencia de aire, la humedad residual, la integridad del empaque y el tiempo/temperatura del ciclo.

¿Qué son los artículos 'no críticos'?. Artículos que entran en contacto con tejido estéril. Artículos que entran en contacto solo con piel intacta.

¿Qué es la esterilización por radiación?. Un método que utiliza vapor a alta presión. Un método que utiliza radiación ionizante (como rayos gamma o haces de electrones) para destruir microorganismos, a menudo utilizado para productos de un solo uso a gran escala.

¿Cuál es la diferencia entre 'esterilidad' y 'estéril'?. No hay diferencia. La 'esterilidad' es la condición de estar libre de toda vida microbiana, mientras que 'estéril' es el estado de un artículo que ha alcanzado esa condición.

¿Por qué es importante el monitoreo de la calidad del agua utilizada en los esterilizadores?. El agua no es relevante para la esterilización. El agua de mala calidad puede dejar depósitos, corroer el equipo o afectar la eficacia del vapor, comprometiendo el proceso de esterilización.

¿Qué son los 'filtros de aire' en un esterilizador de vapor y cuál es su función?. Filtran el vapor. Aseguran que el aire que entra en la cámara durante el enfriamiento o la fase de vacío sea estéril, previniendo la recontaminación.

¿Cuándo se considera que un paquete ha perdido su esterilidad?. Después de una semana. Si el empaque está roto, dañado, húmedo, o si ha transcurrido un tiempo considerable desde su esterilización sin un control adecuado del almacenamiento.

¿Cuál es la ventaja de la esterilización por plasma de peróxido de hidrógeno sobre el óxido de etileno para ciertos instrumentos?. El ETO es más rápido. El plasma de H2O2 es más rápido, no es tóxico y no requiere desgasificación.

¿Qué significa 'tiempo de exposición' en un ciclo de esterilización?. El tiempo total que tarda el ciclo completo. El período de tiempo durante el cual los artículos están expuestos a las condiciones de esterilización (por ejemplo, temperatura y presión del vapor).

¿Qué tipo de indicador se utiliza para verificar la penetración del vapor en el interior de paquetes complejos o de lumen largo?. Un indicador químico de clase 4 o 5. Un indicador biológico específico para lumen o un indicador químico de clase 6 (indicador de ciclo).

¿Cuál es el objetivo de la 'descontaminación' en el ciclo de reprocesamiento?. Hacer que los instrumentos brillen. Reducir la carga microbiana inicial en los instrumentos antes de la limpieza, para proteger al personal de exposición a patógenos.

¿Qué es la 'esterilización química líquida'?. Un proceso que utiliza vapor a alta presión. La inmersión de artículos en una solución desinfectante/esterilizante de nivel superior durante un tiempo específico.

¿Cuál es la principal función del 'ciclo de vacío' en la esterilización por vapor?. Crear presión para la esterilización. Eliminar el aire de la cámara antes de la introducción del vapor, permitiendo una penetración más rápida y uniforme del vapor en los instrumentos.

¿Cómo se debe almacenar un paquete esterilizado para mantener su esterilidad?. En cualquier lugar del hospital. En un área limpia, seca, a temperatura y humedad controladas, lejos de fuentes de contaminación y tráfico.