protooncogenes
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Título del Test:![]() protooncogenes Descripción: misma mateira |




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La sobreexpresion de este protoocongen causa astrocitoma: PDGFB. HST1. FGF3. PDGFRB. La sobreexpresion de este protoocongen causa osteosarcoma: HST1. FGF3. BRAF. JAK2. La amplificación de este protoocongen causa cáncer de estomago, vejiga, mama y melanoma: HST1. FGF3. NOTCH1. ABL. La sobreexpresion de este protoocongen causa astrocitomas: TGFA. FGF3. BRAF. KRAS. La mutación de este protoocongen causa adenocarcinoma de pulmón: ERBB1. ERBB2. BRAF. KRAS. La amplificación de este protoocongen causa carcinoma de mama: ERBB2. ERBB1. NRAS. NOTCH1. La mutación puntal de este protoocongen causa leucemia: FLT3. KIT. ABL. JAK2. La mutación puntual de este protoocongen causa neoplasia endocrina múltiple 2A y B, carcinomas tiroideos, medulares familiares: RET. KIT. ABL. BRAF. La sobreexpresion, traslocacion de este protoocongen causar gliomas y leucemias: PDGFRB. PDGFB. RET. NOTCH1. La mutación puntual de este protoocongen causa tumores de estroma gastrointestinal, seminomas y leucemias: KIT. ALK. BRAF. RET. La traslocacion, mutación puntual de este protoocongen causa adenoicarcinoma de pulmón, ciertos linfomas y neuroblastomas : ALK. KIT. NOTCH1. ABL. La mutación puntual de este protoocongen causa tumores de colon, pulmón y páncreas: KRAS. NRAS. HRAS. GNAS. La mutación puntual de este protoocongen causa tumores de vejiga y riñon: KRAS. NRAS. HRAS. GNAS. La mutación puntual de este protoocongen causa melanomas y enfermedades hematológicas malignas: KRAS. NRAS. HRAS. GNAS. La mutación puntual de este protoocongen causa melanoma uveal: KRAS. NRAS. HRAS. GNAQ. La mutación puntual de este protoocongen causa adenoma hipofisiario y otras tumores endocrinos: KRAS. NRAS. HRAS. GNAS. La mutación puntual de este protoocongen causa leucemia mielode crónica y leucemia linfoblastica aguda. ABL. NRAS. HRAS. GNAQ. La mutación puntual, traslocacion de este protoocongen causa melanomas, leucemias, carcinoma de colon: KRAS. BRAF. ABL. GNAQ. La mutación puntual, traslocacion de este protoocongen causa, leucemias, linfoaas y carcinoma de mama: NOTCH1. BRAF. ABL. GNAQ. La traslocacion de este protoocongen causa trastornos mieloproliferativos y leucemia linfoblastica aguda: NOTCH1. JAK2. ABL. GNAQ. La traslocacion de este protoocongen causa finfoma de burkit: NOTCH1. JAK2. MYC. GNAQ. La amplificación de este protoocongen causa neuroblastoma: NOTCH1. NMYC. ABL. GNAQ. |