prueba 3 33

tipos de anemia. anemia microcitica. macrocitica. normocitica.

en anemia microcitica como son los globlos rojos. hipocromico (color mas claro). normocromico. hipercromico (color mas ocuro).

causas de anemia macrocitica. deficiencia de fe. deficiencia de b9. deficiencia de b12. talasemia.

anemia ferropenica. microcitica. macrocitica. VCM <80. VCM >80. HTO <33%. perdida exesiva de Fe.

TALASEMIA. alteraciones hereditarias de las cadenas de la hemoglobina. disminucion de fe exesiva a traves de la dieta. hipocromia. GR con vida media corta. microcitica. macrocitica.

Anemia MEGALOBLASTICA. alteración en la síntesis de ADN y cambios morfológicos típicos de los hematíes afectados y sus descendientes en la sangre y la médula. VCM> 100-140. se relaciona con una deficiencia de b12 y ácido fólico condicionan a una alteración de la maduración nuclear por una síntesis de ADN inadecuada o alterada. anemia por deficiencia solo de folato. anemia microcitica. VCM <80. hay leucopenia y trombocitopenia.

anemias normocitica. hemolitica. falciforme.

POLICIEMIA. hematocrito superior a 51% en hombres y superior a 48% en mujeres. HTO venoso >65%. se observa mas en mayores de 65 años. HB menor a 12 g/dl. la policitemia primaria es por mutaciones en el receptor de eritropoyetina y policitemia vera.

une. protrombina. tromboplastina. fibrina. trombina.

hemostasia primaria y secundaria. PRIMARIA. SECUNDARIA.

une. TP. TTPA.

une. TP está aumentado yTTPA Y TT normal. TTPA está aumentado , TT y TP normal.

hemofilia: disminucion de factor VIII y IX. normal. leve. moderada. severa.

enfermedad de von willebrand. es una enfermedad donde aumementan los factores de coaulacion. incapacidad de las plaquetas de adherirse al colágeno. afecta a la formacion de colageno.

anticoagulantes. cumarina (warfarina). heparina. aspirina. citrato.

trombosis. plaquetas mayor a 450.000. Los eventos post quirúrgicos, reposo,flujo lento, aumenta factores de coagulación y es más recurrente la trombosis venosa. el estrogeno aumenta la cantidad de atitrombina III. disminucion congenita de proteina S y C propician la aparicion de trombosis.

CID . COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA. se caracteriza por la formación de acumulaciones anormales de sangre espesa (coágulos) dentro de los vasos sanguíneos. coágulos anormales agotan los factores de coagulación de la sangre, lo que puede ocasionar una hemorragia grave en otras áreas. causa mas comun inflamación, infección o cáncer. generación excesiva y anormal de trombina y fibrina en la sangre circulante.

trastorno leucocitario. desviacion a la izquierda. desviacion a la derecha.

cuando aparecen. neutrofilia. eosinofilia. basofilia. monocitosis. linfocitosis.

une. neutropenia. eosinipenia. basofilopenia. monocitopenia. linfopenia.

linfoma. hodking. linfoma no hodking.

valores normales. neutrofilos. eosinofilos. basofilos. neutrofilos en cayado. monocito. linfocito.