prueba bloque 1

¿Cuál es la principal ventaja de la vía de administración sublingual?. Evita el efecto de primer paso hepático. Permite administrar grandes volúmenes de fármaco. Garantiza una absorción lenta y prolongada en el tiempo. Es la vía de elección para fármacos de sabor muy desagradable.

¿Cuál es la recomendación para realizar la extracción de sangre para ‘niveles valle’?. En la mitad del intervalo entre dos dosis. Justo después de administrar la dosis. Dos horas después de la comida. Inmediatamente antes de la siguiente dosis programada.

La determinacion de niveles plasmaticos es especialmente util para fármacos con margen terapeutico estrecho como antibióticos aminoglucósidos, digoxina y litio. Verdad. Falso.

¿Por qué los salicilatos están contraindicados en niños con procesos víricos?. Porque impiden el crecimiento óseo normal. Por el riesgo de desarrollar el Síndrome de Reye. Porque producen una coloración permanente en los dientes. Porque pueden producir el denominado síndrome de atrapamiento.

Tras administración de dosis múltiples, ¿cuándo se alcanza el ‘Estado Estacionario’?. Cuando el paciente deja de presentar síntomas. Exactamente a las 24 horas de iniciar el tratamiento. Inmediatamente después de la primera dosis. Tras transcurrir aproximadamente 5 vidas medias del fármaco.

Qué representa el ‘Margen Terapéutico’ o Índice Terapéutico?. El rango de concentraciones entre la mínima eficaz y la máxima tolerada. La diferencia de precio entre el genérico y la marca. El número de pacientes que se curan con el tratamiento. El tiempo que tarda el fármaco iniciar su efecto.

En la nomenclatura de los fármacos, ¿qué indica el sufijo ‘-mab’ como omalizumab?. Que es un fármaco antihipertensivo tipo IECA. Que es un fármaco para el control del colesterol. Que se trata de un antibiótico de la familia de las penicilinas. Que el fármaco es un anticuerpo monoclonal.

¿En qué periodo del embarazo hay mayor riesgo de teratogénesis estructural?. A. En el período embrionario (organogénesis). Tras el nacimiento. Durante el parto. El tercer trimestre.

¿Cuántas vidas medias aproximadamente se necesitan para alcanzar el estado estacionario en dosis múltiples?. No depende de la vida media. Cinco vidas medias. Ocho vidas medias. Una vida media.

Según la legislación europea vigente (Directiva UE 210/84 y RD 577/2013), ¿cuál de los siguientes supuestos queda EXCLUIDO de la definición estricta de Reacción Adversa a Medicamentos (RAM)?. Los efectos adversos manifestados tras un uso fuera de ficha técnica (off-label). Los cuadros clínicos agudos ocasionados por una sobredosis absoluta del medicamento. Las reacciones perjudiciales derivadas de un error involuntario en la medicación. Los efectos nocivos e involuntarios producidos por el uso del fármaco en dosis normales.

Qué característica tipifica de manera fundamental a las Reacciones Adversas de tipo A (Augmented)?. Son dosis-dependientes, predecibles a partir del perfil farmacológico y presentan una alta incidencia. Se manifiestan únicamente tras la retirada brusca de un tratamiento prolongado. Son totalmente impredecibles y cursan con alta gravedad clínica independientemente de la dosis. Requieren de una respuesta inmunológica mediada por anticuerpos IgE o linfocitos T.

En el anciano, ¿qué cambio fisiológico afecta más a la eliminación?. La mayor acidez del jugo gástrico. La reducción del filtrado glomerular renal. El aumento de la velocidad del flujo sanguíneo hepático. El aumento del agua corporal total.

Por qué vía se administra un medicamento para que llegue al espacio subaracnoideo directamente y alcance el LCR (líquido cefalorraquídeo?. Vía Epidural. Vía Intradérmica. Vía Intratecal. Vía Intraarterial.

En el tratamiento de un shock anafiláctico (reacción alérgica Tipo I) en un adulto, ¿cuál es la vía de elección y la dosis recomendada para la administración de Adrenalina 1 mg/ml (1:1000)?. Vía oral mediante comprimidos efervescentes de rápida absorción. Vía intramuscular (IM) en la zona anterolateral del muslo, dosis de 0,3 a 0,5 ml (300-500 mcg). Vía intravenosa (IV) directa en bolo rápido de 5 ml sin diluir. Vía subcutánea (SC) en dosis de 1,0 a 2,0 ml.

Cual es la biodisponibilidad de un fármaco cuando se realiza su administración intravenosa directa. Depende de su unión a proteínas plasmáticas. 50%. 100%. 0%.

Respecto a la barrera placentaria, ¿cuál es la afirmación correcta?. Es una barrera infranqueable para todos los fármacos. La mayoría de los fármacos llegan al feto por difusión pasiva. El feto tiene enzimas para inactivar la mayoría de los fármacos. Solo los fármacos de molécula compleja pueden atravesarla.

Cual de estos es un ejemplo típico de medicamento de alto riesgo que requiere medidas especiales para evitar problemas en su administración. Paracetamol oral 500 mg. Suplemento de vitamina C por vía oral. Cloruro potásico via intravenosa. Crema dermatológica topica de corticoides.

Durante qué semanas del embarazo se produce la organogénesis y el mayor riesgo teratogénico?. Entre la semana 3 y la semana 8 de gestación. Entre la semana 1 y la semana 2. Entre la semana 20 y la semana 30. Despues del parto.

Qué define legalmente a un ‘Medicamento Genérico’ (EFG) en España?. Cualquier medicamento que sea más barato que el original. Aquel con misma composición, forma farmacéutica y bioequivalencia demostrada. Un medicamento con diferente principio activo pero mismo efecto terapéutico. Un fármaco que se puede comercializar sin necesidad de estudios previos.

La rifampicina es un fármaco que produce inducción enzimática sobre otros medicamentos como son los anticonceptivos hormonales. Verdad. Falso.

Qué diferencia a la ‘Acción Farmacológica’ del ‘Efecto Farmacológico’?. La acción solo ocurre en el laboratorio y el efecto en el paciente. No existe ninguna diferencia, son conceptos idénticos. La acción es la manifestación externa y el efecto es el cambio bioquímico. La acción es el cambio bioquímico inicial y el efecto es su traducción clínica.

¿Qué organismo establece la Denominación Común Internacional (DCI) de los fármacos?. La Organización Mundial de la Salud (OMS). El laboratorio fabricante durante el periodo de patente. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Los fármacos biotecnológicos (como los anticuerpos monoclonales - mAb) tienen un comportamiento farmacocinético diferente al de los fármacos químicos convencionales. Señale la característica correcta: No se absorben por vía oral (se administran SC, IM o IV) y son metabolizados mediante proteólicis intracelular tras endocitosis. Se absorben de forma excelente por vía oral gracias a su reducido peso molecular. Se excretan inalterados y masivamente a través de la filtración glomerular renal. Presentan una semivida plasmática de escasos minutos debido a una rápida depuración hepática por citocromo P450.

Qué ocurre en una ‘Interacción Farmacodinámica’ de tipo Antagonismo?. La suma de los efectos es mayor que cada uno por separado. Un fármaco aumenta la absorción del otro. Un fármaco impide que el otro se metabolice en el hígado. Dos fármacos con efectos opuestos reducen o anulan su acción conjunta.

El sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias (SDMDU) se basa en envases unitarios contenidos en los envases clínicos de los medicamentos. Verdad. Falso.

Cuál es la diferencia conceptual fundamental entre un fármaco y un medicamento?. No existe diferencia, son términos sinónimos en farmacología clínica. El fármaco es el principio activo, mientras que el medicamento es el fármaco combinado con excipientes. El medicamento es la sustancia pura y el fármaco incluye los conservantes. El fármaco es siempre de origen natural y el medicamento de síntesis química.

En el proceso farmacocinético LADME, ¿qué representa la letra ‘M’?. Metabolismo o biotransformación. Mantenimiento de la dosis. Mecanismo de acción. Monitorización de niveles.

Cuál de estos criterios es imprescindible para que dos medicamentos sean bioequivalentes?. Pertenecer a la misma familia farmacológica y administrarse a las mismas dosis y vía de administración. Tener idéntica dosis, apariencia y color de los comprimidos. Tener los mismos excipientes igual que la cantidad de principio activo por unidad de dosificación. Tener la misma biodisponibilidad en magnitud y velocidad cuando se administran en las mismas condiciones.

Un paciente tratado con isoniacida desarrolla una neuropatía periférica severa. ¿Cómo se clasifica esta RAM y cuál es su estrategia de prevención adecuada?. RAM Tipo B; se previene con la administración concurrente de antihistamínicos H1. RAM Tipo D; prevenible ajustando únicamente la dosis según el aclaramiento renal de creatinina. RAM Tipo A prevenible; se evita administrando un aporte suplementario de piridoxina (Vitamina B6). RAM Tipo C; requiere la interrupción inmediata de toda terapia tuberculostática de forma definitiva.

Qué fármacos se consideran generalmente compatibles con la lactancia?. Citostáticos. Fármacos radioactivos. Paracetamol e Ibuprofeno. Anfetaminas.

La pérdida progresiva del efecto de una droga o medicamento tras su consumo continuado, que exige un aumento de la dosis para conseguir la misma respuesta terapéutica, se conoce como: Idiosincrasia farmacocinética (RAM tipo A). Tolerancia (RAM Tipo C). Teratogénesis diferida (RAM tipo D). Sensibilización alérgica (RAM Tipo B).

¿Qué suele ocurrir cuando un fármaco inhibe una isoenzima del citocromo CYP450 que metaboliza a otro medicamento?. Se altera la excrecion renal del farmaco objeto. Disminuye la absorción intestinal del farmaco objeto. No hay cambio en la actividad del farmaco objeto. Aumenta la concentración plasmática y riesgo de toxicidad del fármaco objeto.

Qué expresa el parámetro de ‘Vida Media de Eliminación’ (t1/2)?. La mitad del tiempo que el fármaco permanece en el estómago. El tiempo necesario para que la concentración plasmática se reduzca a la mitad. El tiempo que tarda el fármaco en producir el efecto máximo. La duración total del efecto terapéutico de una.

Los fármacos biosimilares son idénticos al farmaco biologico de referencia tanto en el proceso de biosíntesis, su estructura y función. Verdad. Falso.

La mayoría de los fármacos a dosis terapéuticas siguen un proceso de eliminación con ‘cinética de orden 1’. ¿Qué implica este tipo de cinética?. Se elimina una cantidad fija y constante de fármaco por unidad de tiempo, independientemente de la concentración plasmática. La velocidad de eliminación es directamente proporcional a la concentración plasmática del fármaco en cada momento. El metabolismo depende exclusivamente de enzimas saturadas en el hígado. La concentración plasmática desciende formando una línea recta continua de pendiente constante.

Qué es una ‘Reacción Adversa a Medicamento’ (RAM)?. La falta de efecto de un medicamento genérico. El efecto terapéutico buscado por el médico. Cualquier efecto producido por una sobredosis accidental. Cualquier efecto perjudicial no deseado que ocurre a dosis normales.

Ante un caso de sobredosis o intoxicación por un fármaco de carácter ácido débil (como el ácido acetilsalicílico o los barbitúricos), ¿qué maniobra terapéutica basada en la excreción renal permite acelerar su eliminación?. Reducir el flujo sanguíneo renal para impedir la filtración glomerular. Administrar albúmina para atrapar el fármaco en los glomérulos. Acidificar la orina para forzar su reabsorción en el túbulo renal. Alcalinizar la orina para favorecer la forma ionizada del fármaco en el túbulo renal, evitando su reabsorción y aumentando su excreción.

Qué define a un fármaco ‘Agonista’. Destruye el receptor de forma irreversible. Se une al receptor y activa una respuesta similar a la sustancia endógena o ligando fisiológico. Impide que otras sustancias se unan al receptor. Se une al receptor pero no produce ninguna respuesta.

Qué se entiende por ‘Efecto de Primer Paso’?. La degradación hepática antes de alcanzar la circulación sistémica tras vía oral. La absorción rápida por vía intravenosa. El tiempo que tarda el fármaco en llegar al receptor. La primera dosis que recibe el paciente en un tratamiento.

Las reacciones adversas tipo B son típicamente dependientes de la dosis y previsibles segun el perfil farmacológico. Verdad. Falso.

Qué caracteriza a una reacción de tipo ‘Idiosincrasia’?. Es un efecto que aparece siempre tras un uso prolongado. Es una reacción alérgica mediada por anticuerpos IgE. Es una respuesta anormal cualitativamente diferente, a menudo de origen genético. Es una reacción que depende directamente de la dosis administrada.

Qué componente del medicamento carece de actividad terapéutica pero es esencial en su fabricación?. La patente. El metabolito. El excipiente. El principio activo.

Qué información crítica debe consultar la enfermera en la ‘Ficha Técnica’?. El nombre del director del laboratorio. Indicaciones, posología, contraindicaciones y normas de administración oficiales. Opiniones de otros pacientes sobre el fármaco. Únicamente el precio de venta al público.

Qué significa que un fármaco tenga una cinética de ‘Orden 0’?. Que no tiene ningún efecto en el organismo. Que la velocidad de eliminación es constante e independiente de la concentración plasmática. Que se elimina muy rápidamente del organismo. Que se elimina proporcionalmente a la concentración.

¿En qué situación es más útil la monitorización de niveles plasmáticos?. Fármacos con margen terapéutico estrecho y alta variabilidad. Para todos los medicamentos que se administran por vía oral. Cuando el fármaco es muy barato y se usa frecuentemente. Fármacos con un margen terapéutico muy amplio.

Cómo se define la hiperpirexia y rigidez muscular grave inducida por anestésicos inhalatorios o succinilcolina en un individuo genéticamente predispuesto?. Idiosincrasia de origen farmacodinámico (RAM Tipo B / Hipertermia maligna). Sobredosificación relativa por inhibición enzimática hepática. Reacción alérgica mediada por inmunocomplejos circulantes (Tipo III). Reacción por supresión brusca o efecto rebote (RAM Tipo E).

Qué ocurre con la excreción de un fármaco ácido débil si se alcaliniza la orina?. El fármaco se vuelve más tóxico para el riñón. Se reduce su excreción por aumento de la reabsorción. No se produce ningún cambio significativo. Se facilita su excreción (atrapamiento iónico).

Cuál es el principal órgano responsable de la excreción de los fármacos?. El pulmón. La piel. El riñón. El hígado.