psic 1er semestre

Es el Proceso farmacocinético que impacta principalmente en la biodisponibilidad del medicamento. A. absorción. B. distribución. C. biotransformación. D. excreción.

Proceso farmacocinético, el cual condiciona las concentraciones que el fármaco alcanzará en cada tejido y permite explicar el retraso en el comienzo de la acción de algunos fármacos o la finalización del efecto en otros. A. absorción. B. distribución. C. biotransformación. D. excreción.

Respecto a la distribución de fármacos y las consecuencias de la unión a proteínas plasmáticas, elija la opción correcta: A. El fármaco unido a proteínas plasmáticas es capaz de interactuar con sus receptores en la biofase. B. Al desplazar un fármaco de su sitio de unión a proteinas plasmáticas disminuye la fracción libre del fármaco desplazado. C. La unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas es reversible, poco específica y saturable. D. La alfa 1 glicoproteína ácida tiene alta afinidad por drogas ácidas.

Una característica importante de la acción de los fármacos en la insuficiencia hepática es: A. Disminución del flujo sanguíneo Intestinal. B. Aumento de la unión a proteínas de diversos fármacos. C. Aumento del volumen de distribución. D. Aumento del flujo sanguineo hepático.

con relacion al al sistema enzimático P450: responda la respuesta correcta. A. Se localizan exclusivamente en el retículo endoplasmico liso de los hepatocitos. B. CYP 1, es la principal familia involucrada en el metabolismo de fármacos. C. CYP3A4 es la isoforma responsable de aproximadamente el 50% del metabolismo de fármacos de uso clínico. D. La biotransformación microsomal mediada por Citocromo P450, No es capaz de sufrir inducción enzimática.

en el metabolismo de los farmacos, las reacciones de glucoronidación. A. se consideran reacciones de fase I. B. Necesitan un centro activo como lugar de la conjugación. C. Incluyen la actividad enzimática de la alcohol deshidrogenasa. D. Se localiza en las mitocondrias y se induce por fármacos.

en el metabolimso de los farmacos, la sigiente corresponde a una reacción de biotransformación fase II: A. Desaminación oxidativa. B. Hidroxilación aromática. C. Metilación. D. deshalogenación.

Mecanismo que usa los sistemas naturales del organismo para transportar fármacos, no es exclusivo del riñón, es saturable, puede sufrir inhibición competitiva, utiliza un sistema de transportadores para ácidos y otro para bases. A. Secreción tubular. B. Filtración glomerular. C. Reabsorción tutular. D. secreción glomerular.

en relacion a la distribucion de farmacos, el volumen aparente de distribución se conseira;. A. es un valor fisiológico. B. un valor absoluto para cualquier fármaco determinado. C. El grado de ionización no influye. D. Puede modificarse en procesos patológicos y fisiológicos.

Se considera la fracción de fármaco activo que alcanza la circulación sitémica después de la administración por cualquier vía. A. concentración mínima eficaz. B. biodisponibilidad. C. bioequivalencia. D. fracción libre del fármaco.

Parámetro que gráficamente representa la biodisponibilidad en la curva de concentración plasmática. A. concentración mínima eficaz. B. fracción libre del fármaco. C. periodo de latencia. D. área bajo la curva.

Fase del desarrollo de fármacos en la cual se realizan ensayos clínicos controlados a gran escala. A. fase IV. B. fase ll. C. fase III. D. fase I.

RESPECTO A EXCRECIÓN RENAL DE FÁRMACOS, ¿Cuál de los siguientes mecanismos empleados por el riñón, es adecuado para moléculas de bajo peso molecular, aprovecha la diferencia de presión entre capilares y cápsula de Bowman y sigue una cinética de primer orden?. A. Secreción tubular. B. Filtración glomerular. C. Reabsorción tutular. D. reabsorción glomerular.

La clorotiazida es una base débil con pKa de 7. ¿DÓNDE SE PRODUCIRÁ SU ABSORCIÓN TRAS SU ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL?. A. ESTÓMAGO (PH 2). B. INTESTINO (PH 6.5). C. ESOFAGO(PH 6-7). D. EL FÁRMACO NO SE ABSORBE.

Tipo de cinética que presentan los procesos de difusión pasiva, donde la velocidad de absorción del fármaco a través de las membranas biológicas depende de su gradiente de concentración. A. cinética de orden mixto. B. cinética de orden cero. C. cinetica de orden dos. D. cinética primer orden.

Tipo de cinética de absorción de fármacos en el cual la velocidad de absorción de un fármaco se mantiene constante. A. cinética de orden mixto. B. cinética de orden cero. C. cinetica de orden dos. D. cinética primer orden.

En relacion a la farmacocinetica, ¿Cual es el parámetro que mas se modifica con las diferentes vías de administración?. A. absorción. B. biodisponibilidad. C. bioequivalencia. D. distribución.

El efecto del primer paso hepático impacta en. A. La distribución. B. La vida media. C. La biodisponibilidad. D. la excreción.

En el proceso de la Distribucion , en el desplazamiento de un farmaco de su sitio de unión a las proteínas plasmáticas, ¿que sucede con LA FRACCIÓN LIBRE del fármaco ?. A. disminuye. B. aumenta. C. no cambia. D. depende de la naturaleza del fármaco.

EN RELACION A LA FARMACOCINETICA, CUAL ES EL MECANISMO POR EL QUE SE ABSORBEN LA GRAN MAYORIA DE LOS FARMACOS?. A. PINOCITICOS. B. DIFUSION PASIVA. C. PROCESO ACTIVO. D. DIFUSION FACILITADA.

¿ QUE CARACTERISTICAS DEB TENER UN FARMACO , PARA QUE DIFUNDA LIBREMENTE A TRAVEZ DE LA MEMBRANA CELULAR ?. A. IONIZADO ALTO PESO MOLECULAR HIDROSOLUBLE. B. IONIZADO BAJO PESO MOLECULAR HIDROSOLUBLE. C. NO IONIZADO ALTO PESO MOELCULAR LIPOSOLUBLE. D. BAJO PESO MOLECULAR NO IONIZADO LIPOSOLUBLE.

¿CUAL SERIA EL COMPORTAMIENTO DE LOS FARMACOS CON ALTO GRADO DE IONIZACION, ALTO PESO MOLECULAR Y MUY HIDROSOLUBLES?. A. SE ADSORBERAN MEJOR. B. SE ADSORBEN POCO. C. SE ADSORVERAN MUCHO. D. SE FILTRAN MUCHO.

¡COMO DEFINE EL PORCESO DE ABSORCION DEL FARMACO?. A. PROCESO POR EL CUAL EL FARMACO PASA A LA CIRCULACION SANGUINEA. B. MECANIMSO QUE SIGUE PARA UNIRSE A PORTEINAS TIUSLARES. C. PROCESO POR EL CUAL LLEGA AL RIÑON. D. ES EL PROCESO POR EL CUAL SE UNE A PROTEINAS PLASMATICAS.

EN RELACION AL LA DISTRIBUCION O TRANSPORTE, ¿ QUE TIPOS DE FARMACOS SE UNEN CON MAYOR AFINIDAD A LA ALBUMINA?. A. BASICA. B. ACIDA. C. FARMACOS DE ALTO PESO MOLECULAR. D. FARMACOS DE BAJO PESO MOLECULAR.

¿ QUE TIPOS DE FARMACOS FIJA O TRANSPORTA LA ALFA-1-.ACIDA GLICOPPROTEINA?. A. BASICOS. B. ACIDOS. C. FARMACOS DE ALTO PESO MOLECULAR. D. FARMACOS DE BAJO PESO MOLECULAR.

EN RELACION A LA DISTRIBUCCION, LA FUNCION DE LA FRACCION LIBRE DEL FARMACO ES ?. A. TRASNPORTE. B. ACCION FARMACOLOGICA. C. RESERVORIO FARMACOLOGICO. D. ACCION NO FARMACOLOGICA.

¿ CUAL SERIA LA FUNCION DE LA LA FRACCION DEL FARMACO UNIDA A PROTEINAS ??. A. RESERVORIO. B. ACCION FARMACOLOGICA. C. RESERVORIO FARMACOLOGICO. D. ALMACEN EN TEJIDOS.

SE LE DEFINE COMO ES EL PORCENTAJE DEL FARMACO QUE LLEGA A LOS TEJIDOS;. A. Cmax. B. Biodisponibilidad. C. Tmax. D. Tiempo Eficaz.

DENTRO DE LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS, EL TIEMPO EN QUE EL FARMACO PERMANECE POR ENCIMA DE LA CONCENTRACION MINIMA EFICAZ SE LE CONCOCE COMO?. A. PERIODO DE LATENCIA. B. INTERVALO TERAPEUTICO. C. TIEMPO EFICAZ. D. TIEMPO MAXIMO.

EN LA CURVA CONCENTRACION TIEMPO , ¿ COMO SE LE NOMBARA A LA CANTIDAD DE FARMACO QUE ES ADSORBIDO EN RELACION AL TIEMPO ?. A. PERIODO DE LATENCIA. B. AREA BAJO LA CURVA. C. TIEMPO EFICAZ. D. TIEMPO MAXIMO.

A LA CONCENTRACION MINIMA EFICAZ, (CME) SE LE CONOCE COMO UN PARAMETRO QUE ES EL INDICADOR DE...??. A. EL INICIO DE LA ELIMNIACION DEL FARMACO. B. LA CONCNETRACION ALCANAZADA PARA EL ACCION FARMACOLOGICA Y/O EL EFECTO CLINICO. C. MARCA EL INICIO DE LA METABOLIZACION DEL FARMACO. D. SE REFIERE AL TERMINO DEL PROCESO DE LA ALIMMINACION.

¿QUE ACCION TIENEN LOS COMPONENTES ACTIVOS DE LA HIERBA DE SAN JUAN SOBRE CYP450 ?. A. INHIBIDOR ENZIMATICO. B. SUSTRATO DEL CYP1A1. C. INHIBIDOR DEL CYP3A4. D. INDUCTOR DEL CYP3A4.

¿CUAL ES EL COMPONENTE DE LA HIERBA DE SAN JUAN QUE ACTUA CON EL RECEPTOR DE PREGNANO X PARA INDUCIR LA ISOFORMA CYP3A4?. A. NARINGININA. B. HIPERFORINA. C. QUERCETINA. D. FLAVONOIDE.

EN RELACION AL METABOLISMO DEL ALCOHOL, ¿CUAL ES LA ENZIMA QUE CATALIZA LA TRANSFORMACION DEL ACETALDEHIDO EN ACETATO?. A. ALCOHOL DESHIDROGENSA. B. CYP2E1. C. CATALASA. D. ALDEHIDO DESHIDROGENASA.

¿ CUAL ES LA ENZIMA QUE AL SER BLOQUEADA O ANTAGONIZADA POR CIERTOS FARMACOS PRODUCE EL EFECTO DISULFIRAM ??. A. ALCOHOL DESHIDROGENSA. B. CYP2E1. C. CATALASA. D. ACETALDEHIDO DESHIDROGENASA.

¿Cuál ES LA ENZIMA QUE METABOLIZA EL MAYOR PORCENTAJE DEL ETANOL EN ACETALDEHIDO?. A. ALCOHOL DESHIDROGENSA. B. CYP2E1. C. CATALASA. D. ALDEHIDO DESHIDROGENASA.

¿ QUE ISOFORMA DEL CYP450 METABOLIZA LA MAYOR CANTIDAD DE FARMACOS?. A. CYP2E1. B. CYP1A1. C. CYP2D6. D. CYP3A4.

¿Cuáles SON LAS ISOFORMAS DEL CYP450 QUE SON INDUCIDAS VIA INTERACCION OMEPRAZOL Y RECEPTOR DE HIDROCARBURO DE ARILO ?. A. CYP2E1, CYP2D6. B. CYP1A1, CYP1A2 Y CYP1B1. C. CYP2D6, CYP3A4. D. CYP2C19, CYP3A4.

¿ QUE ACCION DESENCADENA EL FARMACO FENOBARBITAL AL INTERACTUAR CON EL L CYP450?. A. INDUCTOR. B. INHIBIDOR. C. BLOQUEADOR. D. ANTAGONISTA.

¿ QUE ACCION DESENCADENA EL KETOCONAZOL EN EL SISTEMA CYP450?. A. INDUCTORA. B. INHIBIDORA. C. AGONIZANDOLO. D. METABOLIZANDOLO.

¿ CUAL ISOFORMA DEL CYP450 SE INHIBE PRINCIPALMENTE CON LA NARINGINA Y FURANOCUMARINAS DEL POMELO ??. A. CYP2E1. B. CYP2D6. C. CYP3A4. D. CYP1A1.

¿CUAL SERIA EL PH DE LA MEMBRANA.. SI DE ESE MISMO LADO SE ESTUVIERAN ACUMULANDO FARMACOS ALCALINOS?. A. ALCALINO. B. ACIDO. C. NEUTRO. D. BASICO.

PARA INDUCIR UN ATARPAMIENTO IONICO Y PODER ELIMINAR VIA RENAL MAS RAPIDAMENTE UN FARMACO, ¿ QUE PH SERIA MAS CONVENIENTE INDUCIR EN LA ORINA ?. A. NEUTRO. B. ACIDO. C. ALCALINO. D. SIN MODIFICARLO.

¿Cuáles SON CARACTERISTICASS DE LAS ENZIMAS FLAVINA MONOOXIGENASAS ??. A. PUEDEN SER INDUCIDAS. B. PUEDEN SER INHIBIDAS. C. PUEDEN ACETILAR MAS RAPIDO. D. NO PUEDEN SER INDUCIDAS O INHIBIDAS.

EN LOS ESTUDIOS Y DESARROLLO DE UN NUEVO FARMACO, ¿CUAL ES EL OBJETIVO DE LA FARMACOLOGIA PRECLINICA,?. A. BUSCAR EL AJUSTE DE LA DOSIS. B. ESTABLECER POTENCIA Y EFICACIA. C. DETERMINAR LOS EFECTOS ADVERSOS MAS RAROS. D. POTENCIAL DE TOXICIDAD, DAÑO CARCINOGENICO Y DE LA REPRODUCCION.

EN LA FASE DE FARMACOVIGILANCIA DEL NUEVO FARMACO, ¿ CUAL ES EL OBJETIVO PRINCIPAL?. A. AJUSTAR DOSIS POTENCIA Y EFICACIA. B. POTENCIA Y EFICACIA. C. IDENTIFICAR Y CONOICER LOS EFECTOS ADVERSOS MAS RAROS. D. POTENCIAL DE DAÑO CARCINOGENICO Y LA REPRODUCCION.

¿ CUAL ES UN FACTOR PATOLOGICO QUE PUEDE AFECTAR LA ADSORCION DE LOS FARMACOS?. A. CIRROSIS. B. INTERACCION FARMACOLOGICA. C. FLUJO SANGUINEO. D. EMBARAZO.

¿Cuál ES UN FACTOR PATOLOGICO QUE PUEDE AFECTAR LA EXCRECION DE LOS FARMACOS?. A. SINDROME MALA ADSORCION. B. EMBARAZO. C. INSUFICIENCIA RENAL. D. EDAD.

¿ QUE TIPO DE CINETICA DE ADSORCION, LA VELOCIDAD DEPENDE DE LA CONCENTRACION DEL FARMACO..?. A. ORDEN CERO. B. PRIMER ORDEN. C. SEGUNDO ORDEN. D. TERCER ORDEN.

¿Cuál ES EL RIESGO DEL GINKO BILOBA AL INTERACCIONAR O COADMINISTRARSE CON LOS FARMACOS ASPIRINA O WARFARINA ??. A. RIESGO DE INFECCIONES. B. RIESGO DE SANGRADOS. C. DAÑO RENAL. D. DAÑO HEPATICO.

¿CUAL ES LA REACCION QUE NOS PUEDE CAUSAR EL METRONIDAZOL AL INTERACCIONAR CON ALCOHOL O ETANOL??. A. RIESGO DE INFECCIONES. B. RIESGO DE SANGRADOS. C. EFECTO DISULFIRAM O ANTABUS. D. DAÑO HEPATICO.

AL ADMINISTRAR L-DOPA E INHIBIR A LA DOPA DESCARBOXILASA PERIFERICA PODRIAMOS LOGRAR. A. Aumento en de la concentración general de dopamina en el organismo. B. Aumento de la concentración de aminas simpaticomiméticas como Noradrenalina. C. Un aumento en la concentración de dopamina en S.N.C. D. Aumento de la actividad parasimpática.

DURANTE LA ADMINISTRACIÓN DE UN ANESTESICO (GAS O LIQUIDO VOLATIL) PÓR VIA INHALATORIA, DEBEMOS CONSIDERAR: A. El gas inhalado se desaloja más rápidamente si su coeficiente de partición S/A es mayor que la unidad. B. La inducción anestésica es más rápida Si el coeficiente S/A es menor que la unidad. C. La inducción de la anestesia es más rápida en el caso A. D. D) El desalojo es más lento en el caso B.

SI EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION CALCULADO PARA UN HOMBRE DE 70 KGS. ES DE 15 LTS. PODRIAMOS INFERIR QUE ¿ESTE FARMACO TIENE UN..?. A. Su comportamiento es monocompartimental. B. Su comportamiento es bicompartamental. C. Debe de estar muy concentrado en órganos como hígado, riñón, pulmones etc. D. Su tiempo de latencia tiende a ser retardado.

UN ACIDO DEBIL CON pK DE 5.0. ¿QUÉ PORCENTAJE DE UNA DOSIS DADA, ESTARÁ EN FORMA NO IONIZADA A pH DE 4. A. 0.01. B. 0.1. C. 0.5. D. 0.9.

LA α1 GLUCOPROTEINA ACIDA. A. Se sintetiza principalmente a nivel renal. B. Tiene gran afinidad por fármacos básicos y neutros, pero puede hacerlo con ácidos. C. Su concentración plasmática se mantiene estable en reacciones agudas. D. Su concentración puede aumentar en procesos inflamatorios crónicos.

SI UN FARMACO ES DESPLAZADO DE LOS SITIOS DE FIJACION DE PROTEINAS PLASMATICAS,.. PODRIAMOS INFERIR QUE..?. A. Disminuye su distribución hacia los tejidos. B. Menor posibilidad de alcanzar concentraciones de toxicidad. C. Tenderá a aumentar la excreción renal. D. Puede Disminuir su efecto farmacológico máximo.

¿CUAL SERIA LA RESPUESTA CORRECTA PARA UN MEDICAMENTO CON PROPIEDADES DE BASE DEBIL CON pKa DE 6 ?. A. Una mayor cantidad de fármaco podría estar más ionizado a pH gástrico que en pH sanguíneo. B. La excreción urinaria aumenta si ALCALINIZAMOS la orina con BICARBONATO DE SODIO. C. Su excreción urinaria se retardaría si ACIDIFICAMOS la orina con CLORURO DE AMONIO. D. Una menor cantidad del fármaco podría estar MENOS ionizada a pH gástrico que a pH sanguíneo.

¿Cuál ES LA OPCION CORRECTA EN RELACION A LA INDUCCION ENZIMATICA?. A. Es un factor que modifica la actividad de las isoenzimas del citocromo p450. B. Únicamente modifica a la CYP3A4. C. La inducción modifica únicamente a las hidrolasas. D. La CYP2D6 es una enzima no inducible.

¿Cuál ES LA OPCION CORRECTA EN RELACION A LA GLUCURONIDACION?. A. No Es estrictamente una reacción de fase II. B. Es estrictamente una reacción de fase I. C. A través de su actividad siempre se obtienen metabolitos inactivos. D. Pertenece a las reacciones mitocondriales.

¿CUAL ES LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACION A LA DIFUSION FACILITADA DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE MEMBRANAS CELULARES: A. Depende generalmente del coeficiente de partición Lípido/agua. B. Puede ser antagonizado por compuestos de estructura química similar. C. No es un proceso saturable. D. Se realiza de un gradiente de menor a mayor concentración.

¿Cuál ES LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACION A LA FRACCION DEL FARMACO QUE SE UNE A PROTEINAS PLASMATICAS?. A. No modifica su vida media. B. No es una limitante para la concentración en el sitio de acción. C. Limita la filtración glomerular. D. No Limita la secreción tubular activa.

CONSIDERACIONES SOBRE ALGUNOS CONCEPTOS FARMACOLOGICOS. A. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas no es determinante en la capacidad de distribución . B. La farmacognosia estudia las acciones nocivas de los fármacos. C. Latencia es el periodo de duración del efecto farmacológico. D. La farmacología clínica estudia los fármacos en sujetos voluntarios sanos seleccionados.

AL ADMINISTRAR L-DOPA E INHIBIR A LA DOPA DESCARBOXILASA PERIFERICA PODRIAMOS LOGRAR. A. Disminución de la concentración general de dopamina en el organismo. B. Aumento de la concentración periférica de aminas simpaticomiméticas como Noradrenalina. C. Un aumento en la concentración de dopamina en S.N.C. D. Aumento de la actividad colinérgica periférica.

SI EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION CALCULADO PARA UN HOMBRE DE 70 KGS. ES DE 15 LTS. ESTE MEDICAMENTO. A. Su comportamiento es monocompartimental. B. Su comportamiento es bicompartamental. C. Debe de estar muy concentrado en órganos como hígado, riñón, pulmones etc. D. Su tiempo de latencia tiende a ser retardado.

¿CUAL SERIA LA ASEVERACION CORRECTA EN RELACION A LA EXCRECION DE LOS FÁRMACOS POR VIA RENAL?. A. Es más rápida si se efectúa por filtración glomerular. B. Si es por secreción tubular activa es independiente de la fijación del fármaco a proteínas plasmáticas. C. La hidrosolubilidad del fármaco hace más lento el proceso de excreción. D. Es mayor en pacientes hipotensos ya que la vasodilatación mejora el riego renal.

¿Cuál SERIA LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACION AL METABOLISMO: DE LOS FARMACOS?. A. Los hidroxilos se clasifican dentro del grupo de los apolares. B. La formación de sulfoxidos es una reacción metabólica de segunda fase. C. La inducción e inhibición enzimática son factores farmacológicos que modifican la acción de los fármacos. D. La reacción de acetilación se encuentra clasificada dentro de las reacciones de primera fase.

DE LOS SIGUIENTES FARMACOS SEÑALE EL QUE TIENE BIODISPONIBILIDA ORAL MAXIMA: A. Fármacos con primer paso elevado. B. Fármacos químicamente inestables. C. Fármacos solubles en soluciones acuosas. D. Fármacos muy lipofilos.

UN ACIDO DEBIL CON Pk DE 5.0. ¿QUÉ PORCENTAJE DE UNA DOSIS DADA, ESTARÁ EN FORMA NO IONIZADA A pH DE 4?. A. 0.01. B. 0.1. C. 0.5. D. 0.9.

UN FARMACO ES DESPLAZADO DE LOS SITIOS DE FIJACION DE PROTEINAS PLASMATICAS, ENTONCES: A. Disminuye su distribución hacia los tejidos. B. Menor posibilidad de alcanzar concentraciones de toxicidad. C. Tenderá a aumentar la excreción renal. D. Puede aumentar su vida media.

UN MEDICAMENTO CON PROPIEDADES DE BASE DEBIL CON pKa DE 6, SEGURAMENTE: A. Una mayor cantidad de fármaco podría estar más ionizado a pH gástrico que en pH sanguíneo. B. Su excreción urinaria se retardaría si ACIDIFICAMOS la orina con CLORURO DE AMONIO. C. Una menor cantidad del fármaco podría estar MENOS ionizada a pH gástrico que a pH sanguíneo. D. Se mantendría sin modificaciones.

LA GLUCURONIDACION: A. Es una reacción de fase II. B. Es estrictamente una reacción de fase I. C. A través de su actividad siempre se obtienen metabolitos inactivos. D. Es la de menor importancia en el metabolismo de fármacos.

LA DIFUSION FACILITADA DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE MEMBRANAS CELULARES: A. Depende generalmente del coeficiente de partición Lípido/agua. B. Puede ser antagonizado por compuestos de estructura química similar. C. No es un proceso saturable. D. Se realiza de un gradiente de menor a mayor concentración.

LA FRACCION DEL FARMACO QUE SE UNE A PROTEINAS PLASMATICAS: A. No modifica su vida media. B. No es una limitante para la concentración en el sitio de acción. C. Limita la filtración glomerular. D. No Limita la secreción tubular activa.

CONSIDERACIONES SOBRE ALGUNOS CONCEPTOS FARMACOLOGICOS. A. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas no es determinante en la capacidad de distribución. B. La farmacognosia estudia las acciones nocivas de los fármacos. C. Latencia es el periodo de duración del efecto farmacológico. D. La farmacología clínica estudia los fármacos en sujetos voluntarios sanos seleccionados.

AL ADMINISTRAR L-DOPA E INHIBIR A LA DOPA DESCARBOXILASA PERIFERICA PODRIAMOS LOGRAR. A. Disminución de la concentración general de dopamina en el organismo. B. Aumento de la concentración periférica de aminas simpaticomiméticas como Noradrenalina. C. Un aumento en la concentración de dopamina en S.N.C. D. Obtener efecto vasoconstrictor.

Las interacciones del zumo de uva con la ciclosporina y la felodipina, la hierba de San Juan con la ciclosporina y el indinavir, y la del vino tinto con la ciclosporina, requieren que se verifique un estricto ajuste de la dosis de dichos fármacos si se quiere mantener su concentración dentro de sus niveles terapéuticos, estás pueden ser modificadas por una concentracion de la isoforma : A. CYP450. B. CYP2E1. C. CYP3A1. D. CYP3A4.

¿Cuál es la importancia principal de la Biodiponibilidad?. A. Permite conocer la cantidad total de fármaco que se excreta sin modificaciones. B. Compara el comportamiento de la absorción de 2 fármacos por 2 vías de administración diferentes. C. Es importante porque nos permite conocer la cantidad de medicamento administrado que se absorbe y disponible en el sitio de acción. D. Su representación gráfica permite identificar el tiempo en que se presenta su pico máximo de absorción.

¿Qué rama de la farmacología se define como la ciencia biomédica que estudia las propiedades de las sustancias químicas y sus interacciones con los organismos vivos a nivel molecular, celular, tisular y sistémico?. A. Farmacognosia. B. Farmacología General. C. Toxicología. D. Farmacometría.

¿Qué figura histórica rompió con la polifarmacia galénica, promovió el uso de sustancias químicas simples y postuló que "Solo la dosis hace al veneno" (Dosis sola facit venenum)?. A. Dioscórides. B. Avicena. C. Paracelso. D. Claudio Galeno.

¿A quién se le considera el "Padre de la Farmacología Moderna" por sus estudios sobre la relación entre la estructura química de los fármacos y su actividad biológica a finales del siglo XIX?. A. John Newport Langley. B. Rudolf Buchheim. C. François Magendie. D. Oswald Schmiedeberg.

¿Qué investigador introdujo el concepto de la "Bala Mágica" en la búsqueda de fármacos con toxicidad selectiva contra patógenos sin dañar al huésped y desarrolló el Salvarsán?. A. Gerhard Domagk. B. Paul Ehrlich. C. Sir James Black. D. Alexander Fleming.

¿Qué farmacólogo fue pionero en el diseño racional de fármacos basado en receptores en la segunda mitad del siglo XX, desarrollando el propranolol y la cimetidina?. A. Sir James Black. B. Henry Dale. C. Otto Loewi. D. Rudolf Buchheim.

¿cómo se define a cualquier sustancia química exógena definible que altera la función de un sistema biológico mediante una interacción molecular específica?. A. Excipiente. B. Profármaco. C. Fármaco. D. Suplemento.

¿Cuál es el término correcto para la sustancia o mezcla de sustancias dotadas de actividad farmacológica que son responsables del efecto terapéutico final dentro de una formulación?. A. Principio Activo. B. Medicamento Genérico. C. Medicamento Similar. D. Aditivo.

¿Cuál es la función principal de los excipientes en una forma farmacéutica?. A. Producir el efecto terapéutico principal. B. Generar la actividad farmacodinámica en el receptor. C. Estabilizar química y microbiológicamente la molécula y facilitar su administración. D. Actuar como profármaco para cruzar la barrera hematoencefálica.

¿Qué es un profármaco?. A. Un medicamento que ha perdido su patente y es comercializado libremente. B. Un compuesto farmacológicamente inactivo o de baja actividad que requiere conversión metabólica in vivo para transformarse en el fármaco activo. C. Una sustancia inerte utilizada para dar volumen a las tabletas. D. Un suplemento alimenticio sin indicación terapéutica.

El uso de medicamentos por iniciativa propia del paciente, sin prescripción médica ni supervisión profesional del diagnóstico o tratamiento, se denomina: A. Cronofarmacología. B. Farmacovigilancia. C. Automedicación. D. Farmacometría.

¿Qué tipo de enlace de unión ligando-receptor requiere la síntesis de novo del receptor para que cese el efecto del fármaco, como en el caso de la aspirina sobre la COX-1?. A. Enlaces no covalentes. B. Puentes de hidrógeno. C. Interacciones electrostáticas. D. Enlaces covalentes.

La fracción de la dosis administrada de un fármaco que alcanza intacta la circulación sistémica se conoce como: A. Aclaramiento. B. Volumen de distribución. C. Biodisponibilidad. D. Efecto de primer paso.

Un ligando que se une por igual a la conformación activa e inactiva del receptor, bloqueando el acceso del agonista sin alterar la actividad basal, se denomina: A. Agonista Completo. B. Agonista Inverso. C. Agonista Parcial. D. Antagonista Neutro.

En el metabolismo o biotransformación, las reacciones de funcionalización (oxidación, reducción, hidrólisis) mediadas principalmente por el sistema del Citocromo P450, corresponden a: A. Excreción tubular. B. Metabolismo de Fase I. C. Metabolismo de Fase II. D. Difusión pasiva.

Un fármaco que tiene preferencia moderada por el estado activo del receptor, pero que no alcanza la eficacia máxima aun con una ocupación del 100% de los receptores, se clasifica funcionalmente como: A. Agonista Completo. B. Agonista Inverso. C. Agonista Parcial. D. Antagonista Neutro.

¿Cuál es el objetivo principal de la farmacología preclínica?. A. Autorizar la venta del medicamento en farmacias. B. Obtener evidencia científica sobre la eficacia y seguridad biológica en sistemas no humanos para justificar el inicio de los ensayos clínicos en humanos. C. Evaluar las interacciones farmacológicas en la población geriátrica. D. Medir la calidad de vida de los pacientes.

En la farmacología preclínica, los estudios de toxicidad aguda implican la administración de una sola dosis (o dosis en 24 horas) con un periodo de observación de: A. 7 días. B. 14 días. C. 30 días. D. 90 días.

Los estudios preclínicos de toxicidad subaguda se caracterizan por administrar dosis repetidas diarias durante un periodo de: A. 1 a 7 días. B. 14 a 28 días. C. 90 días. D. 6 a 12 meses.

¿Cuál es el objetivo principal que guía el diseño de un ensayo clínico de Fase I?. A. Confirmar la eficacia y efectividad frente a un placebo. B. Investigar la seguridad poscomercialización a largo plazo. C. Identificar la dosis máxima tolerada, seguridad y toxicidad inicial en humanos. D. Comparar la utilidad económica frente al estándar de oro.

Los estudios a gran escala y de diseño confirmatorio que constituyen el último paso requerido antes de solicitar el registro de comercialización ante las agencias reguladoras son los: A. Ensayos preclínicos in vivo. B. Ensayos de Fase II. C. Ensayos de Fase III. D. Ensayos de Fase IV.