Psico.farma. Ud. 9

Según el artículo de Rivera (2011) sobre el tratamiento farmacológico de la fibromialgia, ¿cuáles son las tres medidas que han demostrado eficacia?. a) Tratamiento con fármacos, ejercicio físico aeróbico y terapia cognitivo-conductual. b) Tratamiento con fármacos, ejercicio físico anaeróbico y terapia cognitivo-conductual. c) Tratamiento con fármacos, ejercicio físico aeróbico y terapia sistémica.

De acuerdo con Rivera (2011), ¿por qué son muy numerosas las posibilidades de tratamiento farmacológico en la fibromialgia?. a) Cualquier fármaco que actúe sobre el sistema nervioso autónomo puede ser beneficioso. b) Cualquier fármaco que actúe sobre el sistema nervioso central puede ser beneficioso. c) Cualquier fármaco que actúe sobre el sistema nervioso parasimpático puede ser beneficioso.

Según Rivera (2011), ¿cómo son los resultados del uso de opioides mayores en el tratamiento del dolor crónico no oncológico, como la fibromialgia?. a) Son poco empleados y no hay ensayos clínicos que avalen su eficacia. b) Son de primera elección aunque no haya ensayos clínicos que avalen su eficacia. c) Únicamente la morfina es recomendable.

Rivera (2011) realizó una revisión sistemática sobre antidepresivos en fibromialgia. ¿Sobre qué aspectos se observó un efecto favorable?. a) Dolor, sueño, ánimo, fatiga y calidad de vida, con efecto de tamaño bajo. b) Dolor, sueño, ánimo, fatiga y calidad de vida, con efecto de tamaño moderado. c) Dolor, sueño, ánimo, fatiga y calidad de vida, con efecto de tamaño alto.

Según Rivera (2011), ¿cómo suelen ser las mejorías observadas con los antidepresivos tricíclicos en fibromialgia?. a) Mejoría significativa en todas las variables, principalmente en calidad de sueño, y mayor mejoría en rigidez y sensibilidad generalizada. b) Mejoría significativa en todas las variables, principalmente en calidad de sueño, y menor mejoría en quemazón y sensibilidad generalizada. c) Mejoría significativa en todas las variables, principalmente en calidad de sueño, y menor mejoría en rigidez y sensibilidad generalizada.

Con respecto a los efectos adversos de los antidepresivos tricíclicos en fibromialgia, ¿cuáles fueron los más frecuentes según Rivera (2011)?. a) Gastrointestinales, sequedad de boca, somnolencia y cefaleas. b) Gastrointestinales, sequedad de ojos, somnolencia y cefaleas. c) Gastrointestinales, sequedad de boca, aumento de peso y cefaleas.

La fluoxetina, a dosis entre 10 y 80 mg/día, ¿qué demostró en un ensayo clínico de 12 semanas en pacientes con fibromialgia frente a placebo según Rivera (2011)?. a) Mejoría significativa en capacidad funcional, dolor, fatiga y depresión. b) Mejoría significativa en capacidad funcional, dolor, fatiga y depresión en 8 semanas. c) Mejoría significativa en capacidad funcional, dolor, fatiga, depresión y ansiedad en 12 semanas.

Según Rivera (2011), ¿qué función tiene la dopamina en el locus coeruleus respecto a la fibromialgia?. a) Controla descargas bruscas de adrenalina relacionadas con alteraciones del sueño. b) Controla descargas bruscas de adrenalina relacionadas con la percepción del dolor. c) Controla descargas bruscas de adrenalina relacionadas con cefaleas.

El mecanismo de acción que disminuye la excitabilidad celular, impidiendo descargas ectópicas y reduciendo la liberación de neurotransmisores, ¿a qué grupo de fármacos pertenece según Rivera (2011)?. a) Relajantes musculares. b) Antidepresivos. c) Anticonvulsionantes.

Respecto a las benzodiacepinas en fibromialgia, ¿qué se menciona en el artículo de Rivera (2011)?. a) No existe evidencia de su eficacia. b) Parecen actuar sobre la calidad del sueño y crisis de ansiedad. c) Ambas son correctas.

Según la IASP (Dagnino, 1994), ¿cómo se define el dolor como una experiencia?. a) Sensorial y emocional desagradable con daño tisular actual o potencial o descrito en términos de dicho daño. b) Personal y emocional desagradable con daño tisular actual o potencial o descrito en términos de dicho daño. c) Sensorial y personal desagradable con daño tisular actual o potencial o descrito en términos de dicho daño.

Dagnino (1994) señala que una sensación anormal, desagradable, espontánea o provocada se denomina: a) Alodinia. b) Disestesia. c) Causalgia.

Según la IASP (Dagnino, 1994), ¿cómo se denomina el dolor secundario a un estímulo que normalmente no lo desencadena?. a) Alodinia. b) Parestesia. c) Causalgia.

Dagnino (1994) define el síndrome de dolor quemante sostenido, tras una lesión nerviosa traumática, como: a) Analgesia. b) Parestesia. c) Causalgia.

Según la IASP (Dagnino, 1994), ¿cómo se clasifica el dolor basado en el origen?. a) Oncológico y no oncológico. b) Agudo y crónico. c) Somático, neuropático y psicogénico.

Dagnino (1994) indica que la clasificación del dolor basada en la evolución es: a) Oncológico y no oncológico. b) Agudo y crónico. c) Somático, neuropático y psicogénico.

Según la IASP (Dagnino, 1994), ¿cuál es la clasificación del dolor basada en los mecanismos?. a) Oncológico y no oncológico. b) Agudo y crónico. c) Somático, neuropático y psicogénico.

El dolor resultante de lesiones o alteraciones crónicas en vías nerviosas periféricas o centrales se denomina, según Dagnino (1994): a) Neuropático. b) Somático. c) Agudo.

Una característica que NO es propia del dolor somático es: a) Proviene de receptores de la piel y músculos. b) Proviene de receptores de las articulaciones. c) El paciente tiene grandes dificultades para describirlo.

El efecto de los narcóticos produce un alivio parcial en qué tipo de dolor, según Dagnino (1994)?. a) Dolor somático. b) Dolor agudo. c) Dolor neuropático.

Cuando el principal componente activo de un fármaco es la morfina, nos referimos a un fármaco para el dolor de tipo: a) AINE. b) Opiáceo. c) Coadyuvante.

Según Estañ (2011), la utilidad de los analgésicos opioides ha creado controversia para el tratamiento de qué tipo de dolor: a) Agudo. b) En pacientes con cáncer. c) Crónico no neoplásico.

El principal efecto secundario de los analgésicos opioides es: a) El estreñimiento. b) La cefalea. c) El aumento de apetito.

De los siguientes analgésicos, ¿cuáles no tienen un techo terapéutico según Estañ (2011)?. a) Opioides. b) AINE. c) Coadyuvantes.

El analgésico de tipo AINE más conocido es: a) La aspirina. b) El paracetamol. c) El nolotil.

El fármaco de elección como antitérmico y analgésico es: a) El paracetamol. b) La aspirina. c) El omeprazol.

El riesgo de intoxicación en adultos por paracetamol aparece a partir de una ingesta de más de: a) 7,5 gramos. b) 5 gramos. c) 8,5 gramos.

El efecto antiinflamatorio de la aspirina aparece con dosis a partir de: a) 3-6 gramos/día. b) 2-4 gramos/día. c) 1-2 gramos/día.

El efecto antitérmico y analgésico de la aspirina en adultos se consigue con dosis de: a) Entre 325 y 650 mg cada 6 horas. b) Entre 150 y 275 mg cada 6 horas. c) Entre 50 y 150 mg cada 6 horas.

El uso de AINE por automedicación en el año 2006 alcanzó un porcentaje del: a) 28,3%. b) 47,2%. c) 53,5%.

Uno de los efectos 'paradójicos' causado por abuso de antiinflamatorios no esteroideos es: a) La cefalea crónica. b) El dolor neuropático. c) La hipersensibilidad al dolor.