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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Psicob.t2 corrección 9-09

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Título del Test: Psicob.t2 corrección 9-09 Descripción: corrección Autor: sam OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 09/09/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 70

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### Preguntas Test para el punto 3.1 - Estructura del Cromosoma Eucariótico 1. ¿Qué proteína es clave en la condensación del ADN en eucariotas? a) Pirimidinas b) Histonas c) Adeninas d) Timinas . 2. ¿Cuál es la longitud del ADN en una célula humana? a) 2 micras b) 200 micras c) 2 metros d) 2 kilómetros . 3. ¿Cómo se denomina la estructura amorfa del ADN durante la interfase celular? a) Nucleosoma b) Histona c) Cromatina d) Cromosoma metafásico . 4. ¿Qué es el nucleosoma? a) Una secuencia de bases nitrogenadas b) El grado de compactación de la heterocromatina c) La unidad básica de condensación del ADN d) Una molécula de proteína no histónica . 5. ¿Cuántas veces se reduce la longitud del ADN en los nucleosomas? a) 1,400 veces b) 7 veces c) 100 veces d) 200 veces . 6. ¿Qué sucede con el ADN cuando debe transferirse a las células hijas o gametos? a) Se pliega en una fibra de 30 nm b) Se descondensa para ser leído c) Se empaqueta y condensa d) Se divide en varias moléculas más pequeñas . 7. ¿Cuál es el estado menos condensado del ADN en los eucariotas? a) Cromatina b) Eucromatina c) Heterocromatina d) Cromosoma metafásico . 8. ¿Cómo se consigue la estructura de rosario en el ADN? a) A través de puentes de hidrógeno b) Mediante la organización de nucleosomas c) Por el enrollamiento de la fibra de 30 nm d) Gracias a las histonas no condensadas . 9. ¿Qué estructura representa el mayor grado de compactación del ADN? a) La fibra de 30 nm b) Los nucleosomas c) El cromosoma metafásico d) El nucleolo . 10. ¿Qué estructura del ADN es accesible cuando debe expresarse en la célula? a) Heterocromatina b) Cromosoma metafásico c) ADN muy condensado d) ADN poco o nada condensado . 11. ¿Qué molécula forma una doble hélice con el ADN? a) Histonas b) Ácido ribonucleico c) Timina d) Desoxirribosa y ácido fosfórico . 12. ¿Qué proteínas se encargan de que los nucleosomas se plieguen de manera ordenada? a) Proteínas no histónicas b) Adeninas c) Bases nitrogenadas d) Bases púricas . 13. ¿Qué tipo de organización tiene el ADN en interfase? a) Cromosoma metafásico b) Heterocromatina c) Cromatina d) Nucleolo . 14. ¿Qué estructura permite que el ADN disminuya siete veces su longitud? a) Cromatina b) Fibra de 30 nm c) Nucleosoma d) Histonas . 15. ¿Cuál es el diámetro del núcleo celular donde se encuentra el ADN? a) 1,400 veces menor que el ADN total b) 2 micras c) Algunas pocas micras d) 200 micras . 16. ¿Qué ocurre con la información genética cuando el ADN está altamente empaquetado? a) Se expresa de manera eficiente b) No puede expresarse c) Se divide entre células hijas d) Se vuelve accesible para la transcripción . 17. ¿Cuántas veces mayor es la condensación del ADN en el cromosoma metafásico en comparación con los nucleosomas? a) 100 veces b) 1,400 veces c) 7 veces d) 10,000 veces . 18. ¿Qué estructura es el estado más condensado del ADN? a) Cromosoma metafásico b) Nucleosoma c) Fibra de 30 nm d) Eucromatina . 19. ¿Qué proceso permite que el ADN alcance un nivel de compactación superior al de los nucleosomas? a) Plegamiento sucesivo b) Puentes de hidrógeno c) Uniones de bases nitrogenadas d) Descomposición celular . 20. ¿Qué permite la expresión génica en el ADN? a) Que el ADN esté condensado b) Que el ADN esté accesible c) Que los cromosomas estén organizados d) Que las histonas se asocien . ### Preguntas Test para el punto 3.2 - Naturaleza Química del Material Hereditario (30quest) 1. ¿Qué características debía cumplir el material hereditario según las investigaciones tempranas? a) Ser muy compacto y tener capacidad de réplica b) Guardar información y permitir su copia fiel c) Variar entre células d) Ser fácilmente destruido y regenerado . 2. ¿Quién aisló por primera vez el ADN en 1869? a) Francis Crick b) J.D. Watson c) F. Miescher d) Erwin Chargaff . 3. ¿Por qué se consideraron las proteínas como posibles portadoras de la herencia? a) Porque eran más estables que los ácidos nucleicos b) Por la cantidad de combinaciones posibles con diferentes aminoácidos c) Por su tamaño y estructura simple d) Porque las proteínas tienen una mayor cantidad de enlaces fosfato . 4. ¿Qué científicos describieron por primera vez la estructura del ADN? a) Rosalind Franklin y Maurice Wilkins b) F. Miescher y Erwin Chargaff c) Linus Pauling y Francis Crick d) James Watson y Francis Crick . 5. Según el modelo de Watson y Crick, ¿cuál es la relación entre adenina y timina en una molécula de ADN? a) No hay una relación definida b) Tienen la misma cantidad c) La adenina es siempre mayor que la timina d) Depende del tipo de célula . 6. ¿Cuál de las siguientes bases nitrogenadas es una base púrica? a) Timina b) Citocina c) Guanina d) Uracilo . 7. ¿Qué estructura representa el último nivel de compactación del ADN? a) Nucleosoma b) Cromatina c) Cromosoma metafásico d) Fibra de 30 nm . 8. ¿Cuál es la principal característica de la eucromatina en comparación con la heterocromatina? a) Está más condensada b) Tiene una mayor cantidad de nucleótidos c) Está menos condensada d) Contiene solo bases púricas . 9. ¿Qué determina el grado de compactación de la cromatina a lo largo del ciclo celular? a) La cantidad de bases nitrogenadas b) El estado de expresión génica c) La presencia de histonas d) La cantidad de citocina y guanina . 10. ¿Qué nombre recibe la unión entre una base púrica y una base pirimidínica en el ADN? a) Complementariedad b) Restricción genética c) Acoplamiento helicoidal d) Emparejamiento simétrico . 11. ¿Qué componente forma la "columna vertebral" de la estructura helicoidal del ADN? a) Ácido fosfórico y desoxirribosa b) Adenina y guanina c) Histonas y proteínas d) Puentes de hidrógeno . 12. ¿Qué nivel de organización del ADN está representado por una fibra de 30 nm de grosor? a) El más condensado b) El nivel posterior al nucleosoma c) El nivel anterior al cromosoma metafásico d) El nivel menos organizado . 13. ¿Cómo se denomina la disposición de los nucleosomas en el ADN? a) Secuencial b) Alternada c) Regular, como cuentas de un rosario d) Al azar . 14. ¿Qué representa la fibra de 30 nm en términos de compactación del ADN? a) 7 veces más compacto b) 100 veces menos largo c) 1.400 veces más compacto d) 100 veces más compacto . 15. ¿Qué se forma cuando las fibras de 30 nm se pliegan sobre sí mismas? a) Una doble hélice b) El nucleosoma c) Cromosomas metafásicos d) Sucesivos niveles de condensación . 16. ¿Cómo se denominan las bases nitrogenadas que forman la estructura interna del ADN? a) Fosfatos b) Nucleósidos c) Nucleótidos d) Púricas y pirimidínicas . 17. ¿Cuál es la propiedad de las bases nitrogenadas que permite la complementariedad en el ADN? a) La formación de enlaces covalentes b) La capacidad de formar una doble hélice c) La especificidad en su apareamiento d) Su capacidad de replicación independiente . 18. ¿Qué ocurre con el ADN cuando se debe expresar la información genética? a) Se pliega sobre sí mismo b) Se condensa por completo c) Permanece empaquetado d) Se encuentra poco o nada condensado . 19. ¿Cuál es la base pirimidínica que se aparea con la adenina? a) Guanina b) Citocina c) Uracilo d) Timina . 20. ¿Qué porcentaje de guanina habría si el 17% de las bases de una molécula de ADN fueran timina? a) 17% b) 25% c) 66% d) 33% . 21. ¿Qué permite la complementariedad entre bases púricas y pirimidínicas? a) La estructura en hélice del ADN b) Los puentes de hidrógeno c) La cantidad de fosfatos en la estructura d) La longitud de los cromosomas . 22. ¿Qué científico contribuyó al descubrimiento de las bases moleculares de la herencia biológica? a) F. Miescher b) J. Watson c) M. Wilkins d) F. Crick . 23. ¿Qué componente no forma parte de los nucleótidos del ADN? a) Ácido fosfórico b) Desoxirribosa c) Bases nitrogenadas d) Aminoácidos . 24. ¿Qué sucede durante la replicación del ADN? a) Se forman nuevas proteínas b) Las bases nitrogenadas se reorganizan c) Las dos cadenas de ADN se separan d) Se dividen las bases púricas y pirimidínicas . 25. ¿Qué tipo de cromatina está más condensada? a) Eucromatina b) Cromatina difusa c) Nucleosoma d) Heterocromatina . 26. ¿Qué es el genotipo? a) La estructura física de las proteínas b) El conjunto de cromosomas metafásicos c) El conjunto de genes que forman el ADN d) La expresión observable de los genes . 27. ¿Cuál es la base púrica que se empareja con la citocina? a) Adenina b) Uracilo c) Guanina d) Timina . 28. ¿Qué nombre recibe la disposición helicoidal de las dos cadenas de ADN? a) Hélice simple b) Espiral cromática c) Doble hélice d) Fibra de ADN . 29. ¿Qué característica del ADN permite que las dos hebras sean complementarias entre sí? a) La estructura de los nucleótidos b) El apareamiento específico de las bases nitrogenadas c) La longitud de los cromosomas d) La secuencia de aminoácidos . 30. ¿Qué porcentaje de adenina habría si el 33% de las bases de una molécula de ADN son citosina? a) 33% b) 17% c) 66% d) 50% . Apartado 3.3 "Las Copias para la Herencia: Duplicación del ADN" 1. ¿Qué característica permite que el ADN se copie fielmente? a) La secuencia lineal de nucleótidos. b) La cantidad de bases disponibles. c) La estabilidad química del ADN. d) La complementariedad de las bases nitrogenadas. . 2. ¿Qué modelo de replicación de ADN demostraron Meselson y Stahl en 1958? a) Conservativo. b) Disperso. c) Semiconservativo. d) Alternativo. . 3. En el proceso de replicación, ¿cuántas cadenas viejas y nuevas tiene cada molécula de ADN recién formada? a) Una cadena nueva y una vieja. b) Dos cadenas nuevas. c) Dos cadenas viejas. d) Una cadena vieja. . 4. ¿Qué sucede al final del proceso de replicación del ADN? a) Las moléculas de ADN se degradan. b) Se forman dos nuevas moléculas de ADN idénticas. c) Las moléculas se combinan en una sola. d) Las hebras se desintegran. . 5. ¿Qué ocurre con el ADN tras la replicación antes de la división celular? a) Se empaqueta en el nucleolo. b) Se fusiona en un cromosoma simple. c) Se destruye parcialmente. d) Se organiza en cromátidas unidas por el centrómero. . Apartado 4 "La Información Genética" 6. ¿Qué aspecto específico del ADN está relacionado con el fenotipo? a) La secuencia de bases del ADN. b) El número total de nucleótidos. c) La cantidad de enzimas producidas. d) El tamaño de la molécula de ADN. . 7. ¿Qué determina la diferencia entre las plantas altas y enanas de guisante? a) El número total de nodos. b) La cantidad de clorofila. c) La longitud del tallo entre nodos. d) La proporción de proteínas. . 8. ¿Qué provoca que las semillas de guisante sean verdes? a) La activación de la clorofila. b) La acumulación de proteínas. c) La degradación de la clorofila. d) La no degradación de la clorofila. . 9. ¿Qué hipótesis plantearon Beadle y Tatum en 1941? a) Un gen/una proteína. b) Un gen/un enzima. c) Un gen/una secuencia. d) Un gen/un ácido nucleico. . 10. ¿Qué descubrió A.E. Garrad sobre algunas enfermedades hereditarias en 1909? a) Son causadas por errores metabólicos heredados. b) Están relacionadas con mutaciones en el ADN. c) Son provocadas por la falta de clorofila. d) Están asociadas a la pérdida de enzimas. . 11. ¿Qué determina el orden de los aminoácidos en las proteínas? a) La longitud de la molécula de ADN. b) El tamaño de los genes. c) La secuencia de bases del ADN. d) La cantidad de proteínas disponibles. . Apartado 4.1 "La Expresión Génica: la Información en Acción" 12. ¿Qué dos procesos están involucrados en la expresión génica? a) Transcripción y síntesis de ADN. b) Traducción y replicación. c) Transcripción y traducción. d) Replicación y recombinación. . 13. ¿Qué es responsable de conectar los genes con el fenotipo? a) La replicación del ADN. b) La expresión génica. c) La división celular. d) La degradación de proteínas. . Apartado "Transcripción" 14. ¿Dónde se encuentra el ADN en las células eucariotas? a) En el citoplasma. b) En la membrana plasmática. c) En el núcleo. d) En los ribosomas. . 15. ¿Por qué el ADN no viaja hasta el citoplasma para la síntesis proteica? a) Debido a su tamaño y la importancia de su información. b) Porque el ADN es inestable en el citoplasma. c) Porque no hay suficiente espacio en el citoplasma. d) Debido a su forma circular. . 16. ¿Qué molécula transporta la información del ADN al citoplasma? a) El ADN replicado. b) Las proteínas. c) El ácido desoxirribonucleico. d) El ARN mensajero (ARNm). . 17. ¿Cuál es el nombre del proceso en el que el ADN transfiere su información a ARN? a) Transcripción. b) Traducción. c) Replicación. d) Recombinación. . Entre 3.3- 4.1- transcripción: Preguntas adicionales que pueden pertenecer a múltiples secciones: 18. ¿Qué nombre reciben las proteínas que facilitan los procesos metabólicos? a) Enzimas. b) Nucleótidos. c) Genes estructurales. d) Ácidos nucleicos. . 19. ¿Qué es un gen estructural? a) Un gen que codifica ARN ribosomal. b) Un gen que codifica proteínas. c) Un gen que codifica lípidos. d) Un gen que regula el metabolismo. . 20. ¿Qué establece el dogma central de la biología propuesto por Francis Crick en 1970? a) La transmisión de información de ARN a proteínas. b) La replicación de ADN sin errores. c) El flujo de la información genética desde el ADN al ARN y luego a proteínas. d) La expresión de genes específicos en el citoplasma. .

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