psicobiología II Tema 7 y 8

¿Cuál de las siguientes moléculas atraviesa la membrana por difusión simple con mayor facilidad?. Glucosa. Na⁺. CO₂. Agua.

La bomba Na⁺/K⁺-ATPasa: Es un canal iónico pasivo. Introduce 3 Na⁺ y saca 2 K⁺ por cada ATP. Mantiene el Na⁺ alto dentro y el K⁺ alto fuera. Saca 3 Na⁺ y mete 2 K⁺ usando ATP.

Durante el potencial de reposo, la membrana neuronal es más permeable a: Na⁺. Cl⁻. K⁺. Ca²⁺.

¿Qué ocurre durante la fase de despolarización del potencial de acción?. Entrada masiva de K⁺. Salida masiva de Na⁺. Entrada masiva de Na⁺ por canales voltaje-dependientes. Entrada masiva de Ca²⁺.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el período refractario absoluto es correcta?. Se debe a que los canales de K⁺ están inactivados. Se puede generar un PA con un estímulo muy intenso. Los canales de Na⁺ están inactivados y no se puede generar ningún PA. Ocurre durante la hiperpolarización.

Si aumentamos la concentración externa de Na⁺, el potencial de acción: No se modifica. Tiene una despolarización más rápida pero el mismo pico. Alcanza un pico más positivo. Disminuye su pico máximo.

¿Qué tipo de transporte utiliza la glucosa para entrar en la neurona?. Difusión simple. Transporte activo primario. Difusión facilitada por transportador (GLUT). Ósmosis.

La mielinización de los axones: Hace la conducción más lenta pero ahorra energía. Concentra los canales voltaje-dependientes en los nodos de Ranvier. Impide totalmente el paso de iones. Solo la realizan los astrocitos.

Durante la fase de repolarización del potencial de acción: Se abren canales de Na⁺ voltaje-dependientes. Se cierran los canales de Na⁺ y se abren los de K⁺ (retardados). La bomba Na⁺/K⁺ se activa por primera vez. Entra Cl⁻ al interior.

¿Qué característica diferencia los potenciales locales de los potenciales de acción?. Los locales se conducen sin decremento, los de acción sí. Los locales siguen la ley del todo o nada, los de acción no. Los locales son graduales y se atenúan, los de acción son todo o nada y se propagan sin decremento. Los locales solo ocurren en el axón.

¿Por qué el potencial de reposo es cercano al potencial de equilibrio del K⁺?. Porque la membrana en reposo es muy permeable al K⁺ y poco permeable al Na⁺. Porque la bomba Na⁺/K⁺ solo transporta K⁺. Porque el Na⁺ no puede atravesar la membrana en ninguna circunstancia. Porque el interior neuronal es positivo.

¿Qué ocurre si se acortan los internodos de un axón mielínico (más nodos de Ranvier)?. La conducción se vuelve más rápida. Se requiere menos energía. La conducción se vuelve más lenta y costosa (más regeneraciones). No afecta a la conducción.

El período refractario relativo se debe principalmente a: Inactivación de los canales de K⁺. Hiperpolarización residual por canales K⁺ aún abiertos. Apertura masiva de canales de Na⁺. Cierre de todos los canales.

¿Cuál de los siguientes factores NO aumenta la fluidez de la membrana?. Colas de ácidos grasos insaturadas. Colas cortas. Aumento de temperatura. Aumento de colesterol a 37°C.

¿Qué proteína transporta glucosa en el sistema nervioso central?. GLUT1 y GLUT3. Na⁺/K⁺-ATPasa. Acuaporina. Canal de Na⁺ voltaje-dependiente.

¿Qué sucede con la frecuencia máxima de potenciales de acción?. Está limitada por el período refractario absoluto. No tiene límite. Está limitada por la disponibilidad de glucosa. Está limitada por el período refractario relativo.

La ósmosis es: El movimiento de solutos a favor de gradiente. El movimiento de agua a través de una membrana selectivamente permeable desde donde hay menos soluto hacia donde hay más soluto. El movimiento de agua hacia donde hay menos soluto. Un tipo de transporte activo.

Durante la fase de hiperpolarización del potencial de acción: El interior se vuelve más positivo que en reposo. Los canales de Na⁺ se abren de nuevo. El interior se vuelve más negativo que en reposo por salida residual de K⁺. La bomba Na⁺/K⁺ se para.

¿Qué tipo de canal predomina en el cono axónico para iniciar el potencial de acción?. Canales pasivos de K⁺. Canales de Na⁺ voltaje-dependientes (con umbral más bajo). Acuaporinas. Canales de Cl⁻.

Si modificamos la concentración externa de K⁺, el pico del potencial de acción: Se modifica mucho. Prácticamente no varía. Desaparece. Se vuelve más positivo.

¿Qué estructura forman los fosfolípidos en un medio acuoso cuando la superficie es muy extensa?. Micela. Liposoma. Bicapa plana. Cristal líquido.

¿Qué proteína de membrana se considera integral transmembrana?. Aquella que solo está en la cara extracelular. Aquella que atraviesa completamente la bicapa lipídica. Aquella que se une a otras proteínas. La bomba Na⁺/K⁺ no es integral.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el modelo de mosaico fluido es correcta?. Las proteínas están fijas e inmóviles. Los lípidos no se mueven lateralmente. Las proteínas pueden moverse lateralmente en la bicapa. El colesterol no forma parte de la membrana.

¿En qué tipo de células del SNC se expresa principalmente la acuaporina 4 (AQP4)?. Neuronas. Oligodendrocitos. Astrocitos y células ependimarias. Microglía.

El potencial de equilibrio del Na⁺ es aproximadamente: -75 mV. -65 mV. +55 mV. 0 mV.

¿Por qué el potencial de reposo neuronal no es exactamente igual al potencial de equilibrio del K⁺ (-75 mV)?. Porque la bomba Na⁺/K⁺ no funciona en reposo. Porque existe una pequeña fuga de Na⁺ (canales pasivos de Na⁺) que hace el interior menos negativo. Porque el Cl⁻ se mueve activamente. Porque el axón es mielínico.

¿Qué estructura de los canales de Na⁺ voltaje-dependientes impide la reapertura inmediata durante el período refractario absoluto?. Puerta de activación. Puerta de inactivación. El poro central. La subunidad beta.

¿Qué característica NO es propia de los potenciales locales (PEP/IPSP)?. Son graduales. Se atenúan con la distancia. Siguen la ley del todo o nada. Se generan en dendritas y soma.

¿Qué ventaja evolutiva supuso la mielinización respecto a los axones amielínicos muy gruesos (como el del calamar)?. Mayor diámetro del axón. Menor velocidad pero más ahorro. Mayor velocidad y menor consumo energético sin necesidad de aumentar mucho el diámetro. Eliminación de los nodos de Ranvier.

¿Dónde se concentran los canales de Na⁺ voltaje-dependientes en un axón mielínico?. En el soma. En las dendritas. En los nodos de Ranvier. En los internodos.

¿Qué ocurre con la velocidad de conducción si aumentamos el diámetro de un axón amielínico?. Disminuye. No cambia. Aumenta. Se vuelve saltatoria.

¿Cuál de los siguientes factores disminuye la fluidez de la membrana a temperatura corporal?. Ácidos grasos insaturados. Colesterol en alta concentración. Colas de hidrocarburo cortas. Aumento de temperatura.

El síndrome de deficiencia de GLUT1 es una enfermedad metabólica rara. ¿Qué consecuencias directas tiene a nivel neuronal?. Aumenta la velocidad de conducción del potencial de acción por hiperpolarización. Impide la entrada de glucosa a las neuronas, provocando un déficit energético cerebral, epilepsia y retraso del desarrollo. Favorece la apertura de canales de potasio, hiperpolarizando la neurona. Produce una desmielinización masiva de los axones del SNC.

¿Cuál es el mecanismo por el que los anestésicos locales (como la lidocaína) eliminan la sensación de dolor?. Activan los canales de potasio voltaje-dependientes, hiperpolarizando la neurona. Estimulan la bomba Na⁺/K⁺-ATPasa para que consuma más ATP. Bloquean los canales de sodio voltaje-dependientes, impidiendo la generación y propagación del potencial de acción. Aumentan la liberación de neurotransmisores inhibitorios (GABA) en la sinapsis.

El veneno del pez globo contiene tetrodotoxina (TTX), una neurotoxina letal. ¿Qué efecto específico tiene esta toxina sobre el potencial de acción?. Bloquea irreversiblemente la bomba de Na⁺/K⁺, despolarizando la neurona. Se une a los canales de sodio voltaje-dependientes e impide la entrada de Na⁺, bloqueando la fase de despolarización del potencial de acción. Aumenta la permeabilidad al potasio, causando una hiperpolarización permanente. Impide el cierre de los canales de sodio, manteniendo la neurona despolarizada todo el tiempo.

Durante un infarto cerebral, se produce una falta de oxígeno (hipoxia) en una zona del encéfalo. ¿Cuál es la primera consecuencia sobre la fisiología de las neuronas de esa zona?. Se abren masivamente los canales de sodio voltaje-dependientes. Disminuye la producción de ATP, por lo que la bomba Na⁺/K⁺ deja de funcionar, se pierden los gradientes iónicos y la neurona se despolariza. Aumenta la velocidad de conducción saltatoria por hiperexcitabilidad. Se activa la mielinización como mecanismo de protección.

Las canalopatías son enfermedades genéticas causadas por un mal funcionamiento de los canales iónicos. ¿Qué canal iónico estaría afectado en una persona con episodios de parálisis periódica hiperpotasémica?. Canales de cloro (Cl⁻) activados por voltaje. Canales de sodio (Na⁺) del músculo esquelético, que no se inactivan correctamente y causan contracciones anómalas y debilidad. Canales de calcio (Ca²⁺) dependientes de ligando (neurotransmisores). Canales de potasio (K⁺) activados por calcio.