Psicobiología PIR (Orígenes)

El síndrome de fragilidad del cromosoma X se produce por: Retraso mental. Una duplicación en el brazo largo del cromosoma X que procede de la madre. Cientos de repeticiones de cierto tipo de nucleótidos en el cromosoma X. Una traslocación en el brazo corto del cromósoma X que procede del padre.

El síndrome de insensibilidad a los andrógenos está causado por un defecto ligado a: La enzima 5-alfa-reductasa. La producción de testosterona. La enzima aromatasa. El cromosoma X.

¿Cuál de los siguientes NO es un tipo de demencia frontotemporal?. Afasia progresiva primaria no fluente. Afasia progresiva primaria fluente, variante semántica (antes llamada demencia semántica). Demencia frontotemporal variante conductual. Síndrome CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy).

La enfermedad de Huntington es un trastorno motor de origen genético producido por la degeneración de: Núcleo caudado y putamen. Cerebelo. Área motora primaria. Núcleo fastigial.

¿Qué evento ocurre inmediatamente después de la entrada de iones de Calcio (Ca 2+) al botón terminal durante la transmisión sináptica química?. La despolarización de la membrana postsináptica. La unión de los neurotransmisores a los receptores postsinápticos. La degradación enzimática del neurotransmisor. La movilización de las vesículas sinápticas hacia la membrana.

En la transmisión sináptica, para que se libere con éxito el neurotransmisor en el espacio sináptico es necesario: Que se transmita un potencial excitatorio postsináptico a lo largo del axón y llegue al botón terminal. Que se abran los canales de calcio controlados por voltaje, y entre calcio en el botón terminal. Que las vesículas que contienen el neurotransmisor se fusionen con las zonas activas de la membrana postsináptica. Que se activen los autorreceptores presinápticos.

Las proteínas responsables de producir y mantener estables las concentraciones de sodio y potasio a ambos lados de la membrana y por tanto de asegurar la estabilidad del potencial de reposo y permitir el futuro potencial de acción son: Los canales de sodio y potasio pasivos. Los canales de sodio y potasio controlados por voltaje. Las bombas de sodio-potasio. Las proteínas G.

La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que: Sigue un patrón de transmisión autosómico recesivo. Sigue un patrón de transmisión autosómico dominante. Sigue un patrón de transmisión ligado al sexo. Sigue un patrón de transmisión multifactorial.