Psicobiología (PIR) Psicofarmacología

La galantamina es un fármaco que se administra para retrasar la pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer. ¿Cuál es su mecanismo de acción?. Inhibición de la monoaminooxidasa (MAO). Inhibición selectiva de la recaptación de serotonina. Inhibición de la enzima acetilcolinesterasa. Antagonismo de los receptores de dopamina D2.

Los fármacos antipsicóticos atípicos pueden distinguirse de los fármacos antipsicóticos convencionales debido a que: Suelen reducir tanto los síntomas positivos como los negativos. Producen con mayor probabilidad síntomas extrapiramidales. Producen con mayor probabilidad discinesia tardía. Sus diferencias son exclusivamente farmacológicas.

Una de las regiones cerebrales más importantes en la iniciación de los efectos placenteros de los reforzadores naturales y las drogas de abuso es: El cerebelo. El núcleo accumbens. La sustancia negra. La corteza orbitofrontal.

Entre los mecanismos de acción de la anfetamina está: La potenciación de la producción de dopamina. El aumento de los receptores dopaminérgicos presinápticos. La inhibición presináptica del calcio intracelular. El incremento de la producción de metabolitos con actividad psicoactiva como la feniletilamina.

Los síntomas negativos de la esquizofrenia se han relacionado fundamentalmente con: Un aumento de la actividad en la corteza prefrontal. Una disminución de la actividad en la corteza prefrontal. Un aumento de la actividad en la vía dopaminérgica nigroestriada. Una disminución de la actividad en la vía dopaminérgica mesolímbica.

¿Cuáles de los siguientes principios activos corresponde a un antidepresivo ISRN (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina y Norepirefina)?. Cloracepato. Paroxetina. Venlafaxina. Sertralina.

Entre los siguientes posibles efectos secundarios de la clozapina, ¿cuál es el más grave?. Agranulocitosis. Sedación. Aumento de peso. Taquicardia.

¿Cuál es el mecanismo de acción del metilfenidato respecto a la dopamina?. Se ha demostrado que el metilfenidato no influye en la vía dopaminérgica y que su mecanismo de acción se da únicamente en la vía noradrenérgica. Inhibe la liberación de dopamina en la hendidura sináptica. Bloquea los transportadores de dopamina, lo que reduce la recaptación sináptica y aumenta la concentración extraneuronal de dopamina. Aumenta la recaptación sináptica, lo que provoca una disminución de la concentración extraneuronal de dopamina.

Durante la relación sexual, la erección es solamente posible si se: Activan proyecciones de serotonina desde el núcleo paragigantocelular hacia la médula espinal. Inhiben las eferencias de serotonina desde el núcleo paragigantocelular hacia la médula espinal. Activa la enzima fosfodiesterasa. Libera noradrenalina desde la porción lumbar de la división simpática del sistema nervioso periférico.

La enfermedad de Parkinson resulta de un proceso degenerativo de las neuronas dopaminérgicas de la vía: Tuberoinfundibular. Mesocortical. Mesolímbica. Nigroestriada.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antipsicótico?. Sertralina. Diazepam. Olanzapina. Paroxetina.

¿Qué clase de fármaco es la quetiapina?. Una benzodiacepina. Un ansiolítico. Un antidepresivo. Un antipsicótico.

En relación al tratamiento de la fase maníaca en el trastorno bipolar, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. En caso de ser necesario prescribir un antipsicótico, se preferirá el uso de antipsicóticos atípicos ya que estos ayudarán a producir un viraje hacia la fase depresiva. Se deberá esperar un máximo de 48 horas para determinar los cambios en las concentraciones séricas de litio tras una modificación de dosis. La utilización de cualquier benzodiacepina está contraindicada en esta fase del trastorno. El tratamiento con ácido valproico se considera una alternativa eficaz en pacientes que no respondan al tratamiento con litio.

Diversos estudios preclínicos con animales sugieren que el alcoholismo puede estar mediado en parte por: Bajos niveles congénitos de serotonina. Altos niveles congénitos de dopamina. Mayor actividad glutamatérgica al iniciarse el consumo. Menor actividad gabaérgica al iniciarse el consumo.

Señale cuál de los siguientes fármacos se ha mostrado más efectivo para el tratamiento de síntomas positivos resistentes a otros antipsicóticos mostrando, además, un potencial efecto antisuicida: Asenapina. Flufenazina. Clozapina. Clotiapina.

Uno de los mecanismos de acción de la cocaína es similar al de: Los antidepresivos tricíclicos. Los antipsicóticos. Los neurolépticos. Los antipsicóticos atípicos.

¿Cuáles son los efectos secundarios anticolinérgicos de los antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos?. Sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento. Sudoración, disfunción sexual, hipotensión ortostática. Somnolencia, aumento de peso. Disminución del umbral convulsivo, arritmias, aumento de la tensión arterial.

Los síntomas cognitivos de la esquizofrenia se han relacionado fundamentalmente con: Un aumento de la actividad en la corteza prefontal ventromedial. Una disminución de la actividad en la corteza prefrontal dorsolateral. Una hiperactividad en la vía dopaminérgica nigroestriada. Una hiperactividad en la vía dopaminérgica mesolímbica.

En relación con los neurotransmisores del sistema nervioso central: La toxina botulínica, la atropina y el veneno de la araña viuda negra, son sustancias antagonistas de la acetilcolina. Las neuronas noradrenérgicas tienen sus cuerpos celulares en el locus coeruleus exclusivamente, sin presencia significativa en otras regiones. La mayoría de los potenciales tras sinapsis serotoninérgicas tienen carácter inhibitorio, además de estar ampliamente distribuidos por el sistema nervioso central. Los receptores dopaminérgicos, normalmente acoplados a proteínas G, son todos ionotrópicos.

¿Cuál de los siguientes fármacos se considera eficaz para el tratamiento de la depresión y pertenece a la categoría de tratamientos clásicos o de primera generación?. Mirtazapina. Venlafaxina. Imipramina. Paroxetina.

Uno de los tratamientos de primera línea para el trastorno ansiedad generalizada incluye el uso de un: Modulador negativo del receptor GABA-A. Antagonista parcial serotoninérgetico 1A. Modulador negativo del recetor GABA-B. Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.