Psicobiología Tema 7- parte 2
![]() |
![]() |
![]() |
Título del Test:![]() Psicobiología Tema 7- parte 2 Descripción: cuestionario Ángel Berrocal |




Comentarios |
---|
NO HAY REGISTROS |
Este fenómeno aumenta la probabilidad de que la neurona responda y pueda transmitir información a otras neuronas: polarización. hiperpolarización. despolarización. Se origina en el cono axónico y constituye el elemento básico del código o lenguaje que utilizan las neuronas para transmitir informaciones de naturaleza muy diversa a través de sus axones. excitabilidad. capacitancia. potencial de acción. respuesta de potencial. El periodo en que se produce la despolarización y la rápida inversión del potencial de membrana hasta alcanzar el valor de +50 mV se denomina: fase ascendente. capacitancia. potencial de acción. fase descendente. Para que se dispare un potencial de acción es necesario que la despolarización inicial tenga una magnitud determinada, de forma que el potencial de membrana alcance el umbral de excitación o potencial umbral, aproximadamente: +50 mV. -55 mV. +40 mV. -40 mV. Alcanzado el umbral de excitación, el potencial de membrana adopta progresivamente un valor de aproximadamente ..... en 1 msg para posteriormente volver a adoptar, 1 msg después, un valor negativo. +50 mV. -55 mV. +40 mV. -40 mV. Con el inicio de la despolarización, la permeabilidad de la membrana a los iones sodio (Na+): aumenta. disminuye. permanece constante. El periodo en el que el potencial de membrana vuelve a adquirir el valor negativo del potencial de reposo se llama: fase ascendente. capacitancia. potencial de acción. fase descendente. El cambio en la permeabilidad de la membrana a los iones sodio no es el único que se produce en la fase ascendente del potencial de acción, pues en esta fase se da también un cambio en la permeabilidad a los iones potasio, debido a la apertura de: canales de potasio dependientes de voltaje. canales iónicos permeables. canales de cloro dependientes de voltaje. En la situación de reposo, la presión electrostática empuja al potasio hacia: el interior. el exterior. los canales permeables despolarizadores. En la situación de reposo, la fuerza de difusión empuja al potasio hacia: el interior. el exterior. las bombas de cloro-potasio. Durante la fase ascendente del potencial de acción se produce una entrada masiva de ..... y una salida de ..... : sodio- potasio. potasio- sodio. sodio - cloro. cloro - potasio. Cuando el potencial de membrana adopta el valor de +50 mV, el interior celular presenta un exceso de cargas positivas debido a la entrada masiva de: sodio. potasio. cloro. hidrógeno. Al comienzo de la fase descendente del potencial de acción, los canales de sodio no pueden ser abiertos y la neurona no puede generar un nuevo potencial de acción para responder a una nueva información, por lo que se dice que la membrana se encuentra en: periodo de latencia. periodo regenerativo. periodo refractario absoluto. periodo refractario relativo. La prolongada hiperpolarización del potencial de membrana antes de alcanzar el valor de reposo se debe a que, en esta fase, la permeabilidad de la membrana al paso de los iones potasio es mayor que la que presenta en estado e reposo, de forma que estos iones se acumulan momentáneamente en el exterior de la membrana celular, lo que aumenta la diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana. Esta fase a la que nos referimos es: periodo de latencia. periodo regenerativo. periodo refractario absoluto. periodo refractario relativo. ¿A consecuencia de qué fenómeno se debe la refractariedad de la zona ed la membrana donde se ha producido un potencial de acción?. la inactivación de los canales de sodio. la hiperpolarización tras el disparo del potencial de acción. las dos son correctas. En los axones con diámetros grandes los nódulos de Ranvier están: más juntos. más separados. no presentan nódulos de Ranvier. En general, el promedio de separación entre los módulos de Ranvier es de: 0.1 mm. 1 mm. 1.5 mm. La transmisión de la información se produce gracias a contactos funcionales entre las células nerviosas o entre neuronas y células efectoras (como las células glandulares o las fibras musculares) a los que se denomina: uniones hendidas. mielina. axones. sinapsis. Gracias a qué las neuronas se activan, se inhiben o experimentan modulaciones de su actividad?. uniones hendidas. mielina. axones. sinapsis. ¿Cuando la comunicación entre células se lleva a cabo mediante la liberación de un neurotransmisor desde los terminales o botones presinápticos?. cuando se liberan iones potasio. en el espacio o hendidura sináptica. en las sinapsis eléctricas. en las sinapsis químicas. ¿Cómo se denomina la membrana celular de los botones terminales?. vesículas sinápticas. hendidura sináptica. membrana presináptica. sinapsis químicas. Las neuronas postsinápticas pueden convertirse en neuronas presinápticas si, a su vez, transmiten información a otras. El espacio extracelular que separa físicamente a las dos neuronas que establecen contacto, se denomina: vesículas sinápticas. hendidura sináptica. membrana presináptica. sinapsis químicas. ¿Dónde se forman las vesículas sinápticas donde se almacenan los neurotransmisores que pueden ser sintetizados en el terminal presináptico en el soma neuronal, además de en el terminal nervioso a partir de invaginaciones de la membrana celular?. en el aparato de Golgi. en la hendidura sináptica. en el retículo endoplasmático. en las mitocondrias. En las sinapsis eléctricas, las dos células entran en estrecho contacto, de forma que los canales iónicos de sus membranas presináptica y postsináptica se juntan y permiten el paso de iones y otras moléculas pequeñas de una célula a la otra. Las zonas de contacto se llaman: uniones hendidas. axones. sinapsis. Los neurotransmisores que se liberan durante la transmisión de información por medio de sinapsis químicas se encuentran almacenados en los botones terminales presinápticos en unos pequeños sacos de membrana que reciben el nombre de: hendidura sináptica. aparato de golgi. vesículas sinápticas. mitocondrias. Cuando los neurotransmisores son liberados, se difunden a través del espacio o hendidura sináptica e interaccionan con proteínas específicas situadas en la membrana postsináptica que reciben el nombre de: receptores postsinápticos. zonas activas. receptores presinápticos. En la transmisión sináptica química tienen lugar cuatro procesos o mecanismos principales (señalar la errónea): liberación del neurotransmisor. la inactivación del neurotransmisor. interacción del neurotransmisor con sus receptores. la recaptación. La entrada de calcio en los terminales de las neuronas se hace fundamentalmente a través de tres tipos de canales iónicos dependientes de voltaje (señalar el erróneo): L. M. N. P. Este canal permanece abierto todo el tiempo que dura la despolarización y que, por tanto, posee una capacidad de inactivación baja: L. M. N. P. Este canal se inactiva más rápidamente una vez producida la despolarización en el terminal presináptico. K. L. M. N. El tercer proceso de la transmisión química consiste en: liberación del neurotransmisor. la inactivación del neurotransmisor. interacción del neurotransmisor con sus receptores. la recaptación. Existen unos mecanismos mediante los que los neurotransmisores son inactivados: (señalar el correcto). liberación del neurotransmisor. inactivación presináptica. interacción del neurotransmisor con sus receptores. la recaptación. Los potenciales postsinápticos, pueden ser de diferente naturaleza. Si el potencial de membrana se vuelve menos negativo, es decir, se produce una despolarización, estos potenciales se denominan: potenciales excitadores postsinápticos (PEP). potenciales inhibidores postsinápticos (PIP). canales iónicos controlados. Los potenciales postsinápticos, pueden ser de diferente naturaleza. Si el potencial de membrana se vuelve más negativo, es decir, se produce una hiperpolarización, los cambios de potencial reciben el nombre de: potenciales excitadores postsinápticos (PEP). potenciales inhibidores postsinápticos (PIP). canales iónicos controlados. El hecho de que se produzca un PEP o un PIP en la membrana postsináptica depende de: el tipo de canales iónicos que se cierran en respuesta a la activación del receptor. el tipo de canales iónicos que se abren en respuesta a la desactivación del receptor. el tipo de canales iónicos que se abren en respuesta a la activación del receptor. Si los canales iónicos permiten el paso de iones potasio o iones de cloro, se producirán: PEP. PIP. lesiones irreversibles de la neurona. Si la unión del neurotransmisor a sus receptores desencadena la apertura de canales para iones sodio o iones de calcio, se producirá: PEP. PIP. lesiones irreversibles en la neurona. En los canales iónicos controlados por neurotransmisores la activación del receptor conlleva la apertura directa del canal, dado que este forma parte del propio receptor. Este tipo de receptores se llaman: receptores psicotrópicos. receptores PIP. receptores ionotrópicos. receptores metabotrópicos. La activación del receptor pone en marcha una serie de mecanismos que pueden abrir canales iónicos de forma indirecta mediante cambios bioquímicos en el metabolismo intracelular de la neurona postsináptica. Por ello, este tipo de receptores reciben el nombre de: receptores psicotrópicos. receptores PIP. receptores ionotrópicos. receptores metabotrópicos. La activación del receptor pone en marcha una serie de mecanismos que pueden abrir canales iónicos de forma indirecta mediante cambios bioquímicos en el metabolismo intracelular de la neurona postsináptica. Este tipo de receptores y sus efectos están mediados por unas proteínas insertadas en la membrana celular denominadas: proteínas psicotrópicas. proteínas G. proteínas ionotrópicas. proteínas metabotrópicas. |