psicofarma

Los endocanabinoides (receptores presinápticos CB1), intervienen en: La Neurotransmisión Clásica. La Neurotransmisión Retrógrada. La Neurotransmisión Eléctrica. La Neurotransmisión de Volumen.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a los canales iónicos regulados por ligandos. Se denominan también receptores Metabotrópicos. Incluyen receptores GABAв. Incluyen receptores Colinérgicos Nicotínicos. Incluyen receptores Dopaminérgicos-3.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a los mecanismos de la Neurotransmisión: En la Neurotransmisión Retrógrada, las neuronas postsinápticas replican a sus neuronas presinápticas. En la Neurotransmisión de Volumen ciertos neurotransmisores no necesitan sinapsis. Los factores neutróficos participan en la Neurotransmisión Retrógrada.
. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En relación a la liberación de neurotransmisores en la sinapsis, señala la respuesta CORRECTA: Es iniciada por la llegada de un impulso nervioso. Es iniciada por la llegada de un potencial de acción. Los iones de calcio inician una cascada de reacciones que hacen que se liberen los 
 neurotransmisores. Todas las anteriores son correctas. 
.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a las seis subfases de los potenciales de acción: En la fase 1 de los canales de Na+ se abren y el Na+ comienza a penetrar en la célula. En la fase 3 de los canales de Na+ se abren penetrando más Na+ en la célula. En la fase 4 el K+ continúa entrando en la célula lo que hace que el potencial membrana vuelva a su valor de reposo. En la fase 5 los canales de k+ se abren y los canales de Na+ se inactivan.

Señala la respuesta INCORRECTA en relación a los canales tónicos regulador por ligandos. Influyen receptores GABA. Influyen receptores colinérgicos nicotínicos. Influyen a los canales de sodio. Incluyen a los receptores Kainato
.

Señala la respuesta CORRECTA: Los canales iónicos regulados por ligandos son regulados por NT. En los canales iónicos regulados por ligandos no se produce potencial de acción. En los canales iónicos sensibles al voltaje, la apertura de los canales es regulada por los NT. Los canales ionicos regulados por ligandos incluyen receptores GABAb.

Señala la respuesta CORRECTA: El receptor serotoninérgico 5-HT2 recibe un potencial excitatorio. El receptor serotoninérgico 5-HT1 recibe un potencial excitatorio. El receptor serotoninérgico 5-HT5 recibe un potencial excitatorio. El receptor serotoninérgico 5-HT7 recibe un potencial inhibitorio.

En relación a la liberación de los neurotransmisores en la sinapsis, señala la respuesta INCORRECTA: Los receptores presinápticos (autoreceptores) son los responsables de la liberación de los neurotransmisores. Los iones de calcio inician una cascada de reacciones que hacen que se liberen los neurotransmisores. Es iniciada por la llegada de un impulso nervioso. Es necesario que se genere un potencial de acción.

Señala la respuesta INCORRECTA: El monóxido de carbono pertenece a los gasotransmisores. Los NTs endocannabinoides son receptores presinápticos. Los NTs retrógrados se almacenan en vesículas. El factor de crecimiento es un factor neutrófico.

Señala la respuestas INCORRECTA: La afluencia de Ca2+ permite que las vesículas sinápticas liberen NTs. El canal de Ca2+ activado por voltaje se abre. La polarización es más propensa a disparar el potencial de acción. El potencial de acción llega al terminal agónico y despolariza la membrana.

Señala la respuesta INCORRECTA en relación a los canales tónicos regulados por ligadnos: Incluyen receptores colinérgicos nicotínicos. Incluyen los canales de sodio. Incluyen receptores GABA. Incluyen los receptores Kainato.

Señala la respuesta INCORRECTA: Los neurotransmisores pueden producir potenciales postsinápticos. Los neuromoduladores generan potenciales de acción. Los neurorreguladores se originan en células diferentes a las neuronas. Los neuromoduladores modifican la capacidad de respuesta de los NTs.

¿Cuál de las siguientes sustancias y/o fármacos, presenta un efecto agonista sobre las catecolaminas?. Alcohol. Cocaína. Diazepam. Antipsicóticos.

¿Cuál de la siguientes acciones, provocaría un efecto antagonista sobre los neurotransmisores?. Activación de los receptores postsinápticos. Inhibición de la degradación del neurotransmisor en la hendidura sinóptica. Estimulación de la síntesis del neurotransmisor. Estimulación de los autorreceptores presinápticos.

Dentro de los receptores dopaminérgicos encontramos que: D2 es presináptico y postsináptico y controla el sistema piramidal. D3,D4 y D5 es el objetivo principal de la Clorpromazina. D1 es presináptico. D2 es pre y postsináptico y controla el sistema extrapiramidal.

Elige la respuesta correcta: Los receptores presinapticos regulan la liberacion de NT y pueden ser Autorreceptores y heteroreceptores. Los receptores postsinápticos intervienen en la regulación del impulso. Los receptores metabotrópicos no generan potenciales de accion. Todas las anteriores son correctas.

Los receptores metabotrópicos: Son canales iónicos. Causan una respuesta inmediata. Generan potenciales de acción. Son el AMPcíclico, fosfolípidos y el calcio entre otros.

Dentro de la sinapsis eléctrica: La liberación de Nt es iniciada por el potencial de acción. No existe hendidura sináptica. Se realiza a través de uniones GAP. B y C son correctas.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a los canales ionicos regulados por ligandos: Incluyen a los receptores serotoninérgicos-3. No incluyen a los receptores GABAa. Incluyen a los receptores Colinérgicos muscarínicos. Se incluyen a los receptores Kainato.

En relacion a los efectos secundarios de los AD tricíclicos, el sindrome confusional se incluye dentro de: Los efectos adrenolíticos. Los efectos anticolinérgicos. Los efectos antihistamínicos. Los efectos serotoninérgicos.

De los siguientes procesos ¿cual no esta regulado por los receptores dopaminérgicos?. La motivación. El control motor fino. El apetito. El placer.

En relación con la farmacología del antipsicótico caripracina de última generación, señala la respuesta incorrecta: Presenta una actividad agonista parcial en los receptores D3, y D2. Presenta una actividad antagonista en los receptores 5-HT2B. Presenta una actividad agonista en los receptores 5-HT2A. Presenta una actividad agonista parcial en los receptores 5-HT1A.

Los antipsicóticos atipicos (2ª generación) su acción antipsicótica es el antagonismo de los receptores: Dopaminérgicos D3 y D4. Serotonina 5HT2-B. Histamínicos 1. NMDA.

De las siguientes sustancias y/o fármacos ¿Cuál presenta un mayor nivel de adicción?. Extasis. Alcohol. Valium. Cocaína.

¿Cual de los siguientes fármacos/drogas, no se considera una sustancia estimulante del SNC?. Cocaína. Nicotina. Anfetamina. Heroína.

Entre que sustancias y/o fármacos, se suele dar tolerancia cruzada: Opiáceos y alcohol. Barbitúricos y alcohol. Tabaco y alcohol. Barbitúricos y tabaco.

¿Cuál de las siguientes sustancias provoca dependencia psíquica?. Alcohol. Barbitúricos. Opiáceos. Cocaína.

¿Qué estudia la farmacocinética?. Los tipos de efectos farmacológicos. Los efectos bioquímicos, fisiológicos y el mecanismo de acción de los fármacos. Las dianas farmacológicas. Los procesos por los que pasa un fármaco a través de su paso por el organismo.

¿Cuáles son los factores que afectan a la velocidad de la disolución?. Solubilidad del fármaco. Tamaño de la partícula. Excipientes utilizados. Todas son correctas.

Señale la opción correcta, en relación con la absorción del fármaco: Las vías enterales son la oral, rectal y conjuntival. Las vías parentales no nos aseguran que la dosis del medicamento llegue en su totalidad. La difusión pasiva se realiza a favor de gradiente. La difusión activa no realiza un gasto de ATP.

En relación a las vías de absorción ¿Cuál de ellas presenta una biodisponibilidad (BD)del 100%?. Intravenosa. Sublingual. Conjuntival. Intraarterial.

¿Qué concepto nos indica la cantidad de fármaco que está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto farmacológico?. Biotransformación. Distribución del fármaco. Biodisponibilidad. Margen de seguridad.

¿A cuál de las siguientes sustancias se le une un fármaco?. Albúmina. Glicoproteínas. Globulinas. Todas las anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes es una característica de un modelo monocompartimental?. Formado por la circulación sistémica. Del compartimiento central pasa al periférico. Reservorios tisulares. Formado por tejidos menos vascularizados.

¿Cuál de las siguientes es una característica de un modelo bicompartimental?. Modelo usado de las BDZ. El fármaco no se almacena. Formado por la circulación sistémica. Es de absorción lenta.

Señale la respuesta incorrecta, en relación con la curva-dosis: Se presenta en una relación lineal. Hay un punto de la dosis en el que la dosis no aumentará su efecto. Referencia para el estudio del efecto farmacológico. Es la relación entre la magnitud de respuesta y la dosis administrada.

En relación al índice terapéutico es cierto que: Hace referencia a la distancia entre la curva de dosis-respuesta para el efecto terapéutico y la curva dosis-respuesta para el efecto tóxico. Es el efecto que se busca en un fármaco. Es la diferencia de concentración necesaria para conseguir un efecto concreto. Es el ratio entre la dosis terapéutica y la dosis letal.

¿Cuál de las siguientes es un factor que modifica la metabolización de los fármacos?. Liposolubilidad. Concentracción del fármaco. Sexo. Circulación del fármaco.

¿Cuál de los siguientes efectos es consecuencia directa de la acción principal del medicamento?. Efecto secundario. Efecto placebo. Efecto primario. Efecto adverso.

Referente a la farmacocinética, señala la respuesta CORRECTA. La vía más utilizada para la administración de los fármacos, es la vía venosa. Generalmente los fármacos en el plasma se unen a las proteínas plasmáticas. La farmacocinética estudia los procesos de metabolización de un fármaco en el organismo. A menor liposolubilidad de un fármaco, mayor velocidad de distribución por los tejidos.

El paso del fármaco de su lugar de administración al torrente sanguíneo, se denomina. Liberación. Distribución. Absorción. Metabolismo.

¿Qué tipo de receptores dopaminérgicos tiene un efecto antipsicótico selectivo?. D1. D2. D3. D4.

¿Cuál de los siguientes son antipsicóticos típicos?. Risperidona. Clozapina. Olanzapina. Clorpromazina.

¿En qué tipo de esquizofrenia predominan los sentimientos de persecución, delirio de grandeza y alucinaciones negativas?. Paranoide. Catatónico. Residual. Desorganizada.

Señala la opción correcta, en relación con la esquizofrenia tipo I: Tiene peor pronóstico. Predominancia de síntomas negativos. Es una condición reversible. Presenta un mayor tamaño vestibular.

La acción terapéutica sobre síntomas positivos de los antipsicóticos de primera generación está asociada con su acción como: Agonista parcial de receptores D2 dopaminérgicos y SHT serotoninérgicos. Antagonista sobre receptores D1 de la via mesocortical.
. Antagonista sobre los receptores D2 de la via mesolímbica.
. Antagonista sobre receptores serotoninérgicos.

En relación con la acción antagonista de los antipsicóticos típicos sobre la via nigroestriatal,
 señala la respuesta correcta: Está asociada con aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales. Está asociada con la reducción de síntomas positivos.
. Está asociada con el incremento de síntomas positivos.
. Está asociada con la reducción de síntomas extrapiramidales.

Señale la respuesta correcta: Una sobreactivacion de la via mesolimbica estaria asociada con sintomas neurocognitivos y trastornos de la modulación de emociones y afectividad emocional. Una disfunción de la via mesocortical estaria asociada con sintomas neurocognitivos y trastornos de la modulación de emociones y afectividad emocional. Una disfunción de la via mesolimbica estaría involucrada en la fisiopatología de los síntomas positivos de la esquizofrenia. Una sobreactivacion de la via mesolimbica estaria asociada con un aumento de sintomas extrapiramidales.

En relación con la clozapina, señala la respuesta correcta: Es uno de los antidepresivos más utilizados.
. En el antipsicótico típico más utilizado.
. Es un antipsicótico atípico que actúa exclusivamente como antagonista dopaminérgico. Es un antipsicótico atípico que actúa sobre receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos, entre otros.

De los siguientes trastornos ¿Cuál puede cursar con psicosis o no?. Psicótico breve. Esquizofrenia. Trastorno delirante. Mania.

Señala cuál de los siguientes antipsicóticos, se considera como de tercera generación: Haloperidol. Aripiprazol. Risperidona. Clozapina.

En relación a los antipsicóticos de segunda generación o atípicos: Se asume que reducen el riesgo de síntomas extrapiramidales respecto a los típicos. El riesgo de inducir síntomas extrapiramidales es mayor que los antipsicóticos típicos. Su eficacia sobre los síntomas extrapiramidales no ha sido demostrada. Presentan un menor riesgo de agranulocitosis que los antipsicóticos de primera generación.

¿Qué clase de fármaco es la quetiapina?. Antipsicótico. Antidepresivo. Benzodiacepina. Ansiolitico.

Señale la respuesta incorrecta, en relación a los nuevos neurolépticos: Menos discinesias tardias. Son eficaces sobre ambos tipos de síntomas. Eficaces en pacientes resistentes al tratamiento. La aceptación es menor.

Pal Jansen descubre el Haloperidol en: 1949. 1972. 1990. 1958.

¿Cuál de los siguientes sistemas neurales están implicados en la ansiedad provocando respuestas gastrointestinales y cardíacas?. Hipotálamo. Hipófisis. Sistema límbico. GABA.

¿Qué conexiones nerviosas regulan la producción endocrina del miedo?. La conexión de la amígdala con el hipotálamo. La conexión de la amígdala con el núcleo Locus Coeruleus. La conexión de la amígdala con el sustancia gris periacueductual. La conexión de la amígdala con el córtex cingular anterior.

El Lorazepam y el Midalozam ¿a través de que vías se administra habitualmente?. Oral. Intravenosa. Inhalatoria. Sublingual.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las Benzodiacepinas?. Interactuan con los receptores GABAa, aumentando la actividad inhibitoria del NT GABA. Interactuan con los receptores GABAa, disminuyendo la actividad inhibitoria del NT GABA. Interactuan con los receptores GABAc, disminuyendo la actividad inhibitoria del NT GABA. Interactuan con los receptores GABAc, aumentando la actividad inhibitoria del NT GABA.

¿Qué efectos farmacológicos provocan las BZD?. Sedante e hipnótico. Anticonvulsionante. Ansiolitico. Todas son correctas.

En relación a los receptores GABA: El GABAa está implicado en la ansiedad. El GABAb interviene en el dolor, memoria y estado de animo. El GABAc no es objetivo de las BZD. Todas son correctas.

En general, la absorcion de las BZD es: Muy buena por via intravenosa, con niveles plasmáticos de 1-4h. Lenta por vía oral, con niveles plasmáticos de 8-12h. Muy buena por vía oral, con niveles plasmáticos de 1-4h y en ayuno. Lenta por via intravenosa, con niveles plasmáticos de 8-12h.

El diazepam es una benzodiacepina de: Acción corta. Acción media. Acción ultracorta. Acción larga.

Los efectos sedantes e hipnóticos de las BDZ: Aumenta el tiempo de latencia. Disminuye el sueño en fase REM y fase I y IV de la no REM. Aumenta la fase II. Todas son correctas.

Dentro de los tipos de BDZ ¿Cuál produce más adicción?. Acción ultracorta. Acción media. Acción larga. Las BZD no generan adicción.

Dentro de las indicaciones no psiquiátricas del diazepam, señala la INCORRECTA: Disminuye la sensación de vómitos. Sirve de inductor preanestésico. Controla la contracción muscular y la espasticidad. Controla los cuadros convulsivos.

En relacion a la dependencia de las BZD: Es una dependencia física que se produce únicamente por un consumo de dosis más altas y por las características del paciente. Es una dependencia psíquica que se produce únicamente por un consumo de dosis más altas y por las características del fármaco. Es una dependencia psíquica que se produce únicamente por un consumo de dosis más altas y por las características del paciente. Es una dependencia física que se produce únicamente por un consumo de dosis más altas y por las características del fármaco.

Respecto a la tolerancia cruzada de las BZD: BZD/Hipnóticos. BZD/Alcohol. BZD/ADTriciclicos. Todas son correctas.

Los síntomas de supresión con respecto a las BZD, señale la CORRECTA: El inicio de la sintomatología es rápido. Son más persistentes. El inicio de la sintomatología se inicia más tardíamente. Presenta un comienzo más paulatino.

Respecto a las interacciones con otros farmacos y las BZD ¿Cuáles aumentan los niveles plasmáticos de las mismas?. Barbitúricos. Anfetaminas. Alcohol. Cafeina.

En relación a los hipnoticos, señale la respuesta CORRECTA: Se administran por la via oral y la vía intravenosa e inhalatoria. Son los ansiolíticos más utilizados. Se administran por la vía sublingual. A grandes dosis se comportan como sedantes.

En relación a los hipnóticos: Los hipnóticos orales se usan en el tratamiento del insomnio severo. Los hipnóticos intravenosos e inhalatorios se usan para la realización del acto anestésico y durante la sedación en ambiente hospitalario. La vida media de los barbitúricos incrementa con la edad y con alteraciones renales y hepáticas. Todas son correctas.

Los Barbitúricos interactuan con un lugar especifico sobre el complejo receptor GABAa-Canal Cl provocando: Disminuyen la accion inhibitoria. Potencian la accion inhibitoria. Potencian la acción excitatoria. Disminuyen la acción excitatoria.

Los barbituricos funcionan : A dosis bajas, aumentando el tiempo de apertura del canal Cl, aumentando la afinidad del GABA exógeno. A dosis bajas, aumentando el tiempo de apertura del canal Cl, aumentando la afinidad del GABA endógeno. A dosis altas, cierre del canal Cl, reduciendo la neurotransmisión exitadora mediada por el glutamato. A dosis altas, apertura directa del canal Cl, aumentando la neurotransmisión exitadora mediada por el glutamato.

De los siguientes hipnóticos ¿Cuál es el más utilizado en el acto preanestésico?. Barbitúricos. Ketamina. Lorazepam. Propofol.

Las dosis hipnóticas de barbitúricos actúan sobre el mecanismo de sueño: Aumentando la duración total de este hasta un 50% después de dos semanas de uso. Disminuyendo la duración total de este hasta un 50% después de dos semanas de uso. Impidiendo acceder a la fase REM. Aumentando la duración de la fase I del sueño.

Dentro de los efectos adversos en el uso de los Barbitúricos, señale la opción INCORRECTA: Excitación paradójica. Depresión respiratoria. Somnolencia constante. Ansiedad.

De los siguientes fármacos ¿Cuál no es un hipnótico benzodiacepínico de última generación?. Ramelteon. Zolpidem. Zoplicona. Zaleplon.

De los hipnóticos de nueva generación ¿Cuál de ellos no posee selectividad por los subtipos de los receptores GABAa?. Zolpidem. Zaleplon. Zoplicona. Daridorexant.

El daridorexant, señale la incorrecta: Se utiliza para el insomnio crónico. Es un antagonista de los receptores de orexina. Es un agente hipnótico no benzodiacepinico de ultima generación. Alta afinidad hacia receptores mt1 y mt2.

El Ramelteon, señale la incorrecta. Está indicado para el insomnio. Agonista de los receptores de melatonina con alta afinidad por los receptores mt1 y mt2 y selectividad con mt3. Antagonista de los receptores de melatonina con alta afinidad por los receptores mt1 y mt2 y selectividad con mt3. No tiene afinidad apreciable para el complejo receptor GABA.

¿Qué formas no responden bien a la psicoterapia?. TDM. B-Depresión del trastorno bipolar. C-Formas endógenas, melancólicas o con síntomas psicóticos. B y C son correctas.

¿Qué tipo de depresión no responde bien a la terapia física?. Depresión orgánica. Depresión Reactiva. Depresión Endógena. Depresión Residual.

Que la depresión sea neurotóxica implica: Una atrofia de la amígdala entre otras regiones. Un aumento del factor neurotrófico del cerebro. Una atrofia del hipocampo entre otras regiones. Inconectividad del lobulo frontal.

La reversión del descenso del BDFN se realiza con tratamiento: TEC. Psicofarmacolçogico. Psicoterapia, ejercicio, relaciones sociales... Todas son correctas.

Dentro de los ISRS, la fluoxetina está indicada para el tratamiento de: Ansiedad/Depresiones bipolares. TOC y anorexia nerviosa. Ansiedad/Dolor psicógeno. TOC y bulimia.

En relacion a las precauciones de los ISRS, es correcto que: Se debe fomentar el uso asociado con IMAOs y AD triciclicos. Se debe fomentar el uso unicamente con los IMAOs. Hay que dejar transcurrir al menos 14 días desde la interrupción de los IMAOs hasta la administración de la Fluoxetina. Dejar transcurrir al menos 5 semanas entre la interrupción del IMAOs y el comienzo de la Fluoxetina.

Señala la respuesta INCORRECTA, en relación a la vía serotoninérgica: Los ganglios basales son responsables de los movimientos, obsesiones y compulsiones. El cortex frontal se encarga del estado de ánimo. El tronco encefálico es responsable del insomnio, nauseas y vómitos. El hipotálamo es responsable de la disfunción sexual.

El mecanismo de accion de los AD tricíclicos: Como acción temprana regula los receptores beta-adrenérgicos. Como acción temprana regula los cambios en los receptores serotoninérgicos. Como acción temprana bloquean la recaptación de aminas. Todas son incorrectas.

Dentro de las acciones farmacológicas no deseadas de los AD Tricíclicos, señale la incorrecta: Bloqueo de los receptores muscarínicos colinergicos H1. Bloqueo de los receptores de Histamina H1. Bloqueo de los receptores &-adrenérgicos. Bloqueo de los canales de K sensibles al voltaje.

Señale la respuesta incorrecta, en relacion a los AD Tricíclicos: Los antidepresivos triciclicos poseen un alto grado de toxicidad. Potencian el efecto depresor central de los bloqueadores H1. Interactuan con drogas simpaticomimeticas. Se suelen usar cuando otros antidepresivos no funcionan.

Dentro de las indicaciones terapéuticas de los AD Tricíclicos, señale la incorrecta: Para el TEPT se recomienda Amitritilina y Desipramina. Para el TAG se recomienda Imipramina. Para la bulimia nerviosa Amitriptilina y clomiprapina. Para la anorexia nerviosa Amitriptilina y clomiprapina.

Dentro de la interacciones con otras drogas, los IMAOs interactuan: Los antibióticos potencian los niveles plasmáticos de los IMAOs. Potencian los efectos anticoagulantes. Antagoniza los efectos de los antihipertensivos. Todas son correctas.

Señale la opcion incorrecta en relacion con los antidepresivos: La mayor parte de los enfermos depresivos precisan prolongar la medicación durante al menos 2 años. La supresion de los AD debe hacerse progresiva. Ningun tratamiento debería durar menos de 6 meses. La mejoría debida al tratamiento no se observa hasta pasado al menos 1 mes.

En relación a la farmacodinámica del Litio, señale la incorrecta: Tiene dos efectos, uno antidepresivo y otro antimaniaco. Incrementa la cantidad de Serotonina. Enlentece el reloj biológico. Aumento de la MAO-a.

Los IMAOs: Son menos efectivos que los ciclicos para el tratamiento de la TDM. Se deben considerar la primera opcion cuando se trata de una depresion con una marcada ansiedad. Pueden asociarse a ISRS, pero no a AD Tricíclicos. Son reversibles porque ejercen una accion inhibitoria duradera.

Dentro de las acciones terapéuticas del Litio: Cuadros maniácos y profilaxis de trastornos bipolares. Depresiones resistentes (asociados a ISRS y AD Triciclicos). Profilaxis de las fases depresivas de los trastornos unipolares. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos actúa como un antiepiléptico?. Litio. Fluoxetina. Citalopram. Valproato/ Ac. Valproico.

¿Cuál de los siguientes es un fármaco glutamatégico?. Donepecilo. Rivastigmina. Memantina. Selegilina.

¿Cuál de estos fármacos no actúa sobre el sistema colinergico?. Donepecilo. Galantamina. Rivastigmina. Memantina.

Dentro de los tipos de Alzheimer, segun la edad, ¿Cuál es el más infrecuente?. Menor de 65 años, un comienzo precoz con prevalencia de agregación familiar. Mayor de 65 años, un comienzo tardío sin prevalencia de agregación familiar. Menor de 65 años, un comienzo precoz sin prevalencia de agregación familiar. Mayor de 65 años, un comienzo precoz sin prevalencia de agregación familiar.

¿Que tipo de Enf. Alzheimer afecta principalmente a la capacidad del lenguaje del individuo?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

¿Que tipo de Enf. Alzheimer afecta principalmente a la memoria?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

¿Que tipo de Enf. Alzheimer afecta principalmente a la corteza visual?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

¿Que tipo de Enf. Alzheimer posee mayor prevalencia?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

¿Que tipo de Enf. Alzheimer tiene menor prevalencia?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

En la psicosis agitada o inhibida asociada a E. Alzheimer ¿cual seria el farmaco de primera eleccion?. Risperidona. Tioridazina. Haloperidol. Clorpromacina.

El APOE-4: Modifica la edad de inicio de la EA. Actúa como una proteina transportadora de colesterol. Se situa en el cromosoma 19. Son todas correctas.

En relacion con los genes asociados a la E. de Alzheimer esporádica, señala cual de estos no esta asociado a dicha patología: Presenilina tipo 1. PTPN9. PDCHA4. Presenilina tipo E.

Señala la respuesta correcta: La PPA se encuentra en el cromosoma 19. La APOE modifica el final de la enfermedad. Las mutaciones del gen PPA (cromosoma 21) estan asociadas a formas hereditarias de la enfermedad. Ser heterocigotico para e4 multiplica el riesgo de EA x15.

Relacionado con el tratamiento preventivo de la EA, señale la correcta: Terapia hormonal sustitutiva. AINES. Factores socioculturales. Todas son correctas.

En relacion a los farmacos que actuan sobre el sistema colinérgico señale el incorrecto: Actuan sobre las alteraciones cognitivas. El principal abordaje terapéutico esta centrado en el aumento de la transmision colinergica, usando fundamentalmente inhibidores de la monoaminooxidasa. Agonistas de los receptores muscarínicos presinapticos. Agonista de los receptores nicotinicos.

En relacion a los modificadores del estres oxidativo, señale la opcion correcta: A-Selegmine. C-Vitamina E. Melatonina. A y C son correctas.

En relacion a los favorecedores del metabolismo neuronal, señale la opcion correcta. Melatonina. Nitrendipina. Memantina. Bexaroteno.

En relacion a los protectores de la muerte neuronal, señale la correcta. Agonista del Ca++. Antagonista de Ca++. Propentoxifilina (HWA 285). Lovastina.

Otro de los Nt implicados en la cognicion es el glutamato que realiza efectos: Una activacion insuficiente del receptor del glutamato (NMDA) por bajos niveles de este NT altera los procesos cognitivos. Una activacion insuficiente del receptor del glutamato (AMPA) por bajos niveles de este NT altera los procesos cognitivos. Una activacion insuficiente del receptor del glutamato (kainato) por bajos niveles de este NT altera los procesos cognitivos. Ninguna es correcta.

El uso de terapia combinada con inhibidores de la acetilcolinesterasa (IACE), señale la incorrecta. EA y demencia vascular/ Galantamina. EA moderada-grave/ Memantina o Meman+IACE. DVascular leve-moderada/ Donepezilo. EA leve-moderado/ Memantina.

La Selegilina forma parte de los modificadores del estres oxidativo, indique la opcion incorrecta: Es un farmaco usado en el tratamiento del Parkinson. Tiene un efecto neuroreparador. Inhibe la monoaminooxidasa MAO-B. Tiene un efecto neuroprotector.

Se trata del primer tratamiento especificamente diseñado para combatir los nudos proteicos que forma la proteina Tau: Memantina. Dabigatran. Cerebrolisina. LHTX o Rember.

En relacion a la vacuna EuroEspes EB-101, señale la incorrecta: Se trata de una inmunización activa. Se trata de una inmunización pasiva. Posee propiedades profilacticas. Prolonga la vida neuronal y ayuda a reparar las dañadas.

Respecto a la proteina acida fibrilar glial, señale la correcta: Actua en la fosforilacion de la proteina tau, reduciendo la sobrecarga de ion Ca++. Retrasa el declive de la memoria y la conversion en ratones. Estimula la transmision colinergica y monoaminergica. Biomarcador de celulas inmunitarias activadoras en el cerebro.

Respecto al biomarcador GFAP, señale la correcta: Biomarcador de celulas inmunitarias activadoras en el cerebro, refleja cambios que se producen antes de la acumulacion de la proteina tau. Biomarcador de celulas inmunitarias activadoras en el cerebro, refleja cambios que se producen antes de la acumulacion de la beta-amiloide. Biomarcador de celulas inmunitarias inhibidoras en el cerebro, refleja cambios que se producen antes de la acumulacion de la proteina tau. Ninguna es correcta.

Señale la opcion incorrecta respecto al tratamiento de los delirios, alucinaciones y agitacion en la EA: Se proporciona 1/4 de dosis de neurolepticos a los ancianos con EA. El haroperidol se emplea en casos con alucinaciones y deliros. Los neurolepticos tipicos siguen siendo farmacos de primera eleccion. Los neurolepticos atipicos siguen siendo farmacos de primera eleccion.

Señale el tratamiento correcto en relacion con la EA: Para el insomnio la Tioridazina. Para la hipersexualidad el oxacepam. Para la psicosis agitada o inhibida la Risperidona. Para la hipersexualidad el citalopram.