Psicofarma - Antidepresivos
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Título del Test: Psicofarma - Antidepresivos Descripción: Tema 4. AD |
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Los fármacos heterocíclicos se caracterizan por tener diferentes anillos. V. F. Los heterocíclicos son fármacos muy específicos. V. F. La Imipramina ha sido durante mucho tiempo primera línea para el TOC. V. F. La Amitriptilina está contraindicada ante riesgo de suicidio, por su efecto activador. V. F. La Nortriptilina es un heterocíclico poco importante, que se usa en depresiones resistentes. V. F. La Tranicilpromina (Parnate) es un IMAO irreversible e inespecífico. V. F. La Tranicilpromina (Parnate) es un IMAO reversible e inespecífico. V. F. Moclobemida (Manerix) es inhibe a la enzima MAO A y MAO B. V. F. El Moclobemida (Manerix) es un IMAO Reversible pero no específico. V. F. Si una persona deja de tomar Parnate, deberán pasar unas 2 semanas hasta que tenga enzimas MAO A y B activas. V. F. Los ISRS constituyen la primera línea de tratamiento farmacológico en depresión y ansiedad. V. F. Los ISRS son muy selectivos de la serotonina. V. F. Los ISRS no son intercambiables entre sí. V. F. A mayor vida media de eliminación de un fármaco, mayor riesgo de generar síntomas de abstinencia. V. F. La Fluoxetina tiene afinidad por la proteína transportadora de Serotonina y Dopamina. V. F. La Paroxetina tiene afinidad por los receptores muscarínicos, de ahí su efecto sedante. V. F. El Escitalopram es la forma racémica del fármaco y el Citalopram uno de los enantiómeros. V. F. Generalmente, la dosis del Escitalopram suele ser la mitad de la de Citalopram. V. F. La Fluvoxamina (Dumirox), dentro del grupo de los ISRS, no se usa mucho porque tienen varios inconvenientes. V. F. La Reboxetina (Irenor) es un ISRN con mucha eficacia, que se usa como 1ª línea. V. F. Los ISRSN se caracterizan porque tienen la misma afinidad por la proteína transportadora de 5HT y NA. V. F. La Venlafaxina es el ISRSN más clásico. V. F. A dosis bajas, la Venlafaxina se comporta como un ISRS. V. F. La Venlafaxina es un metabolito de la Desvenlafaxina. V. F. La Desvenlafaxina es un metabolito de la Venlafaxina. V. F. La Venlafaxina tiene más afinidad por la PT de NA que la Desvenlafaxina. V. F. La Duloxetina tiene afinidad similar por la PT de 5HT y NA, y se musa mucho en casos de dolor neuropático. V. F. La Trazodona (Deprax) se usa para facilitar/conciliar el sueño, sobre todo en personas mayores con Alzheimer. V. F. La Trazodona (Deprax), al aumentar NA, tiene efectos activadores. V. F. La Trazodona (Deprax) puede provocar priapismo. V. F. El Bupropion es un inhibidor dual de NA y 5HT. V. F. Es recomendable tomar el Bupropion por la noche, por su efecto sedante. V. F. Si una persona presenta riesgo de suicidio, no es aconsejable prescribir Bupropion. V. F. La Agomelatina (Valdoxan) tiene afinidad por receptores de Melatonina y se usa para mejorar el sueño. V. F. La Agomelatina (Valdoxan) ha demostrado gran eficacia en depresión. V. F. La Tianeptina (Zinosal) es un fármaco inespecífico que no sirve para nada. V. F. La Vortioxetina (Brintellix) se puede considerar un "modulador serotoninérgico". V. F. La Vortioxetina es agonista de los receptores 5HT3 y 5HT4. V. F. La Vortioxetina podría convertirse en un fármaco de 1ª línea porque no provoca problemas sexuales. V. F. Una de las ventajas de la Vortioxetina es que no tiene afinidad por receptores muscarínicos ni histamímnicos. V. F. La Esketamina (Spravato) es un enantiómero de la Ketamina. V. F. La Esketamina tiene como indicación depresiones recurrentes o resistentes. V. F. El bloque de recaptación de NA está muy asociado a disfunción sexual, problemas GI y reducción del apetito. V. F. El bloqueo de la recaptación de 5-HT se relaciona con efectos antidepresivos, disfunción sexual y problemas GI. V. F. Se desarrolla tolerancia a todos los efectos secundarios de los ISRS. V. F. Si escalonamos la dosis de un fármaco se pueden minimizar sus efectos secundarios. V. F. El aumento de DA puede producir efectos parkinsonianos y mejorara de la psicosis. V. F. El bloqueo de receptores H1 tiene como principal efecto la activación motora. V. F. El antagonismo de receptores 5HT2 puede tener un efecto antidepresivo. V. F. Hay que tener especial cuidado con el bloqueo de receptores muscarínicos en personas mayores. V. F. El bloqueo de receptores colinérgicos puede provocar toxicidad por serotonina. V. F. Algunos de los principales efectos anticolinérgicos son la sequedad bucal, estreñimiento o visión borrosa. V. F. El bloqueo de receptores alfa1-adrenérgicos está relacionado con hipotensión postural, mareos, taquicardia y priapismo. V. F. El Bupropion está contraindicado en epilepsia. V. F. La paroxetina es la peor opción en cuanto a disfunción sexual. V. F. La Mirtazapina y el Bupropion serían las mejores opciones en cuanto a afectación sexual. V. F. Si hay riesgo de arritmias, lo indicado es usar Citalopram. V. F. |