El primer antidepresivo descubierto fue: La imipramina en 1958. La clorpromacina en 1952. La reserpina en 1954.
La neuropsicofarmacología estudia: Efectos terapéuticos del fármaco. Bases neurofarmacológicas y neuroquímicas de la conducta. Efectos del fármaco sobre el comportamiento en el laboratorio. .
El efecto debido a la situación es: Efecto Rosenthal. Efecto Placebo. Efecto Hawthorne.
El efecto debido al terapeuta o experimentador es: Efecto Rosenthal. Efecto Placebo. Efecto Hawthorne.
El efecto debido al fármaco es: Efecto Rosenthal. Efecto Placebo. Efecto Hawthorne.
El primer neuroléptico descubierto fue: El litio en 1949. La clorpromazina en 1952. El haloperidol en 1958.
El enfoque de la psicofarmacología que se centra en investigación de laboratorio, principalmente en animales: Psicofarmacología clínica. Farmacología de la conducta. Neuropsicofarmacología.
En la investigación de un nuevo fármaco, el estudio con grupos numerosos de pacientes en centros hospitalarios y estudios comparativos con otros fármacos similares, se lleva a cabo en: La fase IV de la etapa clínica. La fase II de la etapa clínica. La fase III de la etapa clínica.
La etapa dorada de la psicofarmacología científica fue en: Los años 60. Los años 70. Los años 50. .
La etapa dorada de la psicofarmacología científica fue en: El siglo XX. El siglo XIX. El siglo XXI. .
La primera modalidad del tratamiento en psiquiatría fue: La farmacoterapia. El shock insulínico. Los antidepresivos.
El litio fue descubierto: En 1949 por Cade. En 1938 por Hoffman. En 1931 por Sakel.
El psicofármaco más utilizado en la historia es: El litio. La imipramina. El valium.
¿Cuál es el antipsicótico más utilizado de la historia? El haloperidol. La imipramina. La reserpina.
¿En qué fase de la etapa clínica se efectúan investigaciones postcomercialización? La fase III. La fase IV. La fase II.
En el método del simple ciego se controla: El efecto placebo. El efecto Rosenthal. Ambas son correctas.
En el método de doble ciego, se controla: El efecto Placebo. El efecto Rosenthal. Ambas son correctas.
La fase de la etapa clínica en la que se estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco es: La fase I. La fase IV. La fase II.
La fase de la etapa clínica centrada en comprobar la eficacia terapéutica y la atención a los efectos secundarios del fármaco, es: La fase III. La fase IV. La fase II.
Los estudios de utilización de medicamentos, de efectividad, de calidad de vida y estados económicos son: La farmacovigilancia. La farmacocinética. La psicofarmacología.
La psicofarmacología es: El estudio de la utilización, los mecanismos y los efectos de los fármacos que actúan sobre el cerebro y en consecuencia alteran la conducta. Ciencia de las drogas y abuso de los psicofármacos. Estudia el comportamiento de los humanos. .
Cuál se descubrió antes: Litio. Reserpina. Clorpromazina.
La primera benzodiacepina fue: Valium. Clordiacepóxido. Diazepam.
La farmacodinámica es: Lo que hace el fármaco sobre el cuerpo. Lo que hace el cuerpo sobre el fármaco. Un estado de equilibrio.
La farmacocinética es: Lo que hace el cuerpo sobre el fármaco. Lo que hace el fármaco sobre el cuerpo. Un estado de equilibrio.
Cuando el hígado destruye más rápidamente el fármaco: En la tolerancia celular. En la tolerancia metabólica. En la sensibilización.
¿Cómo se puede saber la concentración máxima, mínima y la tasa de absorción de un fármaco? Mediante el estado de equilibrio. Mediante la curva de concentración plasmática-tiempo. Mediante el tiempo hasta alcanzar la Cmáx.
Cuando la acción del fármaco disminuye como consecuencia de su acción repetida, para conseguir el efecto inicial hace falta aumentar la dosis: Dependencia. Tolerancia. Abstinencia.
Los órganos eliminadores de los fármacos son: El hígado es el más importante. El hígado, que es el más importante, y el riñón, que elimina el litio. El riñón porque elimina el litio.
Conjunto de síntomas negativos que aparecen cuando se interrumpe la administración de una droga Síndrome de abstinencia. Tolerancia. Dependencia.
Se da un aumento de la acción del fármaco como consecuencia de la administración repetida: Tolerancia. Sensibilización. Habituación.
La condición en la que la distribución es estable a pesar de que se está administrando continuamente el fármaco, se denomina: Estado de equilibrio. Biodisponibilidad. Cmáx.
Las fases de la farmacocinética son: Distribución, metabolización y aclaración. Absorción, dependencia y tolerancia. Absorción, distribución, metabolización y eliminación.
El aclaramiento y la vida media de eliminación son: Iguales. Inversamente proporcionales. Opuestos.
La pérdida del efecto con relación al impacto del fármaco es: La dependencia. La tolerancia. La abstinencia.
Estado en el que la droga produce un sentimiento de satisfacción o de necesidad que hace necesaria la periódica administración de dicha droga para producir placer o evitar el malestar que aparecen en su ausencia: Dependencia física. Abstinencia. Dependencia psíquica. .
Cuando las neuronas se vuelven más sensibles al fármaco hay: Tolerancia celular. Tolerancia metabólica. Síndrome de discontinuación.
La cantidad de fármaco que se elimina de un sistema biológico (plasma, tejido, cuerpo) es: Aclaramiento (excreción). Biotransformación. Metabolitos.
La finalidad de la Farmacocinética es: La intensidad y duración de los efectos del fármaco. La eliminación y toxicidad Permitir la obtención de un efecto terapéutico máximo con un efecto tóxico mínimo.
La finalidad de la farmacodinámica es: La intensidad y duración de los efectos del fármaco. La eliminación y toxicidad. Permitir la obtención de un efecto terapéutico máximo con un efecto tóxico mínimo.
Síntomas adversos que se producen al reducir de modo brusco la dosis de fármacos que no provocan dependencia: Síndrome de discontinuación. Efectos reductores. Sensibilización.
Se desarrolla cuando hay una adaptación bioquímica y fisiológica del cuerpo al fármaco: Dependencia psíquica. Dependencia física. Abstienencia.
El tiempo necesario para que la cantidad de un fármaco en el organismo se reduzca a la mitad se denomina: Curva de concentración plasmática. Vida media. Biodisponibilidad.
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