Psicofarmacología

Si dos fármacos resultan terapéuticos con la misma dosis en el 50% de los casos, el fármaco con el mayor Indice Terapéutico (IT) resultará tóxico en el 50% de los casos con dosis: más bajas. más altas. 50% de la dosis terapéutica.

La: respuesta farmacocinética de un fármaco se representa en la curva dosis-respuesta. sensibilización de receptores de neurotransmición por la administración contínua de una sustancia induce tolerancia. Holi, no sabemos cual es, pero.... :).

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. la cloridina tiene un efecto agonista en las sinápsis noradrenérgicas. La velocidad de acción de un fármaco en la sinápsis depende de la liposolubilidad de sus moléculas. Ni a ni b son correctas.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. Un antagonista de un sitio de unión alostérica tiene un efecto agonista indirecto. La toxina botulínica tiene un efecto agonista colinérgico. La nicotina es un agonista directo colinérgico.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. Los autorreceptores serotoninérgicos activos en el terminal axónico incrementan la neurotransmición de las células que sintetizan serotonina. La PCPA incrementa la disponibilidad intracelular de serotonina al inhibir a la triptófano hidroxilasa. La liberación de dopamina en el núcleo acumbens produce placer y refuerza la conducta.

El haloperidol es: Un agonista dopaminérgico. Un antagonista no competitivo dopaminérgico. Un antagonista que compite por el receptor de dopamina.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. El curare es un agonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina. El muscimol promueve la unión de las proteínas que intervienen en la exocitosis. La reserpina impide la liberación de neurotransmisor monoaminérgico en los terminales nerviosos.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. El diazepam es un agonista indirecto del receptor de benzodiacepinas. El diazepam es un agonista indirecto del receptor GABA. .... x2.

Un psicofármaco. Antagonista del receptor de bz es el flumazenil. Que potencie el efecto inhibidor de un NT en la sinapsis tiene un efecto antagonista. Que inhiba el efecto inhibidor de un NT en la sinapsis tiene un efecto agonista.

El objetivo final de la Psicofarmacología es conocer: El efecto de los fármacos psicotrópicos sobre los NT. El efecto de los psicofármacos sobre las células del sistema nervioso. Los mecanismos farmacológicos de la conducta.

El efecto del GABA. es antagonizado por las bz. sobre el canal iónico del receptor GABA-A se puede incrementar farmacológicamente mediante agonistas benzodiacepínicos. puede invertirse mediante ansiolíticos del tipo agonistas inversos indirectos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta?. La velocidad de absorción de un fármaco desde los vasos sanguíneos al estómago depende del pH de las moléculas del fármaco. La administración intramuscular es una vía parenteral. La excreción de los metabolitos de los fármacos es la última etapa de la farmacocinética.

Los receptores monoaminérgicos: postsinápticos y presinapticos son estimulados por la mayor disponibilidad sináptica de monoaminas inducida por los antidepresivos clásicos. Parecen estar regulados a la baja en los estados depresivos. No se ven afectados por el tratamiento con IMAOs puesto que el mecanismo farmacológico de estos consiste en un incremento en la biodisponibilidad de monoaminas inducido mediante inhibición de la MAO.

La noradrenalina: De los núcleos del rafe está implicada en los trastornos de ansiedad. Se sintetiza a partir del triptófano. Es una monoamina cuya disponibilidad sináptica se ve incrementada por la acción de los tricíclicos.

El complejo receptor: GABA-A tiene un sitio de unión alostérica donde actúa el alcohol. GABA-A está relacionado con el efecto ansiógeno ¡de las benzodiacepinas. GABA-B tiene múltiples sitios de unión alostérica.

Los antidepresivos tricíclicos: se unen a receptores de noradrenalina, histamina y acetilcolina. tienen un efecto farmacológico demorado. se unen a receptores de serotonina.

El veneno de la araña viuda negra tiene un efecto agonista: dopaminérgico mediante el incremento de la liberación de dopamina. Colinérgico mediante el bloqueo de la liberación de ACh. Colinérgico mediante el aumento de la liberación de ACh.

Los ISRS regulan a la baja los: Autorreceptores 5-HT lo cual tiene... Autorreceptores 5-HT lo cual facilita la hiperpolarización de la membrana. Receptores postsinápticos serotoninérgicos.

El mecanismo farmacológico del carbonato de litio: y de la carbamacepina potencia el efecto del GABA. Interviene con el segundo mensajero Fosfatidil inositol. Interfiere con el segundo mensajero monofosfatasa inositol.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. Los alimentos ricos en tiramina deben ser controlados cuando se administra, por ejemplo, clorazepam. los alimentos ricos en tiramina deben ser controlados cuando se admnistra, por ejemplo, citalopram. la acción noradrenérgica de la tiramina durante el tratamiento con IMAOS incrementa la presión sanguínea.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es correcta?. Los IMAOs aumentan las concentraciones de NA,DA y 5-HT al inhibir la enzima que sintetiza a las monoaminas. Las células con receptores monoaminérgicos pueden modificar la densidad de estos receptores en la membrana a largo plazo como respuesta a la acción farmacológica inmediata de los antidepresivos clásicos. Los antidepresivos clásicos tienen efectos inmediatos sobre la sinápsis.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta?. Un fármaco que requiere una dosis muy elevada para resultar tóxico en la mitad de los casos tendrá un IT muy alto si la dosis terapéutica es baja. Si en una representación de la curva dosis-respuesta dos fármacos tienen idéntica curva pero el fármaco B está más a la derecha que el fármaco A necesita más dosis para obtener el mismo efecto que A. De acuerdo con los principios farmacodinámicos un fármaco se absorbe más rápidamente por vía intrevanosa que por vía oral.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es correcta?. El principal mecanismo farmacológico de la cocaína consiste en promover la libeación de dopamina en la via mesolímbica. Los ISRS pueden inducir efectos secundarios debidos al exceso en la actividad serotoninérgica. El carbonato de litio y los anticonvulsivantes ácido valproico y carbamacepina se emplean en el tratamiento de los estados maniaticos.

Los autorreceptores: Cuando son bloqueados tienen un efecto antagonita en la sinápsis. Somatodendríticos y del terminal axónico inducen hiperpolarización de la membrana. Son receptores presinápticos y los heterorreceptores axonales son receptores postsinápticos. ???.

Las benzodiacepinas: Son ansiolíticos indicados para el tratamiento crónico de la ansiedad generalizada. Potencia la despolarización que induce el GABA y por lo tanto reducen la ansiedad. Inducen síndrome de abstinencia tras la estimulación continuada del complejo GABA-A.

¿Cual de estas afirmaciones no es correcta?. Los agonistas de autorreceptores somatodendríticos inducen un efecto antagonista en la sinápsis. El bloqueo de la recaptación de NT ejerce un efecto antagonista en la sinápsis. La cocaína tiene un efecto agonista en las sinápsis noradrenérgicas.

El efecto: Ansiolítico de las BZ es demorado. Del bloqueo de enzimas que metabolizan al NT en la sinapsis es agonista. Agonista directo de la cocaina sobre los receptores dopaminérgicos del núcleo acumbens refuerza la conducta.

Una reducción en la actividad de las sinapsis noradrenérgicas: Es uno de los mecanismos del metilfenidato. Es uno de los mecanismos de la fenfluramina. Puede ser tratada mediante el tricíclico imipramina.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta?. Los tricíclicos tienen un efecto terapéutico inmediato. La tirosina es precursora de noradrenalina y dopamina. Los IRMA no actuan sobre la MAO-B.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. Los psicoestimulantes no incrementan la actividad dopaminérgica en el estriado. Los ISRS son antidepresivos y por tanto, no se emplean en trastornos de ansiedad. Los efectos terapéuticos de los tricíclicos no se asocian con su efecto anticolinérgico.