Un aumento en los niveles de albúmina: reduce la distribución de los ácidos reduce la absorción de las bases facilita la excreción promueve el metabolismo de primer paso.
¿Qué sustancias usarías para inducir efectos aversivos cuando se ingiere alcohol? benzodiacepinas morfina disulfiram flumacenil.
La inducción enzimática: aumenta los efectos de los fármacos reduce los efectos secundarios de las drogas reduce los efectos de los fármacos se asocia con adaptaciones en los receptores del SNC.
El PKa de la morfina es 7.9. Eso significa que se absorberá mejor: en el estómago (pH = 3) en la bilis (pH = 9) en la sangre (pH = 7.4) en todos por igual.
Si aumentamos las concentraciones de glicoproteína en sangre: dificultan la distribución de los fármacos ácidos facilitamos la disociación de los fármacos dificultan la distribución de los fármacos básicos aumentamos la liposolubilidad de los fármacos.
Los fármacos que tienen más probabilidad de provocar reacciones adversas con dosis altas son: los que siguen una cinética de primer orden los hidrosolubles los que se unen a la albúmina los que siguen una cinética de orden cero.
La transformación de especies: calcula la dosis a usar entre especies en función de su peso impide que un ser humano tenga reacciones adversas si toma un fármaco calcula la dosis entre especies con la superficie de área corporal sirve para calcular el índice terapéutico.
Un fármaco cuyo consumo crónico produzca inhibición enzimática provocará: tolerancia sensibilización menor efecto terapéutico metabolismo de primer paso.
Un fármaco antidepresivo efectivo en rata a 1mg/kg. Cuánto debo administrar en un ser humano (en mg/kg) (Km: 6,37) 0,16mg/kg 11,35mg/kg 0,16mg/kg si el humano pesa 70gk 11,35mg.
El PKa de un fármaco te permite averiguar: donde se distribuye mejor dependiendo de la albúmina si sufre un metabolismo de primer paso o no en el hígado si hay riesgo de que produzca efectos tóxicos donde se va a absorber mejor dependiendo del pH del medio.
Los fármacos se excretan mejor en el riñón: si son liposolubles y no están disociados si están disociados y son liposolubles si están disociados y son hidrosolubles si no se han metabolizado.
¿Qué sistema de transporte se está representando aquí? difusión simple filtración transporte facilitado transporte activo.
Un fármaco A sufre un mayor metabolismo de primer paso que un fármaco B, eso significa que a igual potencia y dosis: el fármaco A tendrá más efecto que el fármaco B el fármaco A tendrá más efectos tóxicos que el fármaco B el fármaco B tendrá más efecto que el fármaco A los dos fármacos tendrán efectos similares.
Si una persona tiene una enfermedad hepática y no metaboliza bien los fármacos: habría que darle menos dosis de los fármacos que a una persona sana habría que darle más dosis que a una persona sana habría que utilizar la vía de administración intravenosa no podría tomar fármacos.
El fenobarbital es un fármaco que provoca inducción enzimática en CYP2 (parte del CYP-450). Ello provocará: sensibilización a todos los fármacos que se metabolizan con CYP2 reacciones adversas en todos los fármacos que se metabolizan con CYP2 síndrome de abstinencia si se deja de tomar fenobarbital tolerancia a todos los fármacos que se metabolizan con CYP2.
Los fármacos que se metabolizan en la misma proporción con independencia de la concetración: siguen una cinética de orden cero siguen una cinética de primer orden se disocian en medios ácidos se unen a la albúmina.
La vía sublingual: no es apta para fármacos que sufren metabolismo de primer paso es aconsejable para evitar el metabolismo de primer paso se utiliza para favorecer la metabolización favorece la disociación de los fármacos ácidos.
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