Psicofarmacologia T2

¿Qué significa el acrónimo LADME?. Liberación, Absorción, Difusión, Metabolismo, Eliminación. Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Eliminación. Liberación, Absorción, Distribución, Metabolización, Excreción.

La fase en la que el fármaco pasa al torrente sanguíneo se llama: Distribución. Absorción. Liberación.

¿Cuál de estas vías de administración tiene la absorción más rápida?. Oral. Intravenosa. Transdermal.

Los fármacos liposolubles se eliminan principalmente por: Orina. Heces (vía biliar). Respiración.

La biotransformación de un fármaco ocurre principalmente en: Riñones. Hígado. Pulmones.

¿Qué factor NO influye en la absorción de un fármaco?. Solubilidad. Color del fármaco. Circulación sanguínea.

La cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto deseado se denomina: Eficacia. Potencia. Biodisponibilidad.

¿Qué estudia la farmacodinamia?. Cómo el organismo procesa el fármaco. Cómo el fármaco produce sus efectos. Cómo se sintetiza el fármaco.

Un fármaco con alta eficacia pero baja potencia: Necesita mucha dosis para un gran efecto. Produce gran efecto máximo, pero requiere dosis altas. Produce poco efecto incluso con dosis altas.

Los receptores ionotrópicos producen una respuesta: Lenta, mediante segundos mensajeros. Rápida, por apertura de canales iónicos. Solo en el núcleo celular.

¿Qué fase del metabolismo implica conjugación?. Fase I. Fase II. Fase III.

La relación entre dosis y efecto biológico se llama: Curva de eliminación. Relación dosis-respuesta. Espectro agonista.

¿Dónde se produce principalmente la eliminación de fármacos hidrosolubles?. Hígado. Riñones. Piel.

¿Qué es un metabolito activo?. Un producto de degradación sin efecto. Una molécula derivada que produce efecto farmacológico. Un excipiente del fármaco.

La vía de administración que evita el paso digestivo es: Oral. Sublingual. Rectal.

¿Qué factor aumenta la absorción de un fármaco?. Baja solubilidad. Alta vascularización. Superficie pequeña.

La liberación del principio activo desde una tableta depende de: El color del excipiente. Las características del excipiente y la forma farmacéutica. Solo de la dosis.

¿Qué término describe la fracción de fármaco que llega a la circulación?. Potencia. Biodisponibilidad. Eficacia.

La fase de distribución implica: Eliminación del fármaco. Reparto del fármaco por los tejidos. Metabolismo hepático.

¿Qué afecta la velocidad de absorción?. Solo la vía de administración. Solubilidad, vía, concentración, circulación, superficie. Solo la dosis.

¿Qué fase del LADME puede generar metabolitos activos?. Liberación. Metabolismo. Eliminación.

La curva dosis-respuesta permite determinar: El color del fármaco. La dosis óptima y toxicidad potencial. Solo el sabor del fármaco.

Los receptores metabotrópicos actúan mediante: Apertura directa de canales. Activación de proteínas G y segundos mensajeros. Bloqueo de la síntesis de proteínas.

¿Qué vía de administración tiene mayor biodisponibilidad?. Oral. Intravenosa. Transdermal.

La eliminación de un fármaco puede darse por: Orina, heces, respiración. Solo por orina. Solo por sudor.

¿Qué es la cinética de disolución?. Forma farmacéutica y velocidad a la que se disuelve el fármaco. Administración del fármaco al disolverse. Sabor del fármaco.

La unión fármaco-receptor puede ser: Solo excitatoria. Excitatoria o inhibitoria según el receptor. Solo inhibitoria.

¿Qué órgano es clave en el metabolismo de fármacos?. Riñón. Corazón. Hígado.

La farmacocinética y farmacodinamia están relacionadas porque: Son lo mismo. La forma en que el cuerpo procesa el fármaco afecta su disponibilidad para actuar. No tienen relación.