Psicofarmacologia UJA - T 1-2-3

¿Cual de las siguientes técnicas se basa en el desarrollo de anticuerpos para proteínas (antigenos) localizadas en el tejido cerebral?. Patch-Clamp. DREADDs. Inmunohistoquimica. Microdialisis.

Señala la alternativa correcta en relación con el efecto de contraste sucesivo negativo consumatorio: Es un modelo que se utiliza para estudiar la depresión humana. Se basa en la evaluación en la concentración de una solución de sacarosa, lo que provoca frustración. Es una prueba relacionada con la memoria. Se utiliza para analizar la conducta motora de los animales.

Numerosas evidencias experimentales sugieren que los fármacos ansiolíticos ejercen su acción actuando en el complejo amigdalino, dado que se inactiva esta región cocaína, el efecto de los fármacos desaparece, ¿ En qué enfoque de la psicofarmacología estamos trabajando en este estudio?. Neuropsicofarmacología. Farmacología de la conducta. Psicofarmacología clínica. Neurofarmacología.

¿Qué modelo animal utiliza la neuropsicofarmacología?. La piscina de Morris. El modelo de auto administración intravenosa de drogas. La prueba de reconocimiento de objetos. En laberinto elevado.

Señala la alternativa correcta: Albert Hoffman descubrió los efectos antipsicóticos de la clorpromacina. La clorpromacina fue descubierta a partir de estudios de laboratorio con animales. Delay y Deniker hicieron estudios con el cannabis. Todas son incorrectas.

Con la técnica de DREADDs. se realizan lesiones irreversibles del tejido neuronal. Se administran sustancias que anulan temporalmente la actividad neuronal. Se administra material genético que da lugar a la expresión de receptores de diseño. Se mide la concentración de neurotransmisores en el espacio sináptico.

Los fármacos liposolubles atraviesan fácilmente las membranas biológicas siguen un sistema de transporte conocido como: Transporte activo. Difusión facilitada. Difusión simple. Filtración.

Las enfermedades que se acompañan de un aumento en los niveles plasmáticos de albúmina: Facilitan la absorción de fármacos ácidos. Dificultan la distribución de los fármacos ácidos. Provocan inducción enzimática. Favorecen la excreción de las bases.

El metabolismo de primer paso es un fenómeno mediante el cual la concentración de un fármaco, específicamente, cuando se administra por vía oral, se reduce en gran medida antes de que alcance la circulación sistémica. Este fenómeno: Favorece la disociación de los fármacos ácidos. Reduce la biodisponibilidad de los fármacos. Aumenta la distribución de los fármacos. Promueve la inhibición enzimática.

Señala la alternativa en relación con las curvas dosis-respuesta: A) Permiten analizar el grado de afinidad que tiene un fármaco por el receptor. B) Permiten comparar la eficacia de diferentes fármacos en relación con sus efectos. C) Permite representar la potencia de los fármacos. D) b y c son correctas.

Señala la alternativa correcta: Los fármacos ácidos se absorben mejor medios con pH ácido. Los fármacos básicos se absorben mejor medios con pH ácido. Los fármacos ácidos se disocian medios ácidos. El kd permite saber en qué medios se disocian la sustancias.

Los agonistas parciales: No tienen eficacia. Tienen más afinidad por los receptores que los agonistas completos. Tienen una eficacia menor a la de los agonistas completos. Tienen efectos opuestos a los de los agonistas completos.

El omeprazol es un fármaco que tomado de forma crónica provoca la inducción de enzimas de la familia de citocromo P-450. El principal metabolito que se forma es el hidroxiomeprazol. Esto significa que: Cuando se toma repetidamente, sus efectos aumentan. Cuando se toma repetidamente, sus efectos disminuyen. Cuando se toma repetidamente, disminuye la concentración del hidroxiomeprazol. Cuando se toma repetidamente, aumentan sus efectos tóxicos.

El ácido acético es un metabolito del alcohol, ¿ Cómo podrías favorecer su excreción renal a través de la orina?. Tomando antiácidos por vía oral. Haciendo la orina más ácida. Haciendo la orina más básica. Tomando alcohol.

Imagina dos fármacos que se metabolizan de forma diferente: El fármaco A sigue una cinética de primer orden, mientras que el fármaco B sigue una cinética de orden cero. ¿ Cuál de los dos tendría más posibilidad de producir una reacción adversa si se consumen altas dosis?. Fármaco A. Fármaco B. Ambos, por igual. Ambos, pero solo si se consumen juntos.

¿Cual de los siguientes factores no influyen el proceso de absorción de los fármacos?. La naturaleza ácida o básica del fármaco. La vía de administración del fármaco. El grado en el que el fármaco es soluble en lípidos. La capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas.

Imagina que un paciente llega a la sala de urgencias con un, inducido por el consumo masivo de benzodiazepinas. Si quisieras desplazar a esta droga de su lugar de reconocimiento en el receptor GABA-A para reanimar al paciente ¿qué fármaco elegirías?. GABA. Flumacenil. Una betacarbonila. Otra benzodiacepina de mayor afinidad por el receptor.

La buprenorfina: Es un agonista parcial / antagonista. Tiene menos eficacia que la heroína. Tiene más afinidad que la heroína por los receptores de opiáceos. Todas son correctas.

Si estás acostumbrada a beber alcohol con tus amigos, siempre el mismo local. ¿ Que podría pasar si un día decides ir con otra gente a un lugar distinto?. Los efectos del alcohol serán mayores. Los efectos del alcohol serán menores. Los efectos del alcohol serán iguales. Sufrirás un síndrome de abstinencia condicionado.

Un investigador realiza un experimento piloto sobre el efecto ansiolítico de un fármaco administrado intraperitonealmente, y para ello utiliza un número de animales similar a otros estudios encontrados en la literatura. Los resultados mostraron que el efecto, por muy poco no fue estadísticamente significativo, por lo que decide aumentar el número de animales para asegurarse del efecto de los resultados del experimento definitivo, ¿ Qué principio de las 3R no cumpliría?. Reemplazo. Reducción. Refinamiento. Ninguno de los anteriores.

¿Cómo se sitúa bregma con respecto al punto interaural?. Caudal. Ventral. Dorsal. Ninguna es correcta.

¿ Cómo podría ser el diseño de una investigación para contrastar la hipótesis de que dosis moderadas de clorpromacina (2 mg/kg vs. 1 y 3 mg/kg) son mas efectivas para reducir las alucinaciones en mujeres (vs. Hombres) de edad media 20-30 años vs. 10-20 y 30-40 años?. Diseño Factorial, 2 × 3. Diseño unifactorial. Diseño de caso único. Diseño factorial 3x2x3.

Un estudio demuestra que el consumo crónico de bromocriptina, un agonista de los receptores de dopamina produce un aumento en las enzimas hepáticas, encargadas de la metabolización de ese fármaco y una regulación a la baja (desensibilización) de los receptores a través de los cuales actúa. ¿ De qué fenómeno compensatorio estamos hablando?. a) Sensibilización. b) Tolerancia farmacocinética. c) Tolerancia farmacodinámica. d) b y c son correctas.

Qué dosis efectiva sería la que habría que administrar en ratas con un peso de 150 g (factor Km = 6) si la dosis efectiva en humanos con un peso de 50 kg (factor Km = 30) es de 2 mg/kg?. 10 mg/kg. 0.4 mg/kg. 60 mg/kg. 133 mg/kg.

El animal de suspensión por la cola: Tiene validez aparente. Permite detectar fármacos con efecto antidepresivo. Permite detectar fármacos con efectos ansiolíticos. Permiten analizar las bases biológicas de la depresión.