Psicofarmacología uja

¿Cuales son las coordenadas del subnúcleo central de la amígdala (CeC) en la siguiente figura del atlas neuroanatómico de Paxinos y Watson tomando Bregma como punto de referencia?. A/P= +6.36; L/M= +/- 4.4; D/V= +2.0. A/P= -3.24; L/M= +/- 4.4; D/V=-8.0. A/P= -3.24; L/M= +/-4.4; D/V= +2.0.

¿Qué hay que hacer con el material y el área que vamos a utilizar previamente a la cirugía estereotáxica?. Limpiarlo. Esterilizarlo. Ambas son correctas.

¿Cuál es el siguiente paso a la trepanación del cráneo por donde se introducirá la cánula intracerebral?. Introducir la cánula intracerebral con sumo cuidado. Romper las meninges. Implantar la guía de la cánula intracerebral con cemento dental.

¿Para que sirve la técnica de inmunohistoquímica?. Para relacionar el cerebro y la conducta a través de la modificación del funcionamiento del cerebro (lesión, estimulación). Para detectar la localización y concentración de proteínas (antígenos) mediante el empleo de anticuerpos específicos frente a estas. Para localizar regiones cerebrales específicas con el fin de lesionarlas.

¿Cuál es el primer paso para comenzar a aplicar la técnica de inmunohistoquímica?. Administrar el anticuerpo primario. Fijar el tejido cerebral mediante perfusión intracardíaca de paraformaldehído. Seccionar el cerebro el cortes muy finos.

Para realizar la inmuno se comienza fijando el cerebro y cortándolo en finas secciones mediante un criostato. Verdadero. Falso.

Los pasos para comenzar la técnica una vez cortado el cerebro son: El antígeno primario es el encargado de detectar al anticuerpo o proteína que queremos estudiar. Verdadero. Falso.

El anticuerpo primario suele estar marcado con alguna sustancia que nos permite su visualización y por tanto la del antígeno. Verdadero. Falso.

patch clamp, Esta técnica se utiliza para. Investigar las propiedades físicas de las Neuronas. Investigar el movimiento de proteínas a través de las Membranas. Investigar las propiedades biofísicas de canales iónicos.

¿Qué configuración de patch-clamp supone "romper" la membrana para aislar los canales extraidos y estudiar el efecto de diferentes sustancias?. Configuración cell-atached. Configuración perforated-patch. Configuración inside-out.

Indica qué aplicaciones tiene esta técnica: Estudiar canales en ambientes artificiales. Estudiar los efectos de los fármacos en el funcionamiento de los canales. Medir la respuesta celular a estímulos. Todas las anteriores son correctas. Todas las anteriores son falsas.

En estudios sobre drogas adictivas, la microdiálisis cerebral permite: Analizar, en tiempo real, los cambios en los niveles extracelulares de dopamina y otros neurotransmisores tras la administración de la droga. Cambiar permanentemente la densidad de receptores cerebrales. Registrar la actividad eléctrica de neuronas dopaminérgicas.

La microdiálisis cerebral puede utilizar en investigación sobre la enfermedad de Alzheimer para estudiar, por ejemplo: Evaluar cambios funcionales globales en todo el sistema nervioso. Estimular la regeneración neuronal. Detectar, en el lugar donde esté colocada la sonda, depósitos de proteína beta-amiloide o Tau, así como cambios en los niveles de neurotransmisores. Todas las anteriores son correctas.

¿Cuál es el principal objetivo de la microdiálisis cerebral?. Medir la actividad eléctrica neuronal. Analizar la composición química del líquido extracelular del cerebro en tiempo real. Impedir cualquier intercambio de sustancias entre el cerebro y el exterior. Todas las anteriores son correctas.

¿En qué consiste la técnica de quimiogenética ?. En insertar un receptor artificial en el cerebro de un animal para después activar o inhibir la región del cerebro donde se hayan insertado dichos Receptores. En administrar una droga de diseño en el cerebro capaz de activar o inhibir receptores de dopamina del Cerebro. En activar determinadas regiones cerebrales mediante modificaciones en la expresión de ciertos Genes.

Los receptores de diseño. Son sensibles a la acción de neurotransmisores. No tienen ningún neurotransmisor asociado. Siempre son inhibitorios.

Cuál es la droga de diseño que se utiliza en quimiogenética?. CNO. Acetilcolina. Clozapina.

¿Para qué se podría utilizar la técnica de quimiogenética , ahora o en el futuro?. Para mejorar las funciones atencionales. Para sustituir recuerdos negativos por otros positivos. Para tratar a personas con trastornos de estrés posttraumático. Todas son correctas. Todas son falsas.

Una paciente de 32 años con diagnóstico de trastorno depresivo mayor está en tratamiento desde hace 3 meses con fluoxetina (20 mg/día). Un día, presenta un episodio psicótico breve, por lo cual se añade a este tratamiento un antipsicótico, la risperidona (2 mg/día). Tras dos semanas siguiendo este tratamiento combinado, la paciente presenta rigidez muscular, bradicinesia, temblor fino y sedación. Buscando información sobre ambos fármacos, se encuentra que estos síntomas son efectos secundarios asociados con la risperidona. Sabemos que la risperidona se metaboliza principalmente por acción de la enzima de la familia citocromo P-450 CYP2D6, y que la fluoxetina es un potente inhibidor de esta enzima. ¿Cual es la explicación más probable del cuadro clínico?. La fluoxetina induce el metabolismo de la risperidona, disminuyendo su efecto. La fluoxetina inhibe CYP2D6, aumentando los niveles plasmáticos de risperidona. La risperidona inhibe el metabolismo de la fluoxetina, causando toxicidad serotoninérgica. Se trata de un efecto adverso independiente, sin relación farmacocinetica.

Las variaciones en el pH de la orina pueden modificar la excreción de fármacos. Existen alimentos y medicamentos que son acidificantes y alcalinizantes de la orina. Por ejemplo, la leche, las verduras y las frutas son alimentos alcalinizantes; mientras que la carne, el pescado y los huevos son acidificantes. Imagina que un día te tomas varias tazas de cafeína para poder estudiar, lo cual te provoca taquicardia, nerviosismo y dolor de cabeza. Sabiendo que la cafeína es una sustancia básica, ¿Qué tipo de dieta deberías seguir para eliminar más rápidamente la cafeína?. Rica en carne, pescados y huevos, para favorecer la eliminación de la cafeína. Mediterránea rica en verduras y frutas, para inhibir la excreción de la cafeína. Equilibrada que combine verdura, fruta, carne, pescado y huevos, para no afectar la eliminación de la cafeína y que se mantengan sus efectos.

Un aficionado a correr se somete a una dieta hipocalórica días antes de participar en un maratón, lo cual le produce una reducción en los niveles plasmáticos de albúmina (hipoalbuminemia). El día de la prueba deportiva decide tomarse un ibuprofreno (600 mg) para prevenir las molestias musculares derivadas de la misma. Este fármaco es un ácido. ¿Qué crees que ocurrirá con el efecto del ibuprofeno?. Disminuiría, pues se metabolizará más rápido. Aumentaría, pues se unirá a la albúmina con más facilidad. Aumentaría pues al tener niveles más bajos de albúmina habrá fármaco se distribuye con facilidad y mayor fracción del fármaco libre. Disminuiría, pues al tener niveles más bajos de albúmina habrá mayor fracción del fármaco Libre.

El zumo de tomate tiene componentes que parecen estimular la acción de las enzimas encargadas de la metabolización del alcohol (ADH y ALDH). Por el contrario, los alimentos ricos en sulfitos (Vino, Vinagre, Frutos Secos) pueden inhibir la acción de la ALDH. Imagina que una persona consume una noche mucho alcohol y a la mañana siguiente se levanta con síntomas de intoxicación con acetaldehído: rubor facial intenso, sensación de calor y sudoración, dolor de cabeza, palpitaciones y taquicardia, náuseas y vómitos, mareos y debilidad. ¿Qué se debería tomar para reducir esos síntomas?. Frutos secos. Zumo de tomate. Ambas son correctas. Ninguna es correcta.

La lidocaína (una base débil con valor de pKa = 7,9) es un anestésico local, muy utilizado en tratamientos odontológicos (dentista). Un paciente necesita anestesia local para extraerle una muela infectada, cuyo tejido circundante está muy inflamado. Sabemos que cuando el tejido está inflamado, su pH disminuye de 7,8 a 6,5. El médico observa que al inyectar el anestésico, éste no tiene el efecto deseado, luego suspende la intervención y le pide al paciente que tome un antiinflamatorio durante unos días antes de volver a la consulta: ¿Por qué la lidocaína es menos efectiva en tejidos inflamados comparada con tejido normal?. Porque en tejidos inflamados está menos disociada. En tejidos inflamados se metaboliza más rápidamente. En tejidos inflamados la lidocaína está más unida a proteínas plasmáticas. Porque en tejidos En tejidos inflamados está más disociado que en tejidos sanos.

Las cápsulas con cubierta entérica (gastrorresistentes) se fabrican para que el principio activo incluido en las mismas resista las secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. La aspirina es un fármaco ácido con un valor de pKa de 3.5, mientras que el propanolol es una base con un valor de pKa de 9.5. ¿Cuál de los dos fármacos debe administrarse en cápsulas con cubierta entérica si se pretende que sea absorbido en el intestino, que tiene un pH ligeramente básico?. El propanolol, para que no se disocie al llegar al estómago y así se absorba mejor. Ambos fármacos, pues se disociarán al llegar al estómago. Ambos fármacos, pues no se disociarán al llegar al estómago. La aspirina, para que se disocie al llegar al estómago y así se absorba mejor.

¿Qué tipo de transporte realiza la Na*/K*-ATPasa?. La bomba Na*/K*-ATPasa utiliza un sistema de transporte activo, ya que mueve los iones en contra de su gradiente de concentración y requiere energía (ATP). Transporte activo. Ambas son correctas.

¿Por qué aumenta el Na* intracelular al inhibirla?. Si se administra un inhibidor de la bomba, el Na* no puede salir contra su gradiente sin ella, por lo que se produce un aumento de Na* intracelular, acumulándose en el interior de la neurona. La bomba Na*/K*-ATPasa utiliza un sistema de transporte pasivo, ya que mueve los iones en contra de su gradiente de concentración y requiere energía (ATP). Ambas son correctas.

El tramadol es un analgésico opioide que se utiliza comúnmente para tratar el dolor moderado a severo. Se metaboliza en el cuerpo principalmente a través del CYP2D6, una enzima del hígado que pertenece a la familia del citocromo P450. Esta enzima convierte el tramadol en su metabolito activo, llamado O-desmetiltramadol, que tiene efectos más potentes sobre los receptores opioides. La actividad del CYP2D6 varía entre las personas. Algunas personas son metabolizadores rápidos, lo que significa que convierten el tramadol en su forma activa de manera muy eficiente. Por otro lado, algunas personas tienen versiones del gen que hacen que su actividad de CYP2D6 sea reducida o nula (denominados metabolizadores lentos). En estos casos, el tramadol no se convierte eficazmente en su forma activa. Imagina que tienes que tratar a una persona que es metabolizadora rápida con tramadol, ¿Cuánta dosis le deberías dar?. Más que a un metabolizador lento, para reducir la posibilidad de que sufra efectos secundarios. Más que a un metabolizador lento, para que le haga más Efecto. Menos que a un Metabolizador más lento para que no tenga riesgo de sufrir una sobredosis.

La furosemida (un fármaco antidiurético) es un compuesto que debe administrarse por vía oral (i.o.) en dosis de 40 mg y por vía intramuscular (i.m.) de 20 mg. La razón por la que la dosis i.o. es superior a la i.m. es por el hecho de que el fármaco sufre un metabolismo de primer paso hepático. ¿Cómo habría que ajustarle la dosis a un paciente con insuficiencia hepática?. Aumentándola, ya que tendrá un mayo metabolismo de primer paso. Cambiándole la dieta para que el fármaco sea más liposoluble y se elimine mejor a través de la orina. Reduciéndola, ya que el metabolismo de primer paso será menor. Reduciéndola, ya que el metabolismo de primer paso será mayor.

Un veterinario está interesado en utilizar el anestésico ketamina en las intervenciones quirúrgicas que realiza a los perros que acuden a su consulta. Si revisando la bibliografía al respecto comprueba que la dosis efectiva en ratones es de 2 mg/kg, ¿qué dosis tendría que administrar a un perro que pese 18 Kg?. 5,4 mg. 6,1 kg. 6,1 mg.

Cerebro creado a partir de células madre. Reducción. Refinamiento. Reemplazo.

Hacer cosquillas a ratas: Reducción. Refinamiento. Reemplazo.

Manipulación de animales. Reducción. Refinamiento. Reemplazo.

"Los científicos se empeñan en utilizar diseños experimentales en los que incluyen grupos de control, aun cuando estos no son necesarios", afirman Font y Kramer Según el criterio de Font y Kramer en el artículo, muchos cientificos desconocen el potencial que la información histórica puede tener para sus investigaciones. A través de simulaciones y datos reales tomados de la literatura cientifica, los autores del estudio demuestran que, en determinadas circunstancias, la incorporación de información prestada de los controles históricos incrementa la: Reducción. Refinamiento. Reemplazo.

Busca información en la página web de la UJA sobre el Comité de Ética de Experimentación Animal (CEEA). ¿Quién es la persona que coordina este comité?. El veterinario del Centro de Producción y Experimentación Animal (CPEA). El Rector de la Universidad de Jaén. El veterinario de Investigación de la Universidad de Jaén.

Cuál es la correcta?. La unión europea ha prohibido la venta de vacunas que no hayan sido probadas antes con animales de experimentación. La unión europea ha prohibido el uso y la venta de cosméticos que hayan sido probados con animales. Los métodos alternativos están reemplazando a la experimentación animal.

Consulta la página web de COSCE y mira si en el listado de instituciones adheridas figura la Universidad de Jaén: Si. No.

¿A qué se refiere el principio del "Reemplazo"?. reemplazar animales que estén enfermos por otros sanos. A reemplazar al ser humano por otro animal que sea lo más parecido posible al ser humano. A utilizar un animal en Experimentación solo cuando no exista otro método alternativo que responda a la pregunta científica planteada.

cuál es el TERCER COMPROMISO sobre el uso de animales en experimentación científica en España: «Promover iniciativas que generen un mayor conocimiento y comprensión en la sociedad sobre el uso de animales en investigación científica». «Proporcionar información adecuada a los medios de comunicación y al público en general sobre las condiciones en las que se realiza la investigación que requiere el uso de modelos animales y los resultados que de ella se obtienen». «Informar anualmente sobre el progreso y compartir experiencias». «Hablar con claridad sobre cuándo, cómo y por qué se usan animales en investigación».

¿Cuántos animales se deben usar en una investigación?. Los mínimos necesarios para Poder demostrar la hipótesis, aunque los tenga que usar en varios procedimientos. El mínimo necesario para poder demostrar la hipótesis, siempre que estos animales no hayan sido utilizados previamente. El máximo posible, para que así las conclusiones sean fiables.

¿Qué tiene que hacer un científico si quiere realizar un experimento?. Tener dinero y Contactar con la empresa que venda los animales y comprarlos con todas las garantías de seguridad. Pedir permiso al director/a del Departamento donde trabaje. Preparar un proyecto y presentarlo al comité de ética de experimentación de la institución en la que trabaja para conseguir la autorización.

El principio de "Refinamiento" consiste en: Hacer todo lo posible para garantizar el mayor bienestar y el menor daño al animal. La prohibición de realizar experimentos que supongan un daño al animal, aunque esté justificado. No usar un animal en más de un experimento.

Rata Sniffy para educación. Reducción. Refinamiento. Reemplazo.

Un paciente con ansiedad generalizada comienza un tratamiento con benzodiacepinas. Durante las primeras semanas, experimenta un alivio significativo de los síntomas. Sin embargo, después de un mes, nota que la misma dosis ya no le produce el mismo efecto y necesita aumentar la dosis para obtener el mismo alivio. Para investigar la causa, se realizan dos pruebas: Prueba A: Se mide la concentración plasmática de la benzodiacepina antes y después de un mes de tratamiento y se encuentra que los niveles en sangre son menores que al inicio, a pesar de administrar la misma dosis. Prueba B: Se analiza la expresión de los receptores GABA-A en el cerebro y se observa una reducción en su número y sensibilidad. Sobre la base de estos hallazgos, ¿A qué crees que es debida la reducción de la efectividad del tratamiento?. A tolerancia farmacocinética. A tolerancia farmacodinámica. Ambas son correctas.

Cuál es la correcta?. Las drogas X y Z son igualmente efectivas, pero la Z es menos potente. La droga Y es la menos potente de las tres. La droga X es la más efectiva de las tres. Las tres son igualmente potentes, pero la Y es menos efectiva que la X y la Z.

La D-cicloserina (DCS) es fármaco utilizado para analizar la plasticidad sináptica y el aprendizaje. Actúa en el sitio de unión de la glicina, localizado en el receptor NMDA. Se ha comprobado que puede activar a este receptor, pero con una eficacia menor que la de la glicina. También se ha comprobado que compite con la glicina por la ocupación del receptor, logrando ocuparlo a concentraciones bajas y bloqueando así los efectos de la glicina. Debido a este perfil, sus efectos farmacológicos dependen de la concentración que haya de glicina en el espacio sináptico. Marca las opciones CORRECTAS: La DCS es un agonista parcial inverso. La DCS es un antagonista competitivo. La DCS es un agonista completo. La DCS es un agonista parcial/antagonista.

Un investigador está interesado en analizar el mecanismo de acción de la memantina, un fármaco utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer que actúa a través de los receptores NMDA del neurotransmisor glutamato. Para ello, realiza un estudio con una preparación de tejido neuronal que contiene una alta densidad de receptores NMDA, comprobando que la memantina bloquea la acción del glutamato en el citado receptor, manteniéndose este efecto de bloqueo aunque se aumente la dosis del neurotransmisor glutamato. ¿Cuál crees que será el mecanismo de acción de la memantina?. Agonista parcial. Antagonista competitivo. Antagonista no competitivo.

Dos fármacos (A y B) tiene una dosis efectiva media similar de 50 mg/kg, mientras que el índice terapéutico (IT) de A es muy superior al de B (30 vs. 10.2, respectivamente). ¿Cuál será la dosis tóxica media de cada uno de ellos?. Fármaco A = 1500 mg; Fármaco B = 510 mg. Fármaco A = 150 mg; Fármaco B = 5'10 mg.

El FG-7142 es un fármaco que provoca ataques de ansiedad en seres humanos, disminuyendo las conductas de exploración en ambientes novedosos (por ejemplo, el laberinto elevado) cuando se administra en animales de experimentación (efecto ansiogénico). Este fármaco ejerce su acción dificultando la acción del GABA, ya que reduce el flujo de entrada de iones de cloro a través del canal. Esta modulación parece estar mediada por el lugar de reconocimiento de benzodiacepinas (BZ) que hay en el receptor GABA-A. Teniendo en cuenta los efectos del FG-7142, esta sustancia es: Un agonista parcial del lugar de reconocimiento del GABA. Un antagonista competitivo del GABA. Un agonista parcial inverso del lugar de unión de las BZ. Un agonista parcial del lugar de unión del las BZs.

En un estudio reciente se pidió a los participantes que sumergieran su mano derecha en agua helada (una prueba que induce dolor) mientras estaban aprendiendo un lista de 30 palabras. Una vez finalizada esta fase de aprendizaje, dejaron pasar dos horas y les pidieron que recordaran todas las palabras que pudieran de la lista. La mitad de los sujetos realizaron esta prueba de memoria con la mano sumergida en agua helada (Grupo A) y la otra mitad en agua templada (Grupo B). ¿Cómo interpretarías los resultados que muestra la siguiente figura?. El agua helada aumentó el recuerdo en el grupo que aprendió la lista de palabras con la mano sumergida en agua helada. Se recordaba más cuando los sujetos no estaban bajo los efectos del agua helada. El agua helada redujo el recuerdo. El agua helada aumentó el recuerdo en el grupo que no aprendió la lista de palabras bajo los efectos del agua helada.

Un investigador estudia el efecto de un agonista sobre un receptor y obtiene la curva dosis-respuesta. Después añade dos fármacos distintos: • Fármaco X → Curva dosis-respuesta A • Fármaco Y → Curva dosis-respuesta B Pregunta: Indica qué tipo de antagonismo produce cada fármaco: a. Antagonista competitivo (curva dosis respuesta a). b. Antagonista no competitivo (curva dosis respuesta b). c. Agonista no competitivo (curva dosis respuesta b). a y b son correctas. a y c son correctas.

Al ser la buprenorfina un agonista parcial/antagonista, en presencia de heroína lo que hace es bloquear su acción al tener más afinidad por el receptor. Al ser también un agonista parcial, en lugar de completo (como la heroína), vemos que el efecto es menor que el que observamos para la heroína sola. Verdadero. Falso.