psicofarmacología uma

EL BLOQUEO DEL RECEPTOR H1 SE ASOCIA A: HIPOTENSIÓN Y MAREOS. RETENCIÓN DE ORINA Y VISIÓN BORROSA. AUMENTO DE PESO Y SEDACIÓN.

CUÁL DE LOS SS RECEPTORES ES IONOTRÓPICO?. RECEPTOR OPIÓIDE. DOPAMINÉRGICOS. GABA-A.

MA DE LA VENLAFAXINA. ISRS. ISRN. ISRNS.

TRAT FARMACOLÓGICO PARA EL SINDROME DE KLEIN LEVIN (HIPERSOMNIA; HIPERFAGIA; HIPERSEXUALIDAD... ADTricíclicos. EUTIMIZANTES (SALES DE LI PRINCIPAL/). ISRS.

¿QUÉ AD ES MÁS UTILIZADO EN EL TRAT DEL DOLOR CRÓNICO?. 8..1 TRYPTIZOL. 8..2 PRISDAL. 8..3 SEROXAT.

¿CUÁL AFIRMACIÓN ES VERDADERA EN CUANTO ADT?: 10..1 PRESENTAN EFECTOS ANTICOLINÉRGICOS. 10..2 NO SUELEN AUMENTAR EL PESO. 10..3 AUMENTAN EL UMBRAL CONVULSIVO.

LOS FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN. 11..1 SON TERCEROS MENSAJERON NUCLEARES CODIFICADOS POR GENES RESP TEMPRANA. 11..2 SON SEGUNDOS MENSAJERON QUE ACTIVAN PROTEÍNAS-CINASAS. 11..3 NINGUNA.

VÍA DOPAMINÉRGICA IMPLICADA EN HIPERPROLACTILEMIA ASOCIADA A NEUROLÉPTICOS. MESOLÍMBICA. MESOCORTICAL. TUBEROINFUNDIBULAR.

¿QUÉ AD PARECE ASOCIARSE A MENOR RIESGO DE DISFUNCIÓN SEXUAL?. CITALOPRAM. IMIPRAMINA. MIRTAZAPINA.

LA MIRTAZAPINA ACTÚA COMO. ISRSN. ISRN. NINGUNA.

¿CUÁL TIENE MAYOR RIESGO DE SEP?. 14..1 CLORPROMACINA. 14..2 HALOPERIDOL. 14..3 OLANZAPINA.

¿QUÉ ANTIPSICÓTICO SE USA TB PARA VÉRTIGO?. RISPERIDONA. SULPIRIDE / SULPRIDE. TIAPRIDE.

LOS AD MÁS PELIGROSOS EN CASO DE SOBREDOSIS SON: ADTricíclicos. ISRS. Ambos.

UNA PERSONA QUE VA AL HOSPITAL CON UN CUADRO TÓXICO Y ESTÁ SIENDO TRATADA CON PARNATE, ACUDE A UNA CATA DE VINO Y TOMA QUESO. SUS SÍNTOMAS PODRÍAN SER: 18..1 CEFALEA, PALPITACIONES, AUMENTO DE LA PRESIÓN ARTERIAL Y SUDORACIÓN... 18..2 CONFUSIÓN, AGITACIÓN, NERVIOSISMO, TEMBLORES, ESCALOFRÍOS. 18..3 HIPOTENSIÓN, MAREO Y BAJADA DE LA TASA CARDIACA.

FÁRMACO DE ELECCIÓN PARA EL TRAT DEL SÍNDROME GUILLES DE LA TOURETTE: ZIPRASIDONA. ARIPIPRAZOL. PIMOZIDE.

El fármaco cuyo mecanismo de acción es la inhibición selectiva de serotonina y noradrenalina es: Valdoxan. Vastat. Vandral.

¿Cuál de los siguientes ISRS produce más sedación, aumento de peso y disfunción sexual como efecto secundario?. Sertralina. .Fluoxetina. Paroxetina.

¿Cuál de los siguientes fármacos asociados a ISRS podría provocar un síndrome serotoninérgico?. Manerix ®. Hiperisumperforatum (hipérico). ambas.

Los síntomas gastrointestinales, disfunciones sexuales y otros como ansiedad, nerviosismo y boca seca son efectos adversos de: Fármacos antipsicóticos atípicos. Fármacos ISRS. Fármacos ansiolíticos.

El efecto queso está asociado a: Parnate. norebox. cymbalta.

El mecanismo de acción de las Sales de Litio incluye: Facilitación de la transmisión glutamatérgica e inhibición de GABA y noradrenalina. Facilitación de la transmisión dopaminérgica e inhibición de GABA y serotonina. Inhibición de la acción del diacilglicerol (DAG) sobre proteínas kinasas y del inosositoltrisfosfato (IP3) sobre el calcio intracelular.

Respecto a los efectos secundarios y las contraindicaciones de las Sales de Litio, la afirmación correcta es: A largo plazo el consumo de litio produce alteraciones gastrointestinales, temblor ?no de manos, sequedad de boca, aumento de peso, debilidad muscular y síndrome de polidipsia/poliura. F, eso es a corto plazo. El consumo de litio está totalmente contraindicado en personas que presentan niveles muy bajos de sodio o que han sufrido infarto agudo de miocardio. A corto plazo el consumo de litio produce hipotiroidismo, afectación renal, reducción del deseo sexual, psoriasis, acné, sabor metálico y arritmias cardiacas.

Están indicados para el tratamiento del trastorno bipolar. Lamotrigina y Toiramato. Amitriptilina e Imipramina. Ambas.

La terapia electroconvulsiva. Es el tratamiento de primera elección en depresiones psicóticas o con alto riesgo de suicidio y en esquizofrenia con agitación grave o catatonia. Está contraindicada en mujeres embarazadas durante el primer trimestre de embarazo (al revés). Su efectividad es inferior al tratamiento farmacológico en los episodios de manía. (al revés, el más efectivo para la manía).

En el tratamiento del trastorno bipolar. Evitar el consumo de alcohol, drogas o antidepresivos mejora la ciclación rápida. Los antipsicóticos atípicos han demostrado utilidad en el tratamiento de mantenimiento y en la prevención de recaídas. Ambas.

La mayoría de los antipsicóticos atípicos actúa como. Antagonistas mixtos de los receptores de dopamina y noradrenalina. antagonistas mixtos de los receptores de dopamina y serotonina. antagonistas mixtos de los receptores de dopamina y GABA.

¿Qué vía dopaminérgica se asocia a la hiperprolactinemia inducida por algunos neurolépticos. Tuberoinfundibular. Mesocortical. Mesolímbica.

En comparación con los neurolépticos incisivos, los neurolépticos sedante se asocian: A más efectos secundarios anticolinérgicos e hipotensores. A más efectos secundarios extrapiramidales. Ninguna de las respuestas es correcta.

¿Cuál de estos fármacos es un antipsicótico clásico?. Dogmatil ®. Cisordinol. Ambas.

¿Cuál de los siguientes fármacos neurolépticos clásicos produce mayor sedación?. Orap. Largactil. Tepavil.

Cuál de los siguientes fármacos mostrará mayor e?cacia frente a los síntomas positivos y negativos de la esquizofrenia?. Zyprexa. Zeldox. Ambas.

Respecto al mecanismo de acción de los antipsicóticos. El bloqueo del receptor D2 se asocia a la mejora de la sintomatología positiva. v.El bloqueo de los receptores muscarínicos de ACh se asocia a efectos secundarios como problemas de memoria, boca seca, visión borrosa, estreñimiento y retención de orina. Ambas.

Un cuadro de hipertermia, rigidez, confusión y sudoración excesiva son síntomas de: Una crisis hipertensiva producida por IMAOS (ACV). Síndrome neuroléptico Maligno. Síndrome Metabólico asociado al tratamiento con neurolépticos.

Cuál es la a?rmación falsa?. .Doxilamina es un hipnótico que actúa como antagonista de los receptores histaminérgicos H1 V. antagonista de los receptores histaminérgicos H1 V. Halcion® es una benzodiazepina empleada como ansiolítico/Hipnótico. Es una benzodiacepina, eso sí.

Al comparar buspirona con benzodiacepinas. Una única dosis inicial de buspirona es efectiva, al igual que las benzodiacepinas. Buspirona desarrolla dependencia al igual que las benzodiacepinas. z. z.Buspirona no produce alteraciones cognitivas ni sedación, al contrario que las benzodiacepinas.

¿Cuál de estos hipnóticos tiene la vida media de eliminación más corta?. Limovan. Sonata. Stilnox.

Los efectos secundarios más frecuentes del Stilnox ® son: mareos, vértigos y somnolencia. ansiedad, insomnio y agitación. ninguna de las respuesta es correcta.

El mecanismo de acción de los fármacos para el tratamiento del TDAH se asocia a: Disminución de los niveles de dopamina en la corteza prefrontal mediante la administración de metilfenidato ¿?. Aumento de los niveles de noradrenalina y dopamina en la corteza prefrontal mediante la administración de atomoxeti. Disminución de los niveles de noradrenalina y dopamina en la corteza prefrontal mediante la administración de atomoxetina.

Los fármacos antidepresivos en niños. Amitriptilina muestra un per?l de seguridad mayor que fuvoxamina. Fluoxetina está indicada para la depresión y ha mostrado eficacia en el tratamiento de las conductas repetitivas y ansiosas de los niños con trastorno del espectro autista. . Ninguna de las respuesta anteriores es correcta.

Respecto al uso de fármacos antipsicóticos en niños: Los antipsicóticos clásicos muestran mayor e?cacia que los antipsicóticos atípicos. F, al revés, tienen eficacia limitada. El riesgo de efectos secundarios extrapiramidales es mayor en niños que en adultos. Los antipsicóticos facilitan la vida académica del niño y mejoran el aprendizaje. F, lo contrario.

Paciente de 37 años tratad con escitalopram debido a un trastorno de pánico. Sufre también de frecuentes cefaleas, medicadas con Paracetamosl a dosis altas y otros AINEs. ¿Existe algún riesgo especial por esta combinación de fármacos?. No existe ningún riesgo de interacción. Existe un mayor riesgo de hemorragia digestiva alta. Existe un mayor riesgo de cardiotoxicidad.

Paciente de 23 años con un cuadro de depresión mayor leve, sin antecedentes personales de depresión ni conmorbilidad psiquiátrica. La opción terapéutica inicial más adeciada es: ISRS. ISRSN. Terapia psicológica, programa de ejercicio físico y fármco ISRS opcional.

Paciente varón, de 76 años, con obesidad, síntoma de apnea del sueño y diagnosticado de un trastorno de ansiedad generalizada severo. ¿Cuál sería el tratamiento farmacológico más apropiado?. Loracepam + AD. Buspirona + AD. Antihistamínicos + AD.

Paciente de 30 años, diagnosticado de esquzofrenia pranoide. A lo largo de los últimos años ha sido tratado con haloperidol, aripripazol, olanzapina y quetiapina, sin mejoría clínica signi?cativa. ¿Cuál sería la opción terapéutica más apropiada?. Utilizar otro antipsicótico típico como el zuclopentixol. Aplicar terapia electroconvulsiva, manteniendo el tratamiento con un atípico. Utilizar Clozapina.

Paciente varón de 27 años con un cuadro de depresión mayor . ¿Cuál sería el tratamiento farmacológico que menos impacto tendrá previsiblemente sobre su sexualidad?: Rexer ® Mirtazapina. Tofranil ® (Imipramina. Parnate ®.

Paciente de 42 años con diagnóstico de trastorno bipolar realiza ingreso hospitalario con episodio de manía aguda, cuadro de agitación severa y delirios de persecución. Da positivo por consumo de cocaína y éxtasis. Previamente estaba en tratamiento con sales de litio. ¿Cuál sería el tratamiento más adecuado para este episodio agudo?. Plenur ®+ Benzodiacepina. Plenur+ antipsicótico atípico. Depakine ® + Antipsicotíco atípico.

Paciente de 56 años con diagnóstico de trastorno bipolar en fase de episodio depresivo severo re?ere haber abandonado el tratamiento con Plenur® un mes antes. ¿Cuál sería el tratamiento más adecuado para este episodio agudo depresivo?. mm. Plenur® + Lamictal® Seguir con Litio y un antidepresivo de elección. En la lista está la lamotrigina o Lamictal®. nn. Plenur® + Tofranil®. oo. Depakine®+Zyprexa®.

Paciente de 7 años de edad con diagnóstico de TDAH, en la evaluación diagnóstica no se refiere a ninguna otra alteración salvo di?cultades para conciliar el sueño. ¿Cuál sería la opción terapéutica más apropiada?. Strattera® Atomoxetina. Medikinet® Metilfenidato (efecto secundario de insomnio de conciliación). Rivotril® Clonazepam Tiene efecto secundario de somnolencia, pero es un ansiolítico y esto agravan el TDAH.

¿Cuál de los siguientes psicofármacos es un ISRS?. a) Dumirox®. b) Depakine®. c) Pristiq®.

La Lamotrigina actúa: Como antiepiléptico. En la fase depresiva del trastorno bipolar para los episodios depresivos. Ambas son correctas.

La Buspirona tiene efecto: a) Ansiolítico. b) Hipnótico. c) Ambas son correctas.

¿Cuál de los siguientes psicofármacos se utiliza para el trastorno del sueño REM?. Zolpidem. Clonazepam. Zopiclona.

¿Cuál de los siguientes psicofármacos es un antipsicótico atípico?. Clorpromazina. Quetiapina. Galantamina.

El GHB tiene efecto: Psicoestimulante. Psicodisléptico. Depresor.

¿En qué fase del ensayo clínico se da la formulación galénica final?. 2. 3. 4.

En los ensayos cruzados: El mismo individuo recibe dos o más tratamientos consecutivos. Cada uno de los individuos sirve como su propio control. Ambas son correctas.

En el ensayo clínico para el permiso de comercialización. Puede presentar efectos secundarios 1/1000 personas. No se debe comparar necesariamente con otro fármaco similar anteriormente comercializado. Ambas.

Los criterios de inclusión y exclusión estrictos se dan en la fase: 2. 3. 4.

En el medio extracelular podemos encontrar moléculas: Cationes de sodio y aniones de cloro. Cationes de potasio y aniones de cloro. Ambas son falsas.

Durante la fase de reposo. El medio externo es positivo. El medio externo es negativo. El medio interno es positivo.

La calmodulina interviene en el proceso de: a) Liberación del neurotransmisor. b) Biosíntesis del neurotransmisor. c) Recaptación del neurotransmisor.

La desensibilización se produce. Una disminución de la afinidad por presencia continuada de un antagonista. Una disminución de la afinidad por presencia continuada de un agonista. Un aumento de la afinidad por presencia continuada de un antagonista.

¿Cuál de los siguientes receptores es ionotrópico?. 5-HT3. Nicotínicos. Ambas son correctas.

¿Qué neurotransmisor se sintetiza en el Locus Coeruleus?. Serotonina. Dopamina. DA.

El Zolpidem actúa sobre el receptor GABA-A como: Alostérico cuando existe una subunidad a 1. Alostérico cuando existe una subunidad a 1, 2 y 3. Ambas respuestas son correctas.

Las metilxantinas actúan sobre los receptores purinérgicos como: Antagonistas como la cafeína. Agonistas como la cafeína. Según la cantidad de cafeína puede actuar agonista o antagonista.

¿Cuál de las siguientes sustancias endógenas actúa sobre receptores cannabinoides (CB)?. Agmatina. 2-AG. Ambas son correctas.

Respecto a los mensajeros. El efector activa el 2º mensajero. El 3º mensajero citoplasmático activa los genes de respuesta tardía. Ambas falsas.

Respecto a los receptores metabotrópicos. La proteína G puede activar diferentes efectores. La fosfolipasa A2 es activada por la proteína G alf-q. Ambas son correctaa.

Los fármacos como la Viagra que actúa sobre la enzima fosfodiesterasa V producen. Aumento de GMPc. Aumento de AMPc. Ambas son correcta.

Un antagonista presináptico produce: Mayor liberación de neurotransmisores. Menor liberación de neurotransmisores. Depende de si es antagonista competitivo o no competitivo.

Respecto a las vías de administración de fármacos: a) En la vía oral no es posible evitar el metabolismo presistémico. b) La vía intramuscular tiene preparaciones depot (liberación sostenida o prolongada. c) Ambas respuestas son correctas.

Si administramos un psicofármaco el cual es metabolizado un 35% a nivel hepático, la biodisponibilidad es de: 35%. 65%. Ninguna es correcta.

A nivel de distribución, las principales proteínas plasmáticas son: a) Albúmina. b) a1-glucoproteína básica. c) Ambas son correctas.

El Citocromo P-450 es importante en el metabolismo de: La fase 1. La fase 2. Ambas son correctas.

Cuando usamos un psicofármaco inductor. Puede ser rápido el efecto. Se recupera de forma rápida al eliminarse el inductor. Ambas son falsas.

Respecto a la metabolización de los fármacos. a) El humo de tabaco es inductor. b) Las mujeres tienen baja actividad CYP3A4. Ambas son correctas.

cual de los siguientes mecanismos de acción se atribuye a las Sales de Litio ?. inhibición de la acción del DAG sobre proteinas kinasas y del IP3 sobre el calcio intracelular. inhibición de la transmisión dopaminérgica y facilitación del GABA y 5ht. ambas son correctas.

están indicados para el tratamiento del TB. lamotrigina y topiramato. amitriptilina y imipramina. ambas.