TEST PSICOLOGÍA 5

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¿Qué tipo de amnesia afecta a la memoria reciente y a largo plazo, conservando la memoria procedimental y de trabajo?. Amnesia postraumática. Amnesia lagunar o localizada. Amnesia selectiva. Amnesia global transitoria.

¿Qué es la amnesia postraumática?. Pérdida parcial de memoria para un periodo concreto. Amnesia retrógrada con un grado leve de amnesia anterógrada. Pérdida de memoria autobiográfica. Amnesia selectiva.

¿Qué es la amnesia lagunar o localizada?. Pérdida de memoria autobiográfica. Pérdida parcial de memoria para un periodo concreto, normalmente las primeras horas después de un suceso traumático. Amnesia afectiva o funcional. Amnesia selectiva.

¿Qué caracteriza a las amnesias afectivas o funcionales?. Tienen una etiología orgánica. Producen déficits intelectuales. Son producidas por factores emocionales y son frecuentes en trastornos disociativos. Afectan principalmente a la memoria procedimental.

¿Cuál es la diferencia entre amnesia selectiva y amnesia psicógena o disociativa?. La amnesia selectiva afecta a la memoria episódica, mientras que la psicógena afecta a la semántica. La amnesia psicógena es más grave y se caracteriza por una pérdida repentina de información personal importante tras un suceso estresante. La amnesia selectiva es siempre permanente, mientras que la psicógena es temporal. La amnesia psicógena no interfiere en el funcionamiento normal, a diferencia de la selectiva.

¿Qué tipo de amnesia se caracteriza por una pérdida abrupta de la identidad personal debido a un suceso negativo, con falta de sentimientos durante el episodio?. Amnesia lagunar. Fuga disociativa. Amnesia global transitoria. Síndrome de Korsakoff.

¿Cuál es la duración típica de la amnesia global transitoria (AGT)?. Menos de 24 horas. Semanas. Meses. Más de un año.

¿Qué características definen el síndrome amnésico?. Deterioro de la memoria inmediata. Deterioro de la memoria permanente (episódica y semántica), con conservación de la procedimental. Afectación exclusiva de la memoria procedimental. Mejora de la memoria a corto plazo.

¿Cuál es el prototipo del síndrome amnésico?. Síndrome de Ganser. Síndrome de Capgras. Síndrome de Korsakoff. Síndrome de Cotard.

¿Cómo se conserva la memoria a corto plazo u operativa en el síndrome amnésico?. Está gravemente alterada. Está ausente. Está sin problemas. Solo se altera en lo visual.

¿Qué tipo de amnesia es lo característico en el síndrome amnésico?. Amnesia retrógrada exclusivamente. Amnesia anterógrada, sobre todo. Amnesia lagunar. Amnesia selectiva.

En el síndrome amnésico, el déficit se da tanto en la memoria episódica como en la semántica, con conservación de la: Memoria remota. Memoria inmediata solamente. Memoria explícita. Memoria procedimental.

¿Pueden los amnésicos aprender cosas nuevas?. De forma declarativa. Nunca. Como aprendizaje de hábitos, no de forma declarativa. Solo por vía verbal.

En el síndrome amnésico, ¿es esencial la alteración de la amnesia retrógrada para el diagnóstico?. No es esencial para el diagnóstico. Es esencial para el diagnóstico. Es siempre total. No existe.

¿En qué se diferencia el síndrome amnésico de las demencias?. En el síndrome amnésico hay afasia. En el síndrome amnésico hay personalidad conservada, sin afasia, agnosia ni apraxia, y se conserva el nivel intelectual. En el síndrome amnésico hay apraxia. En el síndrome amnésico hay deterioro intelectual global.

¿Qué se añade al síndrome de Korsakoff?. Hiperamnesia. Hipermnesia afectiva. Afasia. Desorientación espacial y temporal, algún grado de confabulación y falsos reconocimientos.

¿Con qué se inicia la fase aguda del síndrome de Korsakoff?. Amnesia global transitoria. Fuga disociativa. Demencia alcohólica. Encefalopatía de Wernicke.

¿Qué NO es una manifestación de la encefalopatía de Wernicke aguda?. Nistagmo. Ataxia. Confusión mental con desorientación. Hiperamnesia.

Si no se administran las vitaminas correspondientes, la encefalopatía de Wernicke tiene un curso: Estable. Reversible espontáneamente. Benigno. Progresivo, con demencia completa o muerte en semanas.

La fase crónica del síndrome de Korsakoff se caracteriza por falta de claridad de conciencia, apatía y: Hipermnesia. Afasia. Deterioro intelectual global. Profunda alteración mnésica con confabulaciones y falsos reconocimientos.

¿En qué se diferencia el síndrome de Korsakoff de la demencia alcohólica?. En el Korsakoff no hay amnesia. En el Korsakoff hay deterioro intelectual. En el Korsakoff, las capacidades sensoriales e intelectuales están intactas. En el Korsakoff hay afasia.

Respecto a la enfermedad de Wernicke y el Korsakoff: La de Wernicke es siempre necesaria como trastorno previo. El Korsakoff precede siempre al Wernicke. Son entidades totalmente separadas. No es necesaria la enfermedad de Wernicke previa al Korsakoff, aunque forman parte del síndrome de Wernicke-Korsakoff.

¿A qué lesión se debe el síndrome de Korsakoff?. Lóbulos occipitales. Ganglios basales. Cerebelo. Cuerpos mamilares hipotalámicos y núcleos dorsomediales del tálamo.

Según la hipótesis del déficit de memoria de contexto (Mayes y cols.), en los amnésicos está especialmente deteriorada la: Memoria procedimental. Memoria inmediata. Atención. Capacidad de consolidar, retener o recuperar la información.

El síndrome de Korsakoff se debe al déficit de: Vitamina B12. Vitamina C. Vitamina D. Tiamina (vitamina B1).

¿Cómo se les llama a los sujetos con extraordinarias capacidades para recordar listas de datos, a pesar de tener un bajo nivel de escolarización o ser niños autistas/deficientes mentales?. Ecmnésicos. Amnésicos selectivos. Idiotas sabios (idiots savants). Pseudólogos.

¿Qué son las hipermnesias ideativas?. Recuerdos de la biografía completa. Vivencias del pasado como presentes. Recuerdos desagradables de la depresión. Ideas obsesivas.

En las hipermnesias afectivas, ¿qué se recuerda con más frecuencia y fuerza?. Las experiencias agradables en la depresión. Las experiencias neutras. Las desagradables en la manía. Las desagradables en la depresión y las agradables en la manía.

¿Qué son las visiones panorámicas de la existencia?. Ecmnesias. Criptoamnesias. Hipermnesias ideativas. Recuerdos momentáneos de la totalidad o parte de la propia biografía con gran detalle, que aparecen en estados crepusculares, hipnóticos o situaciones de gran riesgo para la vida.

¿Cómo se caracterizan las ecmnesias?. Olvidar el pasado. Recordar sin emoción. Considerar recuerdos del propio pasado como si fueran vivencias del presente. Inventar recuerdos sin intención de mentir.

Una paciente con Alzheimer que reclama la presencia de su madre para que le cuente un cuento presenta: Criptoamnesia. Confabulación. Pseudología fantástica. Ecmnesia.

¿Qué término introdujo Kraepelin para designar distorsiones o errores de la memoria patológicos?. Freud. Bleuler. Jaspers. Kraepelin.

Freud llamó parapraxias a: Los delirios. Las confabulaciones. Las amnesias. Los fenómenos de la psicopatología de la vida cotidiana, como la punta de la lengua o el olvido de nombres o fechas.

¿Qué es el fenómeno de 'no poder ubicar'?. Jamais vu. Falso reconocimiento. Laguna temporal. Encontrar a una persona fuera del contexto en el que la asociamos, con reconocimiento sin recuerdo completo.

El fenómeno de la 'punta de la lengua' es un ejemplo de: Falso reconocimiento. Confabulación. Criptoamnesia. «Sensación de conocer».

Cuando no se presta atención a hechos por hacer algo rutinario, no se registran como marcadores temporales y se produce: Una amnesia anterógrada. Una amnesia disociativa. Un déjà vu. Una laguna temporal.

Un paciente obsesivo que no recuerda si ha realizado una tarea, presenta: Confabulación. Criptoamnesia. Laguna temporal. Verificación de tareas o checking.

¿Qué son las falsificaciones de la memoria que se dan en el síndrome amnésico, con conciencia lúcida y sin intención de mentir, para llenar lagunas?. Confabulación. Pseudología fantástica. Criptoamnesia. Ecmnesia.

¿En qué se da la confabulación?. Trastornos histéricos. Síndrome de Münchhausen. Fuga disociativa. Síndrome de Korsakoff y algunas demencias.

¿Qué son narraciones inventadas o fantaseadas que el paciente llega a creerse, típicas de trastornos histéricos y facticios?. Confabulación. Criptoamnesia. Ecmnesia. Pseudología fantástica (mitomanía).

¿En qué se diferencia la pseudología fantástica de la confabulación?. Hay un patrón amnésico típico. Hay lesión cerebral. Se da en la demencia. Se da por necesidades afectivas y no hay patrón amnésico típico ni lesiones cerebrales de consideración.

Identificación errónea de una persona como conocida cuando no se la ha visto nunca, típica del Korsakoff, demencias y estados confusionales, es: Jamais vu. Déjà vu. Paramnesia reduplicativa. Falso reconocimiento.

Falsa sensación de familiaridad ante una situación, aun sabiendo que es la primera vez que se vive, es: Jamais vu. Criptoamnesia. Falso reconocimiento. Déjà vu.

El sujeto sabe que ha experimentado antes un suceso, pero no le resulta familiar: Déjà vu. Déjà vécu. Criptoamnesia. Jamais vu.

Creencia de que un lugar o espacio físico ha sido duplicado es: Paramnesia reduplicativa. Criptoamnesia. Déjà vu. Confabulación.

El recuerdo no es experimentado como tal, sino que se cree que es vivido por primera vez: Ecmnesia. Déjà vu. Jamais vu. Criptoamnesia.

Un sujeto que expone una idea como propia cuando en realidad la ha leído en un libro presenta: Confabulación. Pseudología fantástica. Ecmnesia. Criptoamnesia.

¿Cuál de las siguientes es una demencia subcortical?. Enfermedad de Alzheimer. Mal de Pick. Corea de Huntington. Síndrome de Korsakoff.

Las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer se caracterizan por: Hiperamnesia y euforia. Afasia y apraxia. Signos extrapiramidales. Anomalías en la memoria, desorientación y síntomas depresivos.

A diferencia del síndrome de Korsakoff, en el Alzheimer el deterioro es: Retrógrado mayor, afectando a la niñez. Solo anterógrado. Nulo. En sucesos recientes, conservando lo relativo a la infancia.

En el Alzheimer, la memoria operativa: Está conservada. Es mejor que en el Korsakoff. Es irrelevante. Está deteriorada, y no pueden realizar dos tareas a la vez.

En el síndrome de Korsakoff, la memoria operativa: Está gravemente deteriorada. Es nula. Es peor que en el Alzheimer. Funciona bien.

En la enfermedad de Alzheimer, a diferencia de las demencias subcorticales, la codificación semántica de la información: Está conservada. Es mejor. Es irrelevante. Está deteriorada.

En el Alzheimer, la memoria de reconocimiento: Está intacta. Es mejor que en las subcorticales. No se evalúa. Está más deteriorada que en las demencias subcorticales.

En el Alzheimer, las tasas de olvido en los primeros minutos de presentar la información: Son normales. Son bajas. Son irrelevantes. Están muy deterioradas.

En el Alzheimer, la amnesia retrógrada: No existe. Es total. Es nula. Está graduada temporalmente.

En la depresión, el funcionamiento mnésico presenta: Mejoría. Un deterioro irreversible. Hipermnesia generalizada. Un empeoramiento reversible, por alteraciones en el registro, y mayor recuerdo de sucesos tristes.

La teoría asociativa de la memoria de Bower propone un efecto de: Primacía. Recencia. Interferencia retroactiva. Congruencia entre el material a recordar y el estado de ánimo.

Recordar el material positivo y negativo de la misma forma es el efecto de: La asimetría. La congruencia. La recencia. La simetría, frecuente en la depresión subclínica.

El patrón normativo de la memoria, en el que se recuerda mejor lo positivo, es el efecto de: La simetría. La congruencia negativa. La interferencia. La asimetría.

En la ansiedad, la preocupación por amenazas futuras: Reduce la atención a los estímulos amenazantes. Mejora siempre la memoria. No afecta a la percepción. Potencia la percepción y atención a los estímulos «amenazantes».

En el déficit de memoria asociado a la ansiedad, está más implicada: La ansiedad-rasgo. La ansiedad generalizada. La ansiedad social. La ansiedad-estado.

¿En qué tiene problemas la esquizofrenia respecto a la información?. Reconocer rostros. Memorizar listas. Hablar. Diferenciar entre información relevante e irrelevante.

En la memoria icónica de los esquizofrénicos: Requieren exposiciones más cortas. Lo registrado se disipa más rápido. No hay alteración. Requieren exposiciones más largas de los estímulos y lo registrado tarda más en disiparse.

Los esquizofrénicos paranoides presentan mayor olvido e interferencia, pero: La memoria a corto plazo está muy alterada. La memoria a largo plazo está muy alterada. No presentan alteración alguna. La memoria a corto plazo es normal, y también la memoria a largo plazo.

En la esquizofrenia, ¿dónde hay problemas?. Hay problemas en reconocimiento, no en recuerdo. Hay problemas en ambos por igual. No hay problemas de memoria. No hay problemas en reconocimiento, sí en recuerdo: tienen estrategias mnemónicas pero no las usan bien.

La memoria inmediata del esquizofrénico está mediada por la calidad emocional del material: tardan más en olvidar lo negativo, lo que puede explicar su: Euforia. Hipertimia. Disforia. Anhedonia.

La psicomotricidad es una función que: Se refiere solo a la función muscular física. Es solo cognitiva. Es exclusivamente neurológica. Refleja la actuación del hombre en interacción con experiencias afectivas y cognitivas, algo diferente a la simple motricidad.

La psicomotricidad incluye: La atención y la memoria. El lenguaje. La percepción. El tono muscular y la armonía cinética.

En la evaluación de la psicomotricidad se recogen datos sobre: Solo la fuerza muscular. La memoria de trabajo. El estado de ánimo exclusivamente. La expresión facial, las características del habla (volumen, ritmo, velocidad) y la motricidad en general.

El síndrome psicomotor más frecuente es: La catatonía. El estupor. Los tics. La agitación psicomotriz.

¿Qué NO es un síntoma asociado a la agitación psicomotriz?. Hiperactivación psíquica. Desinhibición verbal. Potencial agresivo hacia sí mismo y los demás. Hipoactividad con enlentecimiento del pensamiento.

La agitación psicomotriz ante acontecimientos de extrema tensión o factores orgánicos/farmacológicos, común tras ingesta alcohólica, es: Psicótica. Orgánico-cerebral. Depresiva. Reactiva.

La agitación en cuadros confuso-oníricos (delirium tremens, crisis epilépticas, etc.) es: Reactiva. Psicótica. Depresiva. De los trastornos orgánico-cerebrales.

En la esquizofrenia catatónica, la agitación psicótica: Se debe a un déficit de tiamina. Es siempre reactiva. No existe. Sirve al sujeto para salir del estupor.

¿Cuándo pueden aparecer las agitaciones depresivas?. La manía. La esquizofrenia. La epilepsia. Las melancolías involutivas y depresiones seniles.

Forma menor de agitación, diferenciada por cierta capacidad de control sobre movimientos e ideación: Estupor. Catatonía. Raptus. Inquietud psicomotora.

La inhibición psicomotora o retardo psicomotor es típico de: La manía. La agitación psicótica. La epilepsia. Cuadros depresivos y pacientes esquizofrénicos con tendencias autistas.

Actitud de permanecer ajeno o distante, con ausencia de funciones de relación, paralización y mutismo: Estupor. Inquietud psicomotora. Catalepsia. Manierismo.

Para salir del estado de estupor es necesaria: Una estimulación suave. Reposo. Medicación. Una estimulación intensa y repetida.

El estupor psiquiátrico es propio de: Encefalitis. Epilepsia. Intoxicaciones. Esquizofrenia catatónica, depresiones mayores psicóticas, shock grave e histeria, sin trastorno de la conciencia.

El estupor catatónico se ha interpretado como debido a: Una lesión orgánica. Una intoxicación. Un trastorno convulsivo. Alguna amenaza grave a la conciencia acerca de sí mismo, obvia para el sujeto.

El estupor neurológico aparece en encefalitis, epilepsia e intoxicaciones y cursa: Sin trastorno de la conciencia. Con conciencia siempre normal. Con EEG siempre normal. Con trastorno de la conciencia.

Un paciente con estupor, reflejo corneal normal, ausencia de reflejo de Babinski y obnubilación o confusión, presenta muy probablemente: Estupor catatónico. Coma vigil. Estupor neurológico. Estupor histérico.

Ante un paciente con estupor acinético se debe evaluar en primer lugar: La personalidad. La presencia de delirios. La historia de trauma. La presencia de signos neurológicos.

Movimientos oscilatorios regulares, involuntarios y rítmicos alrededor de un punto fijo: Tics. Espasmos. Convulsiones. Temblores.

Movimientos de corto recorrido con oscilaciones finas y rápidas en dedos, 4-5 oscilaciones, que se atenúan con el movimiento intencional: Temblor postural. Temblor intencional. Tic. Temblor de reposo o parkinsoniano.

El temblor de reposo suele desaparecer o atenuarse: Con el reposo. Con el sueño. Con la ansiedad. Con el control voluntario o al hacer una actividad intencional.

El temblor que aparece al iniciar un movimiento y sobre todo al mantener una postura forzada es el: De reposo. Intencional. Parkinsoniano. Postural.

Los temblores de acción rápida, típicos del delirium tremens, son un tipo de temblor: De reposo. Intencional. Coreico. Postural.

El temblor que aparece durante el movimiento, de mayor amplitud y menor frecuencia que los posturales, es el: De reposo. Postural rápido. Parkinsoniano. Intencional.

El temblor intencional, de etiología cerebelosa, es característico de: Enfermedad de Parkinson. Delirium tremens. Ansiedad. Esclerosis múltiple o ataxia hereditaria progresiva.

Contracciones violentas de la musculatura voluntaria asociadas a movimientos espasmódicos: Tics. Espasmos. Temblores. Convulsiones.

La primera fase de la convulsión de «gran mal» es la fase: Clónica. De recuperación. De ausencia. Tónica, con apnea, pérdida de conciencia y caída, de 5-10 segundos.

En la fase convulsiva (clónica) del gran mal: Se pierde la conciencia por primera vez. Dura 20-30 minutos. Se recupera la conciencia. Se inician los movimientos convulsivos rítmicos y regulares en brazos y piernas, con posibles mordeduras en la lengua, durante unos 20-30 segundos.

La fase de recuperación del gran mal se caracteriza por: Apnea y caída. Movimientos clónicos. Pérdida de conciencia breve. Recuperación lenta de la conciencia, con frecuentes estados confusionales con agitación y desorientación, durante 20-30 minutos.

En las convulsiones histéricas, a diferencia de las epilépticas: Hay siempre apnea. Hay EEG alterado. Hay siempre mordedura de lengua. No hay apnea ni cuadro convulsivo rítmico y fijo, y el EEG es normal.

Las convulsiones histéricas: Son simétricas. Terminan bruscamente. Se producen cuando el sujeto está solo. Se suelen producir con terceros, son anárquicas y no simétricas, y terminan de forma lenta y progresiva.

En las crisis de «pequeño mal»: Hay convulsiones tónico-clónicas. Hay caída con mordedura de lengua. Dura 20-30 minutos. No hay convulsiones sino pérdida total y breve o disminución de la conciencia de 5-15 segundos, con el sujeto paralizado mirando a un punto fijo.

Un paciente con convulsiones generalizadas rítmicas, bruscas, breves, y estado de conciencia estuporoso, presenta probablemente: Convulsiones epilépticas de gran mal. Pequeño mal. Temblor intencional. Convulsiones disociativas.

Movimientos musculares locales, rápidos, involuntarios y espasmódicos, a intervalos regulares, repetitivos y sin sentido: Espasmos. Estereotipias. Temblores. Tics.

Los tics surgen en la infancia, alrededor de los: 3 años y son más frecuentes en mujeres. 12 años y son igual de frecuentes en ambos sexos. 5 años y más frecuentes en mujeres. 7 años y son más frecuentes en varones (4:1).

A diferencia de otros trastornos motores, los tics: Aumentan durante el sueño. No se relacionan con la ansiedad. Son siempre voluntarios. Desaparecen durante el sueño.

¿En qué aparecen los tics?. Solo en la esquizofrenia. Solo en la manía. Solo en demencias. Neuróticos (cuadros obsesivos), epilepsia, corea de Huntington y síndrome de Gilles de la Tourette.

La corea de Huntington es un trastorno motor orgánico: Adquirido por traumatismo. Hereditario por gen recesivo. Que aparece en la infancia. Hereditario por gen dominante, con demencia progresiva y síntomas entre los 35-45 años.

La diferencia de los tics neurológicos con los tics funcionales es que en los neurológicos: Desaparecen en el sueño. Son reproducibles voluntariamente. Se pueden inhibir voluntariamente. No desaparecen en el sueño, no son reproducibles voluntariamente ni pueden inhibirse voluntariamente.

Tics múltiples y tics verbales como coprolalia y ecolalia, más frecuente en varones (3:1), que se inicia antes de los 10 años y es progresivo: Corea de Huntington. Epilepsia. Síndrome de Ganser. Síndrome de Gilles de la Tourette.

En el síndrome de Gilles de la Tourette, la proporción varones/mujeres es: 1:1. 4:1. 1:3. 3:1.

Contracciones musculares involuntarias, exageradas y persistentes, en musculatura voluntaria o interna: Tics. Temblores. Estereotipias. Espasmos.

Espasmo que afecta a un grupo muscular, atenuándose con reposo, en personas neuróticas o profesionales (escribientes, automovilistas): Saltatorio de Bamberger. Salutatorio de Salaam. Tic. Espasmo profesional.

Espasmo súbito en músculos de las piernas, que obliga a saltar, asociado a labilidad emocional: Salutatorio de Salaam. Tic motor. Profesional. Saltatorio de Bamberger.

Contracciones repetitivas de músculos del cuello que se parecen al gesto de saludar, asociadas al pequeño mal de la epilepsia o lesiones del hipotálamo: Saltatorios de Bamberger. Profesionales. Temblores. Salutatorios de Salaam.

Movimientos concretos, sin sentido ni intencionalidad, que se repiten continuamente y pueden manifestarse en la mímica: Tics. Manierismos. Espasmos. Estereotipias.

A diferencia de los tics, las estereotipias son: Simples y breves. Involuntarias y rápidas. Verbales. Complejas y organizadas.

Las estereotipias simples (frotar, rascar, acariciar) se asocian a: Esquizofrenia. Manía. Epilepsia. Demencias.

Síndrome psicomotor que incluye catalepsia, rigidez, negativismo, estupor, ecosíntomas, mutismo, estereotipias y manierismos: Agitación psicomotriz. Síndrome de Tourette. Síndrome amnésico. Catatonía.

Los catatónicos salen súbitamente de su estado para entrar en el: Estupor. Temblor. Tic. Raptus.

La catatonía aparece principalmente en: La manía. La esquizofrenia catatónica, y también en trastornos afectivos, cuadros neurológicos y alteraciones de ganglios basales, sistema límbico y encéfalo. El TAG. La fobia social.

Actitud inmóvil con musculatura rígida, que permite colocar al sujeto en posturas forzadas antigravitatorias durante mucho tiempo: Negativismo. Estupor. Manierismo. Catalepsia.

La flexibilidad cérea corresponde a: El negativismo. El manierismo. La estereotipia. La catalepsia, síntoma del síndrome catatónico.

Movimientos parásitos que aumentan la expresividad de gestos y mímica, forzados, afectados o rebuscados: Tics. Estereotipias. Espasmos. Manierismos.

Las sonrisas inmotivadas de los esquizofrénicos y gestos muy artificiosos son ejemplos de: Estereotipias. Tics. Catalepsia. Manierismos.

Oposición a cualquier movimiento que se ordena al sujeto: Catalepsia. Estupor. Mutismo. Negativismo.

Además del estupor, el síndrome catatónico incluye: Solo agitación. Solo temblores. Solo tics. Catalepsia, rigidez, negativismo, ecosíntomas, mutismo, estereotipias y manierismos.

Los tics, al asociarse con la ansiedad, se atenúan con: La ansiedad. El estrés. El reposo prolongado. La distracción.

El control voluntario sobre los tics, aunque posible, genera: Alivio. Amnesia. Agitación. Gran tensión.

El temblor de reposo se da en: La esclerosis múltiple. La corea de Huntington. La manía. Estados de ansiedad, síndrome de Wernicke-Korsakoff, intoxicaciones etílicas o anfetamínicas y tratamientos largos de psicoactivos.

Los espasmos pueden ocurrir: Solo en las extremidades. Solo en la cara. Solo en órganos internos. En la musculatura voluntaria o en órganos internos.

En la amnesia psicógena o disociativa: Se pierde el lenguaje. Se pierden los conocimientos generales. Se pierde la memoria procedimental. No se pierden ni el lenguaje ni otros conocimientos.

Las visiones panorámicas de la existencia aparecen en: La manía. Las demencias. La depresión. Estados crepusculares, hipnóticos o situaciones de gran riesgo para la vida.

La motricidad, a diferencia de la psicomotricidad, se refiere únicamente a: La función afectiva. La función cognitiva. La conducta. La función muscular física.

El temblor de reposo parkinsoniano tiene una frecuencia de: 8-12 oscilaciones. 1-2 oscilaciones. 20 oscilaciones. 4 o 5 oscilaciones.

La fase tónica del gran mal dura: 20-30 minutos. 20-30 segundos. 5-15 segundos. 5-10 segundos.

La crisis de pequeño mal dura: 5-10 segundos. 20-30 segundos. 20-30 minutos. 5-15 segundos.

Los tics verbales como la coprolalia aparecen en: La corea de Huntington. La epilepsia. La neurosis obsesiva. El síndrome de Gilles de la Tourette.