PSICOLOGIA FISIOLOGICA VIU UC3

Los ritmos biológicos se definen como: Respuestas reflejas automáticas del organismo. Oscilaciones temporales periódicas en funciones y comportamientos. Cambios conductuales causados exclusivamente por el ambiente.

Una característica fundamental de los ritmos biológicos es que: Dependen totalmente de estímulos externos. Son siempre conscientes. Tienen un origen endógeno y genético.

Los factores ambientales que modulan los ritmos biológicos se denominan: Homeostatos. Zeitgebers. Neuromoduladores.

¿Qué disciplina estudia los ritmos biológicos y sus implicaciones?. Neuroendocrinología. Cronobiología. Psicofisiología.

Los ritmos circadianos se caracterizan por una periodicidad aproximada de: 12 Horas. 24 horas. 48 horas.

El núcleo supraquiasmático (NSQ) se localiza en: El tronco encefálico. Hipotalamo. Cerebelo.

El NSQ actúa principalmente como: Un centro emocional. Un marcapasos circadiano. Un regulador motor.

La retina informa al NSQ sobre la luz ambiental a través de: Nervios ópticos. Nervios retinohipotalámicos. Nervios simpáticos cervicales.

Durante el día, la luz provoca que el NSQ: Estimule la secreción de melatonina. Inhiba la producción de melatonina. Active el sueño REM.

La melatonina es secretada por: El hipotálamo. La hipófisis. La glándula pineal.

La secreción de melatonina aumenta principalmente durante: El dia. La noche. La vigilia activa.

Además del ciclo luz-oscuridad, la melatonina también se ve influida por: El lenguaje y la motivación. Las estaciones, el fotoperiodo y la temperatura. La actividad motora voluntaria.

Los ritmos ultradianos se caracterizan por. Repetirse cada varios meses. Presentarse varias veces al día. Tener un ciclo anual.

Un ejemplo de ritmo infradiano es: El ciclo sueño-vigilia. El ritmo cardíaco. El ciclo menstrual.

El sistema límbico influye en el sueño porque: Regula la respiración automática. Controla exclusivamente la actividad motora. Las emociones y el estrés afectan a la serotonina y al sueño.

La formación reticular del tronco encefálico participa en: El sueño profundo exclusivamente. El mantenimiento del estado de alerta. La producción de melatonina.

El locus coeruleus es una fuente principal de: Serotonina. Noradrenalina. Dopamina.

La adenosina se relaciona con: Incremento de la vigilia. Promoción de la somnolencia. Activación motora.

El prosencéfalo basal interactúa con la acetilcolina (ACh) y participa en: El control hormonal. La activación neuronal y el sueño-vigilia. La respiración automática.

El sueño se divide en: Sueño profundo y superficial. Sueño REM y sueño No REM. Sueño consciente e inconsciente.

El sueño No REM se subdivide en: 2 Fases. 3 Fases. 4 Fases.

Durante el sueño No REM se produce: Incremento de la frecuencia cardíaca. Elevada secreción de hormona del crecimiento. Parálisis muscular total.

La fase 1 del sueño No REM se caracteriza por: Ondas delta predominantes. Ondas alfa y theta y sueño ligero. Actividad beta intensa.

Los husos del sueño y los complejos K aparecen en: Fase 1. Fase 2. Fases 3 y 4.

Las fases 3 y 4 del sueño No REM se caracterizan por: Ondas beta. Ondas theta. Ondas delta.

El sueño REM se caracteriza por: Baja actividad cerebral. Parálisis muscular y sueños vívidos. Predominio de ondas delta.

Durante el sueño REM, el EEG muestra principalmente: Ondas alfa. Ondas beta. Ondas delta.

La narcolepsia se caracteriza por: Dificultad para iniciar el sueño. Somnolencia diurna intensa y episodios repentinos de sueño. Movimientos violentos durante el sueño.

La apnea del sueño implica: Insomnio crónico. Pausas respiratorias durante el sueño. Alteraciones del sueño REM.

El trastorno del comportamiento del sueño REM se caracteriza por: Parálisis total del cuerpo. Conductas motoras anormales y violentas. Sueño excesivamente profundo.

Los ritmos biológicos persisten en ausencia de señales externas porque: Dependen del aprendizaje. Son completamente ambientales. Tienen un origen endógeno.

Una función principal de los ritmos biológicos es: Facilitar la adaptación y sincronización con el ambiente. Aumentar la actividad cognitiva. Eliminar la homeostasis.

El núcleo supraquiasmático regula los ritmos circadianos mediante: La liberación directa de melatonina. La producción de proteínas en sus neuronas. La activación del cerebelo.

La vía que conecta el NSQ con la glándula pineal incluye: El tálamo y la corteza prefrontal. El núcleo paraventricular, la médula espinal y los ganglios simpáticos cervicales superiores. El sistema límbico y el hipocampo.

Durante la noche, el NSQ: Inhibe la secreción de melatonina. Estimula la glándula pineal. Bloquea la señal retiniana.

La melatonina contribuye a: Incrementar la activación motora. Sincronizar funciones corporales con el ciclo día-noche. Reducir la memoria a largo plazo.

Cuál de las siguientes funciones está regulada por los ritmos circadianos?. Lenguaje. Temperatura corporal. Inteligencia.

El control de la vigilia y el sueño depende, entre otras estructuras, del: Cerebelo. Sistema límbico. Lóbulo occipital.

. El estrés crónico puede alterar el sueño debido a: Aumento de dopamina. Alteraciones en la liberación de serotonina. Disminución de melatonina exclusivamente.

La adenosina favorece el sueño porque: Estimula el locus coeruleus. Promueve la somnolencia. Inhibe la secreción de melatonina.

La noradrenalina del locus coeruleus está implicada en: Sueño profundo. Vigilia, atención y respuestas al estrés. Sueños vívidos.

El prosencéfalo basal incluye estructuras como: Hipocampo y amígdala. Núcleo caudado y putamen. Tálamo y cerebelo.

La acetilcolina (ACh) participa en: La inhibición motora. La activación neuronal y los patrones sueño-vigilia. La producción de melatonina.

El laboratorio del sueño registra todas las siguientes variables EXCEPTO: Actividad cerebral. Movimientos oculares. Actividad digestiva.

El electroencefalograma (EEG) registra: Movimientos musculares. Actividad cerebral. Flujo sanguíneo.

El electrooculograma (EOG) mide: Actividad muscular. Movimientos oculares. Frecuencia cardíaca.

El electromiograma (EMG) registra: Actividad muscular. Actividad cerebral. Conductancia de la piel.

La fase No REM favorece la recuperación porque: Incrementa la actividad cerebral. Facilita la restauración de energía y la consolidación de la memoria. Produce parálisis muscular.

Los complejos K ayudan principalmente a: Iniciar el sueño REM. Responder a estímulos externos y consolidar el sueño. Producir melatonina.

El sueño profundo y restaurador se asocia con: Ondas beta. Ondas theta. Ondas delta.

El agua representa aproximadamente: La mitad del peso corporal. Dos tercios del peso corporal. Un tercio del peso corpora.

El líquido intracelular representa aproximadamente: El 33 % del total de fluidos corporales. El 50 % del total de fluidos corporales. El 67 % del total de fluidos corporales.

El líquido extracelular se divide en: Plasma y líquido intersticial. Plasma, líquido cefalorraquídeo y líquido intersticial. Líquido intersticial y líquido intracelular.

El líquido cefalorraquídeo tiene como función principal: Transportar nutrientes a las células. Regular la temperatura corporal. Proteger y amortiguar el sistema nervioso central.

La sensación de sed tiene como función principal: Regular el metabolismo energético. Mantener el equilibrio de los fluidos corporales. Controlar la ingesta de nutrientes.

La sed osmótica se produce cuando: Disminuye el volumen sanguíneo. Aumenta la concentración de solutos en el líquido extracelular. Se reduce la presión arterial.

La sed volémica se relaciona con: Aumento de la glucosa en sangre. Reducción del volumen intravascular. Exceso de sales en la dieta.

Los barorreceptores detectan cambios en: La concentración de glucosa. La presión arterial. El contenido gástrico.

En la regulación de la sed volémica, la hipófisis libera. Insulina. Glucagon. Vasopresina (ADH).

La vasopresina (ADH) favorece: La eliminación de agua por los riñones. La reabsorción de agua en los riñones. El aumento del apetito.

La sed osmótica provoca inicialmente: Aumento de agua intracelular. Pérdida de agua del líquido intracelular. Aumento del volumen sanguíneo.

Los osmorreceptores se localizan principalmente en: La hipófisis. El hipotálamo. El tronco encefálico.

La función principal del hambre es: Mantener el equilibrio hídrico. Garantizar la recepción de nutrientes y energía. Regular el sueño.

La principal fuente de energía del cerebro es: Grasas. Proteinas. Glucosa.

La glucosa se almacena en el hígado en forma de: Insulina. Glucogeno. Lactato.

La insulina favorece: La conversión de glucógeno en glucosa. La conversión de glucosa en glucógeno. El aumento del apetito.

El glucagón tiene como función principal: Reducir los niveles de glucosa. Convertir glucógeno en glucosa. Suprimir el apetito.

La hormona conocida como “hormona del hambre” es: Leptina. Insulina. Grelina.

La grelina se produce principalmente en: El hipotálamo. El estómago. El páncreas.

Cuando el estómago está vacío: Disminuyen los niveles de grelina. Aumentan los niveles de grelina. Aumentan los niveles de leptina.

El núcleo hipotalámico clave en la regulación del apetito es: Núcleo ventromedial. Núcleo arcuato. Núcleo supraquiasmático.

La grelina estimula en el núcleo arcuato la liberación de: POMC. NPY. Leptina.

El neuropéptido Y (NPY) se caracteriza por: Reducir el apetito. Estimular el apetito. Inducir saciedad.

El núcleo lateral del hipotálamo: Inhibe la ingesta. Estimula la ingesta de alimentos. Regula exclusivamente la sed.

La leptina es producida principalmente por: El estómago. El páncreas. Las células adiposas.

La leptina favorece la producción de: NPY. POMC. Grelina.

La POMC tiene efectos: Orexígenos. Anorexígenos. Osmóticos.

El núcleo ventromedial (VMH) está relacionado con: Estimulación del hambre. Refuerzo de la saciedad. Producción de grelina.

La distensión gástrica contribuye a: Aumentar la grelina. Indicar saciedad al cerebro. Activar el NPY.

La polidipsia primaria se caracteriza por: Disminución extrema de la sed. Deseo excesivo e incontrolable de beber. Falta de producción de grelina.

La deshidratación celular ocurre principalmente cuando. Aumenta el volumen sanguíneo. Aumenta la osmolaridad del líquido extracelular. Disminuye la concentración de solutos.

La angiotensina II participa en la regulación de la sed porque: Inhibe la liberación de ADH. Estimula la sensación de sed. Reduce la presión arterial.

La sed volémica suele aparecer como consecuencia de: Pérdida de sodio. Pérdida de agua y volumen sanguíneo. Exceso de glucosa.

El sistema renina-angiotensina se activa cuando: Aumenta el volumen sanguíneo. Disminuye la presión arterial. Aumenta la glucosa en sangre.

La función principal del sistema renina-angiotensina es: Aumentar la eliminación de agua. Restablecer el volumen y la presión sanguínea. Reducir la sensación de sed.

El hipotálamo integra la información sobre sed y hambre porque: Produce glucosa. Recibe señales hormonales y nerviosas periféricas. Controla la digestión.

El núcleo arcuato actúa como: Centro exclusivo de la sed. Centro integrador de señales periféricas. Centro motor de la ingesta.

La insulina actúa sobre el sistema nervioso central para: Estimular el hambre. Favorecer la saciedad. Aumentar la grelina.

Los niveles de leptina informan al cerebro sobre: La cantidad de agua ingerida. Las reservas energéticas del organismo. El volumen sanguíneo.

En condiciones normales, niveles elevados de leptina producen: Aumento de la ingesta. Disminución del apetito. Incremento de NPY.

La resistencia a la leptina se asocia con: Disminución del peso corporal. Alteraciones en el control del apetito. Exceso de vasopresina.

El núcleo lateral del hipotálamo se considera: Centro del hambre. Centro de la sed osmótica. Centro de la saciedad.

Una lesión en el núcleo ventromedial del hipotálamo puede provocar: Anorexia. Hiperfagia. Polidipsia.

El balance energético se refiere a: La cantidad de agua ingerida. La relación entre energía ingerida y energía gastada. La actividad del sistema nervioso autónomo.

Cuando el balance energético es positivo: Se pierde peso. Se mantiene el peso corporal. Se almacena energía en forma de grasa.

El tejido adiposo actúa como: Órgano exclusivamente de reserva. Órgano endocrino. Centro regulador de la sed.

La saciedad se define como: El deseo de comer. El estado que inhibe la ingesta tras comer. La activación del núcleo lateral.

Las señales de saciedad a corto plazo incluyen: Leptina. Distensión gástrica. Reservas de grasa.

Las señales de saciedad a largo plazo informan sobre: El contenido inmediato del estómago. El estado energético general del organismo. El volumen plasmático.

Según el documento, la conducta alimentaria está regulada por: Un único centro cerebral. La interacción de señales hormonales, nerviosas y ambientales. Exclusivamente por el aprendizaje.

La hipovolemia se define como: Aumento del volumen sanguíneo. Disminución del volumen sanguíneo. Aumento de la osmolaridad intracelular.

Una consecuencia directa de la hipovolemia es: Disminución de la sed. Activación del sistema renina-angiotensina. Aumento de leptina.

La sed volémica se diferencia de la osmótica porque: Depende solo del sodio. Está relacionada con el volumen sanguíneo. Se regula en el estómago.

El órgano subfornical participa en: La regulación del hambre. La detección de señales relacionadas con la sed. La secreción de insulina.

Los órganos circunventriculares son importantes porque: No reciben información hormonal. Carecen de barrera hematoencefálica. Regulan el sueño.

El área preóptica medial del hipotálamo está implicada en: La saciedad. La regulación de la sed. La secreción de grelina.

La deshidratación provoca inicialmente: Aumento de la presión arterial. Activación de mecanismos compensatorios. Disminución de la sed.

El hambre a corto plazo está regulada principalmente por. Leptina. Grelina. Reservas adiposas.

El hambre a largo plazo depende principalmente de: Distensión gástrica. Señales metabólicas de reserva energética. Contenido inmediato de glucosa.

El núcleo paraventricular del hipotálamo participa en: La integración de señales de saciedad. La secreción de melatonina. La regulación del sueño REM.

La obesidad puede relacionarse con: Hipersensibilidad a la leptina. Resistencia a la leptina. Déficit de grelina.

La anorexia se caracteriza por: Aumento excesivo de la ingesta. Alteraciones graves en la conducta alimentaria. Exceso de señales de saciedad.

El circuito de recompensa está relacionado con: El rechazo alimentario. El placer asociado a la comida. La eliminación de nutrientes.

La dopamina desempeña un papel clave en: La inhibición del apetito. El refuerzo y la motivación. La producción de leptina.

Según el documento, el equilibrio entre sed y hambre es esencial para: La regulación del sueño. La supervivencia y homeostasis. El aprendizaje.