putisimas amas reco farma 1 parcial

8. Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue: a. Una cinética de orden cero. b. Una cinética de orden mixto. c. Una cinética de orden uno. d. Un proceso biexponencial. e. Son correctas a y d.

9. ¿Con qué vía de administración la tmax es menor?. a. Intramuscular. b. Oral. c. Subcutánea. d. Rectal. e. Intravenosa.

**La forma de administración de un fármaco con mayor rapidez de acción es: a. Una tableta de liberación prolongada. b. Una solución intravenosa. c. Una capsula oral. d. Una tableta oral. e. Un parche transdérmico.

10 La biodisponibilidad de un fármaco es: a. El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad. b. Equivalente a la Ke. c. La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción. d. La velocidad a la que se alcanza la Cmax. e. La cantidad total de fármaco que se absorbe.

11. La velocidad de eliminación (Ke) es inversamente proporcional a: a. Kd. b. t1/2e. c. KI. d. Ke. e. AUC.

12. El citocromo P450 se denomina así porque: a. Es una hemoproteína con 450 Kda. b. Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia máxima a 450 nm. c. Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad. d. Cuando reacciona con el 02 tiene una absorbancia máxima a 450 nm. e. Todas las anteriores son falsas.

13. Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un: a. Antagonista competitivo. b. Antagonista puro. c. Agonista puro. e. Agonista parcial. d. Fármaco con un alto índice terapéutico.

14. ¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?. a. Constante de inhibición. b. Número total de receptores. c. EC50 → concentración para la que se alcanza la mitad del efecto máximo. d. Kd. e. Ka.

**La curva dosis-efecto nos informa sobre: a. Perfil farmacológico. b. Bmax. c. EC50. d. Constante de asociación. e. Afinidad.

15. ¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación? (. a. Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa. b. Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa. c. Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular. d. Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular. e. Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular → bicompartimental porque no hay constantes Alpha y beta. Vía extravascular porque hay Ka.

16. ¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?. a. Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa. b. Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa. c. Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular. d. Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular → monocompartimental porque no hay constantes Alpha y beta. Vía extravascular porque hay ka. e. Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular.

17. Con cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde la ecuación 𝐶𝑝 = 𝐴 · 𝑒−𝛼·𝑡 + 𝐵 · 𝑒−𝛽·𝑡. a. Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa. b. Dosis múltiples, modelo bocompartimental, vía intravenosa. c. Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa. d. Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravenosa. e. Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular.

18. Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos: a. Requiere un periodo de latencia de días. b. No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido. c. Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica. d. Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos. e. Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática (de la Km).

19. Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un: a. Antagonista competitivo. b. Antagonista puro. c. Antagonista parcial. d. Potenciador. e. Antagonista inverso.

20. No existe efecto de primer paso hepático cuando el fármaco se absorbe en: a. Duodeno. b. Yeyuno. c. Mucosa sublingual. d. Tercio superior del recto. e. Ninguna de las anteriores.

21. A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/ml. La función renal era normal y la t 1⁄2 para la digoxina era de 1,6 días ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/ml?. a. 1,6. b. 2,8. c. 3,2 (2 x1,6). d. 5,6. e. 8,9.

22. ¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?. a. Los que tienen un margen terapéutico estrecho. b. En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto. c. En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible. d. En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar. e. En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente.

23. La distribución de los fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es: a. Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana. b. Independiente de la solubilidad del fármaco en el tejido. c. Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sangre y el tejido diana → dado que generalmente el paso se produce por difusión pasiva. d. Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas. e. Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco.

24. Está usted administrando por vía parenteral ranitidina (antihistamínico H2) a un paciente en dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar el medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?. a. 100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas. b. 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas. c. 150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas. d. 200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas. e. 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas.

25. Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de: a. La biotransformación →aumentan su velocidad. b. La unión a las proteínas transportadoras. d. El transporte de membranas. c. La interacción con el receptor. e. Todas las anteriores:.

26. La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona: a. Kd con Ph. b. KI con Ka. c. pKa con Ph. d. Pki con Ph. e. Ph con Kd.

27. ¿Cuál de los siguientes parámetros define el índice terapéutico?. a. Volumen de distribución. b. Afinidad por el receptor. c. Periodo de latencia. d. Tmáx. e. CME y CMT.

28. En relación con las vías de administración de un fármaco: ¿dónde es irregular la absorción?. a. Vía dérmica. b. Vía intravenosa. c. Vía rectal. d. Vía intramuscular. e. Vía sublingual.

29. Un fármaco A con un pKa 4.7 y otro B con un pKa 3; ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=8?. a. A. b. B → en realidad ambos estarán ionizados casi al 100%, pero el fármaco B, al tener menor pKa (más ácido), estará más ionizado. c. Depende de la hidrosolubilidad. d. A y B en igual medida. e. Depende de la liposolubilidad.

**Un fármaco A con un pKa = 3 y otro B con un pKa= 8: ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=7?. a. a. b. b. c. depende de la hidrosolubilidad. d. A y B en igual medida. e. Depende de la liposolubilidad.

30. ¿Qué parámetros nos permiten cuantificar el proceso de absorción?. a. Kd. b. AUE. c. AUD. d. AUV. e. AUC.

31. ¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación (o velocidad de eliminación)?. a. Kd. b. Afinidad por la proteína transportadora. c. Ke. d. AUC. e. tmax.

32. En el modelo tricompartimental: ¿cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?. a. Alfa. b. Beta. c. Gamma (también llamada pi). d. Ke. e. AUC.

**¿Cuál es una constante de disposición ultralenta?. a. Alfa. b. Beta. c. Gamma. d. Ke. e. K.

33. ¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?. a. Constante de absorción. b. Potencia farmacológica. c. Constante de disociación. d. Eficacia. e. Son correctas b y d.

34. La ley de Fick está relacionada con el transporte de un fármaco por: a. Transporte activo. b. Endocitosis. c. Difusión pasiva. Exocitosis. Ninguno de los anteriores.

La ley de Fick se relaciona con: Los transportadores MRP. La endocitosis. La ionización. La exocitosis. Las proteínas BSP.

35. ¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?. a. El pH gastrointestinal. b. La motilidad gastrointestinal. c. La concentración del fármaco. d. El metabolismo intestinal. e. Todos los anteriores.

36. ¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?. a. A23187. b. Gramiciclina. c. Valinomicina. d. Tiopental. e. Kanamicina.

37. ¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?. a. Elevada tasa de extracción hepática. b. Elevada eliminación presistémica. c. Elevado efecto de primer paso. d. Degradación por enzimas intestinales. e. Todos los anteriores.

38. El fenómeno de taquifilaxia es equivalente a: (16,. a. Hipersensibilidad heteróloga. b. Hipersensibilidad homóloga. c. Tolerancia crónica. d. Tolerancia aguda. e. Down-regulation.

39. ¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en suero?. a. Lipoproteínas. b. Albúmina. c. CBG. d. IGFBP1. e. Transcortina.

40. El tejido con mayor actividad biotransformadora es: a. El renal. b. La piel. c. El pulmonar. d. El hepático. e. La mucosa intestinal.

41. La velocidad de absorción se expresa como: a. Kd. b. Emax. c. Vd. d. Ka. e. AUC.

42. La velocidad de absorción es inversamente proporcional a: a. Kd. b. t1/2a. c. Ki. d. Ka. e. AUC.

43. Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue: a. Una cinética de orden cero. b. Una cinética de orden mixto. c. Una cinética de orden uno. d. Es un proceso biexponencial. e. Son ciertas c y d.

44. ¿Qué factores modifican la biotransformación de los fármacos?. a. Dieta rica en flavonoides. b. Edad. c. Enfermedades endocrinas. d. Exposición a xenobióticos. e. Todas las anteriores.

45. En la administración intravascular de una dosis única: (16,. a. La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo cero. b. La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco. c. La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC). d. La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución. e. La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada.

46. El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina: a. Volumen de distribución. b. Biofase. c. Kd. d. Índice terapéutico. e. Periodo de latencia.

47. El efecto secundario de un fármaco es: b. Acompaña a la acción principal del fármaco. a. Una reacción de naturaleza inmunológica. c. Una reacción genéticamente determinada. d. Una reacción idiosincrásica. e. Ninguna de las anteriores es cierta. → es un efecto que sale A RAÍZ de la acción principal del fármaco: ejemplo: un fármaco que provoca una menor absorción de agua en el intestino va a provocar diarrea.

48. La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea: a. Su liposolubilidad. b. El grado de ionización. c. El tamaño molecular. d. El área de absorción. e. Son correctas a y d.

49. Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como: a. Difusión facilitada. b. Endocitosis. c. Difusión pasiva. d. Exocitosis. e. Transporte activo.

50. ¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?. a. La difusión simple. b. La difusión facilitada. c. El transporte activo. d. Los ionóforos. e. Son correctas b, c, y d.

**¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?. a. La MRP. b. La BSP. c. El OATP. d. El receptor M1. e. Son correctas a, b y c.

51. ¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?. a. Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles. b. Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática. c. Disminución de la unión de los fármacos a la albúmina → sí, porque hay menos albúmina. d. Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas. e. Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno.

52. ¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?. a. Farmacología clínica. b. Farmacología galénica. → fase farmacéutica. c. Farmacoterapia. d. Farmacocinética. e. Son correctas b y d.

53. El Vd permite conocer la relación entre: (16,. a. Kd y afinidad. b. t1/2e y Cl. c. Concentración plasmática y dosis. d. Ke y AUC. e. Dosis y t1/2e.

54. El agua fácilmente accesible corresponde al: a. Compartimento periférico superficial. b. Compartimento periférico profundo. c. Compartimento central. d. Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse. e. Todas las anteriores son falsas.

55. La acidificación de la orina, disminuye la vida media de: a. Ácidos débiles. b. Bases débiles. c. Sustancias no ionizables. d. Alcaloides. e. Son correctas b y d.

**1. La acidificación de la orina, disminuye la vida media de: a. Salicilatos. b. Alcaloides. c. Barbitúricos. d.Tiopental. e.Halotano.

56. En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su: a. Fase farmacocinética. b. Fase farmacéutica. c. Fase farmacodinámica. d. Fase postdistributiva. e. Fase metabólica.

57. Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hace referencia a su: a. Disponibilidad farmacéutica. b. Disponibilidad farmacocinética. c. Propiedades farmacodinámicas. d. Potencia. e. Eficacia.

58. ¿En qué unidad se mide la afinidad(o la constante de disociación) de un fármaco por su receptor? (x). a. minutos-1. b. horas-1. c. min-1 x M-1. d. molaridad. e. ml x M-1.

59. Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina: a. Reacciones de funcionalización. b. Reacciones de conjugación. c. Reacciones de acetilación. d. Reacciones de hidrólisis. e. Reacciones de glucuronidación.

60. ¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores en un tejido?. a. Curva de disociación. b. Curva de asociación. c. Análisis de Scatchard. → Bmáx, corte con el eje X. d. Análisis de Hill. e. Análisis de pseudo-Hill.

**El número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama se puede estimar con: (16,. a. Curva de disociación. b. Curva de asociación. d. Análisis de Hill. e. Curva de los niveles plasmáticos. c. Análisis de Scatchard.

61. ¿Con qué concepto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?. a. Velocidad de asociación. c. Grado de ionización. b. Actividad intrínseca. d. pH. e. Son correctas c y d.

**El fenómeno de atrapamiento se relaciona con: a. Ka. b. EC50. c. Ionización y pH. d. Kd. e. Teoría de Clark.

62. ¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?. a. Disminución de la reabsorción tubular pasiva. b. Aumento de la reabsorción tubular pasiva. c. Inducción del metabolismo. d. Incremento de la fijación a la albúmina. e. Son correctas b y d.

**¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa la T1/2e de un fármaco?. a. Disminución de la reabsorción tubular pasiva. b. Aumento de la reabsorción tubular pasiva. c. Inducción enzimática. d. La unión de la albúmina. e. Son correctas b y d.

63. Si un fármaco posee capacidad y actividad intrínseca máxima es un: a. Antagonista competitivo. b. Antagonista puro. c. Agonista puro. d. Agonista parcial. e. Fármaco con alto índice terapéutico.

31. Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de: (16,. a. Agonismo funcional. b. Dualismo farmacológico. c. Sinergismo funcional. d. Antagonismo funcional. e. Potenciación funcional.

66. ¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?. a. Curva de disociación. b. Curva de asociación. c. Análisis de Scatchard. d. Análisis de Hill. e. Análisis de pseudo-Hill.

. Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina: a. Acelera la absorción del anestésico. b. Potencia la acción del anestésico. c. Hace desaparecer al anestésico rápidamente del lugar de administración. d. Disminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico. e. Ninguna de las anteriores.

1.¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con el Cl hepático de la notriptilina?. a. CYP2B1. b. CYP2D6. c. CYP1A2. d. UGT1A1. e. CYP2C19.

2.Si el Vd=20L ¿Qué dosis lV debes administrar para obtener una Cp=5 mg/L?. a. 20 mg. b. 25 mg. c. 150 mg. d. 100 mg. e. 250 mg.

3.La monotorización de las Cp de amiodarona indica una Cp = 4ug/ml (Cp terapéutica=1-2ug/ml; T1/2e = 25 días). Si interrumpes la medicación ¿cuánto tiempo necesitarás esperar para alcanzar un Cp = 1ug/ml?. a. 25 días. b. 50 días. c. 75 días. d. 82.5 días. e. 100 días.

4.¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el prontosil?. a. Axelrod. b. Black. c. Fleming. d. Domack. e.Ramón y Cajal.

5. El descubrimiento del NO en el sistema cardiovascular se atribuye a: a. R. Elliot. b. Erlich. Fleming. Loewi. Furchgott.

6. ¿Cuál de los siguientes factores determina la variabilidad inter-individual en la respuesta a un medicamento? (x). Edad. Sexo. Genotipo. d. Hábitos dietéticos. e. Todos los anteriores.

7. El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a: (x). Domack. Erlich. Fleming. Gliman. e. Bengt Samuelson.

8. Un agonista parcial se puede comportar como: (x). a. Un agonista inverso. b. Un antagonista no competitivo. c. Un antagonista competitivo puro. d. Un antagonista fisiológico. e. Un inductor enzimático.

9. Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos en: a. La capacidad para unir el fármaco. b. La afinidad por el fármaco. c. La interacción con fármacos competitivos. d. La fijación reversible de fármacos. e. La transmisión de señales intracelulares.

10. ¿Cómo evitarías el “efecto de primer paso”? (x). a. Cápsula oral. b. Cápsula oral de liberación lenta. c. Tableta sublingual. d. Parche transdérmico. e. Son correctas c y d.

11. El aislamiento de la insulina fue realizado por: (x). Axelford. Erlich. c. Fleming. d. Von Euler. e. F. Banting.

12. Para calcular la dosis de mantenimiento se necesita conocer: a. Cl. b. T1/2e. c. Kd. d. Vd. e. Ka.

**92. Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer: (x). a. El aclaramiento del fármaco. b. La vida media de eliminación. c. La dosis de carga. d. El volumen de distribución. e. La constante de absorción.

13. ¿Qué documento necesitas para notificar la sospecha de una reacción adversa?. a. Tarjeta roja. b. Tarjeta amarilla. c. Tarjeta de alarma a medicamentos. d. Tarjeta de fallo trapéutico. e. Tarjeta epidemiológica para fármacos.

14. La P-glycoproteina (MDR) se expresa en: Intestino. Cerebro. Riñones. Hígado. e. Todos los anteriores.

15. El descubrimiento de las proteínas G se atribuye a: a. M.Rodbell. b. P. Erlich. c. A. Fleming. d. A.G. Gliman. e. Son correctas a y d.