q analitica

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas: Los componentes del Medio Ambiente suelen agruparse en Medio físico o natural (Hidrosfera, Geosfera, Atmósfera y Biosfera) y Medio humano o socioeconómico (Antroposfera). La degradación del Medio Ambiente se centra fundamentalmente en dos aspectos: La explotación intensiva de recursos naturales y la generación de grandes cantidades de residuos sólidos, líquidos y gaseosos. El medio ambiente es un sistema unitario donde existe un flujo discontinuo de materia y energía, entre los componentes medioambientales, que da lugar a los ciclos biogeoquímicos. La crisis medioambiental se fundamenta principalmente en episodios de contaminación local.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas en un análisis volumétrico: El valorante es una sustancia química de concentración conocida, que se determina por medida de su volumen gastado en la valoración del analito en estudio. El error de la valoración se define como la diferencia entre el volumen del punto final y el volumen del punto de equivalencia (E=Vpf-Vpeq). Una reacción útil para una volumetría debe tener una estequiometría definida, una constante de equilibrio elevada, debe ser completa, rápida y selectiva. Una volumetría de formación de complejos (Método de Mohr) es útil para la determinación de cloruros en muestras de agua, utilizando plata como valorante y cromato potásico como indicador.

Los parámetros que caracterizan a los métodos instrumentales frente a los métodos clásicos son. La selectividad, que es la capacidad de la curva de calibración del método instrumental para diferenciar entre analitos similares. El límite de cuantificación, que se define como la concentración máxima de analito que se puede cuantificar mediante la curva de calibración. La sensibilidad, que es la pendiente de la curva de calibración. A mayor pendiente mayor sensibilidad y mayor capacidad para discriminar entre diferentes concentraciones de analito. El límite de detección, que se define como la mínima concentración de analito que se puede diferenciar significativamente del blanco analítico.

Indicad cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta: El Análisis Cualitativo responde a la pregunta: ¿Qué componentes tiene la muestra?. El Análisis de Especiación responde a la pregunta: ¿Cuál es el contenido de uno o varios componentes de la muestra?. El Análisis Cualitativo responde a la pregunta: ¿Cuál es el contenido de las diferentes formas o estados químicos de un componente de la muestra?. El Análisis de Especiación responde a la pregunta: ¿Cuál es el contenido de las diferentes formas o estados químicos de un componente de la muestra?. El Análisis Cuantitativo responde a la pregunta: ¿Cuál es el contenido de uno o varios componentes de la muestra?. El Análisis Cuantitativo responde a la pregunta: ¿Qué componentes tiene la muestra?.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es verdadera: La matriz de una muestra está constituida por la sustancia (molécula, átomo o ión) que se quiere determinar en un análisis. La matriz de una muestra está constituida por todos los componentes del material a analizar menos el que se quiere determinar. El analito es la sustancia (molécula, átomo o ión) que se quiere determinar en un análisis. El material que se recolecta y se somete a análisis se denomina matriz. El material que se recolecta y se somete a análisis se denomina muestra.

Indicar cuál/es de las siguientes afirmaciones es/son falsas: El límite de linealidad de una curva de calibrado es el valor por encima del cual la respuesta/señal puede disminuir/desviarse de la linealidad por consideraciones instrumentales. Para ser completamente precisos las disoluciones estándar de una curva de calibrado no se deben preparar en la misma matriz que la muestra desconocida que se va a cuantificar. La curva de calibrado se emplea para predecir la señal de una muestra desconocida. La pendiente de la curva de calibrado es una medida de la sensibilidad del método e indica cuánto cambia la señal por unidad de concentración.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es verdadera: Es importante establecer, antes de los análisis, el grado de precisión y exactitud que se requiere. La contribución de la medida analítica en el error global de la metodología es despreciable respecto a la contribución de la toma de muestra. La conservación de la muestra no es siempre importante. El químico analítico sólo puede dar un resultado del análisis de una muestra si ha realizado la toma de muestra. La estabilidad de los analitos en una muestra debe saberse a priori de la toma de muestra. La estabilidad de los analitos en una muestra debe saberse a priori de la toma de muestra.

Indicar cuál/es de las siguientes afirmaciones es correcta: El objetivo del método de adiciones estándar es separar de la muestra de análisis las interferencias generadas por efecto matriz. El método de las adiciones estándar es un método de análisis cualitativo. El método de las adiciones estándar se utiliza cuando la muestra tiene varios componentes que generan efecto matriz sobre la medida. El método de adiciones estándar se realiza midiendo una muestra desconocida y luego midiendo disoluciones de la muestra desconocida con cantidades variables de un estándar del analito a determinar.

El Proceso Analítico: Tiene tres fases: dos de trabajo de despacho y una central de trabajo en el laboratorio o en el campo. Tiene como finalidad principal seleccionar adecuadamente la metodología a utilizar para analizar uno o varios compuestos en una muestra compleja. Es un conjunto de etapas a seguir en la resolución de un problema analítico y la secuencia con la que se deben abordar. Es una herramienta química a disposición de cualquier laboratorio para abordar la resolución de problemas medioambientales.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es verdadera: Los métodos clásicos permiten determinar concentraciones de analitos más bajas que los métodos instrumentales. Los métodos instrumentales son más baratos que los métodos clásicos. Los métodos instrumentales requieren de forma general de una calibración por regresión lineal. Los métodos clásicos requieren más tiempo que los métodos instrumentales.

Indicar qué frase es correcta: Una muestra se determina, un analito se mide y una o varias características físico-químicas de los mismos se analizan. Una muestra se mide, un analito se determina y una o varias características físico-químicas de los mismos se analizan. Una muestra se analiza, un analito se determina y una o varias características físico-químicas de los mismos se miden. Una muestra se analiza, un analito se mide y una o varias características físico-químicas de los mismos se determinan. Una muestra se determina, un analito se analiza y una o varias características físico-químicas de los mismos se miden. Una muestra se mide, un analito se analiza y una o varias características físico-químicas de los mismos se determinan.

El nivel de emisión de un contaminante: aría con los fenómenos atmosféricos. Es la concentración de dicho contaminante vertida sistemáticamente a la atmósfera por un foco emisor. Se mide en un punto alejado del foco emisor. En la legislación viene dado por diferentes valores según que afecte a seres humanos, agricultura, etc.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es verdadera. Un aparato es un equipo que realiza una función, pero no origina información analítica. Un dispositivo es una parte de un aparato, instrumento o analizador. n instrumento es un equipo, generalmente de medida, que proporciona información analítica. Equipo es una parte de un aparato, instrumento o analizado. Una técnica es un equipo, generalmente de medida, que proporciona información analítica. Un analizador es un equipo científico que permite realizar algunas de las etapas de un proceso analítico.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta. A) La Quimiluminiscencia se basa en la emisión de radiación electromagnética en la región UV-Vis tras la generación de una molécula excitada mediante una reacción química. B) La espectrofluorimetría se basa en la emisión y absorción de radiación electromagnética en la región UV. La Espectrofotometría UV-Vis mide la emisión de radiación electromagnética a nivel de los electrones de valencia. La Espectrometría de Masas mide la relación masa/carga de las especies. a Espectrofotometría de Infrarrojos mide la emisión de radiación electromagnética a nivel vibracional de los enlaces de las moléculas. La Espectroscopía de emisión mide la absorción de radiación electromagnética a nivel de los electrones de valencia. La Potenciometría mide la diferencia de potencial eléctrico en las disolucione.

Las metodologías empleadas en el análisis de contaminantes ambientales: Emplean técnicas sencillas de preparación de las muestras debido a la complejidad de las mismas. Son las exigidas por los organismos gubernamentales y publicadas en los Boletines y Diarios Oficiales. e escogen según la instrumentación más sensible y selectiva que tengamos en el laboratorio. Deben de ser preferentemente métodos propios del laboratorio, ya que estos son los que más rigurosamente se han validado. Deben de ser métodos normalizados ya que permiten la comparación de resultados entre distintos laboratorios.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes frases son ciertas: El mesurando es la propiedad sujeta a medida. El mesurando es la cantidad o concentración de analito que se mide en una muestra. Una alícuota es la porción del lote que contiene los analitos. Una muestra es la porción bien definida del lote, generalmente una masa o volumen, que se somete a análisis. Medir es generar una señal proporcionada por un analito y compararla con un patrón.

¿Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas?. Los grandes focos emisores de contaminación están obligados a montar una red de vigilancia de los valores de emisión en su entorno geográfico y a aportar dichos datos a la Administración competente. Los grandes focos emisores de contaminación están obligados a montar una red de vigilancia de los valores de emisión en su entorno geográfico y a aportar dichos datos a la Administración competente. La legislación reconoce el libre acceso de cualquier persona, física o jurídica, a los datos ambientales en poder de la Administración. Los valores de los umbrales de alerta de los valores máximos de inmisión permitidos pueden ser distintos, según sean los períodos de tiempo considerados.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es verdadera: Una muestra procedente de un lote homogéneo no siempre es representativa. Una muestra bruta homogénea es representativa del lote del que procede. El término representativo se refiere a que la composición de la muestra sea la misma que el material (lote) del cual se ha tomado. La homogeneidad de una muestra hace referencia a que su composición general, o en concreto, la referida a los analitos de interés, es significativamente igual en las distintas partes o zonas que componen ese materia.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes frases es correcta: Una muestra bruta individual es igual a una muestra analítica cuando se trata de una muestra homogénea que no requiere reducción de tamaño o volumen y se ha conservado adecuadamente. Un incremento es igual a la muestra de laboratorio cuando se trata de una muestra individual homogénea y no requiere reducción de tamaño o volumen. Una alícuota se puede tomar de un incremento si este procede de un lote heterogéneo y no requiere reducción de tamaño o volumen. Un incremento es igual a la muestra de laboratorio cuando se trata de una muestra individual heterogénea y no requiere reducción de tamaño o volumen.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes expresiones es verdadera para la Técnica Espectrofotométrica: La absortividad del medio es una constante característica de un analito y del medio en el que se encuentra y no depende de la longitud de onda. Absorbancia = - Log (1/T) ó = Log (T). Un monocromador, constituido por un prisma o una red de difracción, permite eliminar una radiación de una determinada longitud de onda. La Ley de Lambert-Beer indica que A = ebC. La Transmitancia es la fracción de luz incidente que es transmitida por una disolución.

Indicar cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas: as muestras compuestas nos permiten obtener información sobre los valores extremos que presenta el lote. Las muestras compuestas se utilizan para evitar tener que analizar un gran número de incrementos de un lote. Las muestras compuestas están constituidas por dos o más incrementos en proporciones adecuadas. Las muestras compuestas solo se pueden utilizar cuando existe una gran variación temporal o espacial de la composición del lote.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es verdadera: La toma de muestra se puede definir como el proceso que tiene por objeto principal poner a disposición del analista una cantidad suficiente de muestra, generalmente pequeña, representativa del material acerca del que se debe informar. La toma de muestra se puede definir como el proceso que tiene por objeto principal poner a disposición del analista una cantidad de muestra, generalmente homogénea, representativa del material acerca del que se debe informar. La toma de muestra se puede definir como el proceso que tiene por objeto principal poner a disposición del técnico de muestreo una cantidad homogénea de material representativa del lote acerca del que se debe informar. La toma de muestra se puede definir como el proceso que tiene por objeto principal poner a disposición del laboratorio una cantidad suficiente de muestra, generalmente pequeña, representativa del material acerca del que se debe informar.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: a toma de muestra dirigida es la más adecuada cuando se quiere obtener con mayor exactitud la incertidumbre del proceso de toma de muestra. La toma de muestra dirigida solo es válida para lotes con un elevado grado de homogeneidad, para evitar el error debido al sesgo. La toma de muestra dirigida es válida para lotes con un elevado grado de homogeneidad o para lotes heterogéneos cuando se quiere resaltar alguna característica. La toma de muestra dirigida es válida para lotes heterogéneos cuando se quiere minimizar aportes que aumenten la variabilidad.

La normativa define el valor límite: Como el nivel por encima del cual pueden producirse efectos nocivos para algunos receptores como las plantas, los árboles o los ecosistemas naturales. Como el nivel a partir del cual una exposición de breve duración supone un riesgo para la salud humana que afecta al conjunto de la población y que requiere la adopción de medidas inmediatas por parte de los Estados miembros. Como el nivel fijado para evitar, prevenir o reducir los efectos nocivos para la salud humana y el medio ambiente.

La complejidad de la toma de muestra viene dada por variables relacionadas con la propia muestra: Tamaño de la muestra. Estado físico. Propiedades químicas. Metodología de muestreo. Tipo de muestra y de analitos. Formación del personal que realiza la toma de muestra. Tendencia al sesgo del personal que muestrea.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta. Con el volumen de una disolución de concentración conocida (valorante), que se necesita para reaccionar con el analito, se puede determinar la concentración de dicho analito en la muestra. La volumetría es un método de análisis cuantitativo basado en la medida de volumen. Una volumetría de precipitación con EDTA es útil para determinar la dureza de las aguas. Un patrón secundario debe tener una elevada pureza y estabilidad, no debe tener agua de hidratación, ser fácilmente asequible a un precio razonable, ser soluble en el medio de valoración y de peso molecular elevado. El punto de final de una valoración es aquel en el que la cantidad de valorante añadido es químicamente equivalente a la cantidad de analito que hay en la muestra.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es verdaderaa: Una curva de valoración es una representación gráfica de una propiedad relacionada con la concentración de los componentes de la reacción de valoración, que varía durante la misma, en función del volumen de reactivo añadido. Un patrón secundario es una disolución cuya concentración se obtiene por estandarización con un patrón primario o con otro patrón secundario. El punto de equivalencia de una valoración se puede detectar usando indicadores visuales o indicadores instrumentales. El punto final de una valoración es aquel en el que se estima el final de la valoración observando algún cambio físico que acompaña a la condición de equivalencia. Un patrón primario es un compuesto de elevada pureza que sirve como material de referencia en los métodos volumétricos y que determina la precisión de los mismos.

Indicar cuál/es de las siguientes afirmaciones es verdadera. El método de adiciones estándar se realiza midiendo una muestra desconocida y luego midiendo disoluciones con cantidades variables de un estándar del analito a determinar. El método de las adiciones estándar es un método de análisis cuantitativo. El método de las adiciones estándar se utiliza cuando la muestra tiene varios componentes que generan efecto matriz sobre el analito que se va a determina. El objetivo del método de adiciones estándar es eliminar las interferencias generadas por efecto matriz en la determinación de un analito.

Indicar qué afirmaciones son correctas: Se recurre a un muestreo probabilístico o aleatorio cuando la información disponible del lote a muestrear es escasa y cuando se pretende obtener muestras con máxima representatividad. Se recurre a un muestreo probabilístico o dirigido cuando no se dispone de suficiente información del lote a muestrear y/o cuando se pretende obtener muestras con máxima representatividad. Se recurre a un muestreo probabilístico o aleatorio cuando se dispone de suficiente información del lote a muestrear y cuando se pretende obtener muestras con máxima representativida. Se recurre a un muestreo probabilístico o dirigido cuando la información disponible del lote a muestrear es escasa y/o cuando se pretende obtener muestras con máxima representatividad.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas para un método de separación cromatográfico: Las sustancias poco volátiles o inestables térmicamente se separan con la Cromatografía de Gases. Las sustancias volátiles y estables térmicamente se separan con la Cromatografía Líquida. La Cromatografía es la separación de componentes de una muestra por su mayor o menor afinidad entre la fase estacionaria y la fase móvil. En la Cromatografía Líquida la fase estacionaria es un sólido y la fase móvil es un líquido. En la Cromatografía de Gases la fase estacionaria es un sólido o un líquido y la fase móvil es un gas.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes definiciones es correcta. La muestra bruta es la mezcla de los incrementos que se van a someter al análisis. La muestra para análisis es la muestra homogénea conservada adecuadamente. El muestreo primario son las operaciones comprendidas entre el lote y la muestra bruta. La muestra bruta individual es el incremento a analizar. La muestra de laboratorio es la muestra homogénea conservada adecuadamente, utilizable para el control interno de calidad. El lote es la porción representativa del material sobre el que se ha de informar.

¿Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son ciertas?. Una zona en la que los valores de inmisión estén ligeramente por debajo de los valores objetivo a largo plazo es una zona con buena calidad de ambiente atmosférico. Los grandes focos emisores de contaminación están obligados a montar una red de vigilancia de los valores de inmisión en su entorno geográfico y a aportar dichos datos a la Administración competente. Los métodos para la evaluación de las concentraciones de los contaminantes en el aire ambiente deben ser siempre los mismos en todos los Estados miembros. Los niveles críticos de inmisión son aquellos a partir del cual una exposición de breve duración supone un riesgo para la salud humana que afecta al conjunto de la población y que requiere la adopción de medidas inmediatas.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es verdadera: Las partículas en una corriente gaseosa sufren fuerzas inerciales que dependen del tamaño y de la densidad de las mismas. l error máximo permitido en el muestreo de partículas en muestras gaseosas es de un 10% lo que implica condiciones isocinéticas entre 0,9 y 1,1. Para evitar la segregación de las partículas en las boquillas utilizadas para las tomas de muestras de gases en emisión hay que realizar dichas tomas de muestras en condiciones isocinéticas. Las fuerzas inerciales de las partículas en los conductos de emisión de gases se minimizan muestreando en condiciones isocinéticas.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta: Las disoluciones pueden absorber con diferente intensidad la radiación UV-visible según su longitud de onda. La forma del espectro de absorción (gráfica de A versus λ) está relacionada con la estructura molecular de los analitos en disolución. La absorbancia de una disolución, a una determinada longitud de onda, permite mediante la ley de Beer determinar la concentración del analito. Las disoluciones que absorben radiación en la zona visible del espectro no son coloreadas.

Las partículas en suspensión (PM): Tienen una composición química muy diversa. Son contaminantes secundarios de la atmósfera que se originan principalmente por reacciones de oxidación. Se dividen en tres grupos que son las PM10 o partículas inhalables, las PM2,5 o polvo respirable y la fracción ultrafina inferior a 0,1 μm. Tienen un efecto contaminante que está relacionado principalmente con los componentes tóxicos que las forman. Solo producen efectos nocivos sobre la salud humana y los vegetales.

La curva de calibrado para la medida de contaminantes en chimenea consiste en la representación gráfica de la señal frente a. La concentración de contaminante en distintas muestras patrón del mismo. La cantidad de contaminante en distintas muestras del gas tomado. La concentración de contaminante en distintas muestras del gas tomado. La cantidad de contaminantes en distintas muestras patrón del mismo.

Indicar cuál de los siguientes aspectos es necesario establecer en un Plan de Muestreo. Establecer las condiciones de tratamiento de las muestras. Definir la metodología de análisis. Elaborar un informe del muestreo. Establecer el momento más adecuado para el muestreo.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas. n la toma de muestra de gases en inmisión es necesario determinar el porcentaje de oxígeno para expresar los resultados a un valor preestablecido del mismo. En la toma de muestras de gases en emisión es importante establecer la velocidad del gas que sale por los conductos para poder determinar la concentración de los contaminantes vertidos a la atmósfera. En los muestreos de gases es importante establecer la humedad del gas para dar los resultados en base seca. En la toma de muestra de gases es necesario medir la presión y la temperatura para normalizar los resultados a las condiciones normales recogidas en las legislaciones.

En una toma de muestra de gases en emisión hay que considerar las variaciones temporales y espaciales: En una emisión no estacionaria y uniforme es necesario tomar varias muestras en diferentes puntos de la sección transversal de la chimenea. En una emisión estacionaria no uniforme es necesario tomar varias muestras a diferentes tiempo. En una emisión no estacionaria y no uniforme es necesario tomar varias muestras en diferentes puntos de la sección transversal de la chimenea y a diferentes tiempo. En una emisión estacionaria y uniforme solo es necesario realizar una toma de muestra.

Indicar si el fundamento de la metodología oficial es el correcto para la determinación de los siguientes contaminantes en inmisión: El Dióxido de Azufre (SO₂) se determina por fluorescencia en el visible. El Dióxido de Carbono (CO₂) se determina por espectroscopía infrarroja dispersiva. El Óxido de Nitrógeno (NO) se determina por quimioluminiscencia por reacción con ozono. El Monóxido de Carbono (CO) se determina por espectroscopía infrarroja no dispersiva. Las Partículas PM10 y PM2,5 se determinan por absorción de radiación β. El Dióxido de Nitrógeno (NO₂) se determina por reducción catalítica seguida de quimioluminiscencia. El Ozono (O₃) se determina por espectrofotometría ultravioleta.

Indicar cuál de los siguientes muestreos SI sería correcto: Zona portuaria: muestreo aleatorio sistemático en profundidad. Distribución espacial heterogénea: muestreo aleatorio sistemático. Distribución horizontal homogénea: muestreo aleatorio simple. istribución heterogénea en estratos identificables: muestreo estratificado en superficie. Vertido en sedimentos próximos al emisario: muestreo sistemático en superficie. Volcán submarino con SO2: muestreo estratificado en profundidad.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta. La calidad del aire en ambientes cerrados es responsabilidad de los organismos con competencias en Seguridad del Trabajo. Una de las diferencias entre los procesos de muestreo de emisión e inmisión es la diferencia en las concentraciones de los contaminantes. En los estudios de calidad del aire en inmisión nos podemos encontrar con fuentes fijas, móviles o difusas. En los estudios de emisión, las fuentes estudiadas pueden estar en atmósferas abiertas o confinadas. Los procesos de muestreo en emisiones de fuentes difusas se asemejan a los empleados en inmisión.

Las aguas naturales. Se pueden clasificar en diferentes tipos, que se caracterizan por tener una composición química específic. Forman parte del ciclo hidrológico y la cantidad total de agua permanece prácticamente en equilibrio. Se clasifican en aguas dulces y aguas saladas. Son fuente de agua para el ser humano y constituyen el 3% del agua útil de la tierra.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas. El tiempo de retención cromatográfico es el tiempo que tarda cada uno de los analitos en llegar al detector desde que fue inyectada en el sistema. La resolución cromatográfica es un parámetro que indica la medida en que se han separado dos analitos eluidos consecutivamente. Las alturas de los picos cromatográficos y/o sus áreas proporcionan información cualitativa. El tiempo de retención cromatográfico sirve para identificar cualitativamente cada uno de los analitos presentes en la muestra inyectada.

Los muestreos de contaminantes atmosféricos para su análisis pueden ser: Discontinuos ya que captan la muestra de aire o gas y la llevan al laboratorio para su análisis. Discontinuos cuando se realizan medidas de emisión en el laboratorio. Continuos ya que captan la muestra de aire o gas y la analizan en el mismo punto de muestreo. Continuos cuando se realizan medidas de inmisión in situ.

El tubo de Pitot. Es un termopar, que permite medir la temperatura del gas. Sirve para poder determinar el caudal de gas que sale por una chimenea. Permite medir la velocidad de gas que sale por una chimenea. Se emplea en la toma de muestra de inmisión.

En emisión, las concentraciones de contaminantes expresan la relación entre: La masa del contaminante y la masa de gas en la chimenea. La masa de contaminante y la masa de gas en la muestra tomada. La masa de contaminante y el volumen de gas en la muestra tomada. La masa del contaminante y el volumen de gas en la chimenea.

En la toma de muestras de gases en emisión para las medidas en discontinuo: Se utilizan procedimientos de retención de los componentes gaseosos basados en procesos de absorción o adsorción. Se utilizan procedimientos de retención basados en la absorción en materiales sólidos absorbentes. Los factores a controlar en barboteadores son: tamaño de burbujas, turbulencia, tiempo de contacto, concentración de la disolución e irreversibilidad de la reacción química. Se utilizan barboteadores con disoluciones adsorbentes que solubilizan los compuestos gaseosos.

La relación entre la concentración medida en inmisión y la concentración en emisión ser. Ligeramente menor a la unidad como consecuencia de los fenómenos atmosféricos. Bastante grande como consecuencia de su acumulación en la atmósfera. Bastante pequeña como consecuencia de los fenómenos de mezcla, transporte, deposición y transformación química. Totalmente diferente según la elección del punto donde se realice la medida de inmisión.

Empleados en los muestreos discontinuos son los muestreadores pasivos y activos. Basados en sensores remotos, solo se emplean en las medidas de inmisión. Activos están constituidos por captadores para recoger en el mismo instante gases, partículas, precipitaciones y COV. Empleados en los muestreos continuos son los analizadores automáticos y los sensores remotos. Emplean bombas para forzar el paso del aire o se basan en la difusión de los contaminantes hacia la superficie del mismo.

La calidad del agua: Hace referencia a las concentraciones mínimas de contaminantes. Es un término absoluto que indica si el agua es buena o mala. Se establece mediante valores de referencia solo físico-químicos. Viene definida por criterios y estándares que varían según el uso del agua.

Indicar, según la legislación española y/o europea, cuál de las siguientes definiciones es correcta: Sustancia preferente: Sustancia que presenta un riesgo significativo para las aguas superficiales españolas debido a su especial toxicidad, persistencia y bioacumulación. Sustancia prioritaria: Sustancia que presenta un riesgo significativo para las aguas superficiales españolas debido a su especial toxicidad, persistencia y bioacumulación. ustancias peligrosas: Sustancia que presenta un riesgo significativo para el medio acuático comunitario, reguladas a través del artículo 16 de la DMA. Sustancias peligrosas prioritarias: Grupo de sustancias peligrosas identificadas de acuerdo con los apartados 3 y 6 del artículo 16 de la DMA, para las que deban adoptarse medidas de conformidad con los apartados 1 y 8 de dicho artículo 16.

ndicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta. La homogeneidad de una muestra hace referencia a que su composición general, o en concreto, la referida a los analitos de interés, es significativamente igual en las distintas partes o zonas que componen ese material. Una muestra procedente de un lote homogéneo siempre es representativa. El término representativo se refiere a que la composición de la muestra sea la misma que el material (lote) del cual se ha tomado. Una muestra bruta homogénea es representativa del lote del que procede.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta, según la legislación española de aguas: En una determinación analítica, el límite de detección es el valor de concentración por encima del cual se puede afirmar, con un nivel declarado de confianza, que una muestra es diferente de una muestra en blanco. El límite de cuantificación se puede calcular utilizando un patrón o muestra adecuada y se puede obtener del punto de calibración más bajo en la curva de calibración, excluido el valor del blanco. El límite de detección se puede calcular utilizando un patrón o muestra adecuada y se puede obtener del punto de calibración más bajo en la curva de calibración, excluido el valor del blanco. En una determinación analítica, el límite de detección es múltiplo constante del límite de cuantificación que se puede determinar con un grado aceptable de exactitud y precisión. El límite de determinación se puede calcular utilizando un patrón o muestra adecuada y se puede obtener del punto de calibración más bajo en la curva de calibración, excluido el valor del blanco. En una determinación analítica, el límite de cuantificación es el valor de concentración por encima del cual se puede afirmar, con un nivel declarado de confianza, que una muestra es diferente de una muestra en blanco. En una determinación analítica, el límite de cuantificación es múltiplo constante del límite de detección que se puede determinar con un grado aceptable de exactitud y precisión.

Indicar cuáles de las siguientes están consideradas aguas superficiales: Aguas de transición. Aguas continentales no subterráneas. Aguas subterráneas. Aguas continentales subterráneas. Aguas costeras. Aguas territoriales, en lo que se refiere a su estado químico.

Los principales tipos de muestreos que se realizan en las aguas naturales dan lugar a: Muestras integradas que son mezclas de muestras simples recogidas en el mismo punto pero en diferentes tiempos. Muestras simples que son las tomadas en un lugar y tiempo determinado y proporcionan información puntual de la situación en un momento y lugar dado. Muestras compuestas que son mezclas de muestras simples recogidas en puntos diferentes y de forma simultánea. Muestras puntuales que son las tomadas en un tiempo determinado y en cualquier lugar. res tipos de muestras (Muestras simples, muestras compuestas y muestras integradas).

Indicar cuál o cuáles de las siguientes definiciones es correcta. El lote es la porción representativa del material sobre el que se ha de informa. La muestra bruta individual es la mezcla de los incrementos que se van a someter al análisis. La muestra de laboratorio es la muestra homogénea conservada adecuadamente, utilizable para el control interno de calidad. La muestra para análisis es la muestra homogénea conservada adecuadamente. La muestra bruta individual es el incremento a analizar. El muestreo secundario son las etapas asociadas a la muestra de laboratorio y a la muestra para el análisis.

Las zonas protegidas, establecidas por los estados miembros de acuerdo a la normativa europea, pueden ser: Zonas designadas para la protección de especies acuáticas significativas desde un punto de vista económico. Zonas sensibles en lo que a nutrientes respecta, incluidas las zonas declaradas vulnerables. Masas de agua declaradas de uso recreativo, incluidas las zonas declaradas aguas de baño. Zonas urbanas especialmente influenciadas por la contaminación de los medios de transporte. Zonas próximas a fuentes de emisión de contaminantes gaseosos. Zonas designadas para la protección de hábitats o especies cuando el mantenimiento o la mejora del estado de las aguas constituya un factor importante de su protección. Zonas de vegetación sensible a los contaminantes atmosféricos. Zonas designadas para la captación de agua destinada al consumo humano. Zonas suficientemente alejadas de cualquier fuente de contaminación atmosférica.

Los muestreadores de contaminantes atmosféricos: Basados en sensores remotos, solo se emplean en las medidas de inmisión. Activos están constituidos por captadores para recoger en el mismo instante gases, partículas, precipitaciones y COV. mplean bombas para forzar el paso del aire (muestreador pasivo) o se basan en la difusión de los contaminantes hacia la superficie del mismo (muestreador activo). Empleados en los muestreos continuos son los analizadores automáticos y los sensores remotos. Empleados en los muestreos discontinuos son los muestreadores pasivos y activos.

Indicar qué condiciones de conservación y almacenaje de las muestras de aguas son correctas: Para el análisis microbiológico, se deben usar envases estériles de plástico o de vidrio. Para la determinación del pH, la muestra se debe conservar en recipientes de plástico y no más de 5 días. En general, se recomienda almacenar las muestras refrigeradas a 4 ºC y en la oscuridad. Para el análisis de compuestos inorgánicos se deben conservar en envases de vidrio, ya que los cationes metálicos se pueden adsorber sobre los recipientes de plástico.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es cierta: La contribución de la medida analítica en el error global de la metodología es despreciable respecto a la contribución de la toma de muestra. Una muestra no homogénea no puede ser representativa. El químico analítico sólo puede dar un resultado del análisis de una muestra si ha realizado la toma de muestra. La estabilidad de los analitos en una muestra debe saberse a priori de la toma de muestra. La conservación de la muestra no es siempre importante. Es importante establecer, antes de los análisis, el grado de precisión y exactitud que se requiere.

Indicar si el fundamento de la metodología oficial es verdadera para la determinación de los siguientes contaminantes en inmisión: El Dióxido de Azufre (SO₂) se determina por fluorescencia en el visible. El Dióxido de Carbono (CO₂) se determina por espectroscopía infrarroja dispersiva. El Óxido de Nitrógeno (NO) se determina por quimioluminiscencia por reacción con ozono. El Monóxido de Carbono (CO) se determina por espectroscopía infrarroja no dispersiva. Las Partículas PM10 y PM2,5 se determinan por absorción de radiación β. El Dióxido de Nitrógeno (NO₂) se determina por reducción catalítica seguida de quimioluminiscencia. El Ozono (O₃) se determina por espectrofotometría ultravioleta.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es/son correctas: El parámetro Metal es aquel que se obtiene tras filtrar la muestra con membrana de 0,45 μm y estabilizarla después a pH < 2 in situ. Metal total es el metal en una muestra de agua tras un proceso de digestión. Metal en SS hace referencia al metal en los sólidos en suspensión de una muestra de agua filtrada inmediatamente después de la toma de muestra. Metal disuelto hace referencia al metal en una muestra de agua filtrada inmediatamente después de la toma de muestra para eliminar los sólidos en suspensión. El Metal disuelto es aquel que se estabiliza a pH < 2 in situ y luego se detecta el metal del agua en el laboratorio.

Las normas de calidad medioambiental (NCA): on las establecidas por Organizaciones Internacionales de Normalización (ISO, EN, UNE, EPA, ASTM,...). Son las concentraciones de un determinado contaminante o grupo de contaminantes en el agua, los sedimentos o la biota, que no debe superarse en aras de la protección de la salud humana y el medio ambiente. Se establecen como medias anuales (MA) y como concentraciones máximas admisibles (CMA). Son las metodologías publicadas en los Boletines Oficiales (Directivas europeas, BOE, BOC,...).

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas respecto a la contaminación por metales pesados en las aguas: Son elementos traza, ya que se encuentran a niveles muy bajos en las aguas naturales. El umbral de toxicidad es el mismo para todos los metales. Los metales pesados presentes en las aguas proceden de todo tipo de actividades agrícolas, urbanas e industriales. La toxicidad de un metal depende no sólo de su naturaleza, sino del estado químico en que se encuentre. La contaminación por metales pesados es debida a sus toxicidades, a que no son biodegradables y a que tienen un elevado potencial de bioacumulación en los organismos vivos.

Los sedimentos son: Mezclas de minerales y desechos orgánicos de composición fija. Mezclas de minerales granulados y materia orgánica. De gran importancia en la composición de las aguas superficiales. Capas de materia finamente dividida que cubren los fondos de los reservorios de agua. Sumideros de contaminantes que pueden entrar en la cadena alimenticia.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta. La Quimiluminiscencia se basa en la emisión de radiación electromagnética en la región UV-Vis tras la generación de una molécula excitada mediante una reacción química. La Espectrometría de Masas mide la relación masa/carga de las especies. La Espectrofotometría de Infrarrojos mide la absorción de radiación electromagnética a nivel vibracional de los enlaces de las moléculas. La Espectroscopía de emisión mide la absorción de radiación electromagnética a nivel de los electrones de valencia. La espectrofluorimetría se basa en la emisión y absorción de radiación electromagnética en la región UV. La Potenciometría mide la diferencia de potencial eléctrico en las disolucione. La Espectrofotometría UV-Vis mide la emisión de radiación electromagnética a nivel de los electrones de valencia.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes definiciones es VERDADERA: Las aguas subterráneas son todas las aguas que se encuentran bajo la superficie del suelo en la zona de saturación y en contacto directo con el suelo o el subsuelo. Las aguas continentales son todas las aguas quietas o corrientes en la superficie del suelo y todas las aguas subterráneas situadas hacia tierra desde la línea que sirve de base para medir la anchura de las aguas territoriales. Las aguas de transición son todas las masas de agua superficial próximas a la desembocadura de los ríos que son salinas como consecuencia de su proximidad a las aguas costeras, pero que reciben una notable influencia de flujos de agua dulce. Las aguas costeras son todas las masas aguas superficiales situadas hacia tierra desde una línea cuya totalidad de puntos se encuentra a una distancia de una milla náutica mar adentro desde el punto más próximo de la línea de base que sirve para medir la anchura de las aguas continentales.

Indicar cuál de los siguientes muestreos sería correcto: Distribución heterogénea en estratos identificables: muestreo estratificado en superficie. Distribución espacial heterogénea: muestreo aleatorio sistemático. Zona portuaria con vertidos: muestreo sistemático en profundidad. Influencia de emisiones de SO2 de volcán submarino: muestreo estratificado en profundidad. Distribución horizontal con cierta homogeneidad: muestreo aleatorio simple. Vertido de aguas residuales sobre sedimentos próximos al emisario: muestreo sistemático en superficie.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es/son correctas: Para la determinación del residuo total se utiliza un filtro de fibra de vidrio. Los sólidos disueltos se determinan por gravimetría, pesando el residuo que se forma al evaporar una muestra de agua a 103 -105 ºC. Los sólidos en suspensión se determinan por gravimetría, pesando el residuo que queda retenido en un filtro. El residuo total de un agua es la suma de los sólidos en suspensión y los sólidos disueltos. Los Sólidos Sedimentables se miden en mL mediante los conos de Imhoff.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es o son verdaderas , con respecto a las determinaciones de los compuestos en muestras de aguas: El Arsénico, Selenio, Antimonio y Estaño se determinan por Espectrofotometría de Absorción molecular. El mercurio a niveles de ppt se determina por Generación de vapor frio - Fluorescencia Atómica. Los iones Fluoruro, Cloruro, Nitrato, Nitrito, Sulfato y Fosfato se determinan por Cromatografía de Intercambio Catiónico con detección conductimétrica. Los metales Cromo, Plomo, Cadmio y Zinc a niveles de ppt se determinan por Generación de hidruros volátiles - Absorción Atómica. El Fluoruro se determina por Electrodo Selectivo.

La dureza de un agua. Se mide en mg de calcio o mg de magnesio por litro de agua. Mide el contenido en las mismas de cationes alcalinotérreos (calcio y magnesio) y otros cationes metálicos menos abundantes (hierro y manganeso). Es la causante de la aparición de sales precipitadas en las calderas de vapor que originan un mayor consumo de combustible para calentar el agua. Se define como dureza total, dureza permanente o dureza temporal.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes frases son verdaderas. Una muestra es la porción bien definida del lote, generalmente una masa o volumen, que se somete a análisis. El mesurando es la cantidad o concentración de analito que se mide en una muestra. Medir es generar una señal proporcionada por un analito y compararla con un patrón. El mesurando es la propiedad sujeta a medida. Una alícuota es la porción del lote que contiene los analitos.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones relacionadas con la determinación de la demanda de oxígeno es/son correctas: Medida mediante la DQO es siempre mayor que la medida mediante la DBO. Expresada como 60 mg O₂/L, significa que tiene 60 ppm de oxígeno disuelto en el agua. Medida mediante la DQO es un parámetro que se utiliza para cuantificar la materia orgánica total del agua y aquellas especies inorgánicas susceptibles de reducirse. Medida mediante la DBO es un parámetro que se utiliza para cuantificar la materia orgánica biodegradable y los nitritos.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es/son correctas, relacionadas con las diferentes etapas del tratamiento de extracción en fase sólida: La elución del analito consiste en liberar el analito retenido en el sorbente mediante un disolvente adecuado. El acondicionamiento de la fase sólida tiene como finalidad activar los ligandos de la superficie de las partículas de la fase sólida. El equilibrio de la fase sólida tiene como objetivo eliminar el exceso de disolvente de acondicionamiento para maximizar la interacción analito-sorbente. El lavado de impurezas consiste en liberar las sustancias interferentes retenidas en el sorbente mediante el uso de un disolvente adecuado. En la carga de la muestra se produce la interacción interferentes-sorbente y que permite extraer el analito.

¿Cuáles de los siguientes parámetros están relacionados con la conductividad de un agua?. Oxígeno disuelto y total de sólidos disueltos. Salinidad, turbidez y dureza. Materia orgánica y materia inorgánica oxidable. Sólidos disueltos, salinidad y dureza.

Indicar cuál/es de las siguientes afirmaciones es/son verdaderas: El límite de linealidad de una curva de calibrado es el valor por encima del cual la respuesta/señal puede disminuir/desviarse de la linealidad por consideraciones instrumentales. La curva de calibrado se emplea para predecir la señal de una muestra desconocida. Para ser completamente precisos las disoluciones estándar de una curva de calibrado no se deben preparar en la misma matriz que la muestra desconocida que se va a cuantificar. La pendiente de la curva de calibrado es una medida de la sensibilidad del método e indica cuánto cambia la señal por unidad de concentración.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera en referencia al Observatorio de Izaña. En el observatorio los gases de efecto invernadero se miden in situ y mediante teledetección en columna atmosférica. Las medidas de ozono se realizan mediante radiación UV y con sensores químicos. En el observatorio se miden los aerosoles que provienen de las corrientes de aire de Suramérica y del norte de África. La ubicación del observatorio permite realizar medidas a troposfera libre, sin influencia de emisiones procedentes de la isla, sobre todo en las medidas nocturnas.

¿Cuál/es de las siguientes especies químicas, presentes en un agua, está/n relacionada/s con su Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO)?. Materia orgánica biodegradable. Materia orgánica biodegradable y materia inorgánica oxidable. Nitratos y materia orgánica biodegradable. Materia orgánica y materia inorgánica oxidable.

Según el tipo de agua y el parámetro a analizar, las muestras de aguas naturales a veces son sometidas a diferentes tratamientos antes de su análisis que consistirán en: La evaporación del disolvente orgánico, utilizado en la extracción en fase sólida, con rotavapor o corriente de nitrógeno. Métodos de extracción que generalmente varían en función de la volatilidad de los compuestos a analizar. La extracción, purificación y concentración de la muestra para separar y concentrar la sustancia que queramos analizar en una matriz más compatible con el procedimiento analítico. La purificación y evaporación de la muestra para trabajar con volúmenes más pequeños.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es/son verdaderas: La extracción en fase sólida (SPE) tiene un menor consumo de disolventes orgánicos que la extracción líquido-líquido (LLE). La extracción líquido-líquido (LLE) presenta una mayor reproducibilidad que la extracción en fase sólida (SPE). Con la extracción líquido-líquido (LLE) se obtienen mayores recuperaciones que con la extracción en fase sólida (SPE). La extracción en fase sólida (SPE) requiere una etapa final más que la extracción líquido-líquido (LLE) para eliminar el disolvente utilizado en la elución.

La turbidez: En las aguas es provocada por el material insoluble, en suspensión o en dispersión coloidal. Está relacionada con el residuo seco a 105 ºC, mediante una ecuación empírica. Se mide mediante el disco de Secchi. Es un parámetro físico que se emplea como indicador de contaminación. Es un fenómeno óptico que consiste, esencialmente, en la reflexión de la luz por la materia coloidal y en suspensión.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es/son verdaderass: Valor paramétrico de sustancias radiactivas en aguas de consumo es aquel por encima del cual se evaluará si la presencia de dichas sustancias supone un riesgo para la salud humana que exige tomar medidas y, si es necesario, adoptar medidas correctoras para mejorar la calidad del agua hasta situarla en un nivel que cumpla los requisitos de protección de la salud humana desde el punto de vista de la protección radiológica. El RD 3/2023 establece que los métodos de análisis para los parámetros químicos e indicadores serán capaces, como máximo, de medir concentraciones iguales al valor paramétrico o valor de referencia con un límite de cuantificación igual o inferior al 30% del valor paramétrico correspondiente. egún el RD 3/2023, un agua de consumo humano será salubre y limpia cuando no contenga ningún tipo de microorganismo, parásito o sustancia, en una cantidad o concentración que pueda suponer un riesgo para la salud humana, y se cumpla, al menos, con los requisitos especificados en el anexo II del RD. Los valores paramétricos se establecen para parámetros microbiológicos, químicos, indicadores de calidad y de sustancias radiactivas en las aguas de consumo. Valor paramétrico es el nivel máximo o mínimo fijado para cada uno de los parámetros a controlar en las aguas de consumo.

Indicar cuál de los siguientes aspectos es necesario establecer en un Plan de Muestreo: Establecer las condiciones de envío de las muestras al laboratorio. Establecer el momento más adecuado para el muestreo. Elaborar un informe del muestreo. Definir la metodología de análisis.

En la extracción líquido-líquido, indicar qué afirmación es correcta: El reparto de solutos viene establecido por los coeficientes de reparto. Se utilizan disolventes inmiscibles y con diferentes polaridades para poder separar los diferentes solutos de las muestras. Los solutos se transfieren a la fase donde sean más solubles. Se consigue la separación de compuestos de diferentes polaridades, ya que los compuestos polares son más solubles en disolventes orgánicos y los no polares en agua.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas sobre los ozono-sondeos realizados desde el Puerto de la Cruz. Los ozono-sondeos suministran valores de presión, temperatura y ozono cada 2 segundos que se corresponde aproximadamente con valores cada 5 metros. Los ozono-sondeos utilizan un sensor químico con sales de yodo que en presencia de ozono generan una corriente eléctrica por reacciones de óxido-reducción. Los ozono-sondeos utilizan un sensor meteorológico con sales de yodo que en presencia de ozono generan una corriente eléctrica por reacciones de óxido-reducción. Los ozono-sondeos realizan medidas de presión, temperatura, humedad, viento y ozono.

En la toma de muestras de gases en emisión para las medidas en discontinuo: Los factores que hay que controlar cuando se emplean barboteadores con disoluciones son: el tamaño de las burbujas de gas, la turbulencia del gas en el barboteador, el tiempo de contacto del gas con la disolución, la concentración de la disolución y la irreversibilidad de la reacción química que tenga lugar. Se utilizan procedimientos de retención de los compuestos gaseosos basados en la absorción de los mismos en materiales sólidos absorbentes con afinidad a dichos compuestos. Se utilizan barboteadores con disoluciones adsorbentes que solubilizan directamente o por reacción química los compuestos gaseosos que existen en las muestras. Se utilizan procedimientos de retención de los componentes gaseosos a determinar basados en procesos de absorción o adsorción de los mismos.

Indicar cuál de las siguientes respuestas es correcta para indicar las etapas y el orden en que se producen durante el proceso de medida por espectroscopía de absorción atómica en llama. Evaporación de la muestra en la llama, ionización de los metales, absorción por los iones de radiación procedente de una lámpara de cátodo hueca y emisión de radiación a la longitud de onda característica de cada metal. Evaporación de la muestra en la llama, atomización de los metales, absorción por los metales de la radiación procedente de una lámpara de cátodo hueca del metal y medida de la radiación transmitida a la longitud de onda característica de cada metal. Evaporación de la muestra en la llama, atomización de los metales, excitación de los mismos y emisión de radiación a la longitud de onda característica de cada metal. Evaporación de la muestra en la llama, ionización de los metales, excitación de los iones y emisión de radiación a la longitud de onda característica de cada metal.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es o son verdaderas: Los suelos muy alcalinos o muy ácidos impiden la liberación de nutrientes. La determinación de la conductividad de un suelo se realiza sobre la disolución sobrenadante que se obtiene de la agitación del suelo en un volumen de agua desionizada. La determinación del pH de un suelo se realiza directamente en el suelo humedecido. La conductividad de un suelo está relacionada con el esfuerzo de las raíces de las plantas para adsorber nutrientes.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es/son verdaderas: En la determinación de nitratos en agua por absorción de luz UV a 220 nm es necesario realizar las medidas en una cubeta de vidrio. La determinación de nitratos en agua se basa en construir una curva de calibrado representando la absorbancia de la luz UV medida a 220 nm menos dos veces la absorbancia medida a 275 nm. En la determinación de nitratos en agua por absorción de luz UV a 220 nm es necesario acidificar las muestras para evitar las interferencias debidas a la materia orgánica disuelta. En la determinación de nitratos en agua por absorción de luz UV a 220 nm es necesario corregir los valores medidos por la posible presencia de materia orgánica disuelta, que también absorbe a dicha longitud de onda. El método de determinación de nitratos en aguas por absorción UV a 220 nm no es valido en presencia de pequeñas cantidades de materia orgánica.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es/son ciertas: Las muestras de suelos se deben secar antes de la determinación de metales porque los resultados hay que expresarlos en peso seco. En la toma de muestra de los suelos para la determinación de metales primero se elimina la vegetación del entorno. Para la determinación de metales en suelos, la conservación y almacenaje de la muestra debe realizarse en ausencia de luz y a aproximadamente 3ºC. Para la determinación de metales en suelos es necesario eliminar la fracción inferior a 63 micras mediante un tamizado de la muestra. La toma de muestra de los suelos para la determinación de metales, se realiza a un centímetro de profundidad ya que es ahí donde se deposita la contaminación.

La determinación de potasio en suelos se lleva a cabo: mediante la técnica de espectrofotometría atómica en llama. tras tres extracciones sucesivas con bicarbonato sódico. mediante la técnica de espectrofotometría de emisión molecular. onstruyendo una curva de calibrado con disoluciones de concentraciones conocida de potasio en un medio de bicarbonato sódico.

La determinación de potasio en suelos se lleva a cabo: mediante la técnica de espectrofotometría atómica en llama. tras tres extracciones sucesivas con bicarbonato sódico. mediante la técnica de espectrofotometría de emisión molecular. construyendo una curva de calibrado con disoluciones de concentraciones conocida de potasio en un medio de bicarbonato sódico.

Indicar cuál/es de las afirmaciones siguientes es/son ciertas: Los elevados valores de DBO5 de los vertidos que se realizan al mar pueden provocar la desoxigenación y la creación de condiciones anaeróbicas con la producción de especies oxidadas. La elevada toxicidad del mercurio se debe a su metilación que le hace ser liposoluble. Los ecosistemas costeros sufren cambios severos a causa de las actividades humanas terrestres y otros agentes naturales múltiples. Las grandes concentraciones de fósforo y nitrógeno de los vertidos de aguas residuales ocasionan fenómenos de “eutrofización” en cualquier ambiente marino.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es o son verdaderas: La determinación de fósforo en suelos se realiza sobre un extracto de bicarbonato potásico. La determinación de materia orgánica oxidable de un suelos se realiza mediante una valoración química por retroceso con permanganato potásico. La determinación de la humedad de un suelo es necesaria para expresar los resultados en base seca. El contenido en materia seca de un suelo se determina en una porción de suelo diferente al usado para determinar el contenido de agua.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es o son verdaderas: La alcalinidad total es la que se determina a pH 8,3 o con fenolftaleina como indicador. La alcalinidad compuesta es la que se determina a pH 8,3 o con fenolftaleina como indicador. La alcalinidad compuesta es la que se determina a pH 4,5 o con fenolftaleina como indicador. La alcalinidad total es la que se determina a pH 8,3 o con verde de bromocresol-rojo de metilo como indicador. La alcalinidad total es la que se determina a pH 4,5 o con verde de bromocresol-rojo de metilo como indicador. La alcalinidad compuesta es la que se determina a pH 4,5 o con verde de bromocresol-rojo de metilo como indicador.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es o son ciertas en la determinación de la contaminación por microplásticos: Para la determinación de fibras en las arenas de playa, éstas se digieren con peróxido de hidrógeno, para eliminar la materia orgánica, se filtra y se analiza por espectroscopía de infrarrojos con Transformada de Fourier. Se utilizan batas especiales de color naranja para procesar y medir las muestras en el laboratorio ya que se podrán detectar fácilmente las fibras de estas que puedan contaminar las muestras en su manipulación, y para posteriormente descartarlas. Para el muestreo de micro-, meso y macro-plásticos en playas, se toman los primeros 5 cm de arena de la línea de pleamar y se pasan por diferentes tamices (5 mm y 1 mm) para separar y clasificar los distintos tipos de plásticos presentes. El predominio de films y pellets en las muestras de arenas indica que la contaminación observada es mayoritariamente de origen secundario, es decir, derivada de la degradación de objetos plásticos de mayor tamaño.

La conductividad es un parámetro químico que depende de: Naturaleza de los iones de la muestra. Concentración de iones de la muestra. Temperatura y viscosidad de la muestra. Concentración de todas las especies presentes en la muestra. Corriente eléctrica que puede pasar por la muestra.

Un vertido de aguas residuales tiene elevados contenidos en sales disueltas, en fenoles, en hidróxido de sodio y en gérmenes patógenos. Señale cual de las siguientes determinaciones parecen adecuadas para evaluar su poder contaminante: La turbidez, la DBO, el pH y características microbiológicas. La temperatura, el contenido en fosfato y las características microbiológicas. La conductividad, la DQO, el pH y las características microbiológicas. El oxígeno disuelto, el contenido en nitratos, el pH y la DQO.

Indicar que parámetros seleccionarías para caracterizar la calidad de un agua residual: Calcio y Magnesio. Fosfatos. Fluoruro. Sodio y Potasio. DQO. Sólidos sedimentables.

Indicar cuál/cuáles de las siguientes afirmaciones es/son verdaderas. En la determinación de cloruros por valoración potenciométrica se obtienen valores superiores a los obtenidos por cromatografía iónica ya que interfieren el bromuro y el ioduro que pueda haber en la muestra de agua. El sistema de detección empleado en la cromatografía iónica está basado en la medida de la conductividad de los analitos. Para determinar el punto final de la valoración potenciométrica de cloruros se mide el valor máximo de la primera derivada de la curva de valoración o el paso por cero de la segunda derivada. En la valoración de cloruros con plata en aguas de abastecimiento, se utiliza para determinar el punto final el cambio de color que se produce al reaccionar el exceso de plata con el indicador de dicromato. Los aniones de un agua se pueden determinar por cromatografía en fase líquida utilizando una resina de intercambio aniónico como fase estacionaria y una disolución de hidrogenocarbonato sódico y carbonato sódico como eluyente.

Indicar cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es o son correctas. Una de las características que poseen muchos compuestos organoclorados, relacionada con su toxicidad, es la de ser poco reactivos. Una de las características que poseen muchos compuestos organoclorados, relacionada con su toxicidad, es la de ser solubles en tejidos grasos. Una de las características que poseen muchos compuestos organoclorados, relacionada con su toxicidad, es la de ser solubles en el plasma sanguíneo. Una de las características que poseen muchos compuestos organoclorados, relacionada con su toxicidad, es la de ser hidrofóbicos.

La liofilización es: Uno de los procedimiento que nos permite expresar el contenido de un contaminante o analito de una muestra en unidades de masa de analito/masa de muestra seca. Un método basado en la evaporación del agua de una muestra sólida al someterla a vacío y a bajas temperaturas. Un procedimiento físico para eliminar el agua de muestras sólida y muestras biológicas. La solución para eliminar el agua de muestras que puedan sufrir alteraciones cuando se someten a altas temperaturas. Un pretratamiento que se debe realizar a las muestras sólidas de laboratorio después de su conservación y almacenamiento.

La determinación de fósforo total en agua se basa en: En hacer reaccionar al ión ortofosfato con molibdato para obtener el derivado fosfomolibdico, el cual por reducción origina un compuesto coloreado. La medida de la absorbancia del ortofosfato de la muestra y su comparación (interpolación) en una curva de calibrado obtenida con patrones de ortofosfatos con diferentes concentraciones. En la medida directa de la absorbancia de la muestra y su comparación con una disolución patrón. La medida de la absorbancia del color de azul de molibdeno obtenido por reducción con ácido ascórbico.

Indicar que parámetros seleccionarías para caracterizar la calidad de un agua de consumo: Fluoruro. Sólidos en suspensión. Cloruro. Calcio y Magnesio. Nitrito. DQO.

La dureza de un agua: se determina en disoluciones tras ajustar el pH a valores ácidos. se calcula en mmoles/L, pero para definir el grado de dureza se expresa en ppm CaCO₃. se determina mediante una volumetría de formación de complejos de los metales calcio y magnesio con la sal sódica del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA). determinada como dureza total (calcio más magnesio), permite calcular por diferencia el contenido en calcio, después de determinar la dureza cálcica.