QF2 JUNIO 2021-2022

A continuación, se muestra el esquema del espectro electrónico de moléculas diatómicas. En este caso: La constante rotacional del estado excitado es menor que la del estado electrónico fundamental. El orden de enlace es mayor en el estado electrónico excitado que en el fundamental. La transición más intensa es la 0-0.

En espectroscopía UPS: Los electrones UPS son el resultado de un segundo proceso, por el cual un electrón de la capa de valencia ocupa un hueco de la capa K. Los electrones fotoemitidos son aquellos que ocupan la capa de valencia. Los espectros están formados siempre por líneas estrechas porque la anchura natural en esta espectroscopía es irrelevante.

En la emisión estimulada, los fotones emitidos. Tienen solo la misma fase que los fotones incidentes, denominándose radiación coherente. Tienen la misma frecuencia, la misma dirección y están en fase con los fotones incidentes. Tienen una frecuencia distinta que la de los fotones incidentes, pero mantienen la dirección y la fase.

Las bandas de transferencia de carga metal-ligando (MLCT): Son procesos reductivos. Son más intensas que las transiciones d-d. Aparecen siempre en la zona del ultravioleta.

En la difracción de neutrones: La dispersión es debida a la interacción de neutrones con los momentos magnéticos de los átomos que forman el cristal. No es posible determinar la estructura de cristales de sólidos que contienen elementos ligeros. La dispersión es debida a la interacción de estos con los electrones de los átomos que forman el cristal.

No tiene espectro de rotación puro. C2H2. HCN. HC2Cl.

Seleccione la respuesta INCORRECTA. Los factores que afectan a la diferencia de energía entre los niveles de energía de spin electrónicos son: La interacción de cuadrupolo nuclear. El acoplamiento spín órbita. El efecto Zeeman electrónica.

El proceso de fluorescencia tiene lugar entre. Estados electrónicos con la misma multiplicidad. Estados electrónicos excitados de la misma multiplicidad. Estados electrónicos con distinta multiplicidad.

Para moléculas con centro de simetría. Las otras dos respuestas son falsas. Los modos de vibración activos en Raman lo son en IR. Los modos de vibración activos en Raman no lo son en IR.

Las reglas de selección que dan lugar a los espectros de microondas de moléculas diatómicas son. Siendo μe≠0, ΔJ = +-1, Δv=1. Siendo μe=0, ΔJ =+-1, Δv=0. Siendo μe≠0, ΔJ =+-1, Δv=0.

Para el sistema de spines AX, está prohibida la transición: αA βX --> βA αX. αA βX --> βA βX. αAαX --> βA αX.

El acoplamiento spín-órbita. Afecta principalmente a la conversión interna. Favorece el proceso de fosforescencia. No afecta a los procesos de desactivación radiativos.

El medio activo en un láser. Sólo puede ser un sólido. Es donde se produce la inversión de población. Es el responsable de la monocromaticidad.

El parámetro fundamental que relaciona la estructura cristalina con la intensidad de los picos de un difractograma. El ángulo de difracción. El factor de estructura. La distancia interplanar.

Los rotores simétricos. Son aquellos que tienen los tres momentos de inercia iguales. Son aquellos que tienen dos de las constantes rotacionales iguales. Son aquellos que tienen solo una constante rotacional.

El proceso de relajación vibracional ocurre en la escala de tiempo. Del picosegundo, es un proceso muy rápido. Del microsegundo pudiendo llegar a los ms. Del nanosegundo como la fluorescencia.

Para la siguiente tabla de caracteres, qué afirmación es correcta: Todos los planos de simetría contienen al eje principal de simetría. Todas las representaciones irreducibles son simétricas respecto a la rotación. La representación irreducible B, es totalmente simétrica.

El teorema de Koopmans. Se aplica a la eliminación de un electrón de cualquier orbital molecular ocupado para formar un ion positivo. Establece la energía umbral necesaria para que se genere la fotoionización. Establece que la energía de ionización se corresponde a la energía del orbital que el electrón ocupaba.

En la dispersión Raman: El proceso Stokes es siempre más probable que el proceso Raman anti-Stokes. Las líneas anti-Stokes aparecen a menor número de onda en el espectro. Las líneas correspondientes a ΔJ=0 no se observan.

En el tratamiento semiclásico de la interacción radiación-materia. Se explican los procesos de emisión espontánea. Se consideran ambos estados, inicial y final, como estados no estacionarios. El sistema material está cuantizado y la radiación se describe usando la teoría ondulatoria clásica.

Un plano vertical. Es aquel que contiene al eje principal de simetría. Es aquel que es perpendicular al eje principal de simetría. Es cualquier plano de simetría de la molécula.

En el método del cristal rotatorio. Se trabaja en condiciones de ángulo fijo. Se emplea con polvo cristalino. Se emplea radiación monocromática.

El efecto Raman. Es un proceso bifotónico concertado como la fluorescencia. Es un proceso que depende de la longitud de onda de excitación. Es un proceso para el cual no se cumple la condición de resonancia.

Un modo de vibración paralelo es: Característico de moléculas poliatómicas con centrosimetría en donde el momento dipolar cambia en la dirección del eje principal. Característico de moléculas diatómicas homonucleares. Característico de moléculas lineales en donde el momento dipolar cambia la dirección del eje principal.

Los isótopos con: Las dos respuestas son falsas. Espín nuclear igual a 0, momento angular distinto a cero y momento magnético igual a cero son observables en RM. Espín nuclear igual a 0, momento angular igual a 0 y, por tanto, momento magnético igual a 0 no son observables en RM.

En un espectro XPS se puede observar que: La energía de enlace aumenta al aumentar la electronegatividad del grupo funcional de los átomos vecinos y, por tanto, modifica la posición de la señal. La presencia de un elemento electronegativo implica una disminución de la densidad electrónica sobre el átomo de estudio y, por tanto, hace que la energía de enlace sea menor, y cambiará entonces la posición de la señal. La energía de enlace no depende de la densidad electrónica de los átomos vecinos, y la posición de la señal no se ve afectada.

Seleccione la respuesta incorrecta. Núcleos magnéticamente equivalentes son los que: Poseen los mismos desplazamientos químicos. No son químicamente equivalentes. Poseen interacciones spin-spin idénticas con cualquier otro núcleo magnético de la molécula.

La transición X^3Σ-g --< a^1 Δg+. Está permitida. Está prohibida pero la banda tiene cierta intensidad. Está prohibida.