QFB: Tiempos de Coagulación

Teoría. Preguntas no enfocadas en procesos y resultados, sino en teoría de como funciona la cascada de coagulación y tubos de muestra de laboratorio.

¿Qué color de tapa identifica al tubo utilizado para pruebas de coagulación?. Azul celeste. Morado. Rojo / Amarillo.

¿Cuál es el anticoagulante contenido en el tubo de tapa azul?. Citrato de sodio al 3.2%. EDTA. Sin anticoagulante.

Los tubos de coagulación al centrifugarse con muestra, ¿Qué presentan en la zona superior?. Plasma. Suero. Ninguno.

Ordene la frase correctamente: - Factores_de_coagulación Plasma = Suero.

La presencia o ausencia de los FACTORES DE COAGULACIÓN afecta a cambios de composición química y comportamiento de las muestras. Con interferencias fisicas (Coagulos), dando variabilidad de resultados, liberación de analitos (Plaquetas- Potasio o enzimas) y turbidez en cambios de matriz. Verdadero. Falso.

Relaciona como corresponda: Via Extrínseca. Vía Intrínseca. Vía Común.

Relaciona que FACTOR QUE LO INICIA. Via Extrínseca. Vía Intrínseca. Vía Común.

Relaciona FACTORES INVOLUCRADOS. Via Extrínseca. Vía Intrínseca. Vía Común.

Relaciona como corresponda. Via Extrínseca. Vía Intrínseca. Vía Común.

Relaciona segun su estudio de laboratorio. Via Extrínseca. Vía Intrínseca. Vía Común.

Su función es convertirse en fibrina por la trombina (Factor IIa) que al final sera coagulo. Viene del higado, circulando en plasma. Factor I (Fibrinogeno). Factor II (Protrombina). Factor III (Factor Tisular). Factor IV (Ca). Factor V (Proacelerina).

Convierte el Factor I en Fibrina (Finalizando en coagulo). Función de activarse en trombina de origen del hígado y dependiente de Vitamina K. Factor I (Fibrinogeno). Factor II (Protrombina). Factor III (Factor Tisular). Factor IV (Ca). Factor V (Proacelerina).

Factor que inicia la Vía Extrínseca, uniendose al Factor VII, originario de los tejidos dañados exteriores. Factor I (Fibrinogeno). Factor II (Protrombina). Factor III (Factor Tisular). Factor IV (Ca). Factor V (Proacelerina).

Cofactor indispensable en casi todos los pasos (Estabilizador). Sirviendo de puente molecular entre factores de coagulación y membranas de fosfolípidos. Factor I (Fibrinogeno). Factor II (Protrombina). Factor III (Factor Tisular). Factor IV (Ca). Factor V (Proacelerina).

Cofactor enzimatico que acelera la protombina a trombina (Factor II). Ademas de actuar de soporte de Xa en complejos protrombinasa. Proveniente de hígado y megacariocitos. Factor I (Fibrinogeno). Factor II (Protrombina). Factor III (Factor Tisular). Factor IV (Ca). Factor V (Proacelerina).

Es el Factor V activo en plasma, sin función, siendo el unico caso, para conservar la numeración. Factor I (Fibrinogeno). Factor II (Protrombina). Factor III (Factor Tisular). Factor IV (Ca). Factor V (Proacelerina). Factor VI.

Es aquel que sirve de apoyo a la vía Extrínseca JUNTO a Factor III dando a la vía común. Proveniente del Hígado y dependiente de la vitamina K. Siendo el de vida media mas baja (4-6 horas). Factor VII (Procoventina). Factor VIII (Factor Antihemofilico A) [AFH]. Factor IX (Factor Christmas). Factor X (Factor Stuart-Prower). Factor XI (Antescedente plasmatico de tromboplastina).

Cofactor esencial de la vía intriseca al actuar con el Factor IX para activar el Factor X. Proviene de celulas endoteliales sinusoidales e Hígado. Factor XII (Hageman). Factor VIII (Factor Antihemofilico A) [AFH]. Factor IX (Factor Christmas). Factor X (Factor Stuart-Prower). Factor XI (Antescedente plasmatico de tromboplastina).

Serina proteasa que al activarse con Factor VIIIa y Factor IV (Ca) en vía Intrínseca activa el Factor X. Originario del hígado, dependiente de Vitamina K. Factor XII (Hageman). Factor XIII (Estabilizador de Fibrina). Factor IX (Factor Christmas). Factor X (Factor Stuart-Prower). Factor XI (Antescedente plasmatico de tromboplastina).

Quien da inicio a la vía común. Al ser Xa, con Factor Va y Ca junto a fosfolipidos da protrombinasa (De protrombina en Trombina) Originario del hígado, dependiente de Vitamina K. Factor XII (Hageman). Factor XIII (Estabilizador de Fibrina). Factor IX (Factor Christmas). Factor X (Factor Stuart-Prower). Factor XI (Antescedente plasmatico de tromboplastina).

Amplifica la vía intriseca, activando Factor IX. Activado por Trombina. Proveniente del Hígado en cromosoma 4. Factor XII (Hageman). Factor XIII (Estabilizador de Fibrina). Factor IX (Factor Christmas). Factor X (Factor Stuart-Prower). Factor XI (Antescedente plasmatico de tromboplastina).

Quien inicia la via Intrinseca, iniciando la vía de contacto al activarse en superficies cargadas negativamente. Activa el Factor IX y sistemas de ciclinas y fibrinálisis. Factor XII (Hageman). Factor XIII (Estabilizador de Fibrina). Factor IX (Factor Christmas). Factor X (Factor Stuart-Prower). Factor XI (Antescedente plasmatico de tromboplastina).

Crea hebras de fibrina haciendo el coagulo frágil en estructura rígida y resistente. Factor XII (Hageman). Factor XIII (Estabilizador de Fibrina). Factor IX (Factor Christmas). Factor X (Factor Stuart-Prower). Factor XI (Antescedente plasmatico de tromboplastina).

Relaciona cada deficit de Factor con su consecuencia presente: Factor VIII (Factor Antihemofilico A) [AFH]. Factor IX (Factor Christmas). Factor XI (Antencodente plasmático de tromboplastina).

O Tromboplastina tisular. Es la proteína que inicia la vía extrínseca de la coagulación. Fibrinogeno (Factor I). Fibrina. Colageno. Factor Tisular (Factor III). Hipercoagulabilidad. Cefalina.

Anticoagulante que alarga TTP de uso de potencia Antitrombina III (Que frena Trombina y Factor X) La sangre NO coagula (Previene/trata trombos). Fibrinogeno (Factor I). Fibrina. Colageno. Heparina. Hipercoagulabilidad. Cefalina.

Fosfolipido usado en pruebas TTP (Sustituye plaquetas (Fosfolipidos parcial) siendo un reactivo de TTP (Mide la vía intrínseca). Fibrinogeno (Factor I). Fibrina. Colageno. Factor Tisular (Factor III). Hipercoagulabilidad. Cefalina.

Proteína esencial en el hígado, que forma Fibrina. Fibrinogeno (Factor I). Fibrina. Colageno. Factor Tisular (Factor III). Hipercoagulabilidad. Cefalina.

Proteína fibrosa e insoluble, esencial en la coagulación sanguínea y cicatrización. Fibrinogeno (Factor I). Fibrina. Colageno. Factor Tisular (Factor III). Hipercoagulabilidad. Cefalina.

Proteína mas abundante en el cuerpo, esencial en estructuras como piel, huesos, tendones, cartilagos y vasos sanguíneos. Fibrinogeno (Factor I). Fibrina. Colageno. Factor Tisular (Factor III). Hipercoagulabilidad. Cefalina.

Relaciona las tipos de herencias: Herencia Dominante. Herencia Recesiva.

Transtorno genético y hereditario, generalmente lígado al cromosma X, que impide la correcta coagulación de la sangre debido a la deficiencia de las proteínas conocidas como factores de coagulación. Hemofilia. Leucemia. Hiperglucemia.

Mutación (Inversión, deleción o puntual) hace que el Factor VIII sea disfuncional o ausente. Sin el, el complejo tenasa intrínseca (VIIIa+IXa) no activa el Factor X. El coagulo se forma muy lento o es insuficiente. Ligada cromosoma X, la mas frecuente. Grave (<1%) Hermatrosis, hematomas Moderada (1-5%) Sangrado con Traumatismo Leve (5-40%) Sangrado por cirugía o trauma. Hemofilia A. Hemofilia B. Hemofilia C. Von Willebrand (vWF).

Mutación en gel Factor IX, ausente o no funcional. El IXa, el complejo tenasa intrínseca no se forma y Factor X no se activa por vía intrínseca, mas leve que su antecesora. Identica a A, por cromosoma X, con gen IX mas pequeño que VIII, facilitando su desarrollo temprano en variantes. Hemofilia A. Hemofilia B. Hemofilia C. Von Willebrand (vWF).

Mutación en el gen XI en cromosoma 4 (Autosomica), produce su deficit, que normalmente amplifica la vía intrínseca, al activar el Factor IX, activado por Trombina en retroalimentación positiva. Mas leve que las otras dos hemofilias, raramente pone en riesgo la vida, salvo en cirugías sin preparación. Sintoma: Sangrado Excesivo post-quirurgico y menorragias (Sangrado menstrual). Hemofilia A. Hemofilia B. Hemofilia C. Von Willebrand (vWF).

Con dos funciones: Adhesión Plaquetaria (En el sitio de daño vascular, actua como pegamento entre el colageno espuesto y plaquetas) y Transportador del Factor VIII (Lo proteje en circulación de su degradación, sin este hay deficit de Factor VIII). Hemofilia A. Hemofilia B. Hemofilia C. Von Willebrand (vWF).

Las Hemofilias no se tratan con antibioticos o remedios caseros. El tratamiento es terapia de reemplazo de factores (Administración del factor deficiente) que es un tratamiento médico especializado. Verdadero. Falso.

Preparación en Tubo de muestras de coagulación. ¿Que relación debe tener para llenado del tubo?. Relación 9:1 (9 Sangre, 1 de Coagulante). Relación 11:1 (11 Sangre, 1 de Coagulante). Relación 5:5 (5 Sangre, 5 de Coagulante).

El tubo azul, se encargan de captar Ca 2+ libre, formando un complejo soluble citrato-calcio, inhibiendo temporalmente la cascada de coagulación. Quiere decir que actúa como... Anticoagulante reversible. Agente quelante que captura y fija Iones Ca 2+. Sin que inhibe la coagulación.

¿Por qué se prefiere el citrato al 3.2%?. porque refleja de manera más exacta los tiempos de coagulación. porque es menor uso de consumo de citrato en la industria.

Laboratorio. Preguntas enfocadas en los resultados, causas y consecuencias.

Evalúa la vía extrínseca y vía comun. TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Evalua la vía Intrínseca y la vía comun. TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Mide el tiempo que tarda el plasma en coagular mediante la vía extrínseca (Factor VII) y la vía común (Factor X, V, II y I). TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Sirve como monitoreo de anticoagulantes prañes tipo antagonistas, vitamina K, evaluación preoperatoria, diagnostico de coagulopatías. Valores normales: 11-13.5 seg, Act: 70-120% INR asociado 0.8-1.2. TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Evalua la vía intrínseca (Facotr XII, XI, IX, VIII) y la vía común (Factor X,V, II, I). El reactivo activa el Factor XII sin agregar Factor Tisular (Tromboplastina Parcial). TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Es el Índice Normalizado Internacional; se usa para estandarizar los resultados del TP en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes orales. TP. TTP. Dimero-D. INR. Antifibrinogeno.

Relaciona causas y consecuencias de Tiempos de Protrombina (TP) Factor II. Consecuencias valor Bajo. Causa de valor bajo. Consecuencias valor Alto. Causas de valor Alto.

Sirve en el monitoreo de heparina no fraccionada IV, diagnostico de hemofilias, detección de inhibidores de factores, cibrado preoperatorio en pacientes con historia de sangrado Valores: 25-38 seg Rango Terapeutico con Heparina:60-100 seg. TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Estudio que encarga de analizar la Glicoproteína Plasmatica (Factor I) del Hígado. Sustrato final de coagulación (La Trombina lo convierte en Fibrina) que forma la malla del coagulo. TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Sirve como diagnostico de CID, evaluación de reisgo cardiovascular y monitoreo en cirugía. Valores: 200-400 mg/dL Valor critico: <100 mg/dL. TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Relaciona causas y consecuencias de Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTP). Consecuencias valor Bajo. Causa de valor bajo. Consecuencias valor Alto. Causas de valor Alto.

Relaciona causas y consecuencias de Antifibrinógeno (Factor I). Causa y Consecuencias Valores Bajos. Causa y Consecuencia Valores Altos.

Mide la velocidad que eritrocitos sedimentan en plasma dentro de 1 tubo vertical a 1 hora (Método Westergan). Refleja cambios en proteínas plasmáticas (Fibrinógen, globulinas). TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Sirve como seguimiento en enf. inflamatorias crónicas, y de mieloma multiple. TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Relaciona causas y consecuencias de VSG. Causa y Consecuencias Valores Bajos. Causa y Consecuencia Valores Altos.

Mide la velocidad que eritrocitos sedimentan en plasma dentro de 1 tubo vertical a 1 hora. Siendo VSG, empleando el... Metodo Westergan. Metodo Northeghan. Metodo Esthergan.

Relaciona causas y consecuencias de Dimero-D. Causa y Consecuencias Valores Bajos. Causa y Consecuencia Valores Altos.

Determina el producto de degradación de fibrina entrecruzada (Por Plasmina). Solo se da al elevar la formación y lisis de coagulos de fibrina. TP. TTP. Dimero-D. VSG. Antifibrinogeno.

Coagulación intravascular diseminada, activación masiva de coagulación dentro de los vasos. Se dan microtrombos por el cuerpo (Se gastan plaquetas (Se desangran y tapan a la vez)). Da resultados alterados. CID. Cefalina. Heparina.

Un fosfolipido usado en prueba de TTP (Sustituo de pLaquetas 8Fosfolipidos Parcial) siendo un reactivo de TTP Mide la vía Intrínseca. CID. Cefalina. Heparina.

Anticoagulante que alarga TTP de uso potencial antifrombina II (Que frena Trombina y Factor X). La sangre no Coagula previene y trata Trombos. CID. Cefalina. Heparina.

Fin. Se ira Actualizando conforme vaya progresando en el work.