qüestionari temes 2 i 3

L'anaplàsia és una característica principal de: tumors benignes. inflamació aguda. neoplàsies malignes. metaplàsia fisiològica. apoptosi.

Quina és la concentració mitjana òptima d'hemoglobina en un home adult?. 0,40-0,50%. 83-101 fl. 27-32 pg. 130-170 g/l. 210-250 g/l.

Davant d'una infecció, la febre és un mecanisme homeostàtic de l'organisme que basa la seva acció en: Elevar la temperatura corporal per inhibir el creixement de patògens i afavorir el desenvolupament d'anticossos. Alterar la temperatura corporal mitjançant el descens del punt d'ajustament de la temperatura en l'hipotàlem davant la presència d'un pirògen. Crear temperatura corporal adient per afavorir el creixement bacterià. Conservar la calor de l'organisme. Disminuir l'activitat metabòlica.

El sistema limfàtic té funcions importants a l'organisme. Els vasos del sistema limfàtic formen un circuit tancat, neixen de l'espai intercel·lular de les parts toves del cos. v. f.

El limfoma no Hodking es diferencia del de Hodking principalment en l'absència de cèl·lules de Reed-Sternberg. v. f.

En referència als mecanismes d'acció dels pirògens per produir febre, senyala la proposta incorrecta. Alguns pirògens poden actuar directament sobre el centre regulador de l'hipotàlem. Les endotoxines d'algunes bactèries gramnegatives necessiten varies hores per causar el efecte. Quan els pirògens arriben a l'hipotàlem, activen immediatament els processos que produeixen febre. L'alliberació als teixits del pirogen endogen és resultat de l'activació de les prostaglandines. El procés de producció de febre, té molt a veure amb la producció de prostaglandines.

Quin tipus de leucèmia té un curs més insidiòs i sol presentar-se en adults grans?. leucèmia mieloide aguda. leucèmia limfoblàstica aguda. leucèmia mieloide crònica. leucèmia limfoblàstica crònica. limfoma no hodking.

Què entenem per anaplàsia?. creixement de cèl·lules anòmales, propagat pel sistema circulatori. augment del nombre de cèl·lules, però no el seu volum. massa anormal de teixit amb un creixement superior al teixit normal i no coordinat amb la resta de teixits de l'organisme. creixement cel·lular que correspon sempre amb un tumor primari. abscència de diferenciació cel·lular que comporta una falta d'especialització o de funció cel·lular.

els pirògens exògens són: citocines alliberades pels macròfags. productes de microorganismes. prostaglandines sintetitzades a l'hipotàlem. mediadors sintetitzats per cèl·lules endotelials. interferons.

Quina de les següents afirmacions sobre el dolor és correcta?. la nociocepció és una etapa característica particular del dolor somàtic. el dolor crònic dura entre una setmana i dos mesos. el dolor neuropàtic, és produït per l'activació dels nociceptors de les visceres. el dolor visceral provoca que el "missatge dolorós" sigui transmés a través de les vies ascendents cap els centres supraespinals. dolor somàtic està produit per l'activació dels nociceptors de les visceres.

Les leucèmies agudes deriven en leucèmies cròniques. v. f.

Quan podem afirmar que un pacient pateix una trombocitopènia?. disminució del nombre de plaquetes per sota de 150.000 /ul. augment del nombre de plaquetes per sobre de 400.000 /ul. disminució del nombre de plaquetes per sota de 250.000 /ul. quan es destrueixen les plaquetes a un ritme de 1.000 unitats/24h. quan la vida mitjana de les plaquetes de 8 a 12 dies.

Podem dir que hi ha anèmia quan la concentració d'hemoglobina és inferior a 24 g/dl en l'home i a 22 g/dl en la dona. v. f.

La malaltia neoplàsica de les cèl·lules de la medul·la òssia en la que la cèl·lula progenitora perd la seva capacitat de diferenciació es coneix com?. leucèmia. policitèmia. limfoma. anèmia. hemofilia.

Respecte al càncer, la pèrdua o inactivació dels anticogens permet l'activació dels oncògens que donaran lloc al càncer. v. f.

En referència a les anèmies megaloblàstiques, senyala quina de les següents afirmacions és incorrecta. és produida per una alteració de la maduració de les cèl·lules precursores de la sèrie vermella. les causes principals de producció són el dèficit de vitamina b12 i el d'àcid fòlic. secundària a una disminució del període normal de supervivència dels eritròcits. es caracteritza per la presència de megaloblasts en el moll de l'os i macrocitosi perifèrica. hi ha un tipus caracteritzat per un dèficit de cobalamina.

La policitemia és una malaltia neoplàsica de les cèl·lules de la medul·la òssia en la que la cèl·lula progenitora perd la seva capacitat de diferenciació. v. f.

Senyala quina de les proposicions següents respecte a l'inflamació és incorrecte. tumefacció de les cèl·lules tissulars. coagulació del líquid en els espais intersticials per una quantitat excessiva de fibrinogen. disminució de la permeabilitat dels capil·lars, que evita la filtració de grans quantitats de líquid als espais intersticials. migració de gran quantitat de monòcits i granulòcits al teixit lesionat. dilatació dels vasos sanguinis locals.

Les manifestacions clíniques del limfoma son?. Hemorràgies freqüents i cansament. adenopaties, cansament, pèrdua de pes, febre, diaforesi nocturna i freqüentment prúrit. adenopaies en zona inguinal. febre. només es pot detectar amb paràmetres analítics.

La anèmia microlítica i hipocròmica és la ferropènica. v. f.