quimica analitica

En una muestra: los componentes minoritarios están sometidos a desviaciones relativas grandes. la desviación estándar del muestreo es proporcional a la fracción molar de todos los componentes. los componentes minoritarios están sometidos a desviaciones relativas pequeñas. a y b son correctas.

Cuál de las siguientes técnicas no es gravimétrica: De combustión. De cristalización. Electroquímicas. De oxidación.

Al realizar una valoración, estamos midiendo: El error de equivalencia. El error de valoración. El punto final. Todas son falsas.

El intervalo de respuesta lineal...: corresponde a un intervalo de concentraciones donde se ha comprobado la proporcionalidad entre la respuesta y la concentración. es el rango donde se cumple S= aC+b. a partir de éste podemos realizar rectas de calibrado y obtener la ecuación de la mismas. todas las respuestas son correcta.

Un patrón primario debe tener: Una pureza del 95% o más. Debe ser estable al calor pero no al vacío. a y b son correctas. nada de lo anterior es cierto.

El análisis gravimétrico tiene como ventaja/s: la sensibilidad. la precisión. la velocidad. a y c son correctas.

El error que se calcula estadísticamente y que se puede reducir con un número suficiente de medidas es: de escala. sistemático. aleatorio. las tres opciones son correctas.

En el test de Dixon, si la diferencia entre el valor superior y el valor inferior es muy grande, Q: tenderá a ser pequeña. no se verá afectada. tenderá a ser grande. no se podrá calcular.

Realizar una dilución en una muestra: Es una técnica para extraer una muestra representativa. Es una transformación para conseguir un estado físico de la materia adecuado a nuestro trabajo. Es una transformación para obtener la concentración adecuada al método analítico. Es una técnica de homogeneizado de la muestra.

Completa la frase: El rendimiento de una extracción líquido-líquido .......... realizando extracciones sucesivas: Aumenta siempre. Disminuye siempre. Puede aumentar o disminuir según la naturaleza del analito y los disolventes. Ni aumenta ni disminuye.

Tenemos una matriz sólida apolar para una extracción en fase sólida. ¿Cuál de estos compuestos se retendrá con mayor fuerza en la matriz?. Hexano. Cloroformo. Metanol. Agua.

Una elevada sensibilidad indica que. que un fuerte cambio en la concentración de analito, produce un pequeño cambio en la señal. que un pequeño cambio en la concentración de analito produce un gran cambio en la señal, lo que es deseable para nuestro experimento. que un pequeño cambio en la concentración de analito produce un gran cambio en la señal, lo que es perjudicial para nuestro experimento. que un gran cambio en la concentración de analito produce un gran cambio en la señal, lo que es beneficioso para nuestro experimento.

¿Que método debo aplicar al realizar una medida para solucionar el efecto matriz?. Método de patrones externos. Método de patrones internos. Diluir la muestra. Método de adiciones estándar.

¿Podemos determinar el punto de equivalencia de una valoración experimentalmente?. Si, siempre. No, el punto de equivalencia no tiene sentido físico. Si, pero solo si podemos observar algún cambio físico que acompañe a la condición de equivalencia. No, sólo podemos observar un cambio físico, el cual se denomina punto final de valoración.

Elige la respuesta correcta. en la extracción líquido-líquido en modo continuo el analito debe ser volátil. la extracción líquido-líquido en modo continuo tiene menor rendimiento que si no se hiciera en continuo. en la extracción líquido-líquido en modo continuo el analito debe ser no volátil. la extracción líquido-líquido en modo continuo se utiliza un condensador para condensar el analito.

Señala la respuesta incorrecta: una muestra con una Z grande obliga a tomar cantidades menores de muestra. a medida que hay menos cantidad de muestra la desviación debida al muestreo aumenta. la cantidad de muestra es inversamente proporcional a R. una muestra muy heterogénea supone una Z grande.

Cuáles de estas variaciones afecta al coeficiente de reparto (K) de una analito entre dos fases 2 y 1: Cuando varían las concentraciones de solutos proporcionalmente en ambas fases (C1 y C2). Cuando aumenta la concentración en la fase 2. Cuando aumenta el volumen de la fase 2. Todas son incorrectas.

De los siguientes pasos de la gravimetría de cristalización ¿Cuál iría en tercer lugar?. filtrar y lavar con agua. enfriar lentamente. calcinar. pesar.

¿Qué parámetro nos indica que nuestra recta de regresión lineal es fiable?. La t de Student. El coeficiente de regresión (R^2). La pendiente de la recta, la cual debe tener un valor cercano a 1. No hace falta ningún parámetro, basta con que nuestras muestras sean exactas y precisas.

Un patrón primario debe cumplir: Ser estable al calor. Ser estable químicamente. Ser estable al vacío. a y c son ciertas. Todas son correctas.

Señala la respuesta correcta para la extracción líquido-líquido: cuanto mayor sea la concentración en la fase 2, menor será el coeficiente de reparto. al aumentar el número de extracciones la eficiencia de extracción será mayor. con dos extracciones obtenemos los mismos resultados que en modo continuo, por eso cuanto más extracciones mejores serán los resultados. q sólo depende del volumen en la fase 2 y del coeficiente de reparto.

Una matriz sólida apolar retiene: analitos apolares. analitos polares. no depende de la polaridad sino del tamaño del analito. no depende de la polaridad sino del disolvente que se use.

En qué casos se produce mayor eficiencia en la extracción: Cuando V1 aumenta. Cuando el coeficiente de reparto (K) es grande. Cuando V2 aumenta. b y c son correctas.

Para que una extracción líquido-líquido sea NOTABLEMENTE más eficiente, debemos: Aumentar el volumen del disolvente original donde se encuentra el analito (V1). Aumentar el volumen de disolvente extractor (V2). Aumentar el coeficiente de reparto (K). Disminuir el coeficiente de reparto (K).

¿En qué tipo de gravimetría se obtendría como producto yoduro de plata (AgI)?. electroquímica. cristalización. combustión. todas son correctas.

¿Cómo se denomina la volumetría que se basa en añadir un exceso conocido de reactivo estándar a la disolución, y luego se valora el exceso?. Por retroceso. Directa. De exceso. Nada de lo anterior es correcto.

Señala la respuesta correcta para la extracción líquido-líquido: cuanto mayor sea la concentración en la fase 2, menor será el coeficiente de reparto. al aumentar el número de extracciones la eficiencia de extracción será mayor. con dos extracciones obtenemos los mismos resultados que en modo continuo, por eso cuanto más extracciones mejores serán los resultados. q sólo depende del volumen en la fase 2 y del coeficiente de reparto.

¿Cuál de las siguientes situaciones no requiere de una estandarización del valorante?. El reactivo para la preparación de la disolución valorante es poco estable químicamente. El reactivo valorante es poco selectivo. El reactivo valorante no es patrón primario. El reactivo valorante se prepara por dilución de una disolución más concentrada.

¿Cuál de las siguientes fórmulas es la correcta para conocer el error absoluto (Ea)?. Ea = e ^Er/100. Ea = (Er/media) · 100. Ea = (100/ Er) · media. Ea=(Er /100) · media.

¿Cuáles de estas desventajas NO es cierta si usamos un elevado Volumen 2 (V2) en una extracción líquido-líquido?. El disolvente puede ser un contaminante. Problemas económicos por coste de este disolvente. Tenemos una concentración de analito menor en la fase 1. El analito podría estar demasiado diluido para técnicas espectrofotométricas.

En lo que se refiere a parámetros de calidad de una técnica cuando hablamos de sensibilidad nos referimos a: cómo de cerca del valor real se encuentra el valor medio. la dispersión del conjunto de valores obtenidos de mediciones repetidas de una magnitud. la relación que existe entre la variación de la medida proporcionada por el instrumento (ΔS) para un cambio de la concentración de analito dado (ΔC). Ninguna de las respuestas es correcta.

Conforme al método de adiciones estándar podemos decir que: Consiste en ir añadiendo cantidades conocidas de analito a la muestra patrón cuya cantidad desconocemos. Consiste en añadir a una cantidad fija de analito y cantidades crecientes de patrón. Esta técnica es especialmente apropiada cuando la composición de la muestra es conocida y no afecta a la señal analítica. Ninguna de las anteriores es correcta.

Indica cuál de estas muestras presentará una menor desviación estándar (S) debida al muestreo: Una mezcla de agua y aceite. disolución de glucosa en agua. La extracción de agua de un lago en su perfil vertical. Todas presentan la misma desviación estándar (S).

El grado de concordancia entre los distintos resultados de un ensayo obtenidos en condiciones establecidas ,nos lo da: la exactitud de la técnica. la precisión de la técnica. la sensibilidad de la técnica. el intervalo de respuesta lineal.

Teniendo en cuenta la estadística de muestreo... Cuanto más homogénea sea la muestra más desviación estándar tendrá. Cuanto más heterogénea sea la muestra más desviación estándar tendrá. Cuanto más heterogénea sea la muestra menos desviación estándar tendrá. La desviación estándar no depende de que la muestra sea homogénea o heterogénea.

uál de las siguientes situaciones no requiere de una estandarización del valorante?. El reactivo para la preparación de la disolución valorante es poco estable químicamente. El reactivo valorante es poco selectivo. El reactivo valorante no es patrón primario. El reactivo valorante se prepara por dilución de una disolución más concentrada.

Al calibrar una balanza lo hacemos mal, de forma que cada vez que pesamos una muestra obtenemos un resultado de 2ng más del peso real. Estamos cometiendo un error: no cometemos error de ningún tipo, ya que al ser solo dos nanogramos lo que varia el peso no nos afecta. aleatorio. de escala. Sistemático.

Con respecto a los errores aleatorios: el valor medio es más exacto cuanto mayor es el número de datos obtenido. aumentando el número de medidas se minimiza el valor del error aleatorio. la distribución de estas medidas en forma gráfica se debe corresponder con la campana de Gauss. todas las respuestas son ciertas.

En una extracción líquido-líquido un analito tiende a pasar de una fase líquida (disolvente) "A" a otra "B", si el coeficiente de reparto K (B/A) es. menor que 0. mayor que 0. menor que 1. mayor que 1.

¿Cuál es la opción correcta?. La desviación estándar aumenta al aumentar el peso de muestra. la desviación estándar no aumenta al disminuir el peso de muestra. La desviación estándar disminuye al aumentar el peso de muestra. La desviación estándar disminuye al disminuir el peso de muestra.