Quimica Farmaceutica ll - T11 Na/K
COMENTARIOS |
ESTADÍSTICAS |
RÉCORDS
|
Título del Test:
 Quimica Farmaceutica ll - T11 Na/K Descripción: Test t11 Na/K |
Nuevo Comentario| Comentarios |
|---|
NO HAY REGISTROS |
|
Els compostos A i C interaccionen sobre la mateixa diana terapèutica però s’utilitzen en activitats terapèutiques diferents. V. F. El compost B és un anàleg per alquilació de A amb una major lipofília. V. F. La supressió del grup dietilamino de A condueix a un anàleg amb major solubilitat aquosa. V. F. La introducció de substituents atraients d’electrons en a augmenta la resistència a la hidròlisi del grup amida de C. V. F. La introducció d’un grup metil en b augmenta la resistència a la hidròlisi del grup amida de C. V. F. Es pot augmentar la solubilitat de A per tractament amb NaOH. V. F. La formació de una sal de certes penicil·lines amb el grup -COOH lliure amb A condueix a sals d’alliberació perllongada. V. F. A prové de la farmacomodulació conjuntiva de la cocaïna. V. F. El compost B presentarà provablement un major temps de semivida que A. V. F. La introducció de substituents donadors d’electrons amb elevat impediment estèric en A podria augmentar la resistència a la hidròlisi del grup ester. V. F. A i B són fàrmacs hipoglucemiants. V. F. El compost A deu la seva activitat, en part a l’acidesa del nitrogen de la posició 1. V. F. L’alquilació del nitrogen 2 provocaria una pèrdua d’acidesa per al compost A. V. F. La cadena de butil unida en el nitrogen de la sulfonilurea permet augmentar la lipofília per afavorir l’absorció per via oral de A. V. F. El canvi del grup -CH3 per un grup -Cl es una bioisosteria no clàssica de mida. V. F. El canvi esmentat a la pregunta 5. permet obtenir anàlegs que ens permetin una dosificació més espaiada. V. F. El compost B és més potent que A degut al grup arilcarboxamidoetil unit al sistema aromàtic de la sulfonilurea. V. F. Tant A com B poden veure augmentada la seva solubilitat per tractament amb hidròxid sòdic. V. F. El compost B necessita de bioactivació per hidròlisi de la funció amida per a mostrar activitat. V. F. Els compostos A i B s’han dissenyat a partir de les sulfonamides antibacterianes. V. F. |