Quimica Farmaceutica ll - T12 Hormonals
COMENTARIOS |
ESTADÍSTICAS |
RÉCORDS
|
Título del Test:
 Quimica Farmaceutica ll - T12 Hormonals Descripción: test tema 12 |
Nuevo Comentario| Comentarios |
|---|
NO HAY REGISTROS |
|
El compost C pot considerar-se un profàrmac de B. V. F. El compost A pot considerar-se un profàrmac de B. V. F. El compost A presentarà un temps de semivida molt superior al de B. V. F. L’alquilació de la posició C17α de B conduiria a un anàleg administrable en forma d’injectable. V. F. La esterificació de B amb àcid succínic pot ser usada per augmentar la solubilitat per al compostos B. V. F. El compost D és un potent androgènic. V. F. El compost D veurà augmenta la seva potència per supressor del grup carbonil de la posició 3. V. F. La oxidació de la posició 11 condueix a la pèrdua d’activitat terapèutica per al compost D. V. F. El compost C presentarà, provablement, una semivida més baixa que B. V. F. Tant A, com B, com C pertanyen a la família dels 19-nor. V. F. La reducció del doble enllaç present entre les posicions 4-5 en el compost B mitjançant la 5α reductasa (enzim metabòlic) pot comportar la formació d’un metabòlit més actiu que B. V. F. La introducció d’un grup al·lil en la posició C17α de B ens permet la seva administració per via oral tot mantenint la seva activitat terapèutica. V. F. La supressió del grup carbonil de B condueix a una pèrdua de l’activitat terapèutica per a aquest fàrmac. V. F. Es pot aconseguir disminuir els efectes secundaris de D per introducció d’un àtom de fluor en la posició 9α. V. F. La reducció metabòlica de A condueix a la formació de B. V. F. Els compostos E, F i G interactuen sobre el mateix subtipus de receptor. V. F. El compost E necessita de bioactivació per a completar la seva activitat terapèutica. V. F. La reducció del doble enllaç situat entre els dos sistemes aromàtics de F pot comportar una pèrdua de potència per una pèrdua de selectivitat. V. F. La alquilació dels grups hidroxils de F pot ser usada com a tècnica per millorar l’absorció via oral. V. F. El compost E antagonitza els receptors de progestàgens situats intracel·lularment. V. F. El compost E pot ser un candidat a antineoplàsic per al càncer de pròstata. V. F. L’estereoisòmer Z de F presenta una potència major sobre el seu receptor. V. F. El compost G presentarà, provablement, activitat per via oral. V. F. El compost E basa el seu efecte terapèutic a la formació d’un enllaç iònic amb la seva diana biològica. V. F. La introducció d’un grup etinil en el C17α de G li confereix propietats com a progestagen. V. F. El següent compost (H) podria ser considerat un viníleg de F. V. F. El compost E pot metabolitzar-se tant per desalquilació oxidativa de la funció èter com de la funció amina. V. F. L’àtom de clor de E patirà, provablement, un metabolisme de deshalogenación. V. F. L’acetilació del grup hidroxil en posició 17 conjuntament a l’alquilació d’aquesta mateixa posició en el fàrmac G seria útil per a dissenyar un profàrmac amb millor absorció per via oral. V. F. Les hormones estrogèniques provenen de la farmacomodulació de l’estradiol. V. F. Els compostos A i B interactuen sobre el mateix tipus de receptor intracel·lular. V. F. A partir de l’estructura de A es pot preparar un acetònid per reacció de A amb acetona útil per a l’aplicació tòpica del fàrmac. V. F. A partir de l’estructura de D es pot preparar un acetònid per reacció de D amb acetona útil per a l’aplicació tòpica del fàrmac. V. F. El compost C presenta caràcter androgènic. V. F. La combinació de A i C pot ser útil en teràpia anovulatòria per via oral. V. F. La supressió del grup hidroxil de la posició 11 no afectarà de forma significativa a l’activitat del compost D. V. F. La insaturació de les posicions 1,2 en D conduiria a un augment de potència per l’activitat terapèutica de D però no a una disminució dels efectes secundaris. V. F. La supressió de l’àtom de fluor en C9α de D comportaria una pèrdua d’activitat antiinflamatòria significativa. V. F. El compost D presenta la mateixa activitat terapèutica i mode d’acció que els denominats coxibs. V. F. La interacció de D amb el seu receptor comporta una disminució dels nivells plasmàtics de leucotriens i de prostaglandines. V. F. La supressió del grup etinil present en la posició C17α de C no suposaria un canvi important a nivell d’activitat per interacció amb el seu receptor. V. F. El compost B és un profàrmac amb millor absorció per via oral que A. V. F. El compost A és resistent a un medi àcid de pH 1,5. V. F. La saturació de l’anell aromàtic de A no comportaria grans canvis a nivell d’activitat terapèutica. V. F. Tots els compostos anteriors interactuen sobre receptors situats a la bicapa lipídica. V. F. |