quimica industrial

Para poder explotar una materia prima: Para poder explotar una materia prima:. Deben de encontrarse muy poco dispersos y con una concentración suficiente para el desarrollo de la actividad. Todas las anteriores son correctas.

Las materias primas no renovables: Son ilimitadas. Son limitadas y no se regeneran con el tiempo, o lo hacen a una velocidad muy lenta. Son limitadas y se regeneran con el paso del tiempo.

Los objetivos del horizonte 2030 son: Disminución de los gases invernaderos, aumentar el uso de las energías no renovables y aumentar la eficiencia energética. Disminución del CO2 emitido, aumentar el uso de las energías renovables y mantener la eficiencia energética actual. Disminución de los gases invernaderos, aumentar el uso de las energías renovables y aumentar la eficiencia energética.

¿Quién descubrió la fertilización?. Frank-Caro. Liegbig. Fischer-Tropsch.

Que NO se utiliza actualmente como foco de calor del aire, para obtener un equilibrio favorable, en la combinación química de los gases del aire durante la síntesis de amoniaco. Foco de calor químico. Arco eléctrico. Vía radiante o plasma.

Cuál es el catalizador utilizado en el reformador primario, en la obtención a partir de hidrocarburos. Óxido de hierro. Platino. Níquel.

En el proceso Benfield LoHeat, el inhibidor de corrosión usado es: Molibdeno. Hierro. Vanadio.

La eliminación de CO2 suele ser en una columna en: Flujo cruzado. Contracorriente. Paralelo.

En el equilibrio los valores de Kc varían con la: Temperatura. Concentración. Presión.

En la síntesis de amoniaco, la relación H2/N2 que proporciona la conversión máxima a altas velocidades espaciales es de, aproximadamente: 3. 2. 1,5.

Las pérdidas de rendimiento en la conversión de amoniaco a monóxido de nitrógeno debidas a pérdida de selectividad del catalizador se solucionan: Aumentando la temperatura. Disminuyendo el número de telas catalíticas en el reactor. Aumentando el caudal de amoniaco en la alimentación.

Con qué metal debe hallarse el platino para obtener un catalizador eficiente y que pueda trabajar a las condiciones del proceso. Fe. Al. Rh.

Cuántas telas de catalizador son necesarias para trabajar a alta presión: Entre 6 y 10 telas. Entre 20 y 30 telas. Entre 3 y 5 telas.

El mayor inconveniente que existe en la fijación de N2 mediante bacterias es: Que no existe cantidad de N2 suficiente en la atmósfera. Que no pueden convertir el nitrógeno en amonio por nitrogenasa. Que aunque son capaces de fijas el nitrógeno lo hacen en cantidades insuficientes.

En el procedimiento de obtención de gas de síntesis, la etapa de gasificación consiste en: Una mezcla de CO y H2. Para la obtención de una mayor temperatura en el suministro aire. En una relación de AIRE + COMBUSTIBLE -> CO + H2 + CO2 + (N2).

En el reformador primario: No se produce casi nada de H2. Es una relación endotérmica, donde se produce la mayor parte del H2 del gas de síntesis. Es una reacción exotérmica.

Para la transformación del gas de síntesis crudo en la obtención del NH3 con una conversión a baja temperatura (LTS) se puede utilizar el catalizador: Óxido de cobre. Fe2O3. Cr2O3.

En cuanto al reformador primario para la obtención del NH3: La reacción es exotérmica. Se utiliza níquel como catalizador. Se le añade una corriente de aire precalentado.

Alrededor del 60% de la producción mundial de HNO3 se utiliza para: Fabricación de NH4NO3. Fabricación de fibras sintéticas. Fabricación de poliuretanos.

El 8% de la urea fabricada se utiliza para: Fertilizantes. Consumo animal. Industria química.

La velocidad de la reacción catalítica de amoniaco sobre Pt depende de: Las velocidades de difusión del amoniaco y del oxígeno a la superficie del catalizador. La presión de operación y la velocidad de difusión del amoniaco. La temperatura y la velocidad de difusión del oxígeno.

En la reducción catalítica selectica del NOx se utiliza como reductor: Hidrógeno. Amoniaco. Metano.

La reacción de descomposición del carbonato del carbamato amónico, en solución concentrada, para obtener urea es: Muy lenta. Instantánea. Exotérmica.

El nitrato de amonio (NH4NO3) a temperatura ambiente es: Sólido. Líquido. Gaseoso.

La urea está destinada actualmente al uso como: 70% fertilizantes, 25% ganado, 5% industria química. 80% fertilizantes, 12% ganado, 8% industria química. 76% fertilizantes, 20% ganado, 4% industria química.

La neutralización del amoniaco con ácido nítrico bajo condiciones controladas es una parte de: Proceso Stengel de la Urea. Proceso Stengel del nitrato amónico. Ninguna de las anteriores.

La reacción de oxidación del SO2 es: Fuertemente endotérmica y con aumento de volumen. Fuertemente endotérmica y con disminución de volumen. Fuertemente exotérmica y con disminución de volumen.

La temperatura mínima de trabajo para los catalizadores del convertidor para que la velocidad de reacción sea apreciable es: 300ºC. 400ºC. 500ºC.

Para reunir los requerimientos de la polución atmosférica las concentraciones del SO2 deben: Estar entre 300 y 1000 ppm. Ser menor de 700 ppm. Estar entre 200 y 1000 ppm.

En la reacción de oxidación del SO2, el equilibrio se desplazará hacia la formación del SO3 al: Disminuir la presión. Aumentar la temperatura. Disminuir la temperatura.

En la práctica Industrial, para la obtención catalítica del SO3 se opera en régimen: Isobárico. Adiabático. Isotérmico.

El catalizador utilizado en la actualidad, para la fabricación del ácido sulfúrico es: Pentóxido de vanadio. Sulfato potásico. Una mezcla de ambos.

En teoría, para la catálisis de la obtención del SO3 es conveniente operar con un catalizador con las siguientes condiciones de operación para obtener un rendimiento muy elevado: Tinicial=430ºC y operando adiabáticamente. Tinicial=550ºC y operando isotérmicamente. Tinicial=430ºC y operando isotérmicamente.

Para la depuración de los gases obtenidos en la fabricación de ácido sulfúrico se emplean algunas de estas etapas: Lixiviación con lluvia de ácido con altas concentraciones, precipitación en electrofilstros, separación por ciclones. Inyección de aire en la columna de secado, filtración por venteo, lixiviación con columnas de contraflujo con lluvia de ácido con gran concentración. Lixiviación con lluvia de ácido con medias concentraciones, precipitación en electrofiltros, separación por ciclones.

Analizando termodinámicamente las reacciones que tienen lugar en el proceso de obtención de ácido sulfúrico, la variable de mayor importancia es: Presión. Volumen. Temperatura.

Durante la catálisis, se parte de una temperatura de 400ºC y entre etapa y etapa, los gases: Se calientan. Se enfrían. Se mantienen a la misma temperatura.

La absorción del SO3 se realiza sobre: Ácido sulfúrico concentrado del 98%. Agua. Dióxido de azufre.

A la hora de obtener el ácido fosfórico por vía húmeda, para evitar consumos inútiles del ácido de ataque que se prefieren: Rocas de mayor riqueza. Rocas de menor riqueza. Rocas de gran dureza y estabilidad química.

La demolición llevada a cabo por vía húmeda se basa en: Una reacción química a alta temperatura. Un ataque con ácidos fuertes. Un suministro de agua a una presión muy elevada.

Para poder explotar una materia prima: Deben de ser accesibles. Deben de encontrarse muy poco dispersos y con una concentración suficiente para el desarrollo de la actividad. Todas las anteriores son correctas.

Las materias primas no renovables: Son ilimitadas. Son limitadas y no se regeneran con el tiempo, o lo hacen a una velocidad muy lenta. Son limitadas y se regeneran con el paso del tiempo.

Los objeticos del horizonte 2030 son: Disminución de los gases invernaderos, aumentar el uso de las energías no renovables y aumentar la eficiencia energética. Disminución del CO2 emitido, aumentar el uso de las energías renovables y mantener la eficiencia energética actual. Disminución de los gases invernaderos, aumentar el uso de las energías renovables y aumentar la eficiencia energética.

Para obtener el FDA se hace reaccionar el amoniaco con el ácido fosfórico -40% P2O5 en la relación: 1/2. 1/5. 1/4.

La industria del fósforo y fertilizantes se basa en las fosforitas cuyos principales yacimientos están en: Estados Unidos, Rusia y Marruecos. Estados Unidos, India y Marruecos. India, Marruecos y Chile.

Generalmente, el ácido fosfórico de vía húmeda es: 1/3 más barato que el térmico. 2 veces más barato que el térmico. La mitad de barato que el térmico.

¿Cuál de las siguientes cuestiones es correcta?. La vía húmeda requiere ataque de ácidos fuertes. La vía húmeda requiere menor riqueza de la roca. Las dos opciones son verdaderas.

El ataque a la roca fosfórica se lleva a cabo por dos vías, la vía húmeda y la vía: Seca. Térmica. Caliente.

Lo normal es que el ácido fosfórico por vía húmeda respecto a la vía térmica sea: Más barato. Más caro. Cuesta lo mismo.

Respecto al ataque de la roca fosfórica por vía húmeda, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?. Si la relación ácido/roca es alta tiene lugar la disolución parcial obteniéndose fosfatos de calcio de basicidad intermedia. Si la relación ácido/roca es alta tiene lugar la disolución total hasta ácido fosfórico acuoso. Si la relación ácido/roca es baja tiene lugar la disolución total obteniéndose fosfatos de calcio de basicidad intermedia.

Los fosfatos amónicos más utilizados por vía húmeda durante el ataque de la roca fosfórica son: Los fosfatos mono y triamónicos. Los fosfatos mono y diamónicos. Los fosfatos di y triamónicos.

La energía que usa materiales semiconductores para captar los fotones de la luz solar y transformarlo en electricidad es: La energía solar térmica. La energía solar fotovoltaica. La energía eólica.

El conjunto de módulos dispuestos en el número de etapas que se haya diseñado pero todos ellos alimentados por única bomba de alta presión es: Pasos de ósmosis. Permeado. Bastidor de membranas.

Pre-tratamientos químicos correctos del agua bruta: Desinfección, reducción y desgasificación. Coagulación, floculación e incrustación. Filtración, decantación e incrustación.

La mayor parte de agua dulce se encuentra en: Aguas subterráneas. Ríos, lagos, embalses,…. Forma de hielo permanente.

El coeficiente de permeabilidad se representa por la letra: A. X. P.

Sabiendo que el agua de mar tiene una presión osmótica de entre 25 y 30 bares, ¿cuál será la presión de trabajo de las membranas?. Entre 80 y 100 bares. 2 veces y media la presión osmótica. Ninguna de las anteriores.

La falta de agua dulce se debe a: La falta de azúcar. Imperfecta distribución de los recursos. El cambio climático.

Para medir la salinidad, ¿a qué temperatura hay que secar los sólidos para pesarlos?. 480ºC. 580ºC. 1000ºC.

¿De qué está compuesta el agua de mar?. Solo de sales inorgánicas. Sales inorgánicas y especies orgánicas. Únicamente de especies orgánicas.

¿Qué tipo de configuraciones existen para los módulos de membranas de ósmosis inversa?. Solo de placas. Solo de fibra hueca. De placas, tubulares, espirales y de fibra hueca.

Existen en la actualidad variantes para la electrolisis acuosa, indica cuál no es correcta: Cátodo de Co. Cátodo de Hg. Células de diafragma y de membrana.

La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro con una concentración de: 20 µg/g. 53 µg/g. 65 µg/g.

El método del Solvay consiste en: Descomposición electrolítica del NaCl para obtener Na metal (y cloro como subproducto). Descomposición del NaCl con bicarbonato amónico para producir carbonato sódico. Descomposición del NaCl con ácido sulfúrico para obtener carbonato sódico.

Las materias primas de los conglomerantes están en la naturaleza, y aparecen en las canteras de: Feldespatos, cuarzos y silicatos Fe-Mg. Feldespatos, cuarzos, micas y silicatos Al-Mg. Feldespatos, cuarzos, micas y silicatos de Fe-Mg.

Para que un conglomerante tenga la denominación de hormigón debe de estar formado por: Cemento y arena. Cemento, grava y ferrallas de acero. Cemento, arena y grava con agua.

La alúmina (Al2O3) se encuentra en la naturaleza en: Limonita. Arenas y arcillas. Bauxita.

Para que un conglomerante tenga la denominación de hormigón debe de estar formado por: Cemento y arena. Cemento, grava y ferrallas de acero. Cemento, arena y grava con agua.

El sílice es el … elemento más abundante de la corteza terrestre, presente en arcillas y arenas. 1º. 2º. 3º.

La secuencia horno->Enfriador->Clinker corresponde a: Vía seca. Vía húmeda. Ambas vías.

El cemento resistente a los sulfatos y al agua del mar recibe el nombre de: Ferrari. Férrico. Siderúrgico.

En el proceso de fabricación del Clinker (mediante la vía seca): La homogenización es más fácil. La homogenización necesita fluidización. No existe esa vía.

Son etapas que constan en la utilización de un horno rotatico: Segmentación, cocción. Calcinación y clinkerización. Combustión de gas natural y polimerizado.

Si los comparamos ciertos aspectos de los hornos podemos afirmas que: La capacidad máxima de un horno vertical es superior a la de un rotativo. Un horno vertical presenta mucha más variedad de combustible a utilizar que uno rotativo. La calidad del Clinker es mayor en el horno rotativo que en el vertical.

Los tipos de trituración primaria de materias primas son: Mandíbulas, martillos, fracturación y mixtos. Martillos, rodillos, mandíbulas y fracturación. Mandíbulas, martillos, rodillos y mixtos.

Con qué tipo de horno se obtiene mayor calidad de Clinker: Vertical. Rotativo. Mixto.

¿Qué catalizador se emplea durante la etapa de desulfuración en el reformador primario?. MoCo. Ni. Pt – Rh. Alúmina.

¿Qué requerimientos debe reunir un buen catalizador para el reformador primario?. Proporcionar la conversión necesaria de la alimentación hidrocarbonada con la menor temperatura y con mínima caída de presión sin formar coque. Soportar las condiciones extremas que tienen lugar durante el arranque y parada del proceso. Tener una estabilidad correcta para permitir su regeneración. Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una ventaja del ATR (reformador autotérmico)?. Tiempo de respuesta rápido. Alta eficiencia de reacción. Generación no catalítica de hidrógeno. Altas temperaturas de operación.

¿Qué gases componen el gas de síntesis?. CO y H2. CO y O2. N2 y O2. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es el rango de conversión del gas de síntesis a la salida del reactor?. 10-20%. 25-35%. 35-45%. 55-65%.

¿Cuál es el rango de temperatura en el que tiene lugar la reacción?. 100-200ºC. 250-400ºC. 400-600ºC. 700-850ºC.

¿Cuál es el catalizador empleado en la reacción?. Fe3O4. NiO. Co-Mo. Ni.

La velocidad de la reacción: Aumenta al aumentar la presión. Disminuye al aumentar la presión. Aumenta al disminuir la concentración. Disminuye al aumentar la temperatura.

¿Cuál es el objetivo principal de la conversión de CO a CO₂ en el proceso de obtención de amoníaco?. Incrementar la producción de CO. Reducir el contenido de CO para proteger los catalizadores de amoníaco. Generar más calor para el proceso de reformado. Aumentar la cantidad de vapor de agua en el gas de síntesis.

¿Cuál es el catalizador principal utilizado en la conversión a alta temperatura (HTS) del monóxido de carbono?. Cobre-óxido de zinc. Óxido de níquel. Hierro-cromo (Fe₂O₃-Cr₂O₃). Platino.

¿A qué temperatura aproximada se lleva a cabo la conversión de baja temperatura (LTS)?. 500-600 °C. 200 °C. 320-350 °C. 100-150 °C.

En las plantas de gasificación de carbón, ¿por qué se realiza la conversión de CO en varias etapas?. Porque el gas contiene un alto porcentaje de vapor de agua. Porque los compuestos sulfurosos interfieren con el proceso. Porque el contenido de CO es muy bajo. Porque el contenido de CO es más elevado, alrededor del 50%.

¿Cuál de estas corrientes no entra al reformador?. Aire. Vapor. Gas Natural. Ácido sulfúrico.

¿Cuál es el catalizador que se utiliza en el reformador?. Pentóxido de Vanadio. Fe-Cr. Óxido de Níquel. Pt-Rh.

¿Cuál es la etapa previa al reformado?. Gasificación. Conversión de CO2. Bucle de Síntesis. Metanación.

¿Cuál es la etapa posterior al reformado. Conversión de CO2. Gasificación. Metanación. Bucle de Síntesis.

¿Cuál es la finalidad de la metanización en la purificación del gas de síntesis?. Reducir los niveles de CO y CO2 a concentraciones muy bajas. Aumentar la cantidad de hidrógeno disponible. Mejorar la eficiencia de la desulfuración. Eliminar el agua del gas de síntesis.

¿Qué catalizador se utiliza en la metanización?. Catalizador de cobre. Catalizador de níquel. Catalizador de cobalto. Catalizador de hierro.

¿A qué presiones y temperaturas se realiza la metanización?. 15-25 bares y 150-250°C. 25-35 bares y 250-350°C. 10-20 bares y 100-200°C. 30-40 bares y 300-400°C.

¿Qué es la metanización en el proceso de síntesis de amoniaco?. La conversión de nitrógeno en amoniaco. La eliminación de azufre del gas natural. La conversión de óxidos de carbono en metano y agua. La purificación del hidrógeno mediante absorción.

¿ Qué catalizador se utiliza?. Níquel. Cobre. Hierro. Platino.

Tipo de gas de síntesis que entra al metanizador. crudo. impuro. convertido. purificado.

La metanización del CO2 es más .... que la del CO. rápida. eficaz. lenta. económica.

La metanización es la forma más simple de reducir la concentración de óxidos de carbono. A la mitad. Hasta 1 ppm. Hasta por debajo de 100 ppm. Hasta por debajo de 10 ppm.

El amoniaco llega a la planta…. A altas temperaturas, en fase gas. A muy bajas temperaturas, en fase gas. A temperatura ambiente, en fase líquida. A muy bajas temperaturas, en fase líquida.

El CO2 presente en el aire…. Puede mantenerse en la mezcla de reacción. Debe retirarse de la alimentación porque puede envenenar al catalizador. Debe retirarse porque reacciona con el amoniaco. Debe retirarse porque aumenta la velocidad de reacción.

La humedad en el gas de alimentación…. Puede producir compuestos secundarios no deseados. Puede reducir la velocidad de reacción. Puede envenenar al catalizador. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes procesos es parte del pretratamiento?. Precalentamiento de gases de entrada. Oxidación del amoniaco. Enfriamiento de NO2. Ósmosis inversa.

¿A qué temperatura se lleva a cabo el proceso de absorción en la torre de absorción?. 20-30 ºC. 40-50 ºC. 60-70 ºC. 80-90 ºC.

¿Qué reacción química tiene lugar en la torre de absorción durante la formación de ácido nítrico?. 6NO + 3O₂ → 6NO₂. 6NO₂ + 2H₂O → 4HNO₃ + 2NO. 2NO₂ → N₂O₄. NO + O₂ → NO₂.

¿Qué sucede con el NO liberado durante la reacción de absorción en la torre?. Se expulsa directamente a la atmósfera. Se recicla y se reoxida con más aire. Se convierte en H₂O. Se utiliza como combustible en el reactor catalítico.

¿Cuál es el propósito de adicionar aire secundario al proceso de absorción?. Enfriar los gases. Facilitar la oxidación del NO liberado. Prevenir la formación de H₂O. Aumentar la presión en la torre.

¿Qué compuesto se extrae de la zona inferior de la torre de absorción?. NO₂. NO. HNO₃. N₂.

¿Cuál es la reacción principal en la producción de ácido nítrico a partir de amoníaco?. 4 NH₃ + 5 O₂ → 4 NO + 6 H₂O. 2 NH₃ + O₂ → 2 NO + 3 H₂. 2 NO + O₂ → 2 NO₂. 3 NO₂ + H₂O → 2 HNO₃ + NO.

¿Qué catalizador se utiliza comúnmente en la oxidación del amoníaco a óxido nítrico?. Platino. Paladio. Vanadio. Platino-rutenio.

En el proceso de producción de ácido nítrico, ¿qué gas se forma al reaccionar el óxido nítrico con el oxígeno?. Dióxido de carbono. Dióxido de nitrógeno. Óxido nitroso. Nitrógeno.

¿Cuál es la importancia del proceso de absorción en la producción de ácido nítrico?. Aumentar la temperatura de reacción. Convertir NO₂ en HNO₃. Reducir la presión del sistema. Incrementar la velocidad de reacción.

¿Qué tipo de reacción ocurre cuando el óxido nítrico se convierte en ácido nítrico?. Reacción de combustión. Reacción de neutralización. Reacción de absorción. Reacción de síntesis.

Cual es el catalizador utilizado (ÁCIDO NÍTRICO). Rodio. Niquel. Platino puro. Pt-Rh.

Cual es el tiempo de contacto del catalizador. 10^4. 10^-2. 10^-4. 10^2.

En el proceso de reducción catalítica no selectiva los catalizadores…. Son metales del grupo del Pt. ofrecen alta pérdida de carga. tienen mala resistencia a los choques térmicos. Son óxidos de V, W y Mo.

En el proceso de reducción catalítica selectiva empleando amoníaco como reductor, la temperatura de reacción es: 50-100ºC. 100-150ºC. 200-500ºC. mayor de 600ºC.

En el proceso de reducción catalítica no selectiva empleando metano como reductor, la temperatura de reacción es: 150ºC. 350ºC. 450ºC. Ninguna de las anteriores es correcta.

En el proceso de reducción catalítica no selectiva empleando GLP como reductor, la temperatura de reacción es: 150ºC. 350ºC. 450ºC. Ninguna de las anteriores es correcta.

Su temperatura de ebullición es de ......... dependiendo de su concentración. 100ºC a 300ºC. 0ºC a 100 ºC. 160ºC a 332ºC. 330ºC a 500ºC.

¿Qué porcentaje de ácido sulfúrico debemos de tratar el trióxido de azufre?. 95%. 96%. 97%. 98%.

¿De qué manera reducimos la contaminación?. Forzando la conversión y desplazando el equilibrio hacia la derecha. Forzando la conversión y desplazando el equilibrio hacia la izquierda. Disminuyendo la conversión y desplazando el equilibrio hacia la derecha. Disminuyendo la conversión y desplazando el equilibrio hacia la izquierda.

Marca el tipo de catalizador utilizado en la actualidad para el trióxido de azufre. Dióxido de manganeso. Pentóxido de vanadio y sulfato potásico. Rodio-yodo. Biocatalizador.

¿Quién patentó el método de contacto?. John Roebuck. Johann Glauber. Peregrine Phillips. Hermanos Solvay.

¿Cuál es el ácido mineral de uso más frecuente en la industria?. Ácido sulfúrico. Ácido fosfórico. Ácido nítrico. Ácido clorídrico.

Los catalizadores exigen una temperatura superior a: 400ºC. 500ºC. 450ºC. 250ºC.

¿Cuál es el objetivo principal de la intensificación en el proceso de producción de ácido sulfúrico?. Aumentar el consumo de energía. Mejorar la eficiencia del proceso y reducir costos. Reducir la temperatura de operación. Aumentar la cantidad de materia prima utilizada.

¿Qué material suele usarse como catalizador en el proceso de contacto para la producción de ácido sulfúrico?. Hierro. Cobre. Aluminio. Vanadio.

¿Cuál de los siguientes métodos se puede emplear para intensificar la absorción de SO₃ en el ácido sulfúrico?. Aumento de la concentración de oxígeno. Disminución de la presión de operación. Utilización de torres de absorción de mayor superficie. Uso de catalizadores de platino en lugar de vanadio.

¿Cuál es la temperatura a la que en la catálisis la velocidad de reacción sea apreciable?. <400. <200. >400. <300.

¿Cuál es una ventaja de la intensificación mediante el uso de reactores con mayor superficie de contacto en el proceso de ácido sulfúrico?. Permite aumentar la concentración de SO₃ sin añadir más catalizador. Reduce el consumo de azufre. Reduce las emisiones de SO₂ al ambiente. Aumenta la viscosidad del ácido sulfúrico.

¿Cuál es el principal uso del ácido sulfúrico en la industria?. Alimentación. Industria textil. Fabricación de fertilizantes. Medicina.

¿Cuál es el precio aproximado de una tonelada de ácido sulfúrico?. 200 €. 250 $. 300 €. 340 $.

¿Qué propiedad del ácido sulfúrico lo hace útil en la producción de fertilizantes?. Su bajo costo. Su capacidad de deshidratar materiales. Su contenido en nitrógeno. Su alta reactividad con compuestos de fosfato.

¿Cuál de las siguientes industrias utiliza ácido sulfúrico de forma significativa?. La industria del papel. La industria alimentaria. La industria automotriz. La industria textil.

¿Qué porcentaje aproximado de uso tiene el ácido sulfúrico en la fabricación de fertilizantes?. 20%. 50%. 70%. 90%.

De donde proviene actualmente la materia prima para el proceso de fabricación de ácido sulfúrico?. Tostación de piritas. azufre elemental del refino de petróleo. desulfuración del amoniaco. agua de mar.

A mayor temperatura, mayor conversión del sulfúrico. correcto, es una reacción endotérmica. correcto, es necesario para eliminar impurezas. incorrecto, es una reacción exotérmica y necesita etapas. incorrecto, a partir de 300 grados, el equilibrio se invierte.

El proceso de obtención de sulfúrico es rentable si: Implementamos cogeneración. La pureza es > 99%. Depende de las condiciones socioeconómicas del país. La materia prima es sulfuro puro.

¿Por qué las plantas de producción cuentan con doble absorción del sulfúrico, con objetivo de concentrar más el producto?. mayor pureza implica mayor precio de mercado. la legislación prohíbe liberar a la atmósfera óxidos de azufre. evitamos costes de eliminación de inertes. los costes de producción son menores.

¿Qué catalizador se utiliza actualmente en la obtención de ácido sulfúrico?. cobre-níquel. mallas de platino-rodio. la reacción está favorecida por su cinética y termodinámica, no es necesario catalizador. óxido de vanadio.

¿Cuál es la reacción principal para obtener dióxido de azufre en el proceso de producción del ácido sulfúrico?. Hidrógeno más oxígeno produce agua. Azufre más oxígeno produce dióxido de azufre. Nitrógeno más oxígeno produce dióxido de nitrógeno. Monóxido de carbono más oxígeno produce dióxido de carbono.

¿Qué catalizador se utiliza en la oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre?. Sulfato de cobre. Óxido de hierro. Óxido de vanadio. Óxido de zinc.

¿Cuál es la finalidad de diluir el ácido óleum con agua en el proceso de producción del ácido sulfúrico?. Producir trióxido de azufre. Producir dióxido de azufre. Producir ácido sulfuroso. Producir ácido sulfúrico concentrado.

¿Qué compuesto se forma cuando el trióxido de azufre se absorbe en ácido sulfúrico concentrado?. Ácido sulfúrico. Óleum. Ácido sulfuroso. Agua.

¿Qué etapa de inicial es fundamental en la producción de ácido sulfúrico a partir del azufre?. Conversión de azufre a SO3. Hidratación del azufre. Destilación del ácido. Neutralización del ácido.

¿Qué catalizador se utiliza en el proceso de contacto para acelerar la reacción de producción del ácido sulfúrico?. Platino. Óxido de Vanadio. Níquel. Cobre.

¿Cuál es la reacción química básica para la producción de ácido sulfúrico en el proceso de contacto?. SO2 + O2 → SO3. H2 + O2 → H2O. S + O2 → SO2. H2SO4 + H2O → H2 + SO42-.

¿Qué se hace con el SO3 producido en el proceso de contacto?. Se libera al ambiente. Se convierte directamente en ácido sulfúrico al reaccionar con agua. Se almacena sin tratamiento. Se transforma en SO2.

Los catalizadores usados en el proceso de fabricación del ácido sulfúrico: Rh. Pt. V2O5. SiO2.

Adición de SiO2 y Na2CO3, a 1200ºC, obtenemos un producto: 15% de P2O5-NaCaPO4. 25% de P2O5-NaCaPO4. 30% de P2O5-NaCaPO4. 22,5% de P2O5-NaCaPO4.

¿A que temperatura obtenemos un producto vítreo, que necesita molienda, con un 19% de P2O5, soluble en citrato?. 1600ºC. 1300ºC. 1000ºC. 1500ºC.

Normalmente... Ácido fosfórico de vía húmeda es 1/3 más caro que el térmico. Ácido fosfórico de vía térmica es 1/3 más barato que el térmico. Ácido fosfórico vía húmeda es 1/3 más barato que el térmico. Ácido fosfórico vía térmica es 2/3 más caro que el térmico.

Cuáles son los fosfatos amónicos más usados. Monoamónicos. Diamónicos. Monoamónicos y diamónicos. Nitrato de amonio.

¿Qué vía requiere menor riqueza de fósforo?. Vía térmica. Vía seca. Vía húmeda. Vía del tren.

Dónde se realiza la combustión del fósforo para obtener P2O5?. Horno eléctrico. Cámara refrigerada. Columna de combustión. Horno rotatorio.

El ácido fosfórico obtenido por vía húmeda normalmente es: 1/3 más barato que el obtenido por vía térmica. 1/3 más caro que el obtenido por vía húmeda. 1/4 más barato que el obtenido por vía térmica. 1/4 más caro que el obtenido por vía térmica.

Los factores críticos del proceso por la vía húmeda son: Temperatura y presión. Temperatura y concentración. Proporción del ácido y su concentración. Proporción del ácido y temperatura.

¿Cuánta cantidad de 𝑃2𝑂5 tiene la roca comercial?. 10-15%. 12-25%. 25-35%. Más del 35%.

Mediante vía térmica, ¿Cómo se puede rebajar la temperatura de rotura de la estructura de la fosforita?. Adición de agua durante la calcinación. Adición de 𝑆𝑖𝑂2 y 𝑁𝑎2𝐶𝑂3. Fusión con silicatos de magnesio. Todas son correctas.

Para la obtención de ácido fosfórico por vía húmeda, con disolución total ¿Qué método se emplea?. Método de Dorr. Método de Lawes. Proceso de Stengel. Ninguna es correcta.

¿Cuánta diferencia de coste de mercado hay entre la vía húmeda y térmica?. La vía térmica es 1/3 más barata que la húmeda. La vía húmeda es 1/3 más barata que la térmica. La vía térmica es 1/4 más barata que la húmeda. La vía húmeda es 1/4 más barata que la térmica.

¿Qué tipo de fósforo se utiliza principalmente en el proceso de la vía térmica?. Fósforo blanco. Fósforo rojo. Fósforo negro.

¿Cuál de los siguientes factores afecta la selección del proceso de obtención de ácido fosfórico?. Tamaño de la roca. Costes del ácido sulfúrico. Riqueza de la roca. Disponibilidad de oxígeno.

¿Qué dos productos se adicionan para la obtención de fosfato de Renania?. SiO3 y HF. SiO2 y Na2CO3. Na2CO3 y HF. SiO2 y P2O5.

¿Cuál es el método principal de fabricación de ácido fosfórico en la vía térmica?. Oxidación del fósforo elemental. Reacción con ácido clorhídrico. Disolución en agua sin calentamiento. Reacción con ácido nítrico.

¿Cuál es el objetivo principal de la vía húmeda en el tratamiento de la roca fosfórica?. Producción de fosfatos metálicos. Obtención de ácido fosfórico y fosfatos solubles para fertilizantes. Liberación de flúor para la industria química. Reducción del dióxido de carbono.

En el proceso de vía húmeda con disolución total, ¿qué ácido se utiliza principalmente para atacar la roca fosfórica?. Ácido nítrico. Ácido clorhídrico. Ácido sulfúrico. Ácido acético.

¿Cuál es una de las principales ventajas de la vía húmeda en comparación con la vía térmica?. Menor coste en la obtención del ácido fosfórico. Mayor cantidad de fosfatos metálicos. Menor riesgo de contaminación ambiental. Requiere menos pasos en el proceso.

¿Cuál es el porcentaje máximo de concentración de P2O5 en el ácido fosfórico obtenido por vía húmeda antes de que se vuelva demasiado corrosivo para los equipos?. 25%. 35%. 45%. 54%.

¿Cuál es el principal reactivo utilizado en la vía húmeda para producir ácido fosfórico?. Ácido clorhídrico. Ácido sulfúrico. Hidróxido de sodio. Ácido nítrico.

¿Qué subproducto se genera principalmente en el proceso por vía húmeda?. Sulfato de calcio. Cloruro de sodio. Nitrato de potasio. Hidróxido de calcio.

¿Cuál es una de las principales ventajas del proceso térmico frente al proceso por vía húmeda?. Menor consumo de energía. Producción de ácido fosfórico más puro. Menor cantidad de subproductos sólidos. Costos más bajos.

En el proceso térmico, ¿cuál es la primera etapa para obtener ácido fosfórico a partir de la roca fosfática?. Hidratación. Neutralización. Fermentación. Calcinación.

¿Qué fertilizante tiene mayor composición de P2O5?. Superfostato. Super triple. Super alta. Nitrato amónico.

¿Qué cantidad de ácido se debe añadir para un mejor rendimiento de la obtención del fosfórico por la vía húmeda?. Menor que la estequiométrica. Menor que la estequiométrica. La estequiométrica. No se añade ácido en la vía húmeda.

¿Cuál de estos fertilizantes se obtiene por la vía térmica?. Superfostato. Super triple. Super alta. Metafosfato cálcico.

¿Cuál es la relación, en general, entre el precio del ácido fosfórico producido vía térmica y el precio del ácido producido vía húmeda?. 3/1. 1/1. 1/3. 1/5.