quimica instrumental

Una de las siguientes afirmaciones es falsa. La temperatura de la llama depende de la naturaleza del combustible y oxidante, así como la proporción de ambos. El espectro de emisión de la llama no debe interferir en las lineas de emisión-absorción de los metales. El proceso que experimenta el aerosol en la llama son desolvatación, volatilización y disociación/atomización. La llama aire-C2H2 es adecuada para la determinación de todos los metales.

Como se elimina la radiación emitida por la llama a la longitud de onda seleccionada para llevar a cabo la determinación de un metal en espectrometría de absorción atómica?. Modulando la señal del cátodo hueco. Utilizando un corrector de fondo. Ninguna de las respuestas es correcta. Situando el selector de longitud de onda después de la llama.

La plataforma L'vov se emplea en EAA con atomización electrotérmica para: No se utiliza dicha plataforma en esta técnica. Realizar la atomización del analito en condiciones de equilibrio químico. Acelerar la atomización del analito. Realizar la atomizacion del analito en condiciones de equilibrio térmico.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) no se utiliza rampa de temperatura en la etapa de atomización para: Disminuir la temperatura durante esta etapa. Disminuir la interacción entre los átomos en estado fundamental y la radiación procedente del cátodo. Atomizar el analito de forma gradual. Aumentar la sensibilidad en la determinación.

Si no se corrige la señal de fondo en un espectro de absorción... El valor de la concentración de un analito tendrá errores por exceso. Se medirá una absorbancia menor que la real. Las longitudes de onda de las lineas de absorción de los analitos se desplazarán hacia valores más altos. La transmitancia medida se deberá solo al analito.

Una vez finalizado un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) ¿Cómo se refrigera el tubo de grafito?. Utiliando agua de refrigeración y dos corrientes de Ar ( una interna y otra externa). Utilizando dos corrientes de Ar ( una interna y otra externa). Utilizando agua de refrigeración. Utilizando una corriente de Ar interna.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: Debdo a la baja eficiencia de introducción de muestra en EAA con llama, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con atomización endotermica. Debido a las mayores temperaturas de atomización proporcionadas en EAA con llama (-3500ºC), la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es mayor que la proporcionada por EAA con atomización electrotérmica ( temperatura de atomización -2500ºC). Debido al menor camino óptico en EAA con atomización electrotérmica, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por EAA con llama. Debido al mayor tiempo de residencia de los átomos en el camino óptico en EAA con atomización electrotérmica, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por EAA con llama.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) se emplea flujo máximo de Ar interno durante las etapas de secado y mineralización para: Ninguna de las respuestas es correcta. Crear una atmósfera inerte en el interior del tubo de grafito. Eliminar adecuadamente el disolvente y la matriz de la muestra. Eliminar adecuadamente el analito.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) la incineración del tubo de grafito durante la etapa de atomización se evita mediante el uso de: Utilizando temperaturas de atomización bajas. Una corriente de Ar en el interior del tubo de grafito. Una corriente de agua de refrigeración. Una corriente de Ar en el exterior del tubo de grafito.

En un programa convencional de cámara de grafito ( EAA con atomización electrotérmica) la temperatura de mineralización óptima es: La menor temperatura que proporciona la menor señal analítica. La mayor temperatura posible para poder eliminar al máximo la matriz de la muestra. La mayor temperatura que proporciona la mayor señal analítica. Ninguna de las respuestas es correcta.

Un modificador químico es una sustancia que se utiliza para: Corregir la señal de fondo. Modificar las volatilidades del analito y/o de la matriz de la muestra. Eliminar las interferencias de ionización. Disminuír las interferencias espectrales específicas.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) la temperatura de atomización óptima es: La menor temperatura que proporciona la mayor señal analítica. La mayor temperatura que proporciona la menor señal analítica. La mayor temperatura posible para poder atomizar por completo el analito. Nignuna de las respuestas es correcta.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera; en un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP): El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para centrar el plasma radiante. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para enfriar las paredes interiores del tubo central de la antorcha y para centrar el plasma radiante. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para enfriar las paredes inteiores del tubo central de la antorcha. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para introducir la muestra en el plasma.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: Todos los intrstrumentos de espectrometria atómica están equipados con una fuente de radiación. Los monocromadores utilizados en espectrometría de absorción atómica tienen menor resolución espectral que los empleados en espectrometróa de emisión atómica (ICP). Las temperaturas proporcionadas por un plasma de acoplamiento inductivo (ICP) son menores temperaturas que las proporcionadas por otros atomizadores empleados en las técnicas de espectrometría de absorción atómica. Los monocromadores utilizados en espectrometria de absorción atómica tienen mayor resolución de masas que los empleados en espectrometría de emisión atómica (ICP).

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La espectrometria de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es segura ya que no emplea gases inflamables. Los análisis madiante espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo son baratos ya que esta técnica apenas consume Ar. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo permite el análisis simultáneo de varios metales. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es más sensible que la espectrometría de emisión atómica con llama debido al mayor tiempo de residencia de los átomos en el atomizador( 2ms).

La cámara de nebulización empleada en ICP, que proporciona mayores volúmenes muertos y por tanto mayor tiempo de análisis es: Cámara de nebulización de Scott. Cámara de nebulización ciclónica. Cámara de nebulización de un sólo paso. Ninguna de las respuestas es correcta.

El ensanchamiento de las lineas espectrales emitidas por un cátodo hueco es inferior al de las líneas emitidas por un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo ICP debido a: Que el efecto Doppler es menor importante en ICP. Que el efecto Doppler y los efectos de presión y temperatura son menores en un cátodo hueco. Que el efecto Doppler y los efectos de presión y temperatura son menores en ICP. Que el efecto de incertidumbre y el efecto Doppler son más importantes en un cátodo hueco.

La cámara de nebulización empleada en ICP, que proporciona un aerosol más concentrado y por tanto mayor sensibilidad es: Cámara de nebulización de Scott. Ninguna de las respuestas es correcta. Cámara de nebulización ciclónica. Cámara de nebulización de un solo paso.

El nebulizdor más adecuado para analizar muestras líquidas con alto contenido de sólidos, mediante espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es: Nebulizador neumático Babington. Nebulizadores de fibra de vidrio. Nebulizador neumático Meinhard. Nebulizador neumático de flujo cruzado.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: Dada la mayor temperatura prporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias de ionización son más importantes en ICP que en las técnicas de absorción atómica. Dada la mayor temperatura y la atmósfera inerte proporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias químicas son casi inexistentes en las técnicas de emisión atómica (ICP). Las interferencias espectrales específicas son más importantes en las técnicas de emisión atómica ICP que en las técnicas de absorción atómica. Las interferenias espectrales no específicas son menos importantes en las técnicas de emisión atómica ICP que en las técnicas de absorción atómica.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo ICP, la ionización del Ar se inicia por medio de una chispa proporcionada por una bobina Tesla. En un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo ICP, la antorcha ( Plasma) puede tener una configuración axial o radial. Las fuentes de micro-sonda láser utilizadas en espectrometría de emisiónn atómica EEA se emplean en el análisis de muestras sólidas. Las fuentes eléctricas de arco y chispa son muy utilizadas en espectrometría de emisión atómica EEA.

Las cámaras de nebulización empleadas en ICP tienen como función: Reducir la cantidad de aerosol que llega al plasma, reducir el tamaño de las partículas de aerosol y disminuír la turbulencia asociada al proceso de nebulización. No se utilizan cámaras de nebulización en ICP. Disminuír la turbulencia asociada al proceso de nebulización. Reducir la cantidad de aerosol que llega al plasma para que éste no se extinga.

Las fuentes de rayos X que proporcionan una mayor intensidad: Contador de centelleo. Cámara de ionización. Sincrotrón. Cámara de ionización ( Tubo coolidge).

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es consecuencia de la ionización interna que experimentan los átomos del material del anticátodo. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es independiente del material del que está fabricaso su anticátodo. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es consecuencia de la pérdida de energía cinética de los electrones al chocar con los núcleos atómicos del material del anticátodo. Los tubos coolidge proporcionan espectros de líneas.

El espectrometría de fluorescencia de rayos X, la intensidad de la radiación fluorescente: Disminuye con la densidad de la muestra. Disminuye con el tamaño de partícula de la muestra. Aumenta al dispersar la muestra con tetraborato sódico. Aumenta al pulir la superficie de la muestra expuesta a radiación X.

Es un espectro de fluorescencia de rayos X, la letra latina mayúscula (K,L,M,N ) y los subíndices griegos ( alfa, beta y gamma) hacen referencia, respectivamente, a: Tipo de núcleo atómico y al orbital del electrón implicado en el tránsito. Ninguna de las respuestas es corredtas. La capa de la que es expulsado el electrón ( como consecuencia de la ionización interna) y la capa de procedencia del electrón en capas más externas. La capa de procedencia del electrón situado en capas más externas y la capa de la que es expulsado el electrón ( como consecuencia de la ionización interna).

En espectrometría de fluorescencia de rayos X: Las interferencias espectrales son mayores que en espectrometría de emisión atómica. Las interferencias de ionización dependen del material del anticátodo del tubo de rayos X. Las interferencias espectrales son menores que en espectrometría de emisión atómica. Las interferencias químicas son myores que en espectrometría de emisión atómica.

Una de las afirmaciones es falsa: Los espectros de fluorescencia atómica están formados por algunos picos, consecuencia de transiciones electrónicas desde capas más externas a capas más profundas. Los selectores de longitud de onda empleados en los equipos de fluorescencia atómica no requieren gran resolución espectral. Los anchos de banda de las líneas del espectro de fluorescencia de rayos X son mayores que los anchos de banda de los espectros de emisión/absorción atómica. Los espectros de fluorescencia atómica son fáciles de interpretar.

En espectrometría de absorción de rayos X el espectrose genera como consecuencia de: Absorción de radiación contínua (bremsstrahlung) procedente de una fuente de rayos X ( coolidge). La expulsión de electrones de capas internas del átomo. Absorción de radiación discontínua procedente de una fuente de rayos X ( coolidge). Ninguna de las respuestas es correcta.

El espectro de absorción de rayos X está formado por por: Una serie de bandas sobre un fondo continuo. Una serie de picos estrechos. Una serie de picos simétricos sobre un fondo contínuo. Una serie de picos no simetricos sobre un fondo continuo.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La espectrometria de rayos X proporciona información elemental. En espectrometria de rayos X no es necesario que la materia se atomice. En espectrometria de rayos X se emplean atomizadores muy energéticos. En espectrometría de rayos X están implicadas radiaciones de menor longitud de onda que las utilizadas en espectrometría atómica.

Los espectros de fluorescencia de rayos X se originan debido a: Transiciones electrónicas en capas de valencia y en capas internas de los átomos. Ninguna de las respuestas es correcta. Transiciones electrónicas en capas de valencia de los átomos. Transiciones electrónicas en las capas internas de los átomos.

Para la determinación de metales en un cemento cuyas concentraciones son del orden de % (m/m) la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de absorción atómica con llama.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En la técnica de difracción de rayos X, la radiación dispersada es función del ángulo de incidencia de la radiación X. Los patrones de difracción son consecuencia de los fenómenos de interferencia constructiva y destructiva de las radiaciones X dispersadas. Un difractograma de rayos X es una representación gráfica de las intensidades de los haces reflejados frente a los ángulos para los que se producen estas reflexiones. En la técnica de difracción de rayos X, la radiación dispersada es independiente de las distancias entre familias de planos cristalinos de la muestra.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: La difracción de rayos X es aplicable a muestras sólidas cristalinas. La difracción de rayos X proporciona información sobre estructura geométrica del cristal. La difracción de rayos X es una de las técnicas espectrométrics más sensibles. La difracción de rayos X proporciona información sobre la composición.

Para la determinación de Cd en sangre cuya concentración es del orden de (microg/L) y se dispone de 1 ml de muestra, la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama.

La difracción de rayos X se origina cuando: La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de cualquier tamaño. La radiación X se encuentra con obstáculos ( ranuras) de un tamaño mayor a su longitud de onda. La radiación X se encuentra con obstáculos ( ranuras) de un tamaño próximo a su longitud de onda. Ninguna de las respuestas es correcta.

Cuando la concentración de un analito es tan alta que queda fuera del intervalo lineal de la curva de calibración.. No se puede aplicar la técnica de Espectrometría Atómica. Habría que reducir el fondo espectral para que la señal entre en el espectro. Se puede pre-concentrar el analito antes de someterlo al experimento. Conviene diluír la muestra.

La técnica de espectrometría atoómica más adecuada para la cuantificación de As ( nivel de microg/L) en una muestra de arroz que no ha sufrido ningún tratamiento previo es: Espectrometría defluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de absorción de rayos X.

La técnica de espectrometría atómica más adecuada para la cuantificación de Pb (a nivel de mg/L) en una obra de arte es: Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de emisión atómia con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama.

Para la determinación de metales en aguas residuales cuyas concentraciones son del orden de mg /L y se dispone de 10 ml de muestra la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de absorción atómica con llama. Espectrometría de absorción de rayos X.

Para la determinación de Fe en sangre cuya concentración es del orden de mg/L y se dispone de 1 ml de muestra la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Ninguna de las respuestas es correcta. Espectrometría de absorción de rayos X.