Química Orgánica

Son un grupo de compuestos orgánicos que contienen principalmente carbono e hidrógeno. Los hidrocarburos. Haluros. Hidruros. Los Carbonatos.

Son hidrocarburos saturados, presentan enlaces sencillos carbono-carbono y carbono-hidrógeno, lo que los hace poco reactivos debido a que los electrones están repartidos de igual manera. Alcanos. Alquenos. Alquinos.

Son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula. Alcanos. Alquenos. Alquinos.

Son hidrocarburos no saturados que tienen al menos un enlace triple ubicado en algún punto de la cadena de carbono. Alcanos. Alquenos. Alquinos.

Cuál es el nombre correcto del siguiente alcano. 3-metil-hexano. 2-etil-pentano. Isoheptano. 4-metilhexano.

Cuál es el nombre correcto del siguiente alqueno. 3-etil-2,2,4-trimetil-hexeno. 5-etil- 4, 6,6,-trimetil-2-hepteno. 5-etil- 4, 6,6,-trimetil-3-heptadieno.

Cuál es el nombre correcto del siguiente alquino. 5-etil- 6,6,-trimetil-2-heptino. 5-etil-6,6-dimetil- 2-heptino. 3-etil-2,2-dimeti-heptino. 5-terbutil-2-heptino.

Son hidrocarburos que se caracterizan por formar cadenas cerradas. Los hidrocarburos acíclicos. Los hidrocarburos cíclicos. Los anillos becenodioco de cadena cerrada.

Nombre correcto del siguiente ciclo alcano. 2-etil-1-metil-ciclohexano. 2.propil-1-metil-ciclohenano. 1-metil-2-etil-ciclopentano.

Nombre correcto del siguiente ciclo alqueno. 3-etil-4-metilciclopenteno. 1-metil-2-etil-ciclopentano. metil-etil-un pentino. metil-etil-1 pentino.

Nombre correcto del siguiente ciclo alquino. 3-isopropil-4-metilciclopentino. 1-metil-2-propil -ciclopenadieno. 2-metil-isopropil-pentino. 3-metil-4-propil-1-ciclohexino.

Capacidad que tiene el átomo de carbono de unirse consigo mismo y con otro átomos de carbonos formando grandes cadenas con enlace simple, doble y triples. Concatenación. Tetravalencia. Hibridación. Hibridación sp3.

Propiedad que tiene el átomo de carbono de formar cuatro enlaces de valencia. Concatenación. Tetravalencia. Hibridación.

Son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. Hidrocarburos alifáticos. Hidrocarburos aromáticos. Hidrocarburos cíclicos.

Estableció en la estructura del benceno. Augusto Kekulé. Friedrich Wöhler. Jhon Jacob Berzeluis.

Logró sintetizar un compuesto orgánico a partir de un compuesto inorgánico, poniendo fin de esta manera a la teoría vitalista(Urea). Friedrich Wöhler (1800–1882). Jöns Jacob Berzelius 1856. Antoine Lavoisier.

Según él, los compuestos orgánicos eran aquellos que contenían carbono en su fórmula química y solo podían ser producidos por seres vivos, ya que era necesario aplicar una `fuerza vital´ para su formación (esto se conoció como `hipótesis del vitalismo. August Kekulé. Jöns Jacob Berzelius. Friedrich Wöhler.

Es una propiedad de aquellos compuestos químicos, que tienen la misma fórmula molecular de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas y, por ende, diferentes propiedades y configuración. Isomería. Geometría. Hibridación. Estructura piramidal. Formula tridimensional.

La estructura correcta del benceno. a. b. c. Todas son correcta. Solo la a y la b.

Este compuesto recibe en nombre de: Tolueno. Benzenodiocos. Fenol. Antraceno.

Este compuesto segun la IUAPAC se llama. 1.2-dimetilbenceno. para-dimentilbenceno. Meta-dimetilbenceno. dimetilbenceno.

Son compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo -OH en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono. Ejemplo. CH₃-CH₂-OH. Los alcoholes. Los aldehídos. Ácidos carboxílicos. Cetona.

Son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (carbonilo). ​ Un grupo carbonilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído. Aldehído. Cetona. Esteres. Éteres.

Son compuestos orgánicos que se caracteriza por poseer el grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono R-CO-R. Cetona. Aldehído. Ácidos carbonilos. Ácidos carbónicos.

Se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario. Aldehído. Cetona. Éter. Esteres.

Se obtienen de la deshidratación de un alcohol secundario general mente. Aldehídos. Cetonas. Esteres. Ácidos carboxílicos.

Constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi. En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo y carbonilo. Se puede representar como -COOH o -CO₂H. R-CO-OH. Esteres. Ácidos carboxílicos. Éteres. Grupo oxidrilo.

Se obtienen por oxidación de los alcoholes primarios y aldehídos. Ácidos carboxílicos. Esteres. Éteres. Aminas. Amidas.

Son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros sustituyentes o radicales. Aminas. Amidas. Ácido del diablo. Esteres.

Se obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y aluminio. Aminas. Amidas. Ácidos Carboxílicos. Esteres.

Son derivados de los ácidos carboxílicos que se forman al sustituir el -OH de grupos carbonicos por un grupo amino -NH2. Amidas. Aminas. Nitrilos. Armonio.

Son compuestos orgánicos que poseen un grupo de cianuro como grupo funcional principal. Son derivados orgánicos del cianuro de los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Nitrilos. Amidas. Aminas. Nitratos.

Resultan de la reacción entre un ácido orgánico o inorgánico sobre un alcohol con la eliminación de una molécula de agua, se caracteriza por su grupo funcional R-COO-R. Esteres. Éteres. Acidos carboxilicos. Halogenuro de alquilo.

Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. Éteres. Esteres. Óxido. Ácidos carboxílicos.

Se pueden obtener por deshidrataciones de alcoholes o fenoles por acción de una sustancia deshidratante . Ante de responder la pregunta observa la imagen. Éteres. Esteres. Ácidos carboxílicos. Cetona. Aldehído.

Sucede cuando se combinan varios orbitales atómicos para formar otros orbitales con la misma energía y mayor estabilidad. Hibridación. Isomería plana. Concatenación. Auto saturación.

Son compuestos orgánicos derivados de la sustitución de uno o más hidrógenos por halógenos. Halogenuro de alquilo. Hidruro. Hidrácidos. Cianuro de alquilo.

Identifica el tipo de fórmula representada en el siguiente compuesto. Desarrollada. Semi-desarrollada. Molecular. Tridimensional.

Identifica el tipo de fórmula representada en el siguiente compuesto. Desarrollada. semi-desarrollada. Molecular. Estructura de Lewis.

Identifica el tipo de fórmula representada en el siguiente compuesto. Molecular. Desarrollada. Semi-desarrollada.

Descubrió el del benceno 1825. Michael Faraday. Augusto kekulé. Vladimir Markovnikov.

Dice que : Siempre que un hidrácido se una a un alqueno, el hidrogeno del hidrácido se unirá al carbono del doble enlace que tenga el mayor numero de hidrogeno. Vladimir Markovnikov. Michael Faraday. Alexander W. Victor Grignard.

Es una entidad molecular inestable derivada de un alcano que ha perdido un átomo de hidrógeno y ha quedado con un electrón desapareado o impar. Enzima. Radical alquilo. Cátodo. Ánodo.

Es la capacidad, el poder de un átomo de atraer a los electrones hacia sí. Electronegatividad. Energía potencial. Estado de oxidación. Carga Nuclear efectiva.

Se produce cuando cada átomo que se separa retiene un electrón de los dos que constituyen el enlace, formando radicales libres. Ej AB → A. + B∙. Ruptura homolítica. Ruptura Heterolítica. Descomposición equilibrada.

Es la ruptura en que una molécula neutra genera un catión y un anión. Ejemplo. AB = A- B+. Homolítica. Heterolítica.

Qué tipo de enlace tiene la siguiente molécula. Covalente polar. Covalente apolar. Iónico.

Qué tipo de enlace tiene la siguiente molécula. Covalente polar. Covalente apolar.

Es la cantidad de calor que un sistema termodinámico libera o absorbe del entorno que lo rodea cuando está a una presión constante, entendiendo por sistema termodinámico cualquier objeto. Entalpía. Entropía. Calor absoluto. Calor específico. Equilibrio térmico.

Es la magnitud que representa la energía que no puede utilizarse para producir trabajo. -En un sentido amplio se interpreta como la medida del desorden de un sistema. Entalpía. Entropía. Sistema caloríco.

Se llama “Ley de la Conservación de la Energía” porque dicta que en cualquier sistema físico aislado de su entorno, la cantidad total de energía será siempre la misma, a pesar de que pueda transformarse de una forma de energía a otras diferentes. Primera ley de la termodinámica. Ley cero de la termodinámica. segunda ley de la termodinámica. Entropía.

Establece que, cuando dos cuerpos están en equilibrio térmico con un tercero, estos están a su vez en equilibrio térmico entre sí. Ley cero de la termodinámica. Segunda ley de la termodinamica. Tercera ley de la termodinámica.

Se compone de una o más cadenas largas de aminoácidos, cuya secuencia corresponde a la secuencia de ADN del gen que la codifica. Proteínas. Vitaminas. Carbohidratos. Lípidos. Ácidos nucleicos.

Son sustancias orgánicas que se encuentra en los alimentos y que, en cantidades pequeñas, es esencial para el desarrollo del metabolismo de los seres vivos; el organismo no puede fabricar esta sustancia por sí mismo. Vitaminas. Proteínas. Carbohidratos. Lípidos.

Sustancia orgánica sólida, blanca y soluble en agua, que constituye las reservas energéticas de las células animales y vegetales; está compuesta por un número determinado de átomos de carbono, un número determinado de átomos de oxígeno y el doble de átomos de hidrógeno. Carbohidratos. vitaminas. Proteínas. Lípidos.

Sustancia orgánica insoluble en agua que se encuentra en el tejido adiposo y en otras partes del cuerpo de los animales, así como en los vegetales, especialmente en las semillas de ciertas plantas; está constituida por una mezcla de ácidos grasos y ésteres de glicerina y sirve como reserva de energía. Lípidos. Proteínas. Ácidos nucleicos.

Son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros ​denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Fosfolípidos. Ácidos nucleicos. Proteínas. Guanina- Citosina -Timina -Adenina.

Proteína soluble producida por las células del organismo, que favorece y regula las reacciones químicas en los seres vivos. Enzimas. Catalizadores. Inhibidores. Catálisis.

Científico que invento la dinamita. Alfred Nobel. Robert Woodward. Charles Goodyerar. Albert Einstein. Johann R.Glauber 1911-1913.

El número de Avogadro equivale. 6,022 140 76 ×10²³ mol⁻¹. 6,022 140 76 ×10³4 mol⁻¹/g.k. 6,022 140 76 ×103³ mol⁻¹/L.Kg.K.

Une los compuestos orgánicos con su grupo funcional. Alcanos. Alcohol. Aldehído. Cetonas. Ácido carboxílicos. Éteres. Ésteres. Aminas. Amidas. Cianuro.

Une los compuestos orgánicos con su grupo funcional. Nitrilos o cianuros. Mercaptanos o tioles. Halogenuro de alquilo. Hidrocarburos aromáticos. Alquenos. Alquinos.

Une los tipos de hibridación del carbono en los compuestos orgánicos. Alcanos. Alquenos. Alquinos. Tiene forma tetraédrica. Tiene forma co-lineal. Tiene forma co-planar.

Escribe la estructura desarrollada de pentano.

Escribe la formula del Amoníaco.

Une el nombre del compuesto con la formula semidesarrollada que lo representa. Etano. 1-propeno. Etanol. Etanal. Pentanona. Ácido etanoico. Dietiléter. Etil-diamina. metano-tiol. Carbamida (Urea).

Clasifica los siguientes tipos de carbohidratos con su definición correspondiente. Monosacáridos. Disacáridos. Polisacáridos. Oligosacáridos.

Es el monosacárido mas abundante en la naturaleza y además es la principal fuente de energía de los seres humanos y animales.

Une los siguientes carbohidratos con su definición o su función que realiza. Glucosa. Sacarosa. Maltosa. Lactosa o azúcar de leche. La celobiosa. Almidón. Glucógeno. Celulosa. Quitina. Fructosa.

Consisten en dos cadenas de ácidos grasos, un grupo fosfato y un grupo glicerol. Contienen moléculas que atraen y repelen el agua, desempeñando un papel clave en la constitución de las membranas celulares. Fosfolípidos. Glicolípidos. Colesterol. Triglicéridos. Esteroides. Lipoproteínas. Cera.

Son moléculas de grasas que contienen una unidad de azúcar, tal como glucosa o galactosa. Fosfolípidos. Glicolípidos. Colesterol. Triglicéridos. Esteroides. Lipoproteínas. Cera.

Se encuentra en las células y el torrente sanguíneo de los seres humanos. Fosfolípidos. Glicolípidos. Colesterol. Triglicéridos. Esteroides. Lipoproteínas. Cera.

Están hechas de tres moléculas de ácidos grasos y una molécula de glicerol. Fosfolípidos. Glicolípidos. Colesterol. Triglicéridos. Esteroides. Lipoproteínas. Cera.

Son un tipo de lípido que incluye hormonas y colesterol. El colesterol es producido por el cuerpo y consumido a través de los alimentos, y desempeña un papel en la producción de hormonas. Las hormonas, incluyen las hormonas sexuales, estrógeno y testosterona y otras hormonas como la adrenalina, cortisol y progesterona. Fosfolípidos. Glicolípidos. Colesterol. Triglicéridos. Esteroides. Lipoproteínas. Cera.

Es una combinación de proteínas y lípidos que se encuentran en la membrana de una célula. Fosfolípidos. Glicolípidos. Colesterol. Triglicéridos. Esteroides. Lipoproteínas. Cera.

son lípidos muy comunes y se pueden encontrar en las plumas de los animales, en los oídos humanos e incluso en las hojas de las plantas. Su función principal es la de protección. Fosfolípidos. Glicolípidos. Colesterol. Triglicéridos. Esteroides. Lipoproteínas. Cera.

Une los tipos de lípidos con la definición correspondiente. Lípidos insaponificables:. Lípidos saponificables:.

Es el nombre con el que se conoce el proceso químico de la hidrólisis de un éster en un medio básico, por el cual un cuerpo graso, unido a una base y agua, da como resultado jabón y glicerina. ... grasa + sosa cáustica → jabón + glicerina. Saponificación. Hidrogenación. Halogenación. Reacción en cadenas. Hemolisis.

Es un proceso por el cual se utiliza gas hidrógeno para cambiar un aceite vegetal líquido y convertirlo en margarina dura para untar. Este proceso estabiliza el aceite e impide que se estropee a causa de la oxidación. Saponificación. Hidrogenación. Halogenación. Reacción en cadenas. Hemolisis.

Une los conceptos o procesos con la definición correspondiente. Pirolisis o Cracking. La destilación Fraccionada. Petróleo.