Quimica Organica

Los cicloalcanos responden a la fórmula general: . (CH3) m. (CH2) n. (CH2) m. (CH3) n.

Se encuentra trabajando en una instalación industrial y necesita utilizar un compuesto orgánico que evite disolverse en agua. ¿Cuál de los siguientes elegiría? . Alcanos. Alquinos.

¿Qué tipos de tensiones conforman la tensión de anillo? . . . Se resta la tensión angular y la tensión torsional. Se suman la tensión angular y la tensión torsional. Se suman la tensión angular y la tensión nominal. Se resta la tensión angular y la tensión nominal.

¿Cómo se forman los enlaces sigma del carbono-hidrogeno en la molécula del eteno?. Por el traslape los orbitales hidrogenos SP2 en la región entre los núcleos de carbono. Por el traslado los orbitales híbridos SP2 en la región entre los núcleos de carbono. Por el traslape los orbitales híbridos SP2 en la región entre los núcleos de carbono. Por el traslape los orbitales hidrogenos SP2 en la región entre los enlaces de carbono. El traslape de los orbitales p de los átomos de carbono Con hibridación sp2.

El enlace PI del etileno requiere: . El traslape de los orbitales p de los átomos de carbono Con hibridación sp2. El traslado de los orbitales p de los átomos de carbono Con hibridación sp2. Por el traslape los orbitales híbridos SP2 en la región entre los núcleos de carbono. Por el traslape los orbitales hidrogenos SP2 en la región entre los enlaces de carbono.

Se encuentra investigando los enlaces de una molécula de la cual sabe que la energía del enlace PI kJ/mol mientras que la del enlace sigma ES DE 347/KJ sobre mol. ¿Cuál de los enlaces prevé que va a ser más reactivo?. El enlace pi es menos reactivo dado que la energía de enlace es mucho mayor que la del enlace sigma. El enlace pi es más reactivo dado que la energía de enlace es mucho menor que la del enlace sigma. El enlace sigma es más reactivo dado que la energía de enlace es mucho menor que la del enlace pi. El enlace sigma es menos reactivo dado que la energía de enlace es mucho menor que la del enlace pi.

Si dos grupos están del mismo lado de un enlace doble (cis), pueden rotar hacia lados opuestos (itrans) sin romper enlace Pi. . Verdadero. Falso.

¿Cómo se conocen a los alquenos como sustituyentes?. Grupos alquenilo. Grupos alquenos. Grupos propilo. Grupos metilo.

¿Cuáles de los siguientes son sustituyentes alquenos comunes? Seleccione las 4 (cuatro) opciones correctas Etilico. Alquenos. Vinilo. Metileno. Alilo. Grupos fenilo. Grupos metilo.

¿Cuáles son las reglas del sistema IUPAC para nombrar a los alquenos? Seleccione las 4 (cuatro) opciones correctas. Nombre a los grupos sustituyentes indicando sus posiciones mediante el número de la cadena principal. En compuestos que presentan isomería geométrica añada el prefijo adecuado cis o trans. Numere la cadena a partir del extremo más cercano a los enlaces dobles. Seleccione la cadena más larga -anillo más largo- que contenga el mayor número posible de enlaces dobles y asigne el sufijo –eno. Seleccione la cadena más corta -anillo más corto- que contenga el menor número posible de enlaces dobles y asigne el sufijo –eno.

¿Cuántos átomos de C hay en una molécula de 2- etilciclohexa-1, 3-dieno? . 8 (ocho). 9 (nueve). 5 (cinco). 6 (seis). 7 (siete.

¿Cómo se conoce la siguiente regla: “Un compuesto bicíclico puenteado no puede tener un enlace doble en la posición cabeza de puente, a menos que uno de los anillos contenga un mínimo de ocho átomos de carbono”? . Regla de bredt. Regla de Bernoulli.

¿Cómo se llama el alqueno que es utilizado para fabricar polietileno? . Etileno. Acetileno. Etilio.

De los siguientes, ¿Cuál posee mayor punto de ebullición? . Octeno. Aceto.

¿Qué efectos generan los grupos alquilo unidos a los carbonos con enlaces dobles?. Estabilizan al alqueno. Estabilizan al alquino.

Se encuentra desarrollando la síntesis de un polimero. ¿Cuál de las siguientes familias de compuestos orgánicos consideraría que es un (…) importante?. Alquenos. Alquinos.

Se encuentra en una videoconferencia analizando un alqueno insaturado. ¿Cómo estimaría de manera rápida el número de elementos de insaturación si no contara con el tiempo para definir la formula molecular correcta? . Calculando la mayoria de los hidrógenos que le faltan del número máximo de hidrogeno de la formula saturada. Calculando la mitad de los hidrógenos que le faltan del número máximo de hidrogeno de la formula saturada.

¿Cómo es la estructura electrónica del acetileno?. Cada átomo de carbono se encuentra enlazado entre si y a su vez hay electrones de valencia no enlazados. Cada átomo de carbono se encuentra enlazado entre si y a su vez no hay electrones de valencia no enlazados. Cada átomo de carbono se encuentra separados entre si y a su vez no hay electrones de valencia no enlazados.

El ángulo característico del enlace C-C del acetileno es . 180°. 360°. 380°. 190°. 120°.

¿Cuál es la variable que permite medir la polaridad de un enlace? . Momento dipolar. Momento polar. Momento no polar.

¿Cuál de los siguientes compuestos pueden formar enlaces por puente de hidrocarburos? . Acetanol. Etanol. Mitilo. Pintilo.

¿Cuáles son las fuerzas intermoleculares de atracción que existen entre las moléculas de CCl4 (tetracloruro de carbono)? . Fuerzas de dispersión de Bourne. Fuerzas de dispersión de London.

Seleccione la Opción correcta. El nitrógeno (14N) tiene solo dos isotopos, sus números de masa son 14 y 15. ¿Cuántos protones y neutrones hay en cada uno de los isotopos? Seleccione la opción correcta. 15N: 7P Y 8N. 14N: 7P Y 7N. 14N : 6P Y 7N. 10N: 7P Y 8N.

Los alcanos son la especie . Más sencilla y menos reactiva de los compuestos orgánicos. Menos sencilla y mas reactiva de los compuestos orgánicos.

Los enlaces entre átomos de carbono del compuesto c2h4 son: 1 PI. 1 SIGMA. 1 Gama.

¿Qué estructura tridimensional forman los enlaces del ch4? . Octaedro. Tetraedro.

¿Qué sucederá cuando mezclo los siguientes compuestos, solido no polar + disolvente no polar? . Se disuelven. No se disuelven.

Seleccione las 3 (tres) opciones correctas. ¿Cuáles de los siguientes alcanos son isométricos del C5H17? . Isopentano. Neopentano. Pentano. Butano.

Se encentra destilando una mezcla de 2-pentino y 1heptino. ¿Cuál estima que obtendrá primero en la destilación? . 2-pentino. 1-pentino.

Un orbital atómico hibrido sp2 se forma cuando: Se unen un orbital s con dos orbitales p. Se unen dos orbital s con tres orbitales p.

3.2 Cuando cuenta con dos cadenas largas de igual longitud¿Cual de ella escoge como cadena principal?. Aquella con el mayor numero de sustituyente. Lo que se encuentre expresada en forma horizontal. Es indistinto. La que tenga un sustituyente primero. Aquella con el menor numero de sustituyente.

3.3 Seleccione la opcion correcta. ¿Cuales son los principales usus de los alcanos?. Solventes,perfumes y esencias. Combustible, disolventes y lubricantes. Solventes, disolventes y lubricantes.

3.4 La razon de la estabilidad de los ciclohexanos radican es: Contienen dos hidrogenos por carbono. Se encuentra conformado por grupos metilenos. Adopta conformaciones silla y bote. Los angulos de enlace son de 90º. Tienen seis atomos de carbono.

1.4 ¿Como se defione a los acidos y bases de acuerdo a la teoria de Arrhenius. Acido: cualquier especie que puede donar un proton / Base: Cualquier especie que puede aceptar un proton. Acido: disolacion para formar H30+ / Base: disociacion para formar -OH. Acido: disolacion para formar -OH / Base: disociacion para formar H30+. Acido: cualquier especie que puede donar un neutron / Base: Cualquier especie que puede aceptar un neutron. Acido: disolacion para formar H30- / Base: disociacion para formar +OH.

Se encuentra en una presentacion laboral en la cual exponen el siguiente compuesto:En su condicion de experto en quimica se la requiere que lo nombre,¿ Cual seria el nombre que utilizaria?. Ciclopentilhexano. 2ciclohexilciclohexano. Ciclohexilciclopentano. Ciclopentilcicloheptano. Ciclopentilciclohexano.

¿A que compuesto corresponde la siguiente figura?. Ciclohexano. Cicloheptano. Ciclopentano.

Si le presentan la siguiente molecula para su analisis ¿Como la nombraria?. 3-bromo-2 pentil-6-heptino. 6-bromo-2mentil-3-heptino. 6-bromo-2pentil-3-heptino. 3-cloro-2mentil-6-heptino.

Indique cuantos atomos de C con hibridacion SP hay en la siguiente molecula. 3. 2. 4. 6.

La siguiente figura corresponde a: Estructura de London. Estructura de Lewis.

Le acercan las siguientes estructuras para que identifique cual se debe considerar como cadena principal… . Determina la 2. Determina la 4. Determina la 1. Determina la 3.

Se encuentra en un laboratorio y le presentan la siguiente molécula. ¿Cuál de las siguientes es la forma correcta de nombrarlo?. 2-ter-butilcicloheptano. 5-ter-butilcicloheptano. 2-ter-butildecano. 5-ter-butildecano. 2-ter-metilpentano. 5-ter-metilpentano.

Se encuentra en un laboratorio y le presentan la siguiente molécula ¿Cuál considera usted que es el nombre correcto?. Ter-butilcicloheptano. Ter-butildecano. Ter-metilpentano.

Un laboratorio y le presentan la siguiente molécula ¿Cuál de las siguientes es la forma correcta de nombrar el halo alcano?. 2-cloro- 3-metilpentano. 3-cloro- 2-metilpentano. 3-bromo- 2-metilpentano. 2-bromo- 3-metilpentano.

Se encuentra en un laboratorio y le presentan la siguiente molécula ¿Cuál de los siguientes alcanos identificaría que es el nombre correcto?. 2-metilpentano. 3-metilhexano. 3-metilpentano. 2-metilhexano.

¿Se encuentra en un laboratorio y le presentan la siguiente molécula, Cual de las siguientes es la forma correcta de nombrarlo?. 2-isopropil-2,2,3,6 tetrametiloctano. 4-isopropil-2,2,3,6 tetrametiloctano. 3-isopropil-2,3,3,6 tetrametilpentano. 4-isopropil-2,2,3,6 tetrametilpentano.

Se encuentra en el laboratorio y debe predecir cuál de los siguientes compuestos tendrá un punto de ebullición menor: El compuesto 1. El compuesto 2. El compuesto 3. El compuesto 4.

Se encuentra en un laboratorio y le presentan la siguiente molécula ¿Cuál de las siguientes es la forma correcta de nombrar el halo alcano?. bromo– 2 – metilpentano. Cloro – 3 – metiloctano. Cloro – 2 – butilpentano. Cloro – 2 – metilpentano.

Si le presentan la siguiente molécula para su análisis. ¿Cómo la nombraría?. 3 butil- 2-ol. 2 butil- 3-ol. 3 butil- 2-me. 2 butil- 2-me.

(3.2) Cuando se encuentran dos o más sustituyentes ¿Cómo se realizan las nomenclaturas?. Se inicia desde el medio de la extructura. Mencionando los sustituyentes en el orden alfabetico.

(4.3) Al calcular el número de elementoa instauración en un heteroátomo, en el cual intervienen un átomo de oxígeno.... Ignorar los átomos de oxígeno para el calculo de elementos de insaturación. Dividir los átomos de oxígeno para el calculo de elementos de insaturación. Multiplicar los átomos de oxígeno para el calculo de elementos de insaturación.

(3.4) Se encuentra analizando los calores de combustión de los cicloalcanos. En este sentido se le solicita que prediga la rel...molares de combustión entre el ciclohexano y el ciclopropano. Usted dice: El calor molar de combustión del ciclohexano es casi el doble que el del ciclopropano. El calor molar de combustión del ciclopropano es casi el triple que el del ciclohexano. El calor molar de combustión del ciclohexano es mas inestable que el del ciclopropano.