química orgánica resumen

En términos generales, los enlaces entre átomos con diferencia de electronegatividad muy grande (de 2 o mas) forman enlaces: Iónicos. Electrones.

Seleccione las 4 (cuatro) opciones correctas:¿Cuáles de las siguientes características son propias del ciclopropano?. Tiene más tensión de anillo por grupo metileno que otro alcano. Los orbitales sp3 no pueden apuntar directamente el uno hacia el otro, motivo por el cual forman enlaces curvos. Tiene una gran tensión angular para comprimir el ángulo de enlace de 109.5° a 60°. Es generalmente más reactivo que otros alcanos. Presenta una gran estabilidad.

Seleccione la opción correcta ¿Cuáles son los principales usos de los alcanos?. Alimento, bebidas y cosméticos. Combustibles, disolventes y lubricantes.

¿A qué se conoce como orbitales híbridos sp3?. A la combinación del orbital s con los tres orbitales p. A la combinación del orbital s con los tres orbitales w.

¿Cómo se define a los ácidos y bases de acuerdo a la teoría Arrhenius?. Acido: cualquier especie que pueda donar un protón / base: cualquier especie que pueda aceptar un protón. Acido: disociación para formar H30+/ Base: disociación para formar-OH.

Se encuentra trabajando en una empresa de gases. Le toca definir la metodología en la cual se va envasar los gases metano y etano. Usted define que los manejaría como: Gases comprimidos o licuados. Gases comprimidos o batidos.

En aquellas moléculas de cicloalcanos, en las cuales solo hay un sustituyente: No se necesita numeración alguna al nombrarlo. Requiere de numeración alguna al nombrarlo.

Se encuentra trabajando en una instalación industrial y necesita utilizar un compuesto orgánico que evite disolverse en agua. ¿Cuál de los siguientes elegiría?. Alcanos. Alcalinos.

¿Qué tipo de fuerzas deben superarse cuando los líquidos se evaporan?. Las fuerzas dipolo-dipolo. Las fuerzas polisacáridos-polisacáridos.

¿Qué densidad electrónica se encuentra en un plano nodal?. La densidad electrónica es igual a cero. La densidad electrónica es igual a uno.

¿Cuál es el tipo de enlace mas común en los compuestos orgánicos?. El enlace covalente, en el cual los electrones se comparten en lugar de transferirse. El enlace carbono, en el cual los electrones se comparten en lugar de transferirse.

¿Cómo se llama, cuando en el caso del butilo, el átomo enlazado a la cadena principal es secundario o se encuentra enlazado a dos átomos de carbono?. Sec-butilo. Sec-buxilo.

¿Qué sucede si se coloca cloruro de sodio (soluto polar) en gasolina (disolvente polar)?. Se disuelve. No se disuelve.

Un enlace doble requiere la presencia de cuatro electrones en la región de enlace entre los núcleos ¿Qué tipo de enlace formara el primer par y que tipo el segundo par?. El primer par formar a un orbital molecular de enlace sigma y el segundo par un orbital molecular de enlace pi. El segundo par formar a un orbital molecular de enlace sigma y el segundo par un orbital molecular de enlace pi.

¿Cómo se pueden determinar las propiedades químicas de un elemento?. Mediante el número de protones y electrones alrededor de este. Por medio del número de protones y electrones alrededor de esto.

La diferencia en la formula molecular de los alcanos lineales es: El número de grupos metileno en la cadena. El número infinito de grupos metileno en la cadena.

¿Qué significa el término orgánico?. Derivado de los organismos vivos. Derivado de los organismos nulos.

¿Todos los enlaces permiten una rotación libre?. No, los enlaces dobles son rígidos y no pueden girar. Si, los enlaces dobles son rígidos y no pueden girar.

Seleccione 4 (cuatro opciones correctas ¿Cuáles son las siguientes reglas de nomenclatura del sistema IUPAC?. La cadena principal. Numerar la cadena principal. Nombrar a los grupos alquilo. Organizar grupos múltiples. Nombrar por orden de aparición.

¿Qué grupo funcional contienen los ácidos carboxílicos?. Grupo carboxilo. Grupo carbonilo.

¿Cómo es la metodología para nombrar a los cicloalcanos simples?. Se nombran como los alcanos acíclicos pero anteponiendo el prefijo ciclo. Se nombran como los alcanos acíclicos pero agregando al final la palabra ciclo. Llevan un nombre particular. La nomenclatura IUPAC no considera este tipo de compuestos. Se nombran como los alcanos cíclicos pero anteponiendo el prefijo ciclo.

Al calculara el numero de elementos de instauración en un heteroátomo, en el cual interviene un átomo de oxigeno usted debe: Remplazar en la formula los átomos de hidrogenó por los atomos de oxiegeno para el calculo de elementos de insaturacion. No existe el calculo de elementos de instauración en heteroátomos. Dividir los oxígenos de átomos para el calculo de elementos de instauración. Ignorar los átomos de oxigenó para el calculo de elementos de instauración. Multiplicar por dos los átomos de oxigeno para el calculo de elementos de instauración.

¿Cómo se define a los ácidos y bases de acuerdo a la teoría Bronsted Lowry?. Acido: cualquier especie que pueda donar un protón / base: cualquier especie que pueda aceptar un protón. Acido: cualquier especie que pueda donar un protón / base: cualquier especie que pueda aceptar un neutrón.

¿Cuál es la definición actual de Química orgánica?. Es la química de los compuestos de carbono. Es la química de los compuestos de dioxido.

Se encuentra en el laboratorio y debe predecir cuál de los siguientes compuestos tendrá un punto de ebullición menor: el compuesto 3. el compuesto 2. el compuesto 5.

Los alquenos son hidrocarburos con: Doble enlace carbono-carbono. Doble enlace carboxido-carboxido.

¿Cuáles son las reglas del sistema IUPAC para nombrar a los alquenos? Seleccione las 4 (cuatro) opciones correctas. Nombre a los grupos sustituyentes indicando sus posiciones mediante el número de la cadena principal. En compuestos que presentan isomería geométrica añada el prefijo adecuado cis o trans. Numere la cadena a partir del extremo más cercano a los enlaces dobles. Seleccione la cadena más larga-anillo más largo- que contenga el mayor número posible de enlaces dobles y asigne el sufijo–eno. Numere la cadena a partir del extremo más cercano a los enlaces simples.

¿Cómo se conocen a los alquenos como sustituyentes?. Grupos alquenilo. Grupos alquenos.

En general los alcanos ramificados: Alcanzan su punto de ebullición a una temperatura inferior que el alcano lineal con el mismo número de átomos de carbono. Limitan su punto de ebullición a una temperatura inferior que el alcano lineal con el mismo número de átomos de carbono.

Los puntos de ebullición de los alcanos aumentan conforme aumentan la cantidad de átomos…. Que aumentan las masas moleculares. Verdadero. Falso.

Los alcanos solo tienen enlaces simples. Verdadero. Falso.

¿Cómo se nombran a los grupos sustituyentes unidos a la cadena más larga?. Grupo alquilo. Grupo alquenos.

¿Qué sucede si se coloca cloruro de sodio (soluto polar) en agua (disolvente polar)?. Se disuelve. No disuelve.

¿Qué sucede si se coloca parafina (soluto no polar) en agua (disolvente polar)?. No se disuelve. SI se disuelve.

¿Qué grupo funcional contienen los aldehídos y cetonas?. Grupo carbonilo. Grupo carboxilo.

¿De qué depende la fuerza de atracción de dispersión de London?. Del contacto superficial cercano de dos moléculas. Del tacto superficial cercano de dos moléculas.

¿Cuál de las siguientes opciones se relacionan con las fuerzas de dispersión de London?. Surgen de momentos dipolares temporales. Surgen de momentos dipolares de la zona geográfica.

¿Cómo se define a los ácidos y bases de acuerdo a la teoría Bronsted Lowry?. Acido: cualquier especie que pueda donar un protón / base: cualquier especie que pueda aceptar un protón. Acido: cualquier especie que pueda donar un protón / base: cualquier especie que pueda aceptar un neutrón.

¿Qué define el “principio de exclusión”?. Que cada orbital alberga un máximo de dos electrones. Que cada orbital alberga un máximo de tres electrones.

¿Qué es la química orgánica?. Es la química de los compuestos del carbono. Es la química de los compuestos del carbohidratos.

¿Qué sucede si se coloca parafina (soluto no polar) en gasolina (disolvente NO polar)?. Se disuelve. NO disuelve.

Se encentra destilando una mezcla de 2-pentino y 1heptino. ¿Cuál estima que obtendrá primero en la destilación?. 2-pentino. 2-pantano. 2-dixido.