TEST QUIRURGICAS DISPLASIAS

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre la displasia epifisaria múltiple. Se caracteriza por un retardo del núcleo epifisario. Afecta principalmente a la metáfisis de la cadera. Es una enfermedad autosómica recesiva.

¿En qué consiste la displasia espóndilo-epifisaria?. a. Fallo en la hemiesferización de las epífisis de la cadera. b. Retardo del núcleo epifisario con desarrollo intelectual normal. c. Alteración del cartílago de conjunción en la diáfisis.

¿Cuál es la prevalencia de la acondroplasia en padres normales?. a. 1/15000. b. 3/100000 (80%). c. 1/100000 autosómica recesiva.

¿Cuáles son los síntomas típicos de la acondroplasia?. a. Enanismo proporcional y macrocefalia. b. Mano en tridente y tórax ancho AP. c. Coeficiente Intelectual elevado y adaptación social adecuada.

¿Qué caracteriza a la osteogénesis imperfecta a nivel genético?. a. Autosómica recesiva. b. Aumento de colágeno. c. Autosómica dominante con disminución de colágeno.

¿Cuál es la prevalencia de la osteogénesis imperfecta?. a. 1/15000. b. 3/1000000. c. 1/100000 autosómica recesiva.

¿Cómo se manifiesta clínicamente la displasia epifisaria múltiple en la cadera?. a. Hemiesferización exitosa. b. Funelización de la metáfisis. c. Afectación de la diáfisis.

¿Cuál es la expectativa de vida cuando la displasia epifisaria múltiple solo afecta la pelvis?. a. Reducida. b. Normal. c. Variable.

¿Qué caracteriza la displasia espóndilo-epifisaria en términos de desarrollo intelectual?. a. Retardo intelectual. b. Desarrollo intelectual normal. c. Enanismo proporcional.

¿Cuál es uno de los síntomas característicos de la osteogénesis imperfecta?. a. Tórax estrecho AP. b. Cara triangular. c. Mano en tridente.

¿Qué caracteriza a la osteopetrosis a nivel óseo?. a. Aumento de la reabsorción osteoclástica. b. Huesos livianos y flexibles. c. Aumento de la densidad ósea debido a defectos en la reabsorción osteoclástica.

¿Cuál es una forma de presentación de la osteopetrosis con mal pronóstico?. a. Autosómica dominante. b. Forma tardía y grave. c. Infecciones y compresiones de nervios.

¿Qué caracteriza la Encondromatosis o Enfermedad de Ollier?. a. Masa ósea densa en manos y pies. b. Proliferación de condrocitos en huesos largos. c. Carácter hereditario y degeneración variable.

¿En qué consiste la enfermedad exostosante?. a. Crecimiento hacia dentro de huesos largos. b. Exostosis múltiples a nivel metafisario. c. Enfermedad autosómica recesiva.

¿Quiénes son más afectados por la enfermedad exostosante?. a. Mujeres de 20 a 30 años. b. Varones de 4 a 10 años. c. Adultos mayores de 60 años.

¿Qué se encuentra en el interior del hueso en las displasias fibrosas?. a. Tejido adiposo. b. Tejido fibroso y hueso trabecular inmaduro. c. Proliferación de osteoclastos.

¿Cuál es el carácter genético de la enfermedad de Marfan?. a. Autosómica recesiva. b. Autosómica dominante. c. Ligada al cromosoma X.

¿Qué componente está alterado en el síndrome de Marfan?. a. Componente óseo. b. Componente elástico. c. Componente cartilaginoso.

¿Cuándo puede aparecer el síndrome de Marfan?. a. Solo en la infancia. b. Puede aparecer a cualquier edad. c. Solo en la vejez.

¿Cuál es una manifestación oftalmológica del síndrome de Marfan?. a. Ceguera total. b. Luxación del cristalino. c. Visión nocturna mejorada.

¿Qué caracteriza a la osteoporosis en términos de la composición del hueso?. a. Aumento de cantidad de hueso. b. Disminución de cantidad de hueso sin alterar su composición. c. Alteración de la composición del hueso. d. Pérdida de mineralización ósea.

¿A qué edad se alcanza el pico de masa ósea en condiciones normales?. a. 40 años. b. 25-30 años. c. 70 años. d. 50 años.

¿Cuál es un factor de riesgo para la osteoporosis?. a. Alta ingesta de calcio. b. Actividad física regular. c. Inactividad y disminución de calcio en la alimentación. d. Consumo elevado de vitamina D.

¿Qué complicación se asocia comúnmente con la osteoporosis?. a. Hipertensión. b. Fracturas debido a caídas o traumatismos. c. Diabetes tipo 2. d. Insuficiencia cardíaca.

¿Qué causa la osteonecrosis?. a. Aumento de vascularización. b. Falta de vascularización. c. Infección bacteriana. d. Exceso de células óseas.

¿Cuáles son ejemplos de localizaciones idiopáticas de osteonecrosis?. a. Mano y antebrazo. b. Cabeza y cóndilo interno y externo del fémur. c. Rodilla y tibia. d. Pelvis y columna vertebral.

¿Cuál es una posible secuela de la osteonecrosis?. a. Desprendimiento de fragmentos de cartílago y hueso. b. Aumento de la densidad ósea. c. Mayor producción de células hematopoyéticas. d. Calcificación de tejidos blandos.

¿Qué caracteriza a la osteocondritis disecante?. a. Desprendimiento de tejido muscular. b. Desprendimiento de cartílago articular con hueso subcondral adyacente. c. Aumento de la densidad ósea. d. Pérdida de elasticidad en los tendones.

¿Cuál es la principal alteración en la composición del hueso en la osteomalacia?. a. Aumento de la resistencia. b. Disminución de la dureza y resistencia. c. Incremento de la mineralización. d. Desarrollo excesivo de tejido adiposo.

¿Qué puede causar raquitismo en niños en términos de deficiencia nutricional?. a. Falta de vitamina C. b. Falta de vitamina D. c. Falta de calcio. d. Déficit de vitamina A.