Quiz recopilación de leucemias

Paciente de 45 años consulta por fatiga, palidez, fiebre y aparición de hematomas. En el hemograma se evidencia un predominio de blastos (94%), con 2% de neutrófilos y 4% de bandas neutrófilas. La mieloperoxidasa es positiva en el 1,5% de las células. ¿Cuál es el diagnóstico?. LMA con maduración. LMA con mínima diferenciación. LMA sin maduración.

Paciente de 38 años consulta por debilidad, pérdida de peso y episodios frecuentes de infección. En el hemograma presenta un 96% de blastos, 2% de neutrófilos y 2% de bandas neutrófilas. La tinción de mieloperoxidasa (MPO) es positiva en el 3,5% de las células. ¿Cuál es el dx?. LMA con mínima diferenciación. LMA sin maduración. LMA con maduración.

Paciente de 52 años consulta por cansancio persistente, fiebre y sangrado de encías. En el hemograma presenta un 89% de blastos, 7% de neutrófilos y 4% de bandas neutrófilas. La tinción de mieloperoxidasa (MPO) es positiva en el 4,0% de las células. ¿Cuál es el dx?. LMA con mínima diferenciación. LMA con maduración. LMA sin maduración.

En un paciente se realiza un aspirado de médula ósea y se obtiene el siguiente recuento diferencial: - Blastos: 12% - Promonocitos: 10% - Células granulocíticas en diferentes etapas de maduración: 35% - Células monocíticas en diferentes etapas de maduración: 25% -Otras células: 18%... ¿Cuál es el dx más probable?. LMA con maduración. LMA monoblástica/monocítica. LMA mielomonocítica.

Si observas este mismo tipo de células en 5 campos más, ¿cuál sería el diagnóstico más probable?. LMA con maduración. LMA mielomonocitica. Leucemia monoblastica.

¿Cuál de las siguientes características corresponde a la leucemia eritroide aguda?. Se diagnostica en sangre periférica y requiere más del 20% de mieloblastos. Se evalúa en médula ósea y requiere más del 30% de proeritroblastos, sin necesidad de cumplir el 20% de mieloblastos. Requiere más del 20% de células granulocíticas y más del 20% de células monocíticas.

Menciona dos marcadores presentes en la leucemia megacarioblastica aguda.

Al observar la imagen, ¿con cuál de las siguientes alteraciones genéticas recurrentes relacionarías este caso?. Inv (16). Mutación de NPM1 (nucleofosmina). t(8;21).

La célula mostrada, conocida como célula en harlequín, ¿con cuál de las siguientes alteraciones genéticas se relaciona?. Translocación t(8;21). Inversión del cromosoma 16. Mutación de NPM1.

Al observar este campo microscópico y considerando la posible presencia de células de Fagot, ¿cuál sería el diagnóstico más probable?. Síndrome mielodisplásico. LMA con maduración. Leucemia promielocítica aguda.

Al observar este campo, ¿cuál sería el diagnóstico más probable?. LMA con t(8;21). LMA con NPM1 mutado. LMA con t(6;9).

¿Cuál es el tratamiento específico utilizado en la leucemia promielocítica aguda?.

Al observar la imagen, ¿con cuál diagnóstico relacionarías estos hallazgos?. Leucemia eritroide aguda. Leucemia mieloide aguda con translocación t(8;21). Síndrome mielodisplásico.

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la clasificación de las neoplasias mielodisplásicas según sus alteraciones genéticas y características morfológicas?. Pueden definirse genéticamente por alteraciones como del(5q), mutación de SF3B1 o mutación de TP53; si no presentan una alteración genética , pueden clasificarse según sus características morfológicas y el porcentaje de blastos. Todas se clasifican únicamente por la morfología, sin tener en cuenta las alteraciones genéticas. La mutación de TP53 se asocia con buen pronóstico, mientras que la deleción 5q se relaciona con mal pronóstico.

Al observar este campo microscópico y teniendo en cuenta que los demás campos presentan características similares, ¿cuál sería el diagnóstico más probable?. Leucemia promielocítica aguda. Leucemia mieloide crónica en fase crónica. Leucemia mieloide crónica con criterios de progresión (antes fase acelerada).

Un paciente con diagnóstico previo de leucemia mieloide crónica y presencia de BCR::ABL1 asiste a un control seis meses después. En el frotis de sangre periférica se observa la siguiente imagen. Si encontraras una cantidad similar de estas células en cinco campos adicionales con 18% de blastos en total, ¿cuál sería el diagnóstico más probable?. Leucemia mieloide crónica en fase crónica. Leucemia mieloide crónica en fase blástica. Leucemia mieloide crónica con criterios de progresión (antes fase acelerada).

Teniendo en cuenta las alteraciones observadas en el hemograma presentado, ¿cuál de las siguientes neoplasias mieloproliferativas se ajusta mejor a los hallazgos del paciente?. Leucemia eritroide aguda. Policitemia vera. Trombocitemia esencial.

¿Teniendo en cuenta los hallazgos observados en la imagen, ¿cuál de las siguientes neoplasias mieloproliferativas sería la más probable?. Trombocitemia esencial. LMC. Policitemia vera.

¿Teniendo en cuenta los hallazgos observados en la imagen, ¿cuál de las siguientes neoplasias mieloproliferativas sería la más probable?. Trombocitemia esencial. LMC. Mielofibrosis primaria.

Un paciente consulta por fiebre, faringitis y adenopatías cervicales. En el hemograma se encuentra un recuento diferencial de leucocitos con 30 % de linfocitos, 25 % de monocitos, 15 % de linfocitos reactivos y 30 % de neutrófilos. Teniendo en cuenta la clínica del paciente, el recuento diferencial y los hallazgos morfológicos del frotis, ¿cuál sería el diagnóstico más probable?. Leucemia mieloide crónica. LLC. Síndrome mononucleósido.

Un paciente presenta fiebre, faringitis y adenopatías, por lo que se sospecha un síndrome mononucleósido. Inicialmente, la prueba de anticuerpos heterófilos resulta negativa. Sin embargo, se realizan anticuerpos específicos contra el virus de Epstein-Barr, con los siguientes resultados: VCA IgM: positivo. VCA IgG: negativo. Anti-EBNA IgG: negativo. ¿Cómo se interpretan estos resultados serológicos?. Infección primaria reciente o aguda por el virus de Epstein-Barr. Infección pasada por el virus de Epstein-Barr. Reactivación de una infección previa por Epstein-Barr.

Se presentan dos dispersogramas hematológicos correspondientes a los canales IMI y DIFF de un analizador automatizado. Teniendo en cuenta los patrones observados en cada uno, ¿cuál de las siguientes opciones relaciona correctamente los dispersogramas con su diagnóstico?. El dispersograma superior corresponde a una leucemia mieloide crónica y el inferior a una leucemia mieloide aguda. Ambos dispersogramas corresponden a una leucemia mieloide aguda. El dispersograma superior corresponde a una leucemia mieloide aguda y el inferior a una leucemia mieloide crónica.

Recuerda que, los monocitos: son positivos para esterasas inespecíficas, Granulocitos: positivos para esterasas específicas y Linfocitos: generalmente son negativos para esterasas inespecíficas pero positivos para PAS. . .