TEST RA5.1 Tècniques d'identificació bacteriana

¿Cuál es el objetivo principal del diagnóstico etiológico en microbiología clínica?. Identificar el tratamiento antibiótico más efectivo. Determinar la causa de las enfermedades infecciosas y orientar el tratamiento. Evaluar la respuesta del paciente a la terapia. Detectar la presencia de antígenos virales.

¿Qué es la identificación bacteriana según el documento?. Es el proceso de determinar la sensibilidad de una bacteria a los antibióticos. Es el proceso de determinar a qué especie pertenece una determinada cepa bacteriana. Es la evaluación de la morfología de una bacteria bajo el microscopio. Es la detección de toxinas producidas por bacterias.

¿Cuáles son los dos niveles de identificación que puede proporcionar un laboratorio?. Identificación preliminar y identificación molecular. Identificación fenotípica y genotípica. Identificación preliminar y identificación definitiva. Identificación rápida y lenta.

¿En qué se basa la Identificación Fenotípica?. En el análisis de los ácidos nucleicos del microorganismo. En el estudio de las proteínas del microorganismo. En el examen microscópico, el estudio del cultivo y pruebas metabólicas. En la detección de anticuerpos en el suero del paciente.

¿Qué tipo de pruebas utiliza la Identificación Genotípica?. Pruebas bioquímicas y metabólicas. Tinción de Gram y cultivo. Espectrometría de masas. Pruebas moleculares para analizar ácidos nucleicos.

¿Cuál es la base de la Identificación Proteómica?. La observación de la morfología celular. El análisis de la secuencia de ARN ribosomal. El estudio de las proteínas del microorganismo. La fermentación de carbohidratos.

¿Qué objetivo principal buscan las técnicas de automatización en la identificación bacteriana?. Incrementar el número de pruebas manuales. Reducir la fiabilidad de los resultados. Aumentar el tiempo de respuesta y los costos. Mejorar la exactitud, reducir el tiempo de resultados y los costos.

¿Cuándo son esenciales las técnicas inmunológicas en la identificación bacteriana?. Siempre que se disponga de un cultivo puro. Cuando el cultivo es imposible o peligroso, o el paciente ya está en tratamiento antimicrobiano. Solo para la identificación de virus. Para la identificación de bacterias de crecimiento rápido.

¿Qué técnica molecular se menciona para la identificación de secuencias específicas en los ácidos nucleicos bacterianos?. Electroforesis en gel. Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Secuenciación de ADN. Hibridación de ácidos nucleicos.

¿Para qué tipo de bacterias se recomiendan especialmente las técnicas genéticas?. Bacterias de crecimiento rápido y fácil cultivo. Bacterias con escasa descripción fenotípica, de crecimiento lento o nuevos patógenos. Bacterias que producen grandes cantidades de toxinas. Bacterias que no producen metabolitos característicos.

¿Cuál es una ventaja clave de la técnica MALDI-TOF?. Requiere largos tiempos de incubación. Es una técnica lenta y de baja fiabilidad. Es rápida (menos de 10 minutos) y sencilla. Solo detecta bacterias de crecimiento rápido.

¿Qué inconveniente se menciona para la técnica MALDI-TOF?. Requiere personal no cualificado. No necesita calibraciones frecuentes. Requiere personal cualificado y calibraciones frecuentes. Los perfiles varían significativamente según las condiciones de cultivo.

¿Qué requisito fundamental se debe cumplir para realizar pruebas bioquímicas de identificación?. Utilizar una muestra de suero del paciente. Realizar las pruebas sobre un cultivo joven y puro. Inocular directamente en medios de identificación sin cultivo previo. Utilizar una mezcla de diferentes cepas bacterianas.

¿Qué determina el Test Oxidación-Fermentación (Hugh & Leifson)?. La producción de gas a partir de azúcares. La presencia de enzimas específicas. Si el microorganismo metaboliza azúcares por vía oxidativa o fermentativa. La producción de sulfuro de hidrógeno.

¿Qué indican los indicadores (como el azul de bromotimol) en las pruebas de producción de ácido y gas?. Un aumento del pH. Un cambio a color amarillo en pH bajo. La presencia de oxígeno. La producción de dióxido de carbono.

¿Para qué se utiliza la prueba de la ẞ-galactosidasa (ONPG)?. Para detectar la producción de indol. Para diferenciar microorganismos lactosa negativo de aquellos con fermentación retardada de lactosa. Para evaluar la producción de sulfuro de hidrógeno. Para determinar la capacidad de utilizar citrato.

¿Qué familia de bacterias se evalúa principalmente con el Agar Ferro Kligler (KIA)?. Staphylococcus. Enterobacteriaceae. Streptococcus. Pseudomonas.

¿Cuál de las siguientes NO es una prueba que forma parte de la batería IMVIC?. Indol. Roig de Metil. Voges-Proskauer. Citrat.

¿Qué evalúa la prueba de Citrat en la batería IMVIC?. La capacidad del microorganismo para producir indol. La capacidad del microorganismo para usar citrato como única fuente de carbono. La producción de ácido acetoína. La fermentación de glucosa.

¿Qué característica diferencia principalmente el diagnóstico sindrómico del diagnóstico dirigido?. El tipo de muestra utilizada. La rapidez de los resultados. El enfoque: el sindrómico se basa en síndromes y el dirigido en la sospecha de un microorganismo concreto. El costo del análisis.