radio farmacia
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 radio farmacia Descripción: radio farmacia |
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Los radiofármacos están formados únicamente por un radionúclido. v. f. El radionúclido es la parte del radiofármaco que emite radiación detectable. v. f. Los radiofármacos deben comportarse de manera similar al compuesto natural del órgano estudiado. v. f. La producción de radionúclidos solo puede hacerse en reactores nucleares. v. f. El Tecnecio-99m (99mTc) es uno de los radionúclidos más utilizados en diagnóstico. f. v. En un reactor nuclear, la fisión del Uranio-235 produce radionúclidos útiles en medicina. v. f. El ciclotrón produce radionúclidos mediante bombardeo con partículas cargadas. V. F. El supervisor de radiofarmacia no tiene ninguna responsabilidad en la manipulación y evacuación de radiofármacos, unicamente se encarga de la recepción y el almacenamiento. V. F. La radiación gamma se atenúa mejor con plomo o tungsteno. V. F. El control de estabilidad del activímetro se realiza utilizando fuentes de vida larga como el Cesio-137. V. F. La vida media efectiva de un radionúclido depende de la combinación entre la vida media física y la biológica. V. F. Los residuos radiactivos generados en radiofarmacia deben eliminarse siguiendo protocolos específicos de seguridad. V. F. Los radiofármacos siempre se utilizan únicamente con finalidad diagnóstica. V. F. La vida media física de un radionúclido depende de factores biológicos, como la excreción renal. V. F. El yodo-131 se utiliza en medicina nuclear tanto para diagnóstico como para tratamiento de enfermedades de la tiroides. V. F. Los controles de calidad de un radiofármaco incluyen pureza radioquímica, radionúclidica y química. V. Falso. La contaminación radiactiva en la radiofarmacia solo puede ser externa. V. F. El principio ALARA en radioprotección significa “tan baja como sea razonablemente alcanzable” en relación con la dosis recibida. V. F. En la manipulación de radiofármacos no es necesario el uso de cabinas blindadas pero si de sistemas de ventilación especiales. V. F. Los generadores de radionúclidos permiten obtener de forma periódica un radionúclido hijo a partir de la desintegración de un radionúclido padre. V. F. Los radiofármacos son considerados legalmente medicamentos. V. F. Todos los radiofármacos producen un efecto farmacológico directo en el organismo. V. F. Los radiofármacos PET suelen tener periodos de semidesintegración largos, lo que permite su distribución a cualquier hospital. V. F. El 18F-FDG es un análogo de la glucosa. V. F. La biodistribución de un radiofármaco puede verse afectada por interacciones con otros fármacos. V. F. El término “kit frío” se refiere a un radiofármaco listo para usar sin necesidad de manipulación. V. F. Los radiofármacos de tratamiento suelen emitir partículas alfa o beta. V. F. El 99mTc-MAA se utiliza en la gammagrafía pulmonar de perfusión. V. F. La preparación de radiofármacos debe hacerse siguiendo procedimientos normalizados de trabajo (PNT). V. F. La vía oral es una de las formas posibles de administración de algunos radiofármacos. V. F. Los radiofármacos en forma gaseosa, como el 133Xe, requieren sistemas cerrados para su manipulación. V. F. La glucólisis es un proceso metabólico relevante en el uso de radiofármacos como el 18F-FDG. V. F. El radiofármaco 68Ga-DOTA-TOC se utiliza para el diagnóstico de Alzheimer. V. F. Los procedimientos abiertos en radiofarmacia aumentan el riesgo de contaminación. V. F. La preparación extemporánea consiste en elaborar el radiofármaco justo antes de su administración. V. F. La farmacocinética de un radiofármaco incluye absorción, distribución, metabolismo y excreción. V. F. El 18F-colina se emplea en estudios de perfusión cerebral. V. F. Los radiofármacos listos para su uso se fabrican en laboratorios autorizados y distribuidos a las unidades de radiofarmacia. V. F. El concepto de LET (transferencia lineal de energía) es relevante en radiofármacos de tratamiento. V. F. Los radiofármacos PET como el 11C y el 15O se pueden distribuir fácilmente a otros centros. V. F. |