RADIOFARMACIA 1.1

¿Qué componentes forman un radiofármaco?. Un anticuerpo monoclonal y una proteína. Un radionúclido y una molécula vector. Un antibiótico y un ion metálico. Un solvente y una enzima.

¿Qué tipo de desintegraciones se utilizan principalmente en tratamientos debido a su capacidad de dañar células?. Gamma y beta positiva. Alfa y beta negativa. Beta positiva y neutrones. Gamma y rayos X.

¿Qué tecnología se utiliza para detectar la emisión gamma?. TAC y ecografía. PET y gammacámaras. Rayos X y resonancia magnética. Microscopía y espectrofotometría.

¿Qué propiedad del radiofármaco se refiere a su capacidad de concentrarse en el órgano diana respecto al total administrado?. Alta toxicidad. Alta especificidad. Alta afinidad. Alta biodisponibilidad.

¿Qué propiedad garantiza que el radiofármaco solo interactúe con el órgano o molécula objetivo?. Alta afinidad. Alta especificidad. Alta eliminación. Alta eficiencia de marcado.

¿Qué indica la eficiencia de marcaje en un radiofármaco?. La cantidad de radiación absorbida por el paciente. El porcentaje de radiofármaco correctamente unido al vector sin isótopo libre. El tiempo que tarda en eliminarse del organismo. La velocidad de reacción del radiofármaco en el torrente sanguíneo.

¿Por qué es importante la estabilidad del marcaje en un radiofármaco?. Permite marcar el radioisótopo con dos vectores distintos. Garantiza que el radiofármaco llegue en mayor proporción a la diana. Facilita su eliminación por vías fisiológicas. Reduce el coste de producción del radiofármaco.

¿Qué tipo de emisión radiactiva se prefiere para diagnóstico?. Partículas alfa. Beta negativa y neutrones. Beta positiva y gamma. Gamma y protones.

¿Qué representa el periodo de semidesintegración de un radionuclido?. El tiempo que tarda el cuerpo en eliminarlo. El tiempo que tarda la actividad de una muestra en reducirse a la mitad por desintegración nuclear. El periodo en el que produce efectos terapéuticos máximos. El tiempo necesario para marcar completamente el radiofármaco.

¿Qué es la vida media biológica?. Tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad de la sustancia por vías fisiológicas. Tiempo que tarda el radioisótopo en perder toda su actividad. Tiempo entre la administración y la marcación completa del vector. Todas son ciertas.

¿Qué define la vida media efectiva de un radiofármaco?. Solo la vida media física del isótopo. Solo el metabolismo del paciente. El tiempo que se mantiene estable el isótopo radiactivo. La combinación del proceso de eliminación fisiológica y la desintegración radiactiva.

¿Qué mecanismo de localización implica la formación de un complejo con proteínas específicas?. Difusión facilitada. Adsorción. Unión a receptores. Fagocitosis.

¿Cuál NO es un mecanismo de localización?. Transporte activo. Quimiotaxis. Transcripción genética. Complejo antígeno-anticuerpo.

¿Cuál describe transporte pasivo?. Bombas con ATP. Fagocitosis. Difusión a favor de gradiente. Unión a receptores.

¿Qué distingue al transporte activo?. Solo gradiente. Canales abiertos. Requiere energía. Desintegración.

Diferencia entre difusión simple y facilitada: Simple usa proteínas. Facilitada contra gradiente. Simple atraviesa membrana, facilitada usa proteínas. Facilitada usa ATP.

Objetivo de marcar eritrocitos: Eliminación hepática. Aumentar vida media. Concentrar en bazo. Sistema renal.

Moléculas de alta especificidad: Fagocitos. Anticuerpos monoclonales. Enzimas. Hormonas.

Responsable del material radiactivo: Enfermería. Supervisor instalación. Médico. Farmacéutico.

Procedimiento tras recibir radiofármacos: Verificar etiquetado. Inspección visual. Comprobar dosis. Todas son ciertas.