RADIOFARMACIA 2.1

¿Por qué los radiofármacos se consideran radiotrazadores?. Porque no alteran procesos metabólicos y se administran en trazas. Porque tienen un fuerte efecto farmacológico. Porque actúan únicamente a nivel terapéutico. Porque no contienen principio activo.

La finalidad principal de un radiofármaco es: Alterar la función del órgano al que se dirige. Servir como marcador visible de procesos metabólicos. Sustituir a los fármacos convencionales. Aumentar la sensibilidad del receptor celular.

¿Qué proceso NO forma parte de la farmacocinética de los radiofármacos?. Absorción. Metabolismo. Distribución. Efecto agonista a otro fármaco.

La inestabilidad en el marcaje de un radiofármaco puede provocar: Mayor afinidad por receptores específicos. Degradación y redistribución no deseada. Aumento de su vida media. Mejor visualización diagnóstica.

La farmacocinética es: La rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. La rama de la farmacología que estudia los efectos bioquímicos, fisiológicos y moleculares en el cuerpo. Es la ciencia que estudia el funcionamiento de los seres vivos, centrándose en cómo los sistemas, células y moléculas interactúan para mantener las funciones normales. Es la ciencia que estudia los efectos terapéuticos y tóxicos que produce un fármaco en los tejidos del organismo.

Las interacciones farmacocinéticas afectan principalmente a: La afinidad del fármaco por el receptor. La absorción, distribución, metabolismo o excreción. La respuesta tisular del órgano. El tipo de radiación emitida.

La ficha técnica de un radiofármaco es aprobada por: El Consejo de Seguridad Nuclear. La AEMPS o la EMA. El Ministerio de Ciencia. La Organización Mundial de la Salud.

Los radiofármacos producidos a partir de equipos reactivos o 'kits fríos' se caracterizan por: Su radionúclido se obtiene en un reactor nuclear. Ser de administración oral. Poseer un periodo de semidesintegración corto. Ser exclusivamente terapéuticos.

¿Qué tipo de emisión presentan los radiofármacos terapéuticos?. Emisión gamma. Emisión beta negativa y alfa. Emisión de positrones. Emisión infrarroja.

El 99mTc-HMPAO se utiliza principalmente para: Perfusión miocárdica. Perfusión cerebral. Gammagrafía hepática. Gammagrafía renal.

¿Qué radiofármaco se utiliza en la gammagrafía ósea?. 99mTc-HDP o 99mTc-MDP (difosfonatos). 99mTc-MIBI. 99mTc-DTPA. 99mTc-MAA.

¿Cuál de los siguientes radiofármacos se emplea en estudios oncológicos y es análogo a la glucosa?. 18F-FDG. 18F-ẞ amiloide. 68Ga-DOTA-TOC. 18F-colina.

El 131I-Na se utiliza terapéuticamente para: Tratar infecciones bacterianas. Diagnosticar tumores óseos. Evaluar la perfusión cerebral. El cáncer diferenciado de tiroides y el hipertiroidismo.

La preparación de radiofármacos debe realizarse: En una unidad de radiofarmacia, bajo la supervisión de un especialista. En cualquier laboratorio clínico. En una sala de diagnóstico con ventilación natural. En un laboratorio químico sin control radiológico.

En la manipulación de radiofármacos líquidos es fundamental: Trabajar sin cabina para evitar condensación. Usar técnicas asépticas y material estéril. Mantener los frascos abiertos para ventilación. Evitar el uso de material estéril para reducir residuos.

Los aerosoles y gases radiactivos deben manipularse: En áreas abiertas con buena ventilación natural. Junto con los radiofármacos líquidos. Solo dentro de cabinas laminares sin filtros. En áreas con extractores, filtros y sistemas cerrados.

Los coloides utilizados como radiofármacos se distribuyen según: La concentración de oxígeno del paciente. El tamaño y número de partículas en suspensión. El tipo de gas empleado en su síntesis. El grado de ionización del radionúclido.

El proceso por el cual un radionúclido se une a una molécula se denomina: Desintegración. Radiactividad. Activación. Marcaje.

En el marcaje por intercambio isotópico: Se sustituyen átomos por isótopos radiactivos del mismo elemento sin alterar las propiedades químicas. Se modifican las propiedades biológicas de la molécula original. Se incorporan radionúclidos por cultivo de microorganismos. Se forma una nueva molécula por síntesis química.

La incorporación de un radionúclido mediante cultivo de microorganismos corresponde al método de: Intercambio isotópico. Síntesis química. Biosíntesis. Incorporación directa.

El fraccionamiento consiste en: Separar los radionúclidos del radiofármaco. Extraer dosis individuales del vial con la actividad prescrita. Mezclar varios radiofármacos en una misma jeringa. Reducir la concentración radiactiva.

La monodosis de un radiofármaco debe: Etiquetarse con nombre, actividad, hora y símbolo de radiactividad. Prepararse en el área de diagnóstico. Transportarse sin identificación por razones de seguridad. Todas son falsas.

Los estudios de ventilación pulmonar se realizan mediante: Administración oral. Administración inhalatoria con gases o aerosoles radiactivos. Administración subdérmica. Administración intratecal.

La administración subdérmica se utiliza habitualmente en: Estudios tiroideos. Linfogammagrafías y búsqueda del ganglio centinela. Perfusión pulmonar. Cisternogammagrafía.

La administración intratecal se realiza mediante: Punción lumbar entre las vértebras L3 y L4. Inhalación controlada. Infusión intravenosa continua. Ninguna es cierta.

¿Qué característica principal define a los kits fríos utilizados en medicina nuclear?. Son radiactivos antes del marcaje. Contienen el radionúclido 99mTc ya incorporado. No son radiactivos hasta que se les añade el marcador. Emiten radiación de baja energía.

¿Cuál es el agente reductor más común en los kits fríos?. Pertecnetato de sodio. Cloruro de estaño (SnCl2). Sulfato de cobre. Nitrato de plata.