RADIOFARMACIA 2º AÑO 2ª EVALUACIÓN

1.¿Cuál de las siguientes muestras biológicas para un servicio de RIA/IRMA aceptarías?. Una muestra de orina correctamente etiquetada, pero sin volante de petición. Una muestra discretamente lipémica. Una muestra sanguínea parcialmente coagulada. Una muestra sanguínea hemolizada.

2.¿Qué es el radioinmunoanálisis (RIA)?. Una técnica de laboratorio que utiliza antígenos marcados con radioisótopos para detectar y cuantificar la concentración de un analito específico en una muestra biológica. Una técnica de laboratorio que utiliza radioisótopos para medir la actividad metabólica. Una técnica de laboratorio que utiliza la espectrometría de masas para analizar la composición molecular de una muestra biológica. Una técnica de laboratorio que utiliza luz láser para separar los componentes de una muestra biológica.

3.¿Cuál de estas afirmaciones sobre el radioinmunoanálisis (RIA) es correcta?. Se producen complejos Ac-Ag-Ac*. Se introduce anticuerpo en exceso y es un método competitivo. La cantidad de anticuerpo es limitada, por eso es un método competitivo. Se introduce suficiente anticuerpo marcado para que se produzcan tantas uniones Ag-Ac* como sean posibles.

4.¿Cuál es la principal diferencia entre el radioinmunoanálisis (RIA) y el ensayo radioinmunométrico (IRMA)?. El RIA y el IRMA son técnicas idénticas, solo que se utilizan diferentes nombres según el fabricante de los reactivos. El RIA utiliza radioisótopos beta, mientras que el IRMA utiliza radioisótopos alfa. En el RIA se producen complejos Ag-Ac y Ag*-AC y en el IRMA, Ac-Ag-AC*. El RIA utiliza anticuerpos monoclonales, mientras que el IRMA utiliza anticuerpos policlonales.

5.¿Cuál es el método de separación más utilizado en el radioinmunoanálisis (RIA) o inmunoensayo radiométrico multifásico (IRMA)?. Cromatografía líquida de alta resolución. Electroforesis capilar. Precipitación y posterior centrifugación. Separación de fase sólida.

6.¿En qué momento se deben incluir los tubos blancos en un ensayo de RIA?. Al final del ensayo, después de la lectura de la señal. Al principio del ensayo, antes de añadir los estándares, los controles y las muestras. Después de añadir los anticuerpos marcados con radioisótopos, pero antes de la separación de fase sólida. Después de añadir la muestra, pero antes de la adición de los antígenos marcados con radioisótopos.

7.¿Cuál es el propósito del periodo de incubación en un ensayo de radioinmunoanálisis (RIA) o radioinmunometría (IRMA)?. Elimina las impurezas y los componentes no deseados de la muestra biológica. Separa los componentes de la muestra biológica en una fase sólida y una fase líquida. Reduce la unión no específica de los anticuerpos marcados a la fase sólida. Permite que se formen los inmunocomplejos.

8.¿Por qué es necesario separar la fracción ligada y la fracción libre en un ensayo de radioinmunoanálisis (RIA)?. Para eliminar los componentes no específicos de la muestra biológica. Para reducir la unión no específica de los anticuerpos marcados a la fase sólida. Para amplificar la señal de detección de los anticuerpos marcados con radioisótopos. Para medir con precisión la cantidad de Ag frío (analito) en la muestra biológica.

9.¿Qué ventaja tienen los contadores de pozo gamma en comparación con otros detectores de radiación en los ensayos de radioinmunoanálisis (RIA)?. Son capaces de detectar varios isotopos radiactivos diferentes en la misma muestra. Sirven para detectar cualquier tipo de radiación, alfa, beta y gamma. Son más sensibles y pueden detectar niveles más bajos de actividad radiactiva. Son más económicos y fáciles de mantener que otros detectores de radiación.

10.¿Qué tipo de muestra se utiliza principalmente en el radioinmunoanálisis?. Tejidos de biopsia. Líquidos corporales. Sedimentos. Muestras de orina.

11.¿Qué tipo de tubo se utiliza para obtener suero en una extracción sanguínea?. Tubo con heparina. Tubo con citrato. Tubo con EDTA. Tubo seco o con acelerantes de la coagulación.

12.¿Qué característica define la curva patrón en un ensayo RIA?. Es constante. Es lineal. Es ascendente. Es descendente.

13.¿Qué componente del contador de pozo transforma la luz emitida por el cristal de centelleo en una señal eléctrica?. El cristal de centelleo. El blindaje plomado. El analizador de impulsos. El fotocátodo.

14.En el radioinmunoanálisis, ¿cuál es la función principal de los trazadores?. Detectar la presencia de antígenos. Libertar hormonas en una muestra. Aumentar el volumen de la muestra. Suprimir el efecto de los anticuerpos.

15.¿Qué debo verificar si, en un ensayo, los valores de los controles internos presentan desviaciones?. La temperatura del laboratorio. La cantidad de muestra. La estabilidad del analito en el flujo sanguíneo. La fecha de caducidad del reactivo y su almacenamiento adecuado.

1.¿Qué característica debe tener un radionucleido ideal para terapia metabólica en cuanto a su decaimiento?. Penetrar varios centímetros en el tejido. Emitir partículas beta de alta energía. Decaer en un producto estable (no radiactivo) o, al menos, en un producto secundario ligeramente radiactivo con un semiperiodo de corta duración. Generar una semivida biológica prolongada.

2.¿Cuál de los siguientes requisitos clínicos es fundamental para garantizar la correcta eliminación del radiofármaco del cuerpo en pacientes sometidos a terapia metabólica?. No estar embarazada. Buen estado general de salud. Niveles sanguíneos adecuados. Evaluación de la función renal y hepática.

3.¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor las características ideales de un radiofármaco para el tratamiento del dolor óseo metastásico?. Biodistribución inadecuada y emisión de partículas gamma. Selectividad, biodistribución adecuada, emisión de partículas alfa o beta con un alcance corto, vida media efectiva adecuada, farmacocinética similar a los difosfonatos y ausencia de efectos secundarios significativos. Vida media efectiva inadecuada y estabilidad química débil. Emisión de partículas alfa o beta con un alcance largo.

4.¿Cuál es el principal objetivo de la sinoviortesis radioisotópica en el tratamiento de las sinovitis crónicas?. No actuar sobre la inflamación en la membrana sinovial. Destruir el cartílago y los ligamentos de la articulación. Reducir la inflamación crónica en la membrana sinovial. Afectar solamente las estructuras importantes de la articulación.

5.¿Qué tipo de radiotrazador se utiliza en la sinoviortesis radioisotópica para minimizar el daño a las estructuras adyacentes de la articulación?. Radiotrazadores emisores de radiación gamma. Radiotrazadores emisores de radiación beta de corto alcance. Radiotrazadores emisores de radiación beta de largo alcance. Radiotrazadores emisores de radiación alfa.

6.¿Cuál es el tratamiento de primera elección para el hipertiroidismo causado por un nódulo autónomo tóxico?. Cirugía. Antitiroideos. Tratamiento con yodo radiactivo (131I). .No hay tratamiento.

7.¿Por qué es importante que la TSH esté elevada antes de iniciar la terapia metabólica con 131I en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides (CDT)?. Para reducir la captación del yodo radiactivo por las células tiroideas. Para evitar la aparición de metástasis. Para lograr una captación óptima del yodo radiactivo por las células tiroideas. Para evitar efectos secundarios en el paciente.

8.¿Cuándo se realiza el rastreo corporal total (RCT) de distribución después del tratamiento radioisotópico con 131I?. 1-2 semanas después del tratamiento. 5-7 días después del tratamiento. Inmediatamente después del tratamiento. Antes del tratamiento.

9.¿Qué tipo de tratamiento se utiliza para el linfoma no Hodgkin con Zevalin y 67Cu?. Radioinmunoterapia. Tratamiento del hipertiroidismo con 131I. Sinoviortesis radioisotópica. Theragnosis.

10.En radioembolización de las metástasis hepáticas con 90Y-microesferas, ¿qué sustancia se utiliza para calcular el shunt hepatopulmonar y detectar captaciones extrahepáticas antes del tratamiento?. 90Y-microesferas. Quimioterapia. Radiofármacos. 99mTc-macroagregados de albúmina (MAA).

11.¿Cuál de los siguientes radionúclidos se utiliza comúnmente para el tratamiento del dolor óseo metastásico debido a su emisión de partículas beta y radiación gamma?. 89Sr. 131I. 177Lu. 153Sm.

12.¿Qué tipo de radiación es más adecuada para la terapia metabólica debido a su capacidad de depositar energía en un alcance corto y minimizar el daño a tejidos sanos?. La radiación gamma. La radiación de fotones. La radiación beta positiva. La radiación alfa.

13.¿Qué tipo de tratamiento radioisotópico se utiliza para la policitemia vera?. 32P. 131I. 90Y. 177Lu.

14.¿Qué tipo de radiación emite el 223Ra, utilizado en el tratamiento del dolor óseo metastásico?. Beta negativa. Fotones. Alfa. Gamma.

15.¿Cuál de los siguientes es un requisito para la preparación del paciente antes de la terapia metabólica con 131I?. El uso de betabloqueantes. Una dieta rica en yodo. La suspensión de antitiroideos 5-7 días antes. Unos niveles bajos de TSH.

1.¿Cuál es el espesor mínimo de las mamparas plomadas en las habitaciones de una UTM?. 10 cm. 20-30 cm. 2 cm. 5 cm.

2.¿Dónde se vierte la orina de los pacientes en una UTM?. En la red pública. En el alcantarillado normal. En el pozo de vertido controlado. En depósitos temporales.

3.¿Quién se encarga de la toma de decisiones sobre ajustes de dosis y estrategias terapéuticas en una unidad de terapia metabólica en medicina nuclear?. Los técnicos IPDMN. La enfermería. Los médicos nucleares. Los radiofísicos.

4.¿Qué se debe hacer durante el transporte de materiales radiactivos?. Transportar los recipientes sin precauciones especiales. Transportar los líquidos radiactivos sin doble contención. Justificar adecuadamente el movimiento de los productos radiactivos. Limitar el movimiento al mínimo necesario.

5.¿Qué precauciones se deben tomar en la ubicación de los depósitos de almacenamiento de orinas radiactivas?. Evitar su instalación en zonas restringidas del hospital. Colocarlos lejos de las habitaciones de aislamiento. Protegerlos con muros de hormigón o paredes blindadas de plomo. Instalarlos en áreas de alto tránsito del personal sanitario.

6.¿Qué se debe hacer con el material utilizado durante el proceso de descontaminación en una UTM?. Guardarlo sin contenedor en el almacén de residuos hasta que decaiga. Monitorizar a todas las personas de la UTM. Colocarlo en la bolsa de residuos radiactivos sólidos. Lavar con agua tibia o fría y jabón la superficie afectada.

7.¿Cuál es el objetivo principal de lavar la contaminación radiactiva en la piel en una UTM?. Monitorizar la tasa de dosis de radiación. Favorecer la contaminación interna y la eliminación del radiofármaco mediante la orina. Prevenir accidentes radiológicos. Evitar la penetración de radiactividad a través de la piel.

8.¿Cuál de las siguientes es una medida para prevenir la ingestión accidental de material radiactivo en un servicio de Medicina Nuclear?. Señalizar y controlar adecuadamente todo el material radiactivo. Beber y comer libremente en las áreas de trabajo. Maquillarse mientras se trabaja con material radiactivo. Manipular fuentes no encapsuladas sin guantes desechables.

9.¿Qué debe incluir un informe detallado de un incidente en una instalación radiactiva?. La información sobre los afectados, pero no las medidas preventivas propuestas. Únicamente la relación de posibles afectados y sus niveles de exposición. La causa, el desarrollo, las consecuencias y propuestas de medidas preventivas. La causa y el desarrollo del incidente, pero no las consecuencias.

10.¿Cuál es una medida de actuación en caso de movimientos sísmicos en una instalación radiactiva?. Evaluar la intensidad del temblor antes de tomar medidas. Esperar a que los equipos de socorro exteriores lleguen a la instalación. Evacuar el servicio en todos los casos. Tomar medidas de precaución en todos los casos.

11.¿Qué tipo de protección es esencial para el personal que trabaja en una UTM durante la manipulación de radiofármacos?. Gafas de seguridad y bata desechable. Guantes de látex y mascarilla quirúrgica. Ropa de calle, mascarilla quirúrgica y guantes de látex. Equipos de protección personal (EPP) que incluyan delantales plomados y dosímetros.

12.¿Cuál es el tiempo máximo recomendado para la permanencia de personal sanitario en una habitación de aislamiento de una UTM?. Depende de la tasa de dosis de radiación en la habitación. 30 minutos por turno. Dos horas continuas. No hay límite de tiempo.

13.¿Qué se debe hacer con los residuos radiactivos líquidos generados en una UTM?. Mezclarlos con residuos sólidos para su eliminación. Verterlos directamente al alcantarillado. Reutilizarlos cuando decaiga la actividad radiactiva. Almacenarlos en contenedores especiales hasta que decaiga su radiactividad.

14.¿Qué tipo de monitorización es obligatoria para el personal que trabaja en una UTM?. Control diario de la temperatura corporal. Monitorización de la actividad radiactiva en la piel una vez al mes. Uso de dosímetros personales. Análisis de sangre semanales.

15.¿Cuál es el procedimiento correcto en caso de derrame de un radiofármaco en una UTM?. Limpiar lo más rápido posible el derrame y continuar con las actividades normales. Ignorar el derrame si es en pequeña cantidad. Aislar el área, notificarlo al responsable de radioprotección y proceder a la descontaminación con el equipo adecuado. Dejar que se evapore el líquido radiactivo y posteriormente, recogerlo.