RADIOFARMACIA ENERO

¿Las interacciones farmacocinéticas afectan principalmente a?. La afinidad del fármaco por el receptor. La respuesta tisular del órgano. El tipo de radiación emitida. La absorción, distribución, metabolismo o excreción.

¿Cuáles de las siguientes características debe cumplir el producto final del eluido del generador 99Mo/99mTc para pasar el control de calidad?. Tener un pH entre 4 y 8. Contar con una pureza radioquímica igual o superior al 99%. Ser una solución transparente e incolora. Todas las anteriores.

Señala la correcta sobre el generador de 99Mo/99mTc. Proporciona radionúclidos puros, estériles y con periodos de semidesintegración adecuados. Es esencial para diagnósticos en Medicina Nuclear. Es un fuente portátil y continua de 99mTc. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el activímetro o calibrador de dosis es correcta?. Solo detecta radiación alfa y no es útil en medicina nuclear. Funciona detectando rayos X. Detecta la actividad radiactiva midiendo la corriente generada por la ionización del gas en su interior. Su funcionamiento se basa en la ionización de un líquido dentro de una cámara cerrada.

¿Qué tipo de desintegraciones se utilizan principalmente en tratamientos debido a su capacidad de dañar células?. Alfa y beta negativa. Gamma y beta positiva. Beta positiva y alfa. Gamma y rayos X.

¿Qué define la vida media efectiva de un radiofármaco?. Tiempo necesario para que la cantidad de un radionúclido específico en el cuerpo disminuya a la mitad tanto por la eliminación por procesos biológicos como por la desintegración radiactiva. El tiempo que se mantiene estable el isótopo radiactivo. Tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad de la sustancia por vías fisiológicas de manera efectiva. El periodo efectivo en el que la mitad de la sustancia produce efectos terapéuticos máximos.

¿Cuál es el agente reductor más común en los kits fríos?. Cloruro de estaño. Pertecnetato de sodio. Pirofosfato de estaño. Cloruro de sodio.

¿Qué componente del generador 99Mo / 99mTc retiene el 99Mo durante el proceso de elución?. El suero salino. El vial de recogida. La aguja estéril. La columna de alúmina (Al2O3).

¿Qué caracteriza a la técnica in vi-vitro de marcaje celular?. Se extraen las células del paciente y se desnaturalizan. Se separa la fracción celular y se marca con radionúclidos antes de reinyectarla en el paciente. Implica manipulación completa de los componentes sanguíneos, se marcan con radionúclidos y se le reinyecta al paciente. Se extrae la muestra sin llegar a separarla ni manipularla, se marca con radionúclidos y se le reinyecta al paciente.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los radiofármacos es correcta?. Se administran en grandes dosis para asegurar su efecto terapéutico. No requieren justificación para su uso debido a su baja toxicidad. Ninguna es cierta. Producen un fuerte efecto farmacológico al actuar sobre el órgano diana.

¿Qué ocurre si al introducir el radionúclido no se extrae un volumen de aire similar al inyectado?. Se puede contaminar el contenido de la jeringuilla. Se produce la oxidación del tecnecio. Se desestabiliza el complejo químico por la sobrepresión. Puede salir solución radiactiva del vial por sobrepresión.

La administración intratecal se realiza mediante: Infusión intravenosa continua. Punción lumbar entre las vértebras L3 y L4. Inhalación controlada. Deglución.

¿Qué mecanismo de localización de radiofármacos implica la formación de un complejo con proteínas específicas de membrana celular?. Difusión facilitada. Adsorción. Unión a receptores. Fagocitosis.

En el marcaje de hematíes con 99mTc, ¿qué compuesto se utiliza para volver al Tc más reactivo?. Cloruro de sodio. Pirofosfato de estaño. Cloruro de estaño. Cromato de sodio.

¿Cuál de las siguientes patologías NO es indicación para el uso diagnóstico con leucocitos marcados?. Enfermedad inflamatoria intestinal. Fiebre de origen desconocido. Osteomielitis. Síndrome de Down.

¿Qué propiedad garantiza que el radiofármaco sólo interactúe con el órgano o molécula objetivo?. Alta eficiencia de marcado. Alta afinidad. Alta eliminación. Alta especificidad.

Completa la oración: "El marcaje de leucocitos se realiza mediante sustancias lipofílicas y sin carga como 1 , que atraviesan la membrana celular mediante 2 .". 1: Citrato de galio-67 y anticuerpos policlonales; 2: transporte activo. 1: Pirofosfato de estaño y 99mTc; 2: unión a receptores. 1: Difosfonatos marcados con 99mTc; 2: fagocitosis. 1: Quelatos de 111In o con 99mTc-HMPAO; 2: difusión pasiva.

¿Cuál de las siguientes situaciones clínicas constituye una indicación del uso diagnóstico de plaquetas marcadas?. Detección de zonas de trombosis vascular (tromboflebitis). Evaluación de hemorragia gastrointestinal oculta. Valoración de perfusión miocárdica. Diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal.

¿Cuál es la principal diferencia entre transporte pasivo y transporte activo de radiofármacos?. El transporte pasivo siempre ocurre en contra del gradiente de concentración, mientras que el activo lo hace a favor de gradiente. El transporte activo consume una molécula de adenosín trifosfato (ATP), mientras que el pasivo no. El trasporte pasivo siempre requiere proteínas transportadoras, mientras que el activo no. No tienen diferencias.

¿Qué es un residuo radiactivo?. Todo material que contiene o está contaminado por fuentes radiactivas. Solamente aquellos materiales inorgánicos no reutilizables, que resultan de la manipulación de fuentes radiactivas. Desperdicio exclusivamente orgánico de origen hospitalario, que resulta de la excreción de una fuente radiactiva. Todo material que contiene fuentes radiactivas para la elaboración de radiofármacos.

¿Cuál es la forma radioquímica resultado de no haber reducido correctamente el 99mTc durante el marcaje?. Tecnecio unido a la molécula a marcar. Tecnecio libre (99mTcO4-). Tecnecio hidrolizado. Pertecnetato de sodio.

¿Por qué es importante la estabilidad del marcaje en un radiofármaco?. Garantiza un buen balance entre beneficio y coste de producción del radiofármaco. Garantiza su eliminación por vías fisiológicas sin que se produzca la desintegración del radiofármaco. Garantiza que el radiofármaco llegue en mayor proporción a la diana. Garantiza que el vector no genere efectos al llegar a la diana.

¿Qué es un radiofármaco?. Un producto con finalidad diagnóstica o terapéutica, que está compuesto por una molécula vector y un isótopo radiactivo. Ninguna es cierta. Un producto de uso estricto en tratamientos quirúrgicos, que está compuesto por una proteína vector y un radioisótopo. Una sustancia que se emplea exclusivamente en terapias hormonales, que está compuesta por una hormona vector y un radioisótopo.

¿Qué función tienen los grupos acetilo en el proceso de síntesis del 18F-FDG?. Mejorar la solubilidad del precursor en agua. Proteger los grupos hidroxilo durante la reacción de sustitución nucleofílica. Facilitar la incorporación del 18F- al carbono 6. Aumentar la radiactividad específica del compuesto.

¿Qué tipo de estudio es adecuado para realizar con hematíes marcados con 51Cr?. Gammagrafía ósea. Estudios de perfusión pulmonar. Estudios de eritrocinética de varios días. Detección de hemorragia aguda.